Eberprot-P

Νέο φάρμακο Eberprot-P, αναπτύχθηκε Κούβας εμπειρογνώμονες που χρησιμοποιούν σύγχρονης βιοτεχνολογίας, με τον οποίο εφαρμόζεται με επιτυχία στη θεραπεία ως έλκος των ασθενειών του δέρματος σε ασθενείς με διαβήτη. Πριν από μερικά χρόνια, η διαβητική εμπλοκή των κάτω άκρων οδήγησε συχνά σε αναγκαστικό ακρωτηριασμό.

Το φάρμακο αυτό έχει δοκιμαστεί και εξευγενιστεί για περισσότερο από δύο δεκαετίες και μόνο τώρα αντιπροσωπεύεται στον κόσμο της ιατρικής ως μοναδικό και αποτελεσματικό στο δρόμο του.

Το φάρμακο EberPort-P κυκλοφορεί στα φαρμακεία εάν υπάρχει συνταγή.

[1]

Ενδείξεις Eberprot-P

Eberprot-P χρησιμοποιείται για θεραπευτικούς σκοπούς στο σύνδρομο του διαβητικού ποδιού ασθενών με τροφικά έλκη και nevropatichnymi βαθμού 3 και 4 (σύμφωνα με την ταξινόμηση του Βάγκνερ), μεγαλύτερη από 1 τετραγωνικό εκατοστό, η απειλή του ακρωτηριασμού των άκρων. Ειδικά απαιτεί τη χρήση μακροχρόνιων μη θεραπευτικών ελκών Eberprot-P, τα οποία χαρακτηρίζονται από βαθιά βλάβη ιστών.

[2],

Τύπος απελευθέρωσης

Πούδρα για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος σε φιαλίδια, 1 ή 6 τεμάχια σε συσκευασία.

Κάθε φιαλίδιο περιέχει ανασυνδυασμένο επιδερμικό παράγοντα ανθρώπινης ανάπτυξης σε ποσότητα 75 μg, καθώς και μερικές βοηθητικές ουσίες.

[3], [4]

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία Eberprot-P είναι μια πρωτεΐνη που μπορεί να διεγείρει την κυτταρική ανάπτυξη και να διαφοροποιεί την επιθηλιακή κάλυψη με EGF. Η πρωτεΐνη αποτελείται από 53 υπολείμματα αμινοξέων και τρεις ενδομοριακούς δεσμούς δισουλφιδίου.

Drug ενεργοποιεί μεταναστευτικών και πολλαπλασιαστικών ιδιοτήτων των ινοβλαστών, κερατινοκυττάρων και άλλα κύτταρα που συμβάλλουν στην επούλωση των ελκών, του κανονικού πολλαπλασιασμό των επιθηλιακών ιστών και ενημέρωση.

Το φάρμακο έχει μεγάλη σημασία για τη ρύθμιση των μεταβολικών διεργασιών και την ανάκτηση στο σώμα. Συνδέοντας με τους υποδοχείς στις επιφάνειες των κυτταρικών μεμβρανών, το Eberprot-P ενεργοποιεί αντιφλεγμονώδεις διεργασίες, καθώς και διαφοροποίηση των αναγεννημένων κυττάρων, έτσι ώστε το τραύμα να επουλώνεται γρήγορα και ποιοτικά.

Επιπλέον, το φάρμακο ελέγχει την ανάπτυξη επιθηλιακών, ενδοθηλιακών κυττάρων και ινοβλαστών, επιταχύνει τις διεργασίες πολλαπλασιασμού στους ιστούς, σταθεροποιεί την κινητική απόκριση των κυττάρων ως αποτέλεσμα της δράσης ερεθισμάτων. 

[5]

Φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα επιστημονικά δεδομένα σχετικά με τις χημικές και βιολογικές διεργασίες που συμβαίνουν με το παρασκεύασμα Eberprot-P στο σώμα. Οι διαδικασίες βιοχημικού μετασχηματισμού μορίων δραστικής ουσίας (ρυθμός αναρρόφησης, βαθμός κατανομής, μεταβολισμός και απέκκριση του Eberprot-P) δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς.

Δοσολογία και χορήγηση

Πριν από τη χρήση του Eberprot-P, πιθανές λοιμώξεις πρέπει να αντιμετωπίζονται σε περιοχές με έλκη.

Εάν η ποιότητα του τραύματος είναι αμφισβητήσιμη, θα πρέπει να γίνει βιοψία ιστών.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ένα πλαίσιο σύνθετης θεραπείας της νόσου. Η τυπική δοσολογία είναι 75 μg, η οποία αραιώνεται με 5 ml ενέσιμου ύδατος. Χρησιμοποιείται για την κοπή τραυμάτων ή σχεδόν οριακής περιοχής, συνήθως κάθε δεύτερη μέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται έως ότου πολλαπλασιαστεί το επιθήλιο ή έως ότου η πληγή είναι έτοιμη για λειτουργία μεταμόσχευσης δέρματος.

Όταν τρίβετε την πληγή, οι βελόνες πρέπει να αλλάζουν κατά την αλλαγή των θέσεων εισαγωγής του Eberprot-P, προκειμένου να αποφευχθεί η πιθανή εξάπλωση της λοίμωξης.

Εάν η περίοδος συνεχούς θεραπείας τριών εβδομάδων δεν βελτιώσει τη δυναμική της διαδικασίας κοκκοποίησης, ο γιατρός θα πρέπει να επανεξετάσει τα θεραπευτικά μέτρα και να βρει μια αιτία που μπορεί να παρεμβληθεί στην επούλωση της πληγής.

Μια ιατρική ουσία από ένα φιαλίδιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τον ίδιο ασθενή.

[8]

Χρήση Eberprot-P κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Eberprot-P στην πορεία της εγκυμοσύνης και το αναπτυσσόμενο έμβρυο δεν είναι επί του παρόντος διαθέσιμα. Η απόφαση σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Eberprot-P κατά τη διάρκεια της κράτησης του παιδιού θα πρέπει να ληφθεί από το γιατρό αφού αξιολογήσει την εικόνα της νόσου και τον πιθανό κίνδυνο για το μελλοντικό μωρό. 

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για το διορισμό του Eberprot-P είναι:

• αλλεργική ευαισθησία του οργανισμού σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ·
• την παρουσία καλοήθων και κακοήθων όγκων στην περιοχή του δέρματος που υποβλήθηκε σε αγωγή.
• σημάδια διαβητικού κώματος και κετοξέωσης, καρδιοπάθεια στο στάδιο της έλλειψης αντιρρόπησης,
• την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
• νεογέννητα παιδιά.

[6]

Παρενέργειες Eberprot-P

Οι κύριες παρενέργειες κατά τη χρήση του Eberprot-P είναι:

• διαταραχές ευαισθησίας και ευαισθησίας στο σημείο της ένεσης.
• πυρετωδικές συνθήκες.
• αίσθημα τρεμούλας στα άκρα.
• ανάπτυξη τοπικών λοιμώξεων.
• αίσθημα θερμότητας.

[7],

Υπερβολική δόση

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων. Δεν υπάρχει ειδικό φάρμακο αντίδοτο.

Με πιθανές υποψίες υπερδοσολογίας, το φάρμακο είναι συμπτωματικό.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες που καθορίζουν τη συμβατότητα και αλληλεπίδραση του EberPort-P με άλλα φάρμακα. Ως εκ τούτου, συνιστάται να αποφεύγεται η χρήση τοπικών προϊόντων για εξωτερική χρήση κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα.

[9], [10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία σε ψυγείο. δεν υπόκεινται σε κατάψυξη! Είναι απαραίτητο να προστατευθεί το φάρμακο από την εισαγωγή παιδιών.

[11]

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής Eberprot-P - 2 χρόνια. Το αραιωμένο προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Στο τέλος της θεραπείας, το αχρησιμοποίητο φάρμακο πρέπει να απορριφθεί.

[12], [13]