Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Agrenox
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ο Agrenoks αναφέρεται σε μια ομάδα φαρμάκων που έχουν την ικανότητα να επηρεάζουν τα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος. Σύμφωνα με την ταξινόμηση, αυτό το φάρμακο είναι ένας αναστολέας της πρόσφυσης των αιμοπεταλίων χωρίς την περιεκτικότητα σε heparin. Η φαρμακοθεραπευτική ομάδα του φαρμάκου είναι ένα μέσο που επηρεάζει το κυκλοφορικό σύστημα και την αιμοποίηση.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία ασθενειών, η παθογένεση του οποίου σχετίζεται με αυξημένο επίπεδο σχηματισμού θρόμβων στο κυκλοφορικό σύστημα. Επιπλέον, το Agrenoks χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία επιπλοκών των οξέων και χρόνιων παθολογικών καταστάσεων.
Παρά την υψηλή αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Πριν από τη λήψη του Agrenox θα πρέπει να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις και η δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από γιατρό.
Το φάρμακο, με την τήρηση των δόσεων και της διάρκειας της χορήγησης, είναι καλά ανεκτό και δεν προκαλεί παράπλευρες αντιδράσεις που συνδέονται με την υπερδοσολογία ή τα χαρακτηριστικά κάθε συστατικού, συμπεριλαμβανομένης της επίδρασης της κύριας δραστικής ουσίας.
Ενδείξεις Agrenox
Οι ενδείξεις για τη χρήση του Agrenok περιλαμβάνουν προληπτικά και θεραπευτικά μέτρα. Λόγω της ικανότητας του φαρμάκου να εμποδίζει την πρόσφυση των αιμοπεταλίων και τον σχηματισμό συσσωματωμάτων, χρησιμοποιείται ευρέως σε παθολογικές καταστάσεις, η γένεση του οποίου βασίζεται ακριβώς στην ιδιότητα αυτή των αιμοπεταλίων.
Από τις οξείες συνθήκες θα πρέπει να εντοπιστεί η παροδική ισχαιμική προσβολή του εγκεφάλου, μια παθογενετική εξήγηση της ανάπτυξής της είναι η απόφραξη του θρόμβου του αυλού του αιμοφόρου αγγείου. Ανάλογα με το μέγεθος του θρόμβου, οι κλινικές εκδηλώσεις μπορεί να διαφέρουν.
Έτσι, με ένα ελαφρύ κλείσιμο του αυλού, παρατηρείται μείωση της ροής αίματος σε ένα συγκεκριμένο δοχείο, το οποίο τροφοδοτεί τη θέση του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, είναι δυνατή η ζάλη και οι πονοκέφαλοι. Ωστόσο, καθώς η διαδικασία εξελίσσεται και εμφανίζεται περαιτέρω απόφραξη του αυλού, μια πιο έντονη κλινική με απώλεια συνείδησης και παραβίαση ορισμένων λειτουργιών στο σώμα.
Ενδείξεις χρήσης Agrenoks χρησιμοποιούνται επίσης σε ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, όταν η φύση της οξείας κατάστασης επιβεβαιώνεται με τη βοήθεια ειδικών τεχνικών οργάνων. Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για προφυλακτικούς σκοπούς σε άτομα που έχουν ήδη ιστορικό εγκεφαλικών επεισοδίων. Οι ενδείξεις οφείλονται στην ικανότητα του Agrenox να μειώνει τη θρόμβωση.
[3]
Τύπος απελευθέρωσης
Η μορφή απελευθέρωσης καθορίζει τον τρόπο εφαρμογής του φαρμακευτικού προϊόντος. Έτσι, το Agrenoks είναι διαθέσιμο με τη μορφή κάψουλων, το οποίο εξασφαλίζει την παράδοση του περιεχομένου τους στο στομάχι, παρακάμπτοντας τη διαδικασία διάσπασης στην στοματική κοιλότητα.
Ένα σκεύασμα καψακίου αποτελείται από διπυριδαμόλης με βαθμιαία απελευθέρωση στην ποσότητα των 200 mg και ακετυλοσαλικυλικό οξύ - 0.025 Στην κάψουλα Επιπλέον έχει ορισμένα βοηθητικά συστατικά: ζελατίνη, υπρομελλόζη, διμεθικόνη 350, τριοξικό γλυκερύλιο, συμπολυμερές metakrylatny (τύπος Β), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171 ), ακακία, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και πολλά άλλα.
Όλα αυτά τα συστατικά είναι κάψουλες με εκτεταμένη δραστηριότητα. Η ενθυλακωμένη μορφή της απελευθέρωσης αποτρέπει την επίδραση των ενζύμων του σάλιου στα κύρια δραστικά συστατικά. Το φάρμακο παράγεται σε σωλήνες πολυπροπυλενίου με διαφορετική ποσότητα: 30 και 60 κάψουλες σε κάθε μία.
Κάθε κάψουλα αποτελείται από ζελατίνη μιας σταθερής σύστασης και χωρίζεται σε δύο καπάκια: ένα - κόκκινο αδιαφανές, και το δεύτερο - με σκιά γαλακτώδες χρώμα. Η πλήρωση της κάψουλας αντιπροσωπεύεται από κόκκους κίτρινου χρώματος και ένα δισκίο. Το τελευταίο έχει ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα με ένα κέλυφος με επίπεδες άκρες.
Φαρμακοδυναμική
Το Farmakodinamika Agrenoks οφείλεται σε διάφορους βιοχημικούς μηχανισμούς που συνδέονται με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και τη διπυριδαμόλη.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ έχει την ικανότητα να παρεμβάλλεται στη σύνθεση θρομβοξάνης Α2, η οποία χρησιμεύει ως ενεργοποιητής της προσκόλλησης των αιμοπεταλίων και του σπασμού των αιμοφόρων αγγείων. Αυτός ο μηχανισμός βασίζεται στην παρεμπόδιση της κυκλοενάσης στα αιμοπετάλια.
Η διπιραδαμόλη επηρεάζει διάφορους μηχανισμούς. Είναι σε θέση να αναστέλλει την απορρόφηση των σχηματισμένων στοιχείων του αίματος και των ενδοθηλιακών κυττάρων της αδενοσίνης. Η μείωση της δραστικότητας αυτής της διεργασίας συμβαίνει στο 80% υπό την προϋπόθεση ότι τηρείται η θεραπευτική δοσολογία και δεν υπερβαίνει τα 2 mcg / ml.
Κατά συνέπεια, η παρατηρούμενη αύξηση του ποσού της αδενοσίνης, η οποία επηρεάζει την συσκευή υποδοχέα αιμοπεταλίων Α2, η οποία με τη σειρά της ενεργοποιεί την σύνθεση αδενυλυλο κυκλάσης και αυξάνει την περιεκτικότητα του cAMP σε αιμοπετάλια.
Ως αποτέλεσμα αυτών των αντιδράσεων, υπάρχει μείωση του ρυθμού πρόσφυσης των αιμοπεταλίων σε απόκριση της επίδρασης του παράγοντα ενεργοποίησής τους, του κολλαγόνου και της διφωσφορικής αδενοσίνης.
Η μείωση της πρόσφυσης των αιμοπεταλίων αυξάνει το προσδόκιμο ζωής τους, με αποτέλεσμα την εξομάλυνση του αριθμού τους. Επιπλέον, η dipiridamol είναι ικανή να διαστολή των αγγείων, καθώς έχει αγγειοδιασταλτική δράση.
Farmakodinamika Agrenoks με διπυριδαμόλη μειώνει τη δραστηριότητα της θρομβοκυτταρικής γένεσης λόγω υποεπιθηλιακών δομών αυξάνοντας το περιεχόμενο του προστατευτικού μεσολαβητή.
Έτσι, το συνδυασμένο αποτέλεσμα της διπυριδαμόλης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος παρέχει αναστολή της συσσωμάτωσης, της ενεργοποίησης και της κόλλησης των αιμοπεταλίων.
Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοκινητική του Agrenox οφείλεται στις παθογενετικές επιδράσεις της διπυριδαμόλης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Η απορρόφηση της διπυριδαμόλης παρέχει βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου περίπου 70%. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στην κυκλοφορία του αίματος πέφτει στην περίοδο 2-3 ώρες μετά τη λήψη 400 mg (200 mg δύο φορές) - πρόκειται για ημερήσια δόση.
Φαρμακοκινητική Το Agrenoks με σταδιακή απελευθέρωση δεν αλλάζει από την πρόσληψη τροφής. Η κατανομή της διπυριδαμόλης παρατηρείται σε πολλά όργανα λόγω της υψηλής λιποφιλικότητάς της. Η ενεργή φάση της κατανομής όταν χορηγείται ενδοφλέβια δεν διαφέρει από την από του στόματος χορήγηση.
Η διπιριδαμόλη μπορεί να διεισδύσει ασήμαντα μέσα από τους αιματοεγκεφαλικούς και τους διαφραγματικούς φραγμούς. Η δραστική ουσία μεταφέρεται σε σύμπλεγμα με πρωτεΐνες αίματος. Ο μεταβολισμός εμφανίζεται ως επί το πλείστον στο ήπαρ λόγω του σχηματισμού του συμπλόκου με το γλυκουρονικό οξύ με το σχηματισμό μονο- και διγλουκορονιδίων.
Η διαδικασία αφαιρέσεως της διπυριδαμόλης χωρίζεται σε δύο φάσεις. Ο κυρίαρχος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 40 λεπτά και ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι 13 ώρες. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου δεν προκαλεί τη συσσώρευσή του στο σώμα.
Ένα άλλο συστατικό του Agrenox είναι το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε αίμα επιτυγχάνεται μετά από 30 λεπτά, με την προϋπόθεση ότι θα ληφθούν δύο φορές 50 mg.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μετατρέπεται σε ένα σαλικυλικό, το οποίο είναι συζευγμένο με την λευκωματίνη και μεταφέρονται σε όλα τα όργανα και τους ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του χτύπημα μητρικό γάλα, δομές του ΚΝΣ, και του εμβρυϊκού ιστού. Η συγκέντρωση του σαλικυλιτικού μειώνεται ταχέως και ο μεταβολισμός του συμβαίνει με τη βοήθεια συγκεκριμένων εστεράσεων.
Η εξάλειψη σχεδόν 100% ακετυλοσαλικυλικού οξέος συμβαίνει στην μεταβολισμένη μορφή των νεφρών. Η αμετάβλητη μορφή αυτής της ουσίας με αυξανόμενη δόση κατανέμεται σε μεγαλύτερο όγκο.
[8],
Δοσολογία και χορήγηση
Το Agrenox λαμβάνεται ανεξάρτητα από το γεύμα δύο φορές την ημέρα. Θα πρέπει να υπάρχει ένα συγκεκριμένο διάστημα μεταξύ των φαρμάκων του φαρμάκου, επομένως το Agrohnox χρησιμοποιείται το πρωί και το βράδυ.
Προκειμένου τα περιεχόμενα της κάψουλας να μεταφέρονται στο στομάχι αμετάβλητα, η κάψουλα πρέπει να καταποθεί ολόκληρη, χωρίς να τα μαζεύει. Για να διευκολυνθεί η χορήγηση του Agrenox, η κάψουλα γεμίζει με ένα ποτήρι νερό.
Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση για κάθε άτομο θα πρέπει να επιλέγονται ξεχωριστά, καθώς μερικοί άνθρωποι μπορεί να εμφανίζουν κεφαλαλγία κατά την έναρξη της θεραπείας με Agrenox. Για να μειωθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση που λαμβάνεται και να αφεθεί μία κάψουλα την ημέρα, κατά προτίμηση κατά την ώρα του ύπνου. Το πρωί, πάρτε μια μικρή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Ωστόσο, πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τη μέθοδο εφαρμογής και τη δόση, επομένως, μόλις η κεφαλαλγία παύσει να ενοχλεί, συνιστάται η επαναφορά της δοσολογίας σε δύο κάψουλες. Η διάρκεια της θεραπευτικής πορείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, με βάση τη σοβαρότητα της νόσου και την παρουσία της ταυτόχρονης παθολογίας.
Χρήση Agrenox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του Agrenox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη εξαιτίας της έλλειψης δεδομένων σχετικά με τη χρήση του κατά την περίοδο αυτή. Λόγω της περιεκτικότητας του ακετυλοσαλικυλικού οξέος σε αυτό το φάρμακο, μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στο έμβρυο.
Λαμβάνοντας το φάρμακο μετά από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει πρόωρη γέννηση ενός πρόωρου μωρού, την εμφάνιση της ενδοκρανιακής αιμορραγίας σε ουσία και χώρο του εμβρυϊκού εγκεφάλου, καθώς και θνησιγένεια ή θάνατος μέσα στις πρώτες λίγες ώρες μετά τη γέννηση.
Με βάση τα παραπάνω, είναι αναγκαίο να απαγορευθεί προγράμματα που περιλαμβάνονται Agrenoks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, λόγω της παρουσίας των αρνητικών επιδράσεων του φαρμάκου στο έμβρυο, με τη μορφή της καρδιαγγειακής νόσου - το κλείσιμο του αρτηριακού πόρου.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε έγκυες γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο, συνεπώς η χρήση του δεν πρέπει να συνιστάται αυτή τη στιγμή. Επιπλέον, σε περίπτωση σύλληψης του εμβρύου κατά τη διάρκεια της χορήγησης του Agrenox, η έγκυος πρέπει να προειδοποιηθεί για την πιθανή παθολογική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο.
Όσον αφορά την περίοδο του θηλασμού, τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου - διπυριδαμόλη και σαλικυλικά - μπορούν να διεισδύσουν στο μητρικό γάλα. Ως αποτέλεσμα, η χρήση του Agrenox σε αυτή την περίοδο δεν συνιστάται.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrogenx βασίζονται στα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού και στην παρουσία παθολογικών συνθηκών. Από τη γενετική δυσανεξία των συστατικών του Agrenox, αξίζει να σημειωθούν οι αλλεργικές αντιδράσεις στη διπυριδαμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και πρόσθετα συστατικά. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στο τρίτο εξάμηνο της εγκυμοσύνης και στην παιδική ηλικία.
Αντενδείξεις Agrenoks περιλαμβάνουν επίσης ορισμένες παθήσεις, π.χ., η ελκώδης βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου και δωδεκαδακτυλικό έλκος, παθολογικές καταστάσεις της πήξης του αίματος - αιμοφιλία, αιμορραγική διάθεση ή νόσο που μπορεί να περιπλέκεται από αιμορραγία.
Λόγω της παρουσίας atsetilosalitsilovoy οξύ στο σκεύασμα, δεν συνιστάται να λάβουν οι άνθρωποι στην παρουσία των αλλεργικών παθήσεων γένεσης - βρογχικό άσθμα ή ρινικούς πολύποδες.
Η νεφρική, ηπατική και η καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποζημίωσης είναι αντενδείξεις για το διορισμό του Agrenox. Επιπλέον, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση αυτού του φαρμάκου με μεθοτρεξάτη σε δόση μεγαλύτερη από 15 mg / εβδομάδα.
Παρενέργειες Agrenox
Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Agrenox διαιρούνται σύμφωνα με παραβιάσεις σε ορισμένα συστήματα του σώματος. Από την πλευρά των κυκλοφορικών και λεμφικών συστημάτων, θα πρέπει να ξεχωρίσουμε μια μείωση στο επίπεδο των αιμοπεταλίων, των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα. Επιπλέον, λόγω της συνεχούς αιμορραγίας στην κοιλότητα του στομάχου, είναι δυνατό να αναπτυχθεί αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου.
Το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να ανταποκριθεί στο φάρμακο με μια αντίδραση υπερευαισθησίας με την εμφάνιση εξανθήματος, σοβαρού βρογχόσπασμου, αγγειοοιδήματος ή κνίδωσης.
Παρενέργειες Agrenoks που προκαλούνται από το νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται με αιμορραγίες στον ιστό ή χώρο του εγκεφάλου, κεφαλαλγία, ζάλη, παρόμοια με την ημικρανία.
Η αιμορραγία είναι δυνατή στα μάτια, τη ρινική κοιλότητα, τα όργανα της γαστρεντερικής οδού, το δέρμα, καθώς και δυσκολίες στη διακοπή της κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων ή άλλων χειρισμών.
Το καρδιαγγειακό σύστημα μπορεί να ανταποκριθεί στο Agrenox αυξάνοντας τον καρδιακό ρυθμό, λιποθυμώντας, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση ή αισθάνεστε "ζεστό".
Η γαστρεντερική οδός μπορεί να εκδηλώσει αντίδραση στο φάρμακο με ναυτία, εμετό, κίνηση του εντέρου και πόνο στην κοιλιά. Η μυαλγία είναι ένα σύμπτωμα της ήττας του μυοσκελετικού συστήματος.
[11]
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου είναι πιο εμφανής στα κλινικά συμπτώματα υπερβολικής συσσώρευσης διπυριδαμόλης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κάψουλα περιέχει 200 mg διπυριδαμόλης και μόνο 0,025 g ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Ως αποτέλεσμα, η υπερδοσολογία μπορεί να εκφραστεί με εξάψεις, αυξημένη εφίδρωση, νευρικότητα και γενική αδυναμία.
Επιπλέον, ο πόνος μπορεί να αισθανθεί πίσω από το στέρνο, μείωση της αρτηριακής πίεσης και αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
Η υπερδοσολογία της ασπιρίνης εμφανίζεται λιγότερο έντονη, αλλά εξακολουθεί να χαρακτηρίζεται ζάλη, γρήγορη ρηχή αναπνοή, πέψη διαταραχές διατροφής, εμβοές (ιδιαίτερα σε μεγάλη ηλικία), μειωμένη οπτική και ακουστική αντίληψη και την απώλεια της συνείδησης. Στην περίπτωση λήψης μιας μεγάλης δόσης, η υπερθερμία είναι δυνατή με αύξηση της θερμοκρασίας στους 39 βαθμούς, καθώς και συμπτώματα υποογκαιμίας. Η έλλειψη υγρού στο σώμα συμβάλλει στην ανάπτυξη απειλητικών για τη ζωή συνθηκών.
Ωστόσο, αυτές οι κλινικές εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν μόνο σε μικρό αριθμό περιπτώσεων, λόγω της μικρής ποσοτικής σύνθεσης του ακετυλοσαλικυλικού οξέος σε μία κάψουλα του Agrenox.
Όταν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, θα πρέπει να γίνει συμπτωματική θεραπεία. Περιλαμβάνει πλύση στομάχου, τη χορήγηση παραγώγων ξανθίνης (αμινοφιλίνη), η οποία μπορεί να μειώσει τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας. Οι υπόλοιπες μέθοδοι για την επιτάχυνση της απομάκρυνσης του φαρμάκου δεν έχουν ιδιαίτερη σημασία, αφού το Agrogenx μετασχηματίζεται στο ήπαρ και στους ιστούς, γεγονός που προκαλεί το μακροπρόθεσμο περιεχόμενο του στο σώμα.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Αλληλεπιδράσεις Οι Agrenoks με άλλα φάρμακα βασίζονται στην ενίσχυση ή αναστολή ορισμένων θεραπευτικών αποτελεσμάτων που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορεί να αυξήσει τη δραστικότητα των αντιπηκτικών, των αντιθρομβωτικών παραγόντων, του βαλπροϊκού οξέος και της φαινυτοΐνης, γεγονός που μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα παρενεργειών.
Ο συνδυασμός με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (παρακεταμόλη και ιβουπροφαίνη), ορμόνες και αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές από το πεπτικό σύστημα. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ενισχύει την επίδραση των φαρμάκων που μειώνουν το σάκχαρο του αίματος, καθώς και τις τοξικές ιδιότητες της μεθοτρεξάτης, ειδικά σε δόσεις άνω των 15 mg / εβδομάδα.
Αυτό το οξύ αναστέλλει τη δραστικότητα των προσταγλανδινών και οδηγεί σε μείωση της ροής του νεφρικού αίματος με περαιτέρω συγκράτηση υγρών και αλάτων. Ως αποτέλεσμα, η θεραπευτική δράση των β-αναστολέων και των διουρητικών (σπιρονολακτόνη) ενδέχεται να μειωθεί.
Η διπιριδαμόλη είναι ικανή να αυξήσει τη συγκέντρωση της αδενοσίνης στο αίμα, οπότε η δοσολογία της τελευταίας πρέπει να αναθεωρηθεί. Η κοινή χρήση με βαρφαρίνη δεν οδηγεί σε ανάπτυξη επιπλοκών, συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας, σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι η βαρφαρίνη μόνος.
Η διπυριδαμόλη αυξάνει τη δραστικότητα των φαρμάκων των οποίων ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην μείωση της αρτηριακής πίεσης, και αναστέλλει την επίδραση της αντιχολινεστεράσης αναστολέων που χρησιμοποιούνται σε βαριά μυασθένεια.
Agrenoks αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα σε μια δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος άνω των 3 g / ημέρα μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση των αναστολέων ACE λόγω της οξύ επίδραση επί ρενίνης εις αγγειοτασίνη αντίδραση μετατροπής.
Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ακεταζολαμίδης μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συγκέντρωσης του τελευταίου στο αίμα και ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών.
[16]
Συνθήκες αποθήκευσης
Οι συνθήκες αποθήκευσης του Agrénox, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, υποδηλώνουν τη συμμόρφωση με ορισμένους κανόνες που περιλαμβάνουν τη θερμοκρασία, την υγρασία και την απουσία άμεσου ηλιακού φωτός στη συσκευασία του φαρμάκου.
Η θερμοκρασία του δωματίου όπου φυλάσσεται το φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η ακεραιότητα του πακέτου φαρμάκων.
Ο κατασκευαστής ανησυχεί για τα παιδιά που μπορούν να φτάσουν στο Agrenox και να πάρουν μια μεγάλη δόση ή η κάψουλα θα μπορέσει να κλείσει τον αυλό του ανώτερου αναπνευστικού σωλήνα, οπότε το μπουκάλι έχει ειδικό καπάκι. Ως αποτέλεσμα, μόνο με την εφαρμογή δύναμης, μπορείτε να το ανοίξετε.
Οι συνθήκες αποθήκευσης του Agrenox εξασφαλίζουν την ασφάλεια των δεικνυόμενων θεραπευτικών ιδιοτήτων για ορισμένο χρονικό διάστημα. Η ημερομηνία της τελευταίας ημέρας λήψης του φαρμάκου αναγράφεται επίσης στο εξωτερικό κουτί και στο εσωτερικό φιαλίδιο. Χάρη σε αυτή τη συσκευασία, η δραστική ουσία δεν επηρεάζεται από περιβαλλοντικούς παράγοντες.
Διάρκεια ζωής
Η ημερομηνία λήξης είναι πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία, η οποία είναι υποχρεωτική για κάθε φάρμακο. Αντιπροσωπεύει μια ορισμένη χρονική περίοδο, η οποία έχει συγκεκριμένη ημερομηνία για την τελευταία λήψη. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο κατασκευαστής του φαρμάκου εγγυάται την αμφιβολία για τις κύριες θεραπευτικές ιδιότητες υπό τον όρο ότι πληρούνται οι παραπάνω συνθήκες αποθήκευσης.
Η διάρκεια ζωής του Agrenox είναι 3 χρόνια. Μετά το τέλος αυτής της περιόδου, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου, καθώς δεν μπορεί μόνο να χάσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες, αλλά και να έχει αρνητική επίδραση στο σώμα με διαφορετική ένταση.
Το Agrenoks είναι ένα αποδεδειγμένο αποτελεσματικό φάρμακο που βασίζεται σε διπυριδαμόλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Λόγω του συνδυασμού τους, ο παράγοντας αυτός έχει αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα. Αυτό επιτυγχάνεται με την πρόληψη της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Η θεραπευτική της ιδιότητα χρησιμοποιείται για θεραπευτικούς και προληπτικούς σκοπούς με παροδικά ισχαιμικά επεισόδια ή ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια.
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Agrenox" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.