Agistam

Agistam αναφέρεται στην ομάδα των φαρμάκων αντιισταμινικό δράσεις, οι οποίες χρησιμοποιούνται για να μειώσουν την σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργίες (καταρροή, φαγούρα, και τσούξιμο, δακρύρροια, όπως επιπεφυκίτιδα απεικόνιση), κνίδωση, δερματική ασθένεια της αλλεργικής προέλευσης, καθώς και ένα μέρος του συμπλόκου θεραπείας στο βρογχικό άσθμα.

Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση, το φάρμακο θεωρείται αντιπροσωπευτικό των μέσων που επηρεάζουν το αναπνευστικό σύστημα. Το Agistam, ως αντιισταμινικό, έχει συστηματικό αποτέλεσμα.

Η κύρια δραστική ουσία του Agistam είναι η λοραταδίνη (διεθνής ονομασία - Λοραταδίνη). Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι το Stirolbiopharm στην Gorlovka, στην περιοχή του Ντόνετσκ της Ουκρανίας.

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή δισκίου και ως σιρόπι. Αυτό καθιστά δυνατή τη χρήση του στην παιδική ηλικία. Ο μόνος περιορισμός είναι η ηλικία των δύο ετών και η μάζα του μωρού - σε λιγότερο από 30 κιλά.

[1]

Ενδείξεις Agistam

Το φάρμακο Agistam χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ανάπτυξης αλλεργικών εκδηλώσεων ή για τη μείωση της δραστηριότητας ή την εξάλειψη αυτής της διαδικασίας. Δεδομένου αυτού του γεγονότος, το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως σε ασθένειες, η βάση για την ανάπτυξη των οποίων είναι η ευαισθητοποίηση του σώματος από οποιοδήποτε αλλεργιογόνο.

Έτσι, ενδείξεις για χρήση Agistam περιλαμβάνουν αλλεργική ρινίτιδα, η οποία λαμβάνει χώρα κατά τη διάρκεια της περιόδου της ανθοφορίας βότανα, που αναπτύσσεται υπό την επίδραση ορισμένων παραγόντων, καθώς και ρινίτιδα, συνεχίζοντας όλο το χρόνο, ανεξάρτητα από την εποχή (αλλεργικοί σε σκόνη, τρίχωμα ζώων, και άλλους παράγοντες).

Επιπλέον Agistam σε θέση να μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, εκδηλώνεται δακρύρροια, φτάρνισμα, ρινόρροια (ρινική έκκριση από κοιλότητες απελευθέρωσης), κνησμός και αίσθημα καύσου στα μάτια.

Ενδείξεις χρήσης Οι Agists εννοούν επίσης τη χρήση αυτού του φαρμάκου για τη θεραπεία και την πρόληψη της υποτροπής μιας χρόνιας μορφής κνίδωσης, οι αιτίες των οποίων μπορεί να είναι άγνωστες και αγγειοοίδημα. Η δερματική παθολογία αλλεργικής προέλευσης (έκζεμα χρόνιας μορφής, δερματίτιδα εξ επαφής) απαιτεί προσθήκη στη θεραπεία του Agistam.

Ως μέρος της κύριας θεραπείας, το αντιισταμινικό χρησιμοποιείται για βρογχικό άσθμα, τσιμπήματα εντόμων και αντιδράσεις στη χορήγηση απελευθερωτικών ισταμινών.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό αντιισταμινικό Agistam διατίθεται σε μορφή δισκίων και ως σιρόπι. Το δισκίο χαρακτηρίζεται από λευκό χρώμα και αμφίκυρτη μορφή. Από τη μία πλευρά, υπάρχει μια διαχωριστική λωρίδα, λόγω της οποίας η δόση μπορεί να μειωθεί κατά το ήμισυ, σπάζοντας το δισκίο.

Η δισκιοποιημένη μορφή απελευθέρωσης σάς επιτρέπει να γνωρίζετε ξεκάθαρα τη δοσολογία που λαμβάνετε, η οποία, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να μειωθεί διαιρώντας το δισκίο ή αυξάνοντας, λαμβάνοντας επιπλέον ένα. Περιέχει 10 mg της κύριας δραστικής ουσίας - λοραταδίνη. Επιπλέον, υπάρχουν βοηθητικές ουσίες: μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο τύπου ζελατίνης, διοξείδιο του πυριτίου και μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

Η μορφή της απελευθέρωσης με τη μορφή σιροπιού έχει ένα διαφανές χρώμα, μια ιξώδη σύσταση, γλυκιά και ξινή γεύση, μια κιτρινωπή απόχρωση και ένα άρωμα εσπεριδοειδών (πορτοκαλί) ή ροδακινί.

Η φιάλη περιέχει 100 ml υγρού με δόση 100 mg λοραταδίνης πλήρως. Έτσι, το σιρόπι είναι βολικό για τη λήψη μωρών, δεδομένου ότι είναι ευχάριστο στη γεύση, στο άρωμα και είναι εύκολα δοσολογημένο.

Φαρμακοδυναμική

Οι κύριες περιοχές δράσης αυτού του φαρμάκου οφείλονται στις θεραπευτικές του ιδιότητες. Το Farmakodinamika Agistam προωθεί την πρόληψη της αντιισταμινικής δράσης, η οποία εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης ή μειώνει τις κλινικές εκδηλώσεις της με τη μορφή κνησμού, οίδημα και ερυθρότητα.

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων των αλλεργιών εξαρτάται από την ποσότητα της ισταμίνης που απελευθερώνεται από τα μαστοκύτταρα σε απόκριση της δράσης του ερεθιστικού παράγοντα. Ως αποτέλεσμα, η διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αγγείων αυξάνει και το πλάσμα εξέρχεται στον ιστό, έτσι αναπτύσσεται η διόγκωση.

Το Pharmakodinamika Agistam παρέχει επιλεκτικό αποκλεισμό των υποδοχέων Η1 της ισταμίνης, αποτρέποντας έτσι την επίδρασή του στις ίνες λείου μυός και στο αγγειακό τοίχωμα. Έτσι, η έκκριση μέσω του αγγειακού τοιχώματος μειώνεται λόγω της μείωσης της διαπερατότητάς της, καθώς και της κνησμό και του ερυθήματος.

Αντιαλλεργικό αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από 30 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση του Agistam. Το μέγιστο αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από 8-12 ώρες και διατηρείται καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Αυτό προκαλεί το φάρμακο να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.

Από τις παρενέργειες του Agistam, υπάρχει ασήμαντο αποτέλεσμα βρογχοδιασταλτικού. Όσον αφορά τις ηρεμιστικές επιδράσεις στο νευρικό σύστημα και την αντιχολινεργική επίδραση, το φάρμακο αυτό εξοικονομείται από αυτά.

Φαρμακοκινητική

Το αντιισταμινικό απορροφάται αρκετά γρήγορα. Έτσι, η μεγαλύτερη ποσότητα του κύριου μεταβολίτη στο αίμα σημειώνεται μέσα σε λίγες ώρες μετά τη χορήγηση. Περαιτέρω, η λοραταδίνη διασπάται με το σχηματισμό ενός ενεργού μεταβολίτη - δεκαρβοναιθοξυλοραταδίνης.

Φαρμακοκινητική Το Agistam παρέχει χρόνο ημιζωής του φαρμάκου σε επίπεδο περίπου 24 ωρών. Σχεδόν όλη η λοραταδίνη που εισέρχεται στο σώμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 97%). Κατά τη διάρκεια της ημέρας, το τρίτο μέρος του συνολικού όγκου του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή υδροξυλιωμένων μεταβολιτών και ενώσεων.

10 ημέρες μετά τη χρήση της λοραταδίνης, περίπου το 80% του φαρμάκου απεκκρίνεται ως μεταβολίτες με τη βοήθεια των νεφρών και των εντέρων (σε ίσες ποσότητες).

Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου μαζί με τη φαρμακοκινητική τροφίμων Agistam περνάει μόνο κατά 48%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, επομένως πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε άτομα με ηπατική παθολογία. Επιπλέον, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην αλκοολική βλάβη στο ήπαρ, καθώς με την παρουσία αυτής της κατάστασης, ο χρόνος ημίσειας ζωής του Agistam αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευσή του στο σώμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Ανάλογα με την ηλικία του ατόμου, επιτρέπεται να χρησιμοποιείται η μορφή δισκίου αυτού του αντιισταμινικού και με τη μορφή σιροπιού. Η τελευταία μορφή είναι ειδικά σχεδιασμένη για μικρά παιδιά, αφού το σιρόπι έχει ένα ευχάριστο άρωμα και μια γλυκιά και ξινή γεύση, η οποία μοιάζει ιδιαίτερα με τα παιδιά.

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση για τα παιδιά υπολογίζονται λαμβάνοντας υπόψη το σωματικό βάρος και την ηλικία. Επομένως, επιτρέπεται η χρήση του Agistam σε παιδιά ηλικίας άνω των 30 κιλών και ηλικίας από 2 ετών. Χρησιμοποιώντας το κουτάκι μέτρησης, μετράται η απαιτούμενη δοσολογία. Πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι ολόκληρο το 100 ml περιέχει 100 mg της κύριας δραστικής ουσίας.

Εάν το μωρό μπορεί να πάρει μια μορφή δισκίου, τότε πρέπει να πίνετε 1 δισκίο την ημέρα. Επίσης, να θυμάστε ότι κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνης.

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση πρέπει να διορθωθούν σε άτομα που πάσχουν από παθολογία του ήπατος και των νεφρών, καθώς αυτά τα όργανα εμφανίζουν το φάρμακο. Θα πρέπει να ξεκινήσετε με 1 ταμπλέτα κάθε δεύτερη ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος εξετάζεται μεμονωμένα. Τις περισσότερες φορές διαρκεί από 1 έως 2 εβδομάδες, αλλά μπορεί να παραταθεί σε ένα μήνα.

Χρήση Agistam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η περίοδος της εγκυμοσύνης διακρίνεται από την ιδιαίτερη πορεία και την προσοχή της στην επιλογή των φαρμάκων. Αυτό οφείλεται στη δυνατότητα αρνητικής επίδρασης στο φάρμακο του εμβρύου του εμβρύου. Κατά τη διάρκεια των πρώτων 12 εβδομάδων, όλα τα όργανα τοποθετούνται, και ως αποτέλεσμα των καταστρεπτικών παραγόντων, μπορεί να επηρεαστεί η υγεία του μελλοντικού μωρού.

Η χρήση του Agista κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται λόγω του γεγονότος ότι δεν έχουν διεξαχθεί αρκετές μελέτες με αυτή την κατηγορία ασθενών οι οποίες θα μπορούσαν να επιβεβαιώσουν την απουσία αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο.

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το μωρό δεν πρέπει επίσης να μεταφερθεί στους αγιστές. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κύρια δραστική ουσία λοραταδίνη είναι ικανή να διεισδύσει στο μητρικό γάλα. Ως αποτέλεσμα, η συγκέντρωση μπορεί να φτάσει στο επίπεδο που περιέχεται στο πλάσμα αίματος της γυναίκας.

Όταν λαμβάνετε αυτό το αντιισταμινικό με ταυτόχρονη σίτιση του μωρού, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να πάρει το Agistam στο σώμα του μωρού, κάτι που δεν είναι επιθυμητό. Τα παιδιά μπορούν να αρχίσουν να παίρνουν αντιαλλεργικό φάρμακο μόνο όταν φτάσουν σε μάζα 30 κιλών.

Αντενδείξεις

Το αντιισταμινικό φάρμακο είναι ανεκτό αρκετά καλά, ωστόσο, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις για τη χρήση των Agists, παρουσία των οποίων δεν συνιστάται η χρήση του. Έτσι, μεταξύ αυτών υπάρχει ένα χαμηλό όριο ευαισθησίας στην κύρια δραστική ουσία - λοραταδίνη ή επιπρόσθετα συστατικά.

Επιπλέον, απαγορεύεται η λήψη αντιισταμινικού φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Όσον αφορά την παιδική ηλικία, το Agistam επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο με σωματικό βάρος 30 kg και άνω των 2 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση Οι αγιστές περιλαμβάνουν επίσης τα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε οργανισμού, που καθορίζονται από γενετικές πληροφορίες. Έτσι, ένα άτομο μπορεί να έχει μια δυσανεξία σε οποιαδήποτε συνιστώσα.

Η λήψη ενός αντιισταμινικού φαρμάκου θα πρέπει να ακυρωθεί δύο ημέρες πριν από τη μελέτη του δέρματος για να προσδιοριστεί το αλλεργιογόνο, το οποίο προκαλεί την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης.

Οι ειδικές προειδοποιήσεις αφορούν τα άτομα με παθολογία του ήπατος και εκείνα που είναι επιρρεπή στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.

Παρενέργειες Agistam

Το φάρμακο μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα αν δεν τηρούνται οι δοσολογίες και η διάρκεια της χορήγησής του. Παρενέργειες Οι agists συναντώνται σε υπερβολική δόση, αλλά και στην περίπτωση μεμονωμένων αντιδράσεων σε αντιισταμινικό.

Οι κλινικές εκδηλώσεις λήψης μεγάλων ποσοτήτων του φαρμάκου μπορούν να χαρακτηριστούν από πονοκέφαλο και υπνηλία. Για τη θεραπεία αυτής της κατάστασης, συνιστάται να πλένετε το στομάχι για να αποτρέψετε την περαιτέρω διάσπαση της λοραταδίνης και να πάρετε το ροφητικό (ενεργό άνθρακα στην κατάλληλη δοσολογία).

Επιπλέον, θα πρέπει να γίνει συμπτωματική θεραπεία για την εξάλειψη ή τη μείωση της έντασης της υπερδοσολογίας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι παρενέργειες του Agistam μπορούν να εκδηλωθούν με τη μορφή αντιδράσεων του σώματος στα συστατικά του φαρμάκου. Έτσι, από την πλευρά του πεπτικού συστήματος παρατηρείται ξηροστομία, ναυτία και έμετος.

Το νευρικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει με πονοκέφαλο, αυξημένη κόπωση, αϋπνία και νευρώσεις. Το καρδιαγγειακό σύστημα ανταποκρίνεται στους αγωνιστές με αίσθημα παλμών, διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών και ακόμη και διαταραχές ρυθμού και αγωγής.

Σπάνιες εκδηλώσεις του δέρματος, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, στήθος και κνίδωση.

[2]

Υπερβολική δόση

Όταν η υπερβολική δόση του Agistam σημείωσε συχνότερα υπνηλία, ταχυκαρδία και κεφαλαλγία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το αντιισταμινικό φάρμακο όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθανόλη δεν είναι σε θέση να ενισχύσει την επίδραση του τελευταίου στο σώμα. Agistam αλληλεπιδράσεις φαρμάκων σημειωθεί κατά την λήψη αντιαλλεργικό παράγοντα μαζί με αντιβακτηριακή παρασκευάσματα, ιδίως οι εκπρόσωποι του μακρολιδίου - ερυθρομυκίνη, σύμφωνα με την οποία η συγκέντρωση λοραταδίνη στο αίμα αυξάνει.

Παρόμοια επίδραση παρατηρείται με την ταυτόχρονη χορήγηση του Agistam με κετοκοναζόλη (αντιμικροβιακό παράγοντα - παράγωγα ιμιδαζόλης) και κιμιτιδίνη (αναστολέας υποδοχέα Η2-ισταμίνης). Η συσσώρευση της λοραταδίνης οφείλεται στην αναστολή του ισοενζύμου του κυτοχρώματος Ρ450.

Αλληλεπιδράσεις Το Agistam με άλλα φάρμακα που έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα στο νευρικό σύστημα πρέπει επίσης να παρακολουθείται. Ειδικά πρόκειται για βαρβιτουρικά, υπνωτικά, ναρκωτικά αναλγητικά, αντικαταθλιπτικά, νευροληπτικά και αγχολυτικά.

Όλα αυτά τα φάρμακα έχουν άμεση επίδραση στο νευρικό σύστημα, με αποτέλεσμα την ανάπτυξη έντονου ηρεμιστικού αποτελέσματος. Η αντίδραση του σώματος εξαρτάται από τη δόση των ληφθέντων φαρμάκων.

[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Κάθε παρασκεύασμα απαιτεί ορισμένες συνθήκες αποθήκευσης, σε περίπτωση μη τήρησης των οποίων το φαρμακευτικό προϊόν χάνει τις θεραπευτικές του ιδιότητες. Επιπλέον, νέες "ικανότητες" του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν ως αποτέλεσμα αλλαγών στη μοριακή δομή των συστατικών.

Συνθήκες αποθήκευσης Οι Agists υποτίθεται ότι τη διατηρούν σε ένα μέρος όπου η θερμοκρασία-ευαίσθητη λειτουργία είναι σε επίπεδο έως και 25 μοίρες. Αξίζει επίσης να δοθεί προσοχή στην υγρασία και την παρουσία άμεσου ηλιακού φωτός στο αντιισταμινικό.

Συνθήκες αποθήκευσης Οι αγιστές ενημερώνονται επίσης για την έλλειψη πρόσβασης σε φάρμακα για παιδιά, προκειμένου να αποφευχθεί η χρήση δισκίων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει τόσο σε υπερβολική δόση, όσο και σε δυσκοιλιότητα με χάπι της αναπνευστικής οδού.

Ο κατασκευαστής στην οδηγία αναφέρει κατ 'ανάγκη τις συνθήκες κάτω από τις οποίες το φάρμακο θα διατηρήσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες κατά τη διάρκεια της διάρκειας ζωής του.

Διάρκεια ζωής

Κατά την αγορά οποιουδήποτε φαρμάκου, μία από τις σημαντικότερες πληροφορίες είναι η ένδειξη της ημερομηνίας λήξης του φαρμάκου. Ο κατασκευαστής πρέπει να προσδιορίσει την ημερομηνία κατασκευής και την τελευταία ημερομηνία πώλησης.

Αυτά τα δεδομένα μπορούν να τοποθετηθούν σε κάθε κυψέλη γεμάτη με δισκία, σε φιαλίδιο σιροπιού, και επίσης στο εξωτερικό της εξωτερικής συσκευασίας. Η ημερομηνία λήξης πρέπει να βρίσκεται σε προσβάσιμο σημείο για γρήγορο έλεγχο.

Η ημερομηνία λήξης δηλώνει την χρονική περίοδο κατά την οποία το φαρμακευτικό προϊόν διατηρεί τις ιατρικές ιδιότητες που υποδεικνύει ο κατασκευαστής στην οδηγία. Στο τέλος αυτής της περιόδου, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται οποιοδήποτε φάρμακο.

Εκτός από τη διάρκεια αποθήκευσης, πρέπει να τηρούνται ορισμένες συνθήκες αποθήκευσης. ένα δισκίο που έχει ήδη ανοιχτεί από την κυψέλη θα πρέπει είτε να γίνει αποδεκτό είτε να απορριφθεί, καθώς δεν επιτρέπεται η αποθήκευση τους για μεγάλο χρονικό διάστημα.