Ibuprom

Το κύριο δραστικό συστατικό στο Ibuprom είναι η ιβουπροφαίνη, η οποία είναι μια συνθετική ουσία που προέρχεται από το προπιονικό οξύ.

Ενδείξεις Ibuprom

Ενδείξεις για τη χρήση Το Ibuprom προτείνει τη χρήση αυτού του φαρμάκου ως φαρμάκου αντιφλεγμονώδους και αναλγητικής δράσης.

Είναι σκόπιμο για πολλές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος με εκφυλιστική και φλεγμονώδη φύση. Ονομάζεται μετά από αρθρίτιδα σε χρόνια μορφή, ρευματοειδή, ψωριασική και νεανική. Το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για συμπερίληψη σε σύνθετα θεραπευτικά μέτρα κατά της αρθρίτιδας στην περίπτωση συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο είναι δικαιολογημένο (στις μορφές δοσολογίας υψηλής ταχύτητας), όταν η ουρική αρθρίτιδα έχει οξεία ουρική επίθεση.

Προϋποθέσεις για το διορισμό αυτού του φαρμάκου είναι, επιπλέον, η παρουσία οστεοχονδρωσίας. ασθένεια Persononeja-Turner (νευραλγική αμυοτροπία); Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - Ασθένεια του Bekhterev.

Ibuprom χρησιμοποιείται για την αφαίρεση τον πόνο της αρθρίτιδας και αρθραλγία, μυαλγία, ossalgia, ισχιαλγία, θυλακίτιδα, νευραλγία, τενοντίτιδα και τενοντοθυλακίτιδα. Βρίσκει επίσης τη χρήση της ενάντια σε ημικρανίες, πονοκεφάλους και πονόδοντους, πόνοι που συνοδεύουν την ανάπτυξη διαφόρων ειδών κακοήθων βλαβών.

Η χρήση του Ibuprom βοηθά στη μείωση της σοβαρότητας του συνδρόμου του πόνου που συμβαίνει ως συνέπεια τραυματικών παραγόντων. Κατά την περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση, το φάρμακο μπορεί επίσης να μειώσει την ένταση του πόνου στο υπόβαθρο της μετεγχειρητικής φλεγμονής.

Δείχνει τη χρήση αυτού του φαρμάκου στην ανάπτυξη των φλεγμονωδών διεργασιών στην περιοχή της πυέλου, με φλεγμονή εξαρτημάτων, algodismenoree, με πυρετώδη σύνδρομο ευκαιριακές λοιμώξεις και κρυολογήματα. Επιπλέον, το Ibuprom χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εργασίας ως τοπολυτικό και αναισθητικό.

[1], [2], [3],

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Το Ibuprom έχει τη μορφή δισκίων που είναι επικαλυμμένα με ένα γαστροδιαλυτό κάλυμμα λευκού χρώματος. Τα δισκία έχουν στρογγυλό σχήμα με διπλή κυρτή επιφάνεια, στη μία πλευρά της οποίας υπάρχει ανάγλυφη μαύρη επιγραφή: IBUPROM.

Ένα δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 mg.

Εκτός από την ενεργό δραστική ουσία, υπάρχουν και ορισμένα βοηθητικά συστατικά. Αυτά περιλαμβάνουν τα ακόλουθα συστατικά: σκόνη κυτταρίνης, προζελατινοποιημένο άμυλο, άμυλο αραβοσίτου, πολυβιδόνη δομημένη, τάλκη, κόμμι γκουάρ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, υδρογονωμένο φυτικό έλαιο.

Το κέλυφος σχηματίζεται από μία συλλογή τέτοιων συστατικών, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, πολυαιθυλενογλυκόλη (polyethylene glycol), τάλκης, ζελατίνη, σακχαρόζη, καολίνη, συνδυασμούς σακχαρόζης και αμύλου αραβοσίτου, σακχαρόζη ως ένα σιρόπι ζάχαρης, ανθρακικό ασβέστιο, αραβικό κόμμι, το διοξείδιο του τιτανίου Ε171, κερί καρναούμπα, Opalux Λευκό AS 7000 ( βενζοϊκό νάτριο, Ε 211, σακχαρόζη, κεκαθαρμένο ύδωρ).

Η σύνθεση μελάνης της ειδικές διαιτητικές ΟΡΑΟΟϋΕ S-1 έως 17823 Μαύρο, τα οποία χρησιμοποιούνται για την τοποθέτηση ετικετών περιλαμβάνονται: γομαλάκα, ισοπροπυλική αλκοόλη, η-βουτυλική αλκοόλη, διάλυμα αμμωνίας 28%, οξείδιο του προπυλενίου Ε172 μαύρο σιδήρου (III).

Τα δισκία σε ποσότητα 2 τεμαχίων συσκευάζονται σε σακουλάκι, 1 σακουλάκι σε κουτί από χαρτόνι.

Δισκία 10 τεμαχίων σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε συσκευασία από χαρτόνι.

50 δισκία σε φιαλίδιο οξικού πολυβινυλίου σε κουτί από χαρτόνι.

Όπως βλέπουμε το φάρμακο, η μορφή του οποίου παρουσιάζεται ως επικαλυμμένο δισκίο, μπορεί να βρεθεί σε μια ποικιλία επαρκή ώστε να επιλέξει την πλέον κατάλληλη από τις προτεινόμενες επιλογές για μια καθορισμένη πορεία θεραπείας.

[4]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του Ibuprom δεν οφείλεται σε καμία περίπτωση στη δράση του κύριου δραστικού συστατικού του, της ιβουπροφαίνης, μιας ουσίας που παράγεται με σύνθεση από προπιονικό οξύ.

Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου που ανήκουν στην ομάδα μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα, που χαρακτηρίζεται με την ενημέρωση αναλγητικό, υποθερμική και φλεγμονώδεις ιδιότητές του, το κλείδωμα εξαιτίας αδιάκριτης κυκλοοξυγενάσης-1 και της κυκλοοξυγενάσης-2. Επιπλέον, ένα από τα κύρια φαρμακολογικά χαρακτηριστικά του Ibuprom είναι η ικανότητα αυτού του φαρμάκου να δρα ως αναστολέας των διαδικασιών στις οποίες συντίθενται οι προσταγλανδίνες.

Ο βαθμός έκφρασης του αναλγητικού αποτελέσματος που παράγεται από το παρασκεύασμα είναι υψηλότερος σε περιπτώσεις χρήσης του ως αναλγητικού έναντι του πόνου που σχετίζεται με την ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι δραστικές ιδιότητες του εντατικού αναλγητικού που αναπτύσσεται από το φάρμακο δεν χαρακτηρίζονται από σχέση με τον ναρκωτικό τύπο αναλγητικής δράσης.

Όπως όλα τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Συνοψίζοντας όλα τα παραπάνω, σημειώνουμε επίσης ότι η φαρμακοδυναμική του Ibuprom είναι τέτοια που βοηθά στην έναρξη της αναλγητικής δράσης για σχετικά μικρό χρονικό διάστημα, από 10 έως 45 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.

[5], [6], [7], [8], [9]

Φαρμακοκινητική

Μία από τις κύριες ειδικές ιδιότητες που διακρίνουν τη φαρμακοκινητική του Ibuprom είναι η ικανότητα να απορροφάται καλά στην γαστρεντερική οδό. Ο υψηλότερος βαθμός απορρόφησης λαμβάνει χώρα στο στομάχι και στο λεπτό έντερο.

Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας βρίσκεται κυρίως στο επίπεδο του 80%. Η επίδραση της πρόσληψης τροφής στον βαθμό απορρόφησης του φαρμάκου είναι αμελητέα, αλλά μπορεί να είναι κάποια αύξηση στον χρόνο που απαιτείται για την απορρόφηση του δραστικού δραστικού συστατικού ιβουπροφαίνη.

Η ιβουπροφαίνη χαρακτηρίζεται από έναν χαρακτήρα αλληλεπίδρασης με πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος, όπου η πρόσδεσή του στο τελευταίο συμβαίνει σε σχεδόν απόλυτο βαθμό - κατά 99%. Το φάρμακο έρχεται στη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα αίματος μετά από μια περίοδο 45 λεπτών έως μιάμιση ώρα μετά τη λήψη του από το στόμα. Η υψηλότερη συγκέντρωση που σχηματίζεται από την ιβουπροφαίνη στο αρθρικό υγρό υπερβαίνει κατά πολύ τη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα. Η εξήγηση γι 'αυτό είναι η υπάρχουσα διαφορά στις συγκεντρώσεις στις οποίες υπάρχει λευκωματίνη στα βιολογικά υγρά.

Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ, όπου το φάρμακο είναι καρβοξυλιωμένο και υδροξυλιωμένο. Ως συνέπεια του μετασχηματισμού, εμφανίζονται 4 φαρμακολογικά ανενεργοί μεταβολίτες.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της δόσης των 200 χιλιοστογράμμων συμβαίνει σε μια χρονική περίοδο 120 λεπτών. Υπάρχει άμεση σχέση μεταξύ της αύξησης της δοσολογίας και της ημιζωής. Η επαναλαμβανόμενη και περαιτέρω χρήση του Ibuprom προκαλεί αύξηση της απαιτούμενης για αυτόν τον χρόνο σε 2-2 και μισή ώρα.

Η φαρμακοκινητική Ibuprom, όσον αφορά την απέκκριση του, έχει τέτοια χαρακτηριστικά: έχοντας ένα είδος μεταβολιτών εκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς, αφήνει το σώμα χωρίς αλλαγές, σε ποσότητα που δεν υπερβαίνει το 1%. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου ως μεταβολίτες υφίσταται εκκρίσεις στη χολή.

[10], [11]

Δοσολογία και χορήγηση

Ο τρόπος χορήγησης και η δόση του Ibuprom ρυθμίζονται από ορισμένους κανόνες και κανόνες που ισχύουν σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Σε ποια δοσολογία είναι κατάλληλο αυτό το φάρμακο και πόσο θα πρέπει να καθοριστεί η πορεία θεραπείας από τον θεράποντα ιατρό για κάθε μεμονωμένο ασθενή ξεχωριστά.

Για τους ενήλικες και τα παιδιά (όχι νωρίτερα από την ηλικία των 12 ετών), η συνιστώμενη δόση κυμαίνεται από 200 έως 400 mg, η οποία είναι κατάλληλη για λήψη τρεις φορές την ημέρα.

Είναι απαραίτητο να παίρνετε Ibuprom κατά τη διάρκεια ή μετά από γεύμα. Σε νόσους του γαστρεντερικού σωλήνα, ή σε ασθενείς με ιστορικό ελκώδους-διαβρωτική βλάβες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, γαστρίτιδα, καθώς και ιστορικό της λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να συμβεί κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Το δισκίο δεν χρειάζεται να μασάει, να το καταπιεί, να συμπιέζεται με αρκετό νερό, θα πρέπει να είναι εντελώς, χωρίς να χωρίζεται σε πολλά μέρη.

Υπάρχει μια σημαντική απόχρωση όσον αφορά το διάστημα μεταξύ της λήψης δόσεων του φαρμάκου, δηλαδή - κάθε επόμενο δισκίο πρέπει να λαμβάνεται όχι νωρίτερα από μετά από μια χρονική περίοδο από την προηγούμενη λήψη από 4 έως 6 ώρες.

Οποιαδήποτε ειδική προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος, όταν χρησιμοποιείται από ασθενείς σε γήρας, δεν είναι απαραίτητη.

Οι ασθενείς με οξεία νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να μειώσουν τη δόση

Σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου η μέθοδος χορήγησης και η δόση του φαρμάκου προκαλούν έναν πονοκέφαλο ως παρενέργειες, προκειμένου να σταματήσει η επίθεση αυτού του πόνου δεν επιτρέπεται να καταφύγει σε αύξηση της δοσολογίας.

[14]

Χρήση Ibuprom κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του ibuprom κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι μία από τις περιπτώσεις που κάποιος πρέπει να αποφύγει να συνταγογραφήσει το φάρμακο.

Όσον αφορά την περίοδο της γαλουχίας και του θηλασμού - εδώ δεν μπορούμε να αγνοήσουμε το γεγονός ότι η ιβουπροφαίνη, μαζί με τα προϊόντα που σχηματίζονται ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού της, μπορεί να είναι παρούσα στη σύνθεση του μητρικού γάλακτος.

Η άρνηση να θηλάσει μια γυναίκα απαιτείται σε περιπτώσεις όπου ενδείκνυνται υψηλές δόσεις Ibuprom και επίσης εάν αναμένεται παρατεταμένη πορεία θεραπείας με τη χρήση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuprom είναι οι ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις: μεμονωμένη υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό που οδηγεί στο φάρμακο.

Είναι απαράδεκτο να χρησιμοποιηθούν αυτές οι αλλεργικές αντιδράσεις φαρμάκων που προκύπτουν ως συνέπεια του γεγονότος ότι χρησιμοποιήθηκε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή κάποιο άλλο από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Έτσι, το Ibuprom αντενδείκνυται στην περίπτωση του οιδήματος του Quincke, του βρογχικού άσθματος, της ρινίτιδας.

Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται εάν χρησιμοποιούνται ήδη άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι ειδικοί αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης-2.

Το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς, επιβαρύνεται από τουλάχιστον δύο ή περισσότερα διακριτά επεισόδια αιμορραγίας ή επιδείνωση των γαστρικών ελκών, καθώς και την παρουσία των ελκών του στομάχου προς το παρόν προκαλεί την εξωφρενικότητας της χορήγησης του φαρμάκου.

Δεν εφαρμόζεται φάρμακο είναι για εκείνους τους ασθενείς με ιστορικό επεισοδίων περιλαμβάνει διάτρησης ή διατρήσεις, καθώς και αιμορραγία στο ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα που συμβαίνουν σε σχέση με τη χρήση των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων προηγουμένως.

Οι παραβιάσεις της φυσιολογικής δραστηριότητας των εσωτερικών οργάνων, όπως η σοβαρή αποτυχία της λειτουργίας της καρδιάς, των νεφρών και του ήπατος, συνιστούν επίσης αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuprom.

[12], [13]

Παρενέργειες Ibuprom

Οι παρενέργειες Ibuprom βρείτε την οθόνη στο γαστρεντερικό σωλήνα να προκαλέσει ναυτία, εμετό, την καούρα, υπάρχουν παραβιάσεις στη διαδικασία της πέψης και την καρέκλα, το φαινόμενο της μετεωρισμός, πόνος στο επιγάστριο. Σε ορισμένες μεμονωμένες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί γαστρεντερική αιμορραγία, βλάβες δωδεκαδακτυλικού και χαρακτήρα έλκος στομάχου, ελκώδη κολίτιδα, παγκρεατίτιδα. Υπάρχει επίσης μια ορισμένη πιθανότητα αλλαγής της αντίληψης των γευστικών δοκιμασιών.

Όσον αφορά τη δραστηριότητα του ήπατος, οι συνέπειες της χρήσης του φαρμάκου είναι ικανές να γίνουν η ανάπτυξη της ηπατίτιδας, η αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων, η αποτυχία της ηπατικής λειτουργίας.

Στο κεντρικό νευρικό σύστημα το Ibuprom μπορεί να οδηγήσει σε τέτοια αρνητικά φαινόμενα όπως η εμφάνιση κεφαλαλγίας, ζάλης και υπερβολικής υπνηλίας.

Το συχνότερο ανεπιθύμητο σύμπτωμα, που παρατηρείται στη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι η αύξηση του ρυθμού των καρδιακών συσπάσεων, ταχυκαρδία. Εκείνοι οι ασθενείς που είχαν υπερευαισθησία στο Ibuprom, και επιπλέον, όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα όπως και οποιεσδήποτε άλλες μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις να αναπτύξουν υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια αρχή ήταν σημειώνονται. Η χρήση αυτού του φαρμάκου σχετίζεται επίσης με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης τέτοιων αρτηριακών θρομβωτικών επεισοδίων όπως εγκεφαλικό επεισόδιο και έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Αιμοποιητικού συστήματος του σώματος είναι σε θέση να δώσει την απάντησή της στη χρήση του φαρμάκου, όπως η ανάπτυξη των αναιμία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία, και θρομβοπενία. Μαθήματα της θεραπείας με τη χρήση ιατρικών εργαλείων που διαφέρουν μακράς διάρκειας, σχετίζονται με μια πιθανότητα που μπορεί να αναπτυχθεί ακοκκιοκυτταραιμία, συνοδευόμενη από έλκη του βλεννογόνου του στόματος, πονόλαιμο, πυρετό, και αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.

Στο ουροποιητικό σύστημα εμφανίζονται οι ακόλουθες αλλαγές: παρατηρείται αύξηση του βαθμού ουρίας στο αίμα και μειώνεται ο ημερήσιος όγκος των ούρων. Είναι πολύ σπάνιο να βρεθεί ένα τέτοιο φαινόμενο που σχετίζεται με τη χρήση του Ibuprom ως νέκρωση των θηλών.

Υπάρχει η πιθανότητα εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων υπό μορφή κυψελίδων, εξανθήματα στο δέρμα, πολύμορφο ερύθημα και επιδερμική νέκρωση. Υπάρχει επίσης η πιθανότητα αναφυλακτικού σοκ και οίδημα του Quincke.

Άλλες παρενέργειες Ibuprom εκδηλώνεται με το γεγονός ότι οι ασθενείς με την παρουσία αυτού που ορισμένοι αυτοάνοσων νόσων μπορεί να αναπτύξουν ασηπτική μηνιγγίτιδα, με χαρακτηριστικά συμπτώματα: πυρετός, κεφαλαλγία, ναυτία, εμετός, δυσκαμψία του αυχένα, μια μειωμένη ικανότητα να πλοηγηθεί στο χώρο.

Υπερβολική δόση

Ibuprom υπερδοσολογία οδηγεί στο γεγονός ότι οι ασθενείς στους οποίους το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί σε πάνω-φουσκωμένα δόσεις, ναυτία, εμετός, ζάλη, κεφαλαλγία, γαστραλγία αναπτύσσει, έρχονται σε μια υπνηλία, υποτονική κατάσταση.

Ως συνέπεια των αυξανόμενων δόσεων αυτού του φαρμάκου στο μέλλον - μπορεί να αναπτυχθεί υπόταση, η ανάπτυξη της υπερκαλιαιμίας. Αυτό συνοδεύεται από πυρετό, το φαινόμενο της αρρυθμίας, ο ασθενής μπορεί να χάσει τη συνείδηση, η μεταβολική οξέωση αναπτύσσεται, η νεφρική λειτουργία και οι αναπνευστικές διεργασίες διαταράσσονται, έρχεται κώμα.

Χρόνια δηλητηρίαση υπό την επήρεια φαρμάκων χρησιμοποιούνται τακτικά, αλλά σε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως έχει επισημανθεί, προκάλεσε αιμολυτική αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, κοκκιοκυτταροπενία.

Λόγω του γεγονότος ότι ένα συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο και λόγω του υψηλού βαθμού σύνδεσης με τις πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος, η αιμοκάθαρση φαίνεται αναποτελεσματική, καθώς επιλέγονται τα κύρια θεραπευτικά μέτρα, η συμπτωματική θεραπεία. Ο ασθενής λαμβάνει επίσης εντεροσώματα και το στομάχι πλένεται.

Όταν η οξεία δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά δεν μπορεί να αποκλείσει την πιθανότητα να οδηγήσει σε μεταβολική οξέωση. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθεί στενά την κατάσταση του ασθενούς και αμέσως μόλις εντοπίζονται τα πρώτα συμπτώματα, να προχωρήσει με δραστηριότητες που στοχεύουν σε κάτι για να αποκαταστήσει το οξύ-αλκαλική ισορροπία του pH στο 7.0-7.5 και να σταθεροποιήσει το επίπεδο της σε αυτό το πλαίσιο.

Μέχρις ότου εξαλειφθούν όλα τα συμπτώματα που προκαλούνται από υπερβολική δόση, απαιτείται η διατήρηση των λειτουργιών του σώματος ζωτικής σημασίας υπό έλεγχο. Όπως γίνεται με ηλεκτροκαρδιογραφία και παρακολούθηση της στάθμης της αρτηριακής πίεσης. Επιπλέον, ο τελευταίος ρόλος από την άποψη αυτή δεν δίνεται στην πρόληψη παραβιάσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στην πιθανότητα αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.

[15], [16], [17]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεδομένης της φύσης της αλληλεπίδρασης Ibuprom με άλλα φάρμακα, η χρήση του σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα ομάδα μη-στεροειδών απαιτεί προσοχή, διότι στην περίπτωση αυτή υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ότι θα υπάρξουν όλα τα είδη των παρενεργειών εκδηλώνονται στο αιματοποιητικό σύστημα και της γαστρεντερικής οδού.

Από την άλλη πλευρά, το Ibuprom είναι επιτρεπτό σε συνδυασμό με οποιοδήποτε από αυτά τα αντιφλεγμονώδη μη στεροειδή φάρμακα που διαφέρουν σε χαμηλό βαθμό συστημικής δράσης.

Τα γλυκοκορτικοστεροειδή δεν χορηγούνται ταυτόχρονα με αυτό το φάρμακο, λόγω της δυνατότητας αμοιβαίας ενίσχυσης καθεμίας από αυτές με τοξικές ιδιότητες.

Οι αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης και οι β-αναστολείς, καθώς και άλλα αντιυπερτασικά, που αλληλεπιδρούν με ιβουπροφαίνη τείνουν να μειώνουν τον βαθμό της επίδρασής τους.

Η χρήση αντιπηκτικών μαζί με το Ibuprom προκαλεί την ανάγκη για τακτική παρακολούθηση των δεικτών πήξης αίματος, επειδή η συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων μειώνεται από την ιβουπροφαίνη.

Η αποτελεσματικότητα της χρήσης των διουρητικών σε συνδυασμό με αυτό το φάρμακο μειώνεται. Εκτίθενται σε τέτοιες επιδράσεις, για παράδειγμα, θειαζιδικά και βρογχικά διουρητικά.

Το κοινό διορισμό μαζί με το Ibuprom των παρασκευασμάτων λιθίου απαιτεί τον έλεγχο της κατάστασης του αίματος για το περιεχόμενο αυτού του στοιχείου, καθώς βοηθά στην αύξηση της συγκέντρωσης του τελευταίου.

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε εκείνους τους ασθενείς που υποβάλλονται σε συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία για HIV, στην οποία χρησιμοποιείται ζιδοβουδίνη.

Αλληλεπιδράσεις Το Ibuprom με άλλα φάρμακα, τα οποία, τέλος, πρέπει να ειπωθούν για ένα φάρμακο όπως η μεθοτρεξάτη, χαρακτηρίζονται από αύξηση της τοξικότητάς του μεθοτρεξάτης.

[18], [19]

Συνθήκες αποθήκευσης

συνθήκες αποθήκευσης Ibuprom απαιτούν ότι το φάρμακο θα πρέπει να διατηρούνται σε συνθήκες διατήρησης το χαμηλότερο δυνατό επίπεδο υγρασίας και υπό την σταθερή θερμοκρασία και έως 25 βαθμούς Κελσίου.

[20], [21], [22]

Ειδικές Οδηγίες

Ένα βασικό χαρακτηριστικό του μηχανισμού της δράσης των φαρμακολογικών παραγόντων έχει ως εξής: υπό την επιρροή της είναι μια διαταραχή του μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος, ως συνέπεια της οποίας ανέστειλε την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης η οποία καταλύει διεργασίες που χαρακτηρίζεται από τη σύνθεση ενδογενών βιοενεργών ουσιών από το αραχιδονικό οξύ. Συγκεκριμένα, το φάρμακο δρα ως αναστολέας για τη σύνθεση των προσταγλανδινών Ε, F και θρομβοξάνης. Ως αποτέλεσμα της χρήσης των προσταγλανδινών τείνουν να έχουν την τάση να μειωθεί ο αριθμός τους στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος στη θέση του εντοπισμού φλεγμονής εστίασης.

Το φάρμακο χαρακτηρίζεται από το ότι ένας μη-εκλεκτικό τρόπο αναστέλλει δραστικότητα αναστολής κυκλοοξυγενάσης που επηρεάζουν εξίσου και τις δύο ισομορφές λάβει αυτήν ενζύμου - κυκλοοξυγενάσης-1 και της κυκλοοξυγενάσης-2. Δεδομένου ότι οι προσταγλανδίνες μείωση της παρουσίας τους στο τμήμα σώματος έπεσε κάτω υποδοχείς φλεγμονή είναι λιγότερο ευαίσθητα σε χημικά ερεθίσματα. Η αναστολή των προσταγλανδινών που συντίθενται σε ιστούς στο κεντρικό νευρικό σύστημα προκαλεί συστηματική αναλγητική δράση. Ασκούν μια δράση η οποία συνίσταται στο γεγονός ότι η σύνθεση της προσταγλανδίνης αναστέλλεται σε εκείνο το τμήμα του υποθαλάμου, ότι είναι υπεύθυνη για την ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος, ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τον πυρετό, αποδεικνύοντας αντιπυρετικές ιδιότητες τους.

Η αναστολή είναι επίσης η σύνθεση θρομβοξανίου αραχιδονικού οξέος, η οποία οδηγεί σε αντιθρομβωτική επίδραση.

[23],

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας στην οποία παρουσιάζεται.

[24], [25]