Προσδιορισμός κλασμάτων πρωτεΐνης

Αλλαγές στο κλάσμα των λευκωματίδων. Αύξηση του απόλυτου περιεχομένου των αλβουμινών, κατά κανόνα, δεν τηρούνται.

Μεταβολές στο κλάσμα α1 _- σφαιρίνης. Τα κύρια συστατικά του κλάσματος αυτού περιλαμβάνουν α ₁ αντιθρυψίνη, α ₁ -lipoproteid, οξύ α ₁ -glikoproteid.

• Μία αύξηση του κλάσματος της α _- σφαιρίνης παρατηρείται σε οξεία, υποξεία, επιδείνωση χρόνιων φλεγμονωδών διεργασιών. ηπατική βλάβη. όλες οι διαδικασίες αποσύνθεσης ιστού ή πολλαπλασιασμού κυττάρων.
• Μειωμένη κλάσμα α ₁ ανεπάρκεια σφαιρίνη που παρατηρείται με α ₁ -αντιθρυψίνη, υπο-α ₁ -lipoproteidemii.

Αλλάζει κλάσμα α ₂ σφαιρίνες. α ₂ -fraction που περιλαμβάνει α ₂ -μακροσφαιρίνη, απτοσφαιρίνης, απολιποπρωτεΐνες Α, Β (Αρο-Α, αρο-Β), C, σερουλοπλασμίνη.

• Αυξάνοντας το κλάσμα α ₂ παρατηρήθηκε σφαιρίνη σε όλους τους τύπους των οξειών φλεγμονωδών διεργασιών ιδιαίτερα έντονη αντιεξιδρωματική και πυώδη φύση (πνευμονία, εμπύημα, άλλες διαδικασίες πυώδη)? ασθένειες που σχετίζονται με την εμπλοκή του συνδετικού ιστού στην παθολογική διαδικασία (κολλαγονόλες, αυτοάνοσες ασθένειες, ρευματικές ασθένειες). κακοήθεις όγκους. στο στάδιο της ανάκτησης από θερμικά εγκαύματα. νεφρωτικό σύνδρομο. αιμόλυση αίματος in vitro.
• Μειωμένη κλάσμα α ₂ σφαιρίνες που παρατηρείται σε διαβήτη, παγκρεατίτιδα (μερικές φορές), συγγενούς προέλευσης μηχανική ίκτερο σε βρέφη, τοξική ηπατίτιδα.

Οι α-σφαιρίνες περιλαμβάνουν το μεγαλύτερο μέρος των πρωτεϊνών οξείας φάσης. Η αύξηση του περιεχομένου τους αντικατοπτρίζει την ένταση της αντίδρασης στρες και τις φλεγμονώδεις διεργασίες στους αναφερόμενους τύπους παθολογίας.

Μεταβολές στο κλάσμα βήτα-σφαιρίνης. Το Βήτα-Κλάσμα περιέχει τρανσφερίνη, αιμοπεξίνη, συστατικά συμπληρώματος, Ig και λιποπρωτεΐνες (LP).

• Αύξηση κλάσματα βήτα-σφαιρίνης ανιχνεύθηκε με την πρωτογενή και δευτερογενή υπερλιποπρωτεϊναιμία (HLP) (ειδικά τύπου II), ηπατική νόσο, νεφρωτικό σύνδρομο, αιμορραγικό έλκος, υποθυρεοειδισμό.
• Μειωμένες τιμές περιεκτικότητας β-σφαιρίνης αποκαλύπτονται με υπο-βήτα-λιποπρωτεϊναιμία.

Μεταβολές στο κλάσμα γ-σφαιρίνης. γ-κλάσμα περιέχει Ig (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE), αυξάνοντας έτσι την περιεκτικότητα του σημείου γ-σφαιρίνες, όταν η απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος, όταν υπάρχει η ανάπτυξη αντισωμάτων και αυτοαντισωμάτων: σε ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις, φλεγμονή, κολλαγόνοση, καταστροφή ιστών και εγκαυμάτων . Πολύ υπεργαμμασφαιριναιμία, αντανακλώντας φλεγμονώδη δραστηριότητα διεργασία είναι τυπική για χρόνια ενεργή ηπατίτιδα και κίρρωση του ήπατος. Αυξημένη κλάσμα γ-σφαιρίνης που παρατηρείται σε 88-92% των ασθενών με χρόνια ενεργή ηπατίτιδα (και σε 60-65% των ασθενών είναι εξαιρετικά έντονη - μέχρι και 26 g / l και άνω). Σχεδόν οι ίδιες αλλαγές που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με υψηλού επιπέδου και μακριά έρχονται κίρρωση του ήπατος, η περιεκτικότητα συχνά γ-σφαιρίνες υπερβαίνει το ποσό των λευκωματίνης, η οποία θεωρείται ένα κακό προγνωστικό σημείο.

Για ορισμένες ασθένειες είναι δυνατή μια αυξημένη σύνθεση πρωτεϊνών που εμπίπτουν στο κλάσμα γ-σφαιρίνης και εμφανίζονται παθολογικές πρωτεΐνες στις παραπροτείνες αίματος, οι οποίες ανιχνεύονται με ηλεκτροφόρηση. Για να αποσαφηνιστεί η φύση αυτών των αλλαγών, είναι απαραίτητη η ανοσοηλεκτροφόρηση. Παρόμοιες αλλαγές παρατηρούνται στο μυέλωμα, τη νόσο του Waldenström.

Αύξηση στα επίπεδα αίματος του γ-σφαιρίνες παρατηρήθηκαν επίσης στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, endotelioma, οστεοσάρκωμα, καντιντίαση.

Η μείωση της περιεκτικότητας σε γ-σφαιρίνη είναι πρωταρχική και δευτερογενής. Υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι πρωτογενούς υπογαμμασφαιριναιμίας: φυσιολογικής (σε παιδιά ηλικίας 3-5 μηνών), συγγενούς και ιδιοπαθούς. Τα αίτια δευτερογενούς υπογαμμασφαιριναιμίας μπορεί να είναι πολλές ασθένειες και καταστάσεις που οδηγούν στην εξάντληση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Μια σύγκριση των αλλαγών προσανατολισμού στο περιεχόμενο της αλβουμίνης και σφαιρίνης με τις συνολικές αλλαγές περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη παρέχει μια βάση για να συναγάγει ότι albuminosis συχνά συνδέονται με hyperglobulinaemia, ενώ hypoproteinemia οφείλεται συνήθως σε υπολευκωματαιμία.

Στο παρελθόν, ο υπολογισμός του συντελεστή λευκωματίνης-σφαιρίνης, δηλαδή ο λόγος του κλάσματος των λευκωματίδων προς την τιμή του κλάσματος σφαιρίνης, χρησιμοποιήθηκε ευρέως. Κανονικά, ο αριθμός αυτός είναι 2,5-3,5. Σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα και κίρρωση του ήπατος, ο συντελεστής αυτός μειώνεται στο 1,5 και ακόμη στο 1 λόγω της μείωσης της περιεκτικότητας σε αλβουμίνη και της αύξησης του κλάσματος των σφαιρινών.

Τα τελευταία χρόνια έχει δοθεί μεγαλύτερη προσοχή στον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε προαλβουμίνες, ιδιαίτερα σε ασθενείς με σοβαρή ανάνηψη που βρίσκονται σε παρεντερική διατροφή. Η μείωση της συγκέντρωσης των προαλβουμίνων είναι μια έγκαιρη και ευαίσθητη δοκιμασία έλλειψης πρωτεΐνης στο σώμα του ασθενούς.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]