Βλάστωμα

Οι ογκολόγοι υποδιαιρούν τον καρκίνο όχι μόνο από τον εντοπισμό του όγκου, αλλά και από τον τύπο των κυττάρων από τους οποίους σχηματίστηκε. Και το Blastoma ορίζεται όταν το νεόπλασμα προέρχεται από εκρήξεις - ανώριμα (εμβρυϊκά) αδιαφοροποίητα κύτταρα. Τέτοιοι όγκοι μπορούν να επηρεάσουν διάφορα όργανα, ιστούς και συστήματα, και συχνότερα σχηματίζεται βλαστώμα σε ένα παιδί.

Επιδημιολογία

Μεταξύ των τύπων κακοήθων όγκων που προκύπτουν στην πρώιμη παιδική ηλικία, τα βλαστοκύτταρα είναι τα πιο συνηθισμένα και δεν είναι ασυνήθιστο τα παιδιά να γεννιούνται με αυτό το νεόπλασμα.

Η Blastoma του πνεύμονα αντιπροσωπεύει στατιστικά έως και 0,5% όλων των αναφερόμενων περιπτώσεων παιδιατρικών παιδιατρικών πνεύμονα.

Το Blastoma αντιπροσωπεύει σχεδόν το 16% όλων των παγκρεατικών νεοπλάσματος σε παιδιά πέντε ετών.

Τα νευροβλαστώματα εμφανίζονται στα παιδιά στο 90% των περιπτώσεων και αυτοί οι όγκοι είναι υπεύθυνοι για το 15% των θανάτων σε παιδιά με καρκίνο.

Αιτίες βλαστώματα

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι αιτίες του βλαστώματος είναι άγνωστες επειδή είναι δύσκολο να διαπιστωθεί γιατί, κατά τη διάρκεια του σχηματισμού του εμβρύου και της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου, τα προγονικά βλαστοκύτταρα δεν έγιναν κύτταρα συγκεκριμένου τύπου για να σχηματίσουν συγκεκριμένες δομές και όργανα, αλλά άρχισαν να αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα, να εξαπλώνονται και να εκτοπίζουν φυσιολογικά κύτταρα.

Συχνά εμφανίζεται η βλαστώμα λόγω γενετικής μετάλλαξης ή μη φυσιολογικής δομής DNA. Επίσης, διαβάστε - Αιτίες καρκίνου

Παρεμπιπτόντως, μαζί με κακοήθη βλαστοκύτταρα, σχηματίζονται επίσης καλοήθη βλαστά. Το καλοήθη βλαστώμα συνήθως αναπτύσσεται αργά, τα κύτταρα όγκου είναι πιο διαφοροποιημένα και δεν εξαπλώνονται σε όλο το σώμα, αλλά ο όγκος μπορεί να συμπιέσει τους κοντινούς ιστούς και δομές. Και αν σχηματιστεί κακοήθη βλαστώμα, μπορεί να εξαπλωθεί από την αρχική θέση σε άλλα μέρη του σώματος, μετατοπίζοντας υγιή κύτταρα, δηλ. Μεταστατικό.

Παράγοντες κινδύνου

Οι ερευνητές λένε ότι οι παράγοντες κινδύνου για αυτόν τον τύπο σχηματισμού όγκων δεν έχουν καμία σχέση με το περιβάλλον, την πορεία της εγκυμοσύνης ή τις επιπλοκές του.

Ωστόσο, ορισμένα συγγενή σύνδρομα και κληρονομικές ασθένειες μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα ορισμένων τύπων βλασμάτων. Για παράδειγμα, σύνδρομο προδιάθεσης όγκου DICER1. beckwith-Wiedemann Σύνδρομο; Σύνδρομο Edwards (τρισωμία του χρωμοσώματος 18). Κληρονομική Οικογενειακή αδενωματώδη πολυπόση (που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα από τα γονίδια καταστολής όγκων): σύνδρομο προδιάθεσης καρκίνου (σύνδρομο Li-Fraumeni) και άλλα.

Παθογένεση

Τα βλαστοκύτταρα σχηματίζονται όταν ορισμένα από τα πολυδύναμα ή τα μονόπλατα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από την εσωτερική κυτταρική μάζα των εμβρυϊκών προγονικών κυττάρων - αποτυγχάνουν να διαφοροποιηθούν στον προοριζόμενο εξειδικευμένο κυτταρικό τύπο τους.

Αλλά η ιδιαιτερότητα των ανώριμων αδιαφοροποίητων κυττάρων είναι η ικανότητά τους να απεριόριστα πολλαπλασιασμό με διαίρεση (μίτωση).

Η παθογένεση αυτού του τύπου όγκων θεωρείται ως αποτέλεσμα ανωμαλιών του φυσιολογικού κυτταρικού κύκλου με ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων Τέτοιες ανωμαλίες προκαλούνται από μεταλλάξεις σε γονίδια καταστολής όγκων (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2 κ.λπ.) και γονίδια παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF). γονίδια που κωδικοποιούν παράγοντες μεταγραφής σύνθεσης RNA. και μια σειρά γονιδίων που κανονικά ρυθμίζουν τον πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και ολόκληρο τον κυτταρικό κύκλο (συμπεριλαμβανομένης της απόπτωσης).

Η ανάπτυξη βλαστών διαφόρων εντοπισμών συνδέεται επίσης με μια μετάλλαξη βλαστικής γραμμής του DICER1 (γονιδιακή κωδικοποίηση DICER Endoribonuclease), η οποία διαταράσσει τη ρύθμιση της σύνθεσης microRNA, της βιογένεσης ριβοσώματος και της γονιδιακής έκφρασης.

Η διαδικασία μετασχηματισμού των φυσιολογικών κυττάρων σε καρκινικά κύτταρα συζητείται λεπτομερέστερα στο υλικό - Κύτταρα όγκου

Συμπτώματα βλαστώματα

Οι τύποι βλαστών (σύμφωνα με τις επαληθευμένες διαγνώσεις) διακρίνονται ανάλογα με τον εντοπισμό τους:

• Το ηπατοβλάστωμα είναι ένα βλαστό του ήπατος.
• Το νεφροβλαστώμα είναι ένα βλαστό του νεφρού.
• Το παγκρεατοβλάστωμα είναι ένα βλαστό του παγκρέατος.
• Πλευσροπνευμονικό βλαστό - Blastoma του πνεύμονα και/ή της υπεζωκοτικής κοιλότητας.
• Το ρετινοβλάστωμα είναι ένα βλαστό του ματιού που προκύπτει στον αμφιβληστροειδή του.
• Το οστεοβλαστώμα είναι ένα βλαστό του οστού.
• Blastoma του εγκεφάλου - αρκετοί υποτύποι ανάλογα με τη θέση.
• Βλυκόμα των ανώριμων νευρικών κυττάρων (νευροβλάστες) εκτός του εγκεφάλου - νευροβλαστώματος.

Τα συμπτώματα του Blastoma ποικίλλουν ανάλογα με τον εντοπισμό, το μέγεθος και το στάδιο του. Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση TNM, υπάρχουν τέσσερα στάδια στην περίπτωση κακοήθους νεοπλάσματος. Εάν υπάρχει ένας απομονωμένος όγκος σε μία περιοχή χωρίς να επηρεάζεται οι λεμφαδένες - αυτό είναι το στάδιο Ι. Εάν ο όγκος είναι μεγάλος και υπάρχουν σημάδια μονομερής εμπλοκής των λεμφαδένων, ορίζεται το στάδιο II. Στο στάδιο ΙΙΙ υπάρχουν μεταστάσεις σε λεμφαδένες και στις μεταστάσεις του όγκου του σταδίου IV επηρεάζουν άλλα όργανα.

Το ηπατοβλάστωμα (Blastoma του ήπατος) θεωρείται ο πιο συνηθισμένος τύπος του καρκίνου του ήπατος στα παιδιά. Συνήθως εμφανίζεται σε παιδιά κάτω των 3 ετών. Ο όγκος δείχνει συμπτώματα όπως: κοιλιακός πόνος και φούσκωμα, ναυτία και έμετος, έλλειψη όρεξης και απώλεια βάρους, φαγούρα, κιτρίνισμα του δέρματος και λευκών των ματιών. [1]

Δείτε επίσης - όγκοι ήπατος στα παιδιά

Ένα αρκετά κοινό νεφρό βλαστάμα μεταξύ των παιδιών είναι το νεφροβλάστωμα, που ονομάζεται επίσης κακοήθη wilms όγκος. Ο όγκος περιέχει μεσεγχύτη μεταφθικού (από το οποίο σχηματίζονται εμβρυϊκά νεφρά), καθώς και στοιχεία στρωματικών ινώδους και επιθηλιακού κυττάρου. Ο όγκος είναι ασυμπτωματικός για μεγάλες χρονικές περιόδους και εκδηλώνεται αν αρχίσει να πιέζει το φυσιολογικό παρεγχύματος των νεφρών. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν κοιλιακή φούσκωμα ή κοιλιακό πόνο, πυρετό, αποχρωματισμό ούρων και αίμα στα ούρα, απώλεια όρεξης, ναυτία και έμετο, δυσκοιλιότητα και διευρυμένες φλέβες στο κοιλιακό τοίχωμα. Περισσότερες πληροφορίες στο άρθρο - συμπτώματα του όγκου Wilms [2]

Το παγκρεαττοβλάστωμα, δηλαδή το κακοήθη βλαστό του παγκρέατος, επηρεάζει τα παιδιά μεταξύ ενός και δέκα ετών (με μέγιστη επίπτωση στην ηλικία των πέντε ετών). Ο όγκος είναι σπάνιος, σχηματίζεται από ανώριμα κύτταρα που επένδυσαν το εκκριτικό τμήμα του παγκρέατος. Ο πιο συχνός εντοπισμός είναι το επιθήλιο των εξωκρινών τμημάτων του.

Τα τυπικά συμπτώματα περιλαμβάνουν κοιλιακό πόνο, έμετο, απώλεια βάρους και ίκτερο. Σε πολλές περιπτώσεις, ο όγκος διαγιγνώσκεται αργά, όταν έχει εντυπωσιακό μέγεθος και μετασχηματίζεται σε περιφερειακούς λεμφαδένες, ήπαρ και πνεύμονες. [3]

Η βλαστώμα του πνευμονικού πνευμονικού βλαστώματος ή του πλεξουροπνευμονικού βλαστώματος - είναι ένας σπάνιος, ταχέως αναπτυσσόμενος όγκος που προκύπτει στον πνευμονικό ιστό ή στην εξωτερική επένδυση του πνεύμονα (pleura) και αποτελείται από άτυπα επιθηλιακά και μεσεγχυματικά κύτταρα. Αυτοί οι όγκοι εμφανίζονται σε βρέφη και μικρά παιδιά και σπάνια σε ενήλικες. Πολύ συχνά, ο όγκος είναι σιωπηλός και τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν βήχα, αιμόπτυση, δύσπνοια, πυρετό, θωρακικό πόνο, υπεζωκοτική συλλογή και συσσώρευση αίματος και αέρα στην υπεζωκοτική κοιλότητα (πνευμονοιμότιο). [4], [5]

Το βλαστό του οφθαλμού (Retinoblastoma ) είναι ένας καρκινικός όγκος του αμφιβληστροειδούς σε παιδιά που συμβαίνει κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης λόγω της μετάλλαξης των κυττάρων του γονιδίου RB1, το οποίο κωδικοποιεί την πρωτεΐνη PRB που ρυθμίζει την κυτταρική ανάπτυξη και εμποδίζει την διαίρεση των κυττάρων από το να διαιρέσει πολύ γρήγορα ή αδιάκριτα.

Τα σημάδια του αμφιβληστροειδούς περιλαμβάνουν: ερυθρότητα των ματιών, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αλλαγή στο χρώμα των μαθητών (κόκκινο ή λευκό αντί για μαύρο), διαστολή των μαθητών, στραβισμός, διαφορετικό χρώμα ίριδας και μειωμένη όραση. [6]

Το Blastoma του οστού, ένα καλοήθη οστεοβλαστώμα, συνήθως επηρεάζει τη σπονδυλική στήλη. Και το Blastoma της σπονδυλικής στήλης εμφανίζεται συχνότερα στην εφηβεία. Με επιφανειακή βλάβη, γενική αδυναμία, τοπική διόγκωση και πόνο, και όταν ο όγκος πιέζει στις ρίζες του νωτιαίου μυελού ή των νεύρων, παρατηρούνται νευρολογικά συμπτώματα.

Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί στη ζώνη ανάπτυξης των οστών σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες από τους νεαρούς ενήλικες-η περιοχή του χόνδρου κοντά στις αρθρώσεις στα άκρα των μεγάλων οστών (μηριαία, κνήμη και humerus). Η ανάπτυξη αυτού του όγκου μπορεί να καταστρέψει το περιβάλλον οστό, προκαλώντας πόνο σε μια κοντινή άρθρωση όταν κινείται. Υπάρχει επίσης οίδημα της άρθρωσης, της ακαμψίας, της ατροφίας των μυών και, αν επηρεαστεί το κάτω άκρο, σκοντάφτοντας. [7]

Το Blastoma του σιαγόου - Αμαλοβλάστωμα του σιαγόου -είναι πιο συχνά διαγνωσμένη σε ενήλικες ηλικίας 30-60 ετών, αλλά μπορεί να συμβεί σε παιδιά και νέους ενήλικες. Αυτός ο 98% καλοήθης όγκος της γναθοπροσωπικής περιοχής εντοπίζεται συχνότερα στο σαγόνι κοντά στους γομφίους. σχηματίζεται από κύτταρα που παράγουν σμάλτο των δοντιών (αμελοβλάστες). Μια διάκριση γίνεται μεταξύ λιγότερο επιθετικών και πιο επιθετικών τύπων αμελοβλάστωμα, και στην τελευταία περίπτωση ο όγκος είναι μεγάλος και αναπτύσσεται στο γνάθο. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν τον πόνο, το πρήξιμο και την αθόρυβη στο σαγόνι. [8]

Βλαστάμα του εγκεφάλου

Αυτός ο τύπος όγκου σχηματίζεται από εμβρυϊκά κύτταρα στα παιδιά και μπορεί να είναι:

• Medulloblastoma (με εντοπισμό στο οπίσθιο κρανιακό βόμβο-στην περιοχή της μέσης γραμμής της παρεγκεφαλίδας). [9]
• GlioBlastoma είναι ένας από τους πιο επιθετικούς τύπους εγκεφαλικού καρκίνου. Συνήθως σχηματίζεται στη λευκή ύλη του εγκεφάλου και μεγαλώνει πολύ γρήγορα. Τα αρχικά σημεία περιλαμβάνουν πονοκεφάλους και ναυτία, με συμπτώματα που μοιάζουν με εγκεφαλικό επεισόδιο που προχωρούν στην απώλεια της συνείδησης. [10]
• πείκεμπλαστωμα του εγκεφάλου, που προκύπτουν στην επιφυσία του εγκεφάλου (επίπεδος αδένα) στα παιδιά των πρώτων 10-12 ετών ζωής, διαγιγνώσκεται σε ενήλικες σε όχι περισσότερο από το 0,5% των περιπτώσεων. Οι ασθενείς παρουσιάζουν σοβαρούς πονοκεφάλους και ζάλη, σπασμούς, προτρέπουν τον εμετό, μούδιασμα των άκρων και περιφερειακής παρακμής, διπλή όραση, εξασθένιση της μνήμης και προβλήματα με αισθητηριακές και κινητικές λειτουργίες. [11]

Διαβάστε επίσης - συμπτώματα καρκίνου του εγκεφάλου

Οι όγκοι που σχηματίζονται σε πολύ πρώιμες μορφές νευρικών κυττάρων (νευροβλάστες) σε βρέφη και μικρά παιδιά λόγω γενετικών μεταλλάξεων ονομάζονται νευροβλαστώματα. Μπορούν να βρεθούν οπουδήποτε στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα, επειδή κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης νευροβλαστών εισηγούνται, μεταναστεύουν κατά μήκος του νευρικού άξονα και επαναπροσδιορίζουν τα συμπαθητικά γάγγλια, τα επινεφριδιακά μυελού και άλλες θέσεις. Συνηθέστερα, αυτή η μάζα εμφανίζεται σε ένα από τα επινεφρίδια, αλλά μπορεί επίσης να αναπτυχθεί στα συμπαθητικά γάγγλια κοντά στη σπονδυλική στήλη στο στήθος, το λαιμό ή τη λεκάνη. Τα πρώτα σημάδια του νευροβλαστώματος είναι συχνά ασαφείς (κόπωση, απώλεια όρεξης, πυρετός, πόνο στις αρθρώσεις) και τα συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση του πρωτογενούς όγκου και την παρουσία μεταστάσεων. Όλες οι λεπτομέρειες στη δημοσίευση - Νευροβλάστωμα σε παιδιά: Αιτίες, διάγνωση, θεραπεία

Οι λιγότερο συνηθισμένοι τύποι βλαστώματος περιλαμβάνουν:

• Γαστρικό Blastoma - Γαστροβλάστωμα - Ένας εξαιρετικά σπάνιος κακοήθης όγκος σε άτομα ηλικίας κάτω των 30 ετών. Όσον αφορά την ιστολογία, χαρακτηρίζεται από την παρουσία μεσεγχυματικών και επιθηλιακών συστατικών. Η συμπτωματολογία είναι μη ειδική και εκδηλώνεται από αναιμία, κόπωση, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, αίμα στο σκαμνί, έμετος με αίμα. [12]
• Το Blastoma της μήτρας - αγγειομυοφροβλαστώμα - είναι ένα καλοήθη νεόπλασμα έως και 5 cm σε μέγεθος, που είναι μια σαφώς καθορισμένη μάζα μαλακού ιστού (που την καθιστώντας παρόμοια με μια κύστη) και βρίσκεται στις γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας. Παρόμοια νεοπλασία μπορεί να εμφανιστεί στην περιοχή των αιδοίων. [13], [14]
• Η βλαστάτη του μαστού ή το μυοϊνοβλάστωμα είναι ένα σπάνιο καλοήθη βλαστό που εμφανίζεται σε γυναίκες της εμμηνόπαυσης και ηλικιωμένους άνδρες. Αποτελείται από κύτταρα μεσεγχυματικής προέλευσης σε σχήμα ατράκτου. Αυτός ο τύπος όγκου μπορεί να συγχέεται με το fibroadenoma. [15]
• Bastoma Bassary-teratoblastoma ή κακοποιημένο teratoma των ωοθηκών. [16]
• ΒΑΘΜΙΣΜΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΟΣ - ΔΗΜΟΣΙΟΤΙΚΟ Νευροβλαστώμα. Αυτό το περιφερειακό νευροβλαστώμα, με τη μορφή ενός πυογονικού κοκκιώματος (κόκκινο papule) ή κερατοειδούς πλάκας, είναι σπάνια στους ενήλικες. Η ιστολογική του ομοιότητα με το νευροενδοκρινικό καρκίνωμα, σημειώνεται ένας στρογγυλός κακοήθης όγκος των κυττάρων της Μέρκελ (απτικά επιθηλιακά κύτταρα του δέρματος που σχετίζονται με σωματοαισθητικές προσαγωγικές νευρικές ίνες).

Επιπλοκές και συνέπειες

Οι επιπλοκές και οι συνέπειες των περισσότερων κακοήθων όγκων είναι μεταστάσεις σε λεμφαδένες και εξάπλωση κακοήθων κυττάρων σε άλλα όργανα.

Έτσι, το πνευμονικό βλαστόμα μετασχηματίζεται στον εγκέφαλο, τους λεμφαδένες και το ήπαρ. Το ρετινοβλάστωμα μετασχηματίζεται με τα οστά, τον εγκέφαλο, τους περιφερειακούς λεμφαδένες. Γαστροβλάστωμα - σε περιφερειακούς λεμφαδένες. Medulloblastoma - στον μαλακό ιστό του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.

Εκτός από τις μεταστάσεις, μεταξύ των επιπλοκών του νευροβλαστώματος, οι εμπειρογνώμονες σημειώνουν την επίδραση συμπίεσης του όγκου στον νωτιαίο μυελό με την ανάπτυξη της παράλυσης, καθώς και το σύνδρομο [17]

Διαγνωστικά βλαστώματα

Διάγνωση του καρκίνου περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη εξέταση των ασθενών με σταθεροποίηση των συμπτωμάτων και τη συλλογή της αναάμικης (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού).

Διεξάγονται εξετάσεις αίματος για άλφα-φετοπρωτεΐνη (AFP), επίπεδο γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), αντιγόνα όγκων (ειδικοί oncomars) κ.λπ. Η ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι απαραίτητη, καθώς και η βιοψία του ιστού του όγκου και η ιστολογική του εξέταση για να διευκρινιστούν η καλοήθη ή καρκινική φύση του νεοπλάσματος.

Η οργανική διάγνωση χρησιμοποιεί απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), υπολογιστική τομογραφία (CT) και άλλες τεχνικές απεικόνισης.

Με βάση τα λαμβανόμενα δεδομένα, πραγματοποιείται διαφορική διάγνωση.

Διαβάστε περισσότερα:

• Προβολή καρκίνου
• Δοκιμές αίματος για καρκινικά κύτταρα

Θεραπεία βλαστώματα

Ποια θεραπεία δίνεται όταν διαγιγνώσκεται κακοήθη βλαστό;

Σε διάφορους συνδυασμούς, σύμφωνα με τα πρωτόκολλα θεραπείας πραγματοποιούνται:

• Θεραπεία με φάρμακα με φάρμακα. Διαβάστε περισσότερα:
• Χημειοθεραπεία για καρκίνο
• Φάρμακα χημειοθεραπείας
• Χρησιμοποιώντας ακτίνες Χ - θεραπεία ακτινοβολίας για καρκίνο.

Η χειρουργική θεραπεία σημαίνει Αφαίρεση του καρκινικού όγκου.

Πρόληψη

Δεν υπάρχει τρόπος να αποφευχθεί η βλαστώμα, κάτι που είναι ένας κακώς κατανοητός όγκος. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν μέθοδοι για την πρόληψη των κληρονομικών συνδρόμων που αυξάνουν τον κίνδυνο αυτών των όγκων.

Πρόβλεψη

Στην περίπτωση της ογκολογίας, η πρόγνωση για την έκβαση της νόσου εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του σταδίου της κατά τη στιγμή της διάγνωσης, της θέσης του όγκου, της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και άλλων. Η πρόγνωση για τα παιδιά με Blastoma ποικίλλει σημαντικά, αλλά, κατά κανόνα, είναι καλύτερο όσο το νεότερο είναι το παιδί.

Λόγω της σπανιότητας των βλαστών σε ενήλικες, λίγα είναι γνωστά για τα χαρακτηριστικά αυτών των νεοπλάσματος, αλλά οι έρευνες υποδηλώνουν ότι τα παιδιά έχουν περισσότερες πιθανότητες επιβίωσης σε σύγκριση με τους ενήλικες.

Το συνολικό ποσοστό επιβίωσης για το Blastoma του ήπατος εκτιμάται στο 60% και για το ρετινοβλάστωμα σε περίπου 94%.

Το πενταετές ποσοστό επιβίωσης για ασθενείς με πνευμονικό βλαστό είναι 16%, για νευροβλαστώμα χαμηλού κινδύνου είναι περισσότερο από 95%και για νευροβλαστώμα υψηλού κινδύνου είναι 40%

Εάν το γλοιοβλάστωμα δεν έχει θεραπευθεί, είναι θανατηφόρο, κατά μέσο όρο, σε τρεις μήνες.