Βλάστωμα

Οι ογκολόγοι υποδιαιρούν τον καρκίνο όχι μόνο με τον εντοπισμό του όγκου, αλλά και από τον τύπο των κυττάρων από τα οποία σχηματίστηκε. Και το βλάστωμα ορίζεται όταν το νεόπλασμα προέρχεται από βλάστες - ανώριμα (εμβρυϊκά) αδιαφοροποίητα κύτταρα. Τέτοιοι όγκοι μπορούν να επηρεάσουν διάφορα όργανα, ιστούς και συστήματα και πιο συχνά σχηματίζεται βλάστωμα σε ένα παιδί.

Επιδημιολογία

Μεταξύ των τύπων κακοήθων όγκων που εμφανίζονται στην πρώιμη παιδική ηλικία, τα βλαστώματα είναι τα πιο συνηθισμένα και δεν είναι ασυνήθιστο τα παιδιά να γεννιούνται με αυτό το νεόπλασμα.

Το βλάστωμα του πνεύμονα αποτελεί στατιστικά ποσοστό έως και 0,5% όλων των αναφερόμενων περιπτώσεων παιδικού καρκίνου του πνεύμονα.

Το βλάστωμα ευθύνεται για σχεδόν το 16% όλων των παγκρεατικών νεοπλασμάτων σε παιδιά πέντε ετών.

Τα νευροβλαστώματα εμφανίζονται σε παιδιά στο 90% των περιπτώσεων και αυτοί οι όγκοι ευθύνονται για το 15% των θανάτων σε παιδιά με καρκίνο.

Αιτίες βλαστώματα

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα αίτια του βλαστώματος είναι άγνωστα γιατί είναι δύσκολο να βρεθεί γιατί, κατά τον σχηματισμό του εμβρύου και την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου, τα προγονικά βλαστοκύτταρα δεν έγιναν κύτταρα συγκεκριμένου τύπου για να σχηματίσουν συγκεκριμένες δομές και όργανα., αλλά άρχισε να αναπτύσσεται ανεξέλεγκτα, να εξαπλώνεται και να εκτοπίζει τα φυσιολογικά κύτταρα.

Τις περισσότερες φορές το βλάστωμα εμφανίζεται λόγω γενετικής μετάλλαξης ή μη φυσιολογικής δομής του DNA. Διαβάστε επίσης - Αιτίες καρκίνου

Παρεμπιπτόντως, μαζί με τα κακοήθη βλαστώματα, σχηματίζονται και καλοήθη βλαστώματα. Το καλοήθη βλάστωμα συνήθως αναπτύσσεται αργά, τα καρκινικά κύτταρα είναι πιο διαφοροποιημένα και δεν εξαπλώνονται σε όλο το σώμα, αλλά ο όγκος μπορεί να πιέσει τους κοντινούς ιστούς και δομές. Και αν σχηματιστεί ένα κακοήθη βλάστωμα, μπορεί να εξαπλωθεί από το αρχικό σημείο σε άλλα μέρη του σώματος, εκτοπίζοντας υγιή κύτταρα, δηλαδή να κάνει μετάσταση.

Παράγοντες κινδύνου

Οι ερευνητές λένε ότι οι παράγοντες κινδύνου για αυτόν τον τύπο σχηματισμού όγκου δεν έχουν καμία σχέση με το περιβάλλον, την πορεία της εγκυμοσύνης ή τις επιπλοκές του.

Όμως ορισμένα συγγενή σύνδρομα και κληρονομικές ασθένειες μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα ορισμένων τύπων βλαστωμάτων. Για παράδειγμα, σύνδρομο προδιάθεσης όγκου της οικογένειας DICER1. σύνδρομο Beckwith-Wiedemann ; Σύνδρομο Edwards (τρισωμία του χρωμοσώματος 18); κληρονομική οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα από τα ογκοκατασταλτικά γονίδια): σύνδρομο προδιάθεσης για καρκίνο (σύνδρομο Li-Fraumeni) και άλλα.

Παθογένεση

Τα βλαστώματα σχηματίζονται όταν ορισμένα από τα πολυδύναμα ή μονοδύναμα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από την εσωτερική κυτταρική μάζα του εμβρύου - τα εμβρυϊκά προγονικά κύτταρα - αποτυγχάνουν να διαφοροποιηθούν στον επιδιωκόμενο εξειδικευμένο κυτταρικό τύπο.

Αλλά η ιδιαιτερότητα των ανώριμων αδιαφοροποίητων κυττάρων είναι η ικανότητά τους να πολλαπλασιάζονται απεριόριστο με διαίρεση (μίτωση).

Η παθογένεση αυτού του τύπου όγκων θεωρείται ότι είναι αποτέλεσμα ανωμαλιών του φυσιολογικού κυτταρικού κύκλου με ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό του μεσεγχύματος των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων (εμβρυϊκός ιστός), που πυροδοτούν την ανάπτυξη της κακοήθους διαδικασίας. Τέτοιες ανωμαλίες προκαλούνται από μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2, κ.λπ.) και στα γονίδια του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF). γονίδια που κωδικοποιούν παράγοντες μεταγραφής σύνθεσης RNA. και έναν αριθμό γονιδίων που κανονικά ρυθμίζουν τον πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και ολόκληρο τον κυτταρικό κύκλο (συμπεριλαμβανομένης της απόπτωσης).

Η ανάπτυξη βλαστωμάτων διαφόρων εντοπισμών σχετίζεται επίσης με μια βλαστική μετάλλαξη του DICER1 (γονίδιο που κωδικοποιεί την ενδοριβονουκλεάση Dicer), η οποία διαταράσσει τη ρύθμιση της σύνθεσης του microRNA, τη βιογένεση του ριβοσώματος και την έκφραση γονιδίων.

Η διαδικασία μετατροπής των φυσιολογικών κυττάρων σε καρκινικά κύτταρα συζητείται με περισσότερες λεπτομέρειες στο υλικό - Κύτταρα όγκου

Συμπτώματα βλαστώματα

Οι τύποι βλαστωμάτων (σύμφωνα με επαληθευμένες διαγνώσεις) διακρίνονται ανάλογα με τον εντοπισμό τους:

• Το ηπατοβλάστωμα είναι ένα βλάστωμα του ήπατος.
• Το νεφροβλάστωμα είναι ένα βλάστωμα του νεφρού.
• Το παγκρεατοβλάστωμα είναι ένα βλάστωμα του παγκρέατος.
• Πλευροπνευμονικό βλάστωμα - βλάστωμα του πνεύμονα και/ή της υπεζωκοτικής κοιλότητας.
• Το ρετινοβλάστωμα είναι ένα βλάστωμα του ματιού που εμφανίζεται στον αμφιβληστροειδή του.
• Το οστεοβλάστωμα είναι ένα βλάστωμα του οστού.
• Βλάστωμα του εγκεφάλου - αρκετοί υποτύποι ανάλογα με την τοποθεσία.
• Βλάστωμα ανώριμων νευρικών κυττάρων (νευροβλάστες) έξω από τον εγκέφαλο - νευροβλάστωμα.

Τα συμπτώματα του βλαστώματος ποικίλλουν ανάλογα με τον εντοπισμό, το μέγεθος και το στάδιο του. Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση TNM, υπάρχουν τέσσερα στάδια στην περίπτωση του κακοήθους νεοπλάσματος. Εάν υπάρχει απομονωμένος όγκος σε μια περιοχή χωρίς να επηρεάζει τους λεμφαδένες - αυτό είναι το στάδιο Ι. Εάν ο όγκος είναι μεγάλος και υπάρχουν σημεία μονόπλευρης συμμετοχής λεμφαδένων, ορίζεται το στάδιο II. στο στάδιο III υπάρχουν μεταστάσεις σε λεμφαδένες και στο στάδιο IV οι μεταστάσεις όγκου επηρεάζουν άλλα όργανα.

Το ηπατοβλάστωμα (βλάστωμα του ήπατος) θεωρείται ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του ήπατος στα παιδιά. Εμφανίζεται συνήθως σε παιδιά κάτω των 3 ετών. Ο όγκος εμφανίζει συμπτώματα όπως: κοιλιακό άλγος και φούσκωμα, ναυτία και έμετο, έλλειψη όρεξης και απώλεια βάρους, φαγούρα στο δέρμα, κιτρίνισμα του δέρματος και του λευκού των ματιών.[1]

Δείτε επίσης - Όγκοι ήπατος σε παιδιά

Ένα αρκετά κοινό βλάστωμα νεφρού στα παιδιά είναι το νεφροβλάστωμα, που ονομάζεται επίσης κακοήθης όγκος Wilms . Ο όγκος περιέχει μετανεφρικό μεσέγχυμα (από το οποίο σχηματίζονται οι εμβρυϊκοί νεφροί), καθώς και στρωματικά ινώδη και επιθηλιακά κύτταρα. Ο όγκος είναι ασυμπτωματικός για μεγάλα χρονικά διαστήματα και εκδηλώνεται εάν αρχίσει να πιέζει το φυσιολογικό νεφρικό παρέγχυμα. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν κοιλιακό φούσκωμα ή κοιλιακό άλγος, πυρετό, αποχρωματισμό ούρων και αίμα στα ούρα, απώλεια όρεξης, ναυτία και έμετο, δυσκοιλιότητα και διευρυμένες φλέβες στο κοιλιακό τοίχωμα. Περισσότερες πληροφορίες στο άρθρο - Συμπτώματα όγκου Wilms [2]

Το παγκρεατοβλάστωμα, δηλαδή το κακοήθη βλάστωμα του παγκρέατος, προσβάλλει παιδιά ηλικίας από ένα έως δέκα ετών (με μέγιστη επίπτωση στην ηλικία των πέντε ετών). Ο όγκος είναι σπάνιος, σχηματίζεται από ανώριμα κύτταρα που επενδύουν το εκκριτικό τμήμα του παγκρέατος. ο πιο συχνός εντοπισμός είναι το επιθήλιο των εξωκρινών τμημάτων του.

Τα τυπικά συμπτώματα περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, έμετο, απώλεια βάρους και ίκτερο. Σε πολλές περιπτώσεις ο όγκος διαγιγνώσκεται αργά, όταν έχει εντυπωσιακό μέγεθος και δίνει μεταστάσεις σε περιφερειακούς λεμφαδένες, ήπαρ και πνεύμονες.[3]

Το βλάστωμα του πνεύμονα - πνευμονικό βλάστωμα ή πλευροπνευμονικό βλάστωμα - είναι ένας σπάνιος, ταχέως αναπτυσσόμενος όγκος που εμφανίζεται στον πνευμονικό ιστό ή στην εξωτερική επένδυση του πνεύμονα (υπεζωκότα) και αποτελείται από άτυπα επιθηλιακά και μεσεγχυματικά κύτταρα. Αυτοί οι όγκοι εμφανίζονται σε βρέφη και μικρά παιδιά και σπάνια σε ενήλικες. Πολύ συχνά, ο όγκος είναι σιωπηλός και τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν βήχα, αιμόπτυση, δύσπνοια, πυρετό, πόνο στο στήθος, υπεζωκοτική συλλογή και συσσώρευση αίματος και αέρα στην υπεζωκοτική κοιλότητα (πνευμοαιμοθώρακας). [4],[5]

Το βλάστωμα του ματιού ( ρετινοβλάστωμα ) είναι ένας καρκινικός όγκος του αμφιβληστροειδούς στα παιδιά που εμφανίζεται κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη λόγω μιας βλαστικής μετάλλαξης του γονιδίου RB1, το οποίο κωδικοποιεί την πρωτεΐνη pRB που ρυθμίζει την κυτταρική ανάπτυξη και εμποδίζει τα κύτταρα να διαιρεθούν πολύ γρήγορα ή ανεξέλεγκτα.

Τα σημάδια του αμφιβληστροειδούς βλαστώματος περιλαμβάνουν: ερυθρότητα των ματιών, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αλλαγή στο χρώμα της κόρης (κόκκινο ή λευκό αντί για μαύρο), διαστολή της κόρης, στραβισμός, διαφορετικό χρώμα ίριδας και μειωμένη όραση. [6],

Το βλάστωμα των οστών, ένα καλοήθη οστεοβλάστωμα, συνήθως προσβάλλει τη σπονδυλική στήλη. Και το βλάστωμα της σπονδυλικής στήλης εμφανίζεται συχνότερα στην εφηβεία. Με επιφανειακή βλάβη παρατηρείται γενική αδυναμία, τοπικό οίδημα και πόνος και όταν ο όγκος πιέζει τον νωτιαίο μυελό ή τις νευρικές ρίζες, παρατηρούνται νευρολογικά συμπτώματα.

Επιπλέον, ένας σπάνιος τύπος καλοήθους όγκου, που ορίζεται ως χονδροβλάστωμα ή όγκος του Codman, μπορεί να εμφανιστεί στη ζώνη ανάπτυξης των οστών σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες - την περιοχή του χόνδρου κοντά στις αρθρώσεις στα άκρα των μακρών οστών (μηριαίο οστό, κνήμη και βραχιόνιο οστό ). Η ανάπτυξη αυτού του όγκου μπορεί να καταστρέψει το περιβάλλον οστό, προκαλώντας πόνο σε μια κοντινή άρθρωση όταν κινείται. Υπάρχει επίσης οίδημα της άρθρωσης, δυσκαμψία, μυϊκή ατροφία και, αν προσβληθεί το κάτω άκρο, κουτσό.[7]

Το βλάστωμα της γνάθου - αμελοβλάστωμα της γνάθου - διαγιγνώσκεται συχνότερα σε ενήλικες ηλικίας 30-60 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες. Αυτός ο καλοήθης όγκος 98% της γναθοπροσωπικής περιοχής εντοπίζεται συχνότερα στη γνάθο κοντά στους γομφίους. σχηματίζεται από κύτταρα που παράγουν σμάλτο των δοντιών (αμελοβλάστες). Γίνεται διάκριση μεταξύ λιγότερο επιθετικών και πιο επιθετικών τύπων αμελοβλαστώματος και στην τελευταία περίπτωση, ο όγκος είναι μεγάλος και αναπτύσσεται στο οστό της γνάθου. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο, οίδημα και εξογκώματα στη γνάθο.[8]

Βλάστωμα του εγκεφάλου

Αυτός ο τύπος όγκου σχηματίζεται από εμβρυϊκά κύτταρα στα παιδιά και μπορεί να είναι:

• Μυελοβλάστωμα (με εντόπιση στον οπίσθιο κρανιακό βόθρο - στην περιοχή της μέσης γραμμής της παρεγκεφαλίδας).[9]
• Το γλοιοβλάστωμα είναι ένας από τους πιο επιθετικούς τύπους εγκεφαλικού καρκίνου. συνήθως σχηματίζεται στη λευκή ουσία του εγκεφάλου και αναπτύσσεται πολύ γρήγορα. Τα αρχικά σημεία περιλαμβάνουν πονοκεφάλους και ναυτία, με συμπτώματα που μοιάζουν με εγκεφαλικό επεισόδιο που εξελίσσονται σε απώλεια συνείδησης.[10]
• Το πνευμοβλάστωμα του εγκεφάλου , που προκύπτει στην επίφυση του εγκεφάλου (επίφυση) σε παιδιά των πρώτων 10-12 ετών της ζωής, διαγιγνώσκεται σε ενήλικες σε όχι περισσότερο από 0,5% των περιπτώσεων. Οι ασθενείς εμφανίζουν έντονους πονοκεφάλους και ζάλη, σπασμούς, ορμές για εμετό, μούδιασμα των άκρων και περιφερική πάρεση, διπλή όραση, εξασθένηση της μνήμης και προβλήματα με τις αισθητηριακές και κινητικές λειτουργίες.[11]

Διαβάστε επίσης - Συμπτώματα καρκίνου του εγκεφάλου

Οι όγκοι που σχηματίζονται σε πολύ πρώιμες μορφές νευρικών κυττάρων (νευροβλάστες) σε βρέφη και μικρά παιδιά λόγω γενετικών μεταλλάξεων ονομάζονται νευροβλαστώματα. Μπορούν να βρεθούν οπουδήποτε στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα, επειδή κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης οι νευροβλάστες εγκολπώνονται, μεταναστεύουν κατά μήκος του άξονα των νεύρων και ξαναπληθαίνουν τα συμπαθητικά γάγγλια, το μυελό των επινεφριδίων και άλλες θέσεις. Συνηθέστερα, αυτή η μάζα εμφανίζεται σε ένα από τα επινεφρίδια, αλλά μπορεί επίσης να αναπτυχθεί στα συμπαθητικά γάγγλια κοντά στη σπονδυλική στήλη στο στήθος, τον αυχένα ή τη λεκάνη. Τα πρώτα σημάδια του νευροβλαστώματος είναι συχνά ασαφή (κόπωση, απώλεια όρεξης, πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις) και τα συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση του πρωτοπαθούς όγκου και την παρουσία μεταστάσεων. Όλες οι λεπτομέρειες στη δημοσίευση - Νευροβλάστωμα σε παιδιά: αιτίες, διάγνωση, θεραπεία

Οι λιγότερο συνηθισμένοι τύποι βλαστώματος περιλαμβάνουν:

• γαστρικό βλάστωμα - γαστροβλάστωμα - ένας εξαιρετικά σπάνιος κακοήθης όγκος σε άτομα ηλικίας κάτω των 30 ετών. από την άποψη της ιστολογίας, χαρακτηρίζεται από την παρουσία μεσεγχυματικών και επιθηλιακών συστατικών. Η συμπτωματολογία είναι μη ειδική και εκδηλώνεται με αναιμία, κόπωση, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, αίμα στα κόπρανα, έμετο με αίμα.[12]
• Το βλάστωμα της μήτρας - αγγειομυοϊνοβλάστωμα - είναι ένα καλοήθη νεόπλασμα μεγέθους έως 5 cm, το οποίο είναι μια καλά καθορισμένη μάζα μαλακού ιστού (που το κάνει να μοιάζει με κύστη) και βρίσκεται σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Παρόμοια νεοπλασία μπορεί να εμφανιστεί στην αιδοιοκολπική περιοχή. [13],[14]
• Το βλάστωμα του μαστού ή μυοϊνοβλάστωμα είναι ένα σπάνιο καλοήθη βλάστωμα που εμφανίζεται σε εμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε ηλικιωμένους άνδρες. αποτελείται από ατρακτοειδή κύτταρα μεσεγχυματικής προέλευσης. Αυτός ο τύπος όγκου μπορεί να συγχέεται με το ινοαδένωμα.[15]
• Βλάστωμα ωοθηκών - τερατοβλάστωμα ή κακοήθη τεράτωμα της ωοθήκης .[16]
• δερματικό βλάστωμα - δερματικό νευροβλάστωμα. Αυτό το περιφερικό νευροβλάστωμα, με τη μορφή πυογόνου κοκκιώματος (κόκκινη βλατίδα) ή κερατινώδους πλάκας, είναι σπάνιο στους ενήλικες. Σημειώνεται η ιστολογική του ομοιότητα με το νευροενδοκρινικό καρκίνωμα, έναν στρογγυλό κακοήθη όγκο των κυττάρων Merkel (απτικά επιθηλιακά κύτταρα του δέρματος που σχετίζονται με σωματοαισθητηριακές προσαγωγές νευρικές ίνες).

Επιπλοκές και συνέπειες

Οι επιπλοκές και οι συνέπειες των περισσότερων κακοήθων όγκων είναι μεταστάσεις σε λεμφαδένες και εξάπλωση κακοήθων κυττάρων σε άλλα όργανα.

Έτσι, το πνευμονικό βλάστωμα δίνει μεταστάσεις στον εγκέφαλο, στους λεμφαδένες και στο ήπαρ. Το αμφιβληστροειδοβλάστωμα δίνει μεταστάσεις στα οστά, τον εγκέφαλο, τους περιφερειακούς λεμφαδένες. γαστροβλάστωμα - σε περιφερειακούς λεμφαδένες. μυελοβλάστωμα - στον μαλακό ιστό του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.

Εκτός από τις μεταστάσεις, μεταξύ των επιπλοκών του νευροβλαστώματος, οι ειδικοί σημειώνουν την επίδραση συμπίεσης του όγκου στον νωτιαίο μυελό με την ανάπτυξη παράλυσης, καθώς και το παρανεοπλασματικό σύνδρομο .[17]

Διαγνωστικά βλαστώματα

Η διάγνωση του καρκίνου περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη εξέταση ασθενών με καθήλωση των συμπτωμάτων και συλλογή αναμνήσεων (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού).

Πραγματοποιούνται εξετάσεις αίματος για άλφα-εμβρυοπρωτεΐνη (AFP), επίπεδο γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), αντιγόνα όγκου (ειδικοί ογκοδείκτες) κ.λπ. Η ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού είναι απαραίτητη, καθώς και η βιοψία του ιστού του όγκου και η ιστολογική του εξέταση για να διευκρινιστεί η καλοήθης ή καρκινική φύση του νεοπλάσματος.

Η ενόργανη διάγνωση χρησιμοποιεί μαγνητική τομογραφία (MRI), αξονική τομογραφία (CT) και άλλες απεικονιστικές τεχνικές.

Με βάση τα ληφθέντα δεδομένα, πραγματοποιείται διαφορική διάγνωση.

Διαβάστε περισσότερα:

• Προσυμπτωματικός έλεγχος καρκίνου
• Εξετάσεις αίματος για καρκινικά κύτταρα

Θεραπεία βλαστώματα

Τι θεραπεία χορηγείται όταν διαγνωστεί κακοήθης βλάστωμα;

Σε διάφορους συνδυασμούς, σύμφωνα με πρωτόκολλα θεραπείας πραγματοποιούνται:

• Θεραπεία υποβοηθούμενη από φάρμακα με φαρμακευτική αγωγή. Διαβάστε περισσότερα:
• Χημειοθεραπεία για τον καρκίνο
• Φάρμακα χημειοθεραπείας
• Χρήση ακτίνων Χ - Ακτινοθεραπεία για καρκίνο .

Χειρουργική θεραπεία σημαίνει αφαίρεση του καρκινικού όγκου .

Πρόληψη

Δεν υπάρχει τρόπος να αποφευχθεί το βλάστωμα, το οποίο είναι ένας κακώς κατανοητός όγκος. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν μέθοδοι για την πρόληψη των κληρονομικών συνδρόμων που αυξάνουν τον κίνδυνο αυτών των όγκων.

Πρόβλεψη

Στην περίπτωση της ογκολογίας, η πρόγνωση για την έκβαση της νόσου εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του σταδίου της κατά τη στιγμή της διάγνωσης, της θέσης του όγκου, της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και άλλων. Η πρόγνωση για τα παιδιά με βλάστωμα ποικίλλει σημαντικά, αλλά, κατά κανόνα, είναι καλύτερη όσο μικρότερο είναι το παιδί.

Λόγω της σπανιότητας των βλαστωμάτων στους ενήλικες, λίγα είναι γνωστά για τα χαρακτηριστικά αυτών των νεοπλασμάτων, αλλά η έρευνα δείχνει ότι τα παιδιά έχουν περισσότερες πιθανότητες επιβίωσης σε σύγκριση με τους ενήλικες.

Το συνολικό ποσοστό επιβίωσης για το ηπατικό βλάστωμα υπολογίζεται σε 60% και για το αμφιβληστροειδοβλάστωμα σε περίπου 94%.

Το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης για ασθενείς με πνευμονικό βλάστωμα είναι 16%, για νευροβλάστωμα χαμηλού κινδύνου είναι περισσότερο από 95% και για νευροβλάστωμα υψηλού κινδύνου είναι 40%

Εάν το γλοιοβλάστωμα δεν αντιμετωπιστεί, είναι θανατηφόρο, κατά μέσο όρο, σε τρεις μήνες.