Παρακεταμόλη

Η παρακεταμόλη έχει παυσίπονο, καθώς και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

[1], [2]

Ενδείξεις Παρακεταμόλη

Χρησιμοποιείται για θεραπεία σε τέτοιες περιπτώσεις:

• διάφορα σύνδρομα πόνου (δόντι ή κεφαλαλγία, μυαλγία, αλγενομαιραιά και, επιπλέον, αρθραλγία, νευραλγία και ημικρανία).
• κατάσταση πυρετού που προκύπτει από την ανάπτυξη λοιμωδών νοσημάτων.

Εάν υπάρχει ανάγκη ταχείας εξάλειψης της φλεγμονής και του πόνου (για παράδειγμα, μετά από χειρουργική επέμβαση) και επιπλέον, σε περιπτώσεις όπου η από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί (εναιώρημα ή δισκία), μπορεί να συνταγογραφηθεί ενδοφλέβια χορήγηση της ουσίας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία, καθώς και τη μείωση της έντασης του πόνου και της φλεγμονής κατά τη στιγμή της χρήσης του. Δεν επηρεάζει την εξέλιξη της παθολογίας.

[3], [4], [5]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του παραγόμενου φαρμάκου:

• σε δισκία (σε ποσότητα 6 ή 10 τεμαχίων εντός κυψελίδων ή πλακών χωρίς κύτταρα).
• με τη μορφή σιροπιού 2,4% (εντός φιάλων των 50 ml), καθώς και 2,4% εναιωρήματος (σε φιάλες των 0,1 l).
• σε πρωκτικά υπόθετα με όγκο 0,08, 0,17 και 0,33 g (σε ποσότητα 5 τεμαχίων μέσα σε συσκευασία κυψέλης · σε κουτί - 2 κυψέλες).

[6], [7], [8]

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι μια αναλγητική ουσία μη ναρκωτικής φύσης. Τα φαρμακευτικά αποτελέσματά του και οι ιδιότητες του είναι στην ικανότητα να εμποδίζουν (κυρίως στο εσωτερικό του ΚΝΣ) τα στοιχεία COX-1, καθώς και το COX-2. Ταυτόχρονα, η ουσία επηρεάζει τα κέντρα πόνος και θερμορύθμισης.

Το φάρμακο δεν έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (αυτό το αποτέλεσμα είναι εξαιρετικά μικρό, το οποίο δεν επιτρέπει την προσοχή σε αυτό), επειδή η επίδρασή του στην COX εξουδετερώνεται από την υπεροξειδάση του ενζύμου μέσα στους φλεγμονώδεις ιστούς.

Δεδομένου ότι το φάρμακο δεν εμποδίζει τη δέσμευση του Pg μέσα στους περιφερειακούς ιστούς, δεν επηρεάζει δυσμενώς τις διεργασίες του μεταβολισμού νερού-ηλεκτρολύτη στο εσωτερικό του σώματος και της βλεννογόνου της πεπτικής οδού.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι αρκετά υψηλή, οι τιμές του Cmax κυμαίνονται από 5-20 μg / ml. Η παρακεταμόλη φτάνει σε αυτούς τους δείκτες μετά από 0,5-2 ώρες. Το ενεργό στοιχείο είναι ικανό να διεισδύσει στο BBB.

Όταν το θηλάζετε, το φάρμακο αποβάλλεται με το μητρικό γάλα (η συγκέντρωσή του δεν υπερβαίνει το 1%).

Το φάρμακο υπόκειται σε διαδικασίες ηπατικής βιομετατροπής. Ο μεταβολισμός που περιλαμβάνει μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα οδηγεί στο σχηματισμό τοξικών μεταβολικών ενδιάμεσων (όπως η ιμίνη Ν-ακετυλ-β-βενζοκινόνης). Αυτά τα συστατικά μπορούν να οδηγήσουν σε βλάβη και νέκρωση των ηπατικών κυττάρων, εάν υπάρχουν μειωμένα επίπεδα γλουταθειόνης στο σώμα. Η εξάντληση των αποθεμάτων αυτού του στοιχείου παρατηρείται όταν χρησιμοποιούνται 10+ g παρακεταμόλης.

Δύο άλλες μεταβολικές οδοί παρακεταμόλης είναι η διαδικασία σύζευξης με θειικά (συχνά παρατηρείται στα νεογνά, ιδιαίτερα πρόωρα), καθώς επίσης και με γλυκουρονίδια (που παρατηρούνται κυρίως στους ενήλικες).

Τα συζευγμένα μεταβολικά προϊόντα έχουν ασθενή δραστικότητα φαρμάκου (αυτό περιλαμβάνει το τοξικό αποτέλεσμα).

Η περίοδος ημιζωής είναι εντός 1-4 ωρών (για ηλικιωμένους, αυτή η τιμή μπορεί να είναι υψηλότερη). Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, με τη μορφή συζυγών. Μόνο το 3% της χρησιμοποιούμενης παρακεταμόλης αποβάλλεται αμετάβλητη.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Δοσολογία και χορήγηση

Τα μεγέθη σερβιρίσματος για εφήβους (ηλικίας από 12 ετών, εάν το βάρος τους υπερβαίνει τα 40 kg) και οι ενήλικες συνιστούν το πολύ 4 g ημερησίως (20 δισκία με όγκο 0,2 g ή 8 δισκία με όγκο 0,5 g).

Για 1 χρήση θα πρέπει να λαμβάνεται 0,5 g της ουσίας (εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να είναι 1 g). Τα φάρμακα των δισκίων επιτρέπονται έως και 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Τα δισκία παρακεταμόλης για παιδιά μπορούν να καταναλωθούν από 2 ετών. Τα μικρότερα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν 0,5 δισκία με όγκο 0,2 g με διαστήματα 4-6 ωρών. Ένα παιδί ηλικίας άνω των 6 ετών μπορεί να πάρει ένα ολόκληρο χάπι, με τη συχνότητα που αναφέρεται παραπάνω.

Τα δισκία των 325 mg μπορούν να ληφθούν από 10 χρόνια. Τα παιδιά ηλικίας 10-12 ετών συνταγογραφούνται για χορήγηση από το στόμα 2-3 φορές την ημέρα (δεν πρέπει να ξεπερνά τη μέγιστη δόση - σε αυτή την κατηγορία ασθενών, είναι 1500 mg την ημέρα).

Οι έφηβοι ηλικίας από 12 ετών και οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν 1-3 δισκία με διάστημα 4-6 ωρών. Δεν μπορείτε να πάρετε μια ημέρα περισσότερο από 4 g του φαρμάκου και τα διαστήματα μεταξύ της χρήσης θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Η χρήση υποθέτων.

Τα υπόθετα χορηγούνται από το ορθό - στο ορθό. Πριν από τη διαδικασία είναι απαραίτητη για τον καθαρισμό των εντέρων.

Το μέγεθος της δόσης των φαρμάκων σε υπόθετα για το παιδί πρέπει να υπολογιστεί λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. 80 mg υπόθετα χρησιμοποιούνται για βρέφη ηλικίας από 3 μηνών. 170 mg υπόθετα για παιδιά ηλικίας 1-6 ετών. 330 mg υπόθετα για παιδιά 7-12 ετών.

Για να εισάγετε το υπόθετο θα πρέπει να είστε στο πρώτο πράγμα, ενώ ακολουθείτε ένα ελάχιστο διάστημα 4 ωρών μεταξύ των διαδικασιών. 3-4 υπόθετα χορηγούνται ανά ημέρα (ο αριθμός των υπόθετων εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς).

Τα παιδιά συχνά λαμβάνουν παρακεταμόλη σε υπόθετα ή σιρόπι. Κατά τη σύγκριση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητάς τους, σημειώνεται ότι το σιρόπι έχει ταχύτερη και τα υπόθετα έχουν μεγαλύτερο αποτέλεσμα.

Επειδή είναι ασφαλέστερο και πιο βολικό να χρησιμοποιείτε το υπόθετο (σε σύγκριση με τα χάπια), συνιστάται στα μικρά παιδιά να συνταγογραφούν αυτά (για παράδειγμα, τα νεογνά θεωρούνται η βέλτιστη δοσολογική μορφή αυτού του φαρμάκου).

Για ένα παιδί, μια τοξική δόση φαρμάκων είναι 150 mg / kg. Έτσι, ένα παιδί βάρους 20 κιλών μπορεί να πεθάνει από τη χρήση 3 g ουσίας την ημέρα.

Η επιλογή του 1-πλάσιου τμήματος γίνεται σύμφωνα με τον τύπο 10-15 mg / kg με 2-3 φορές ημερήσια χρήση (με διαστήματα 4-6 ωρών). Η μέγιστη δόση φαρμάκου για ένα παιδί είναι 60 mg / kg ημερησίως.

Τρόπος χρήσης της εναιωρήσεως και του σιροπιού για τα παιδιά.

Το σιρόπι μπορεί να συνταγογραφηθεί σε βρέφη ηλικίας 3 μηνών και η αναστολή μπορεί να εφαρμοστεί ήδη από τον 1ο μήνα ζωής (επειδή δεν περιέχει ζάχαρη).

Μεγέθη 1-φορές δόσεων σιροπιού για διαφορετικές ηλικιακές ομάδες:

• μωρά 3-12 μήνες - 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού.
• παιδιά 1-6 ετών - 1-2 κουταλάκια του γλυκού.
• παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - 2-4 κουταλάκια του γλυκού.

Η συχνότητα εισαγωγής κυμαίνεται από 1 έως 4 φορές την ημέρα (το παιδί πρέπει να παίρνει το φάρμακο τουλάχιστον ανά 4ωρη βάση).

Η δοσολογία του βρεφικού εναιωρήματος είναι παρόμοια με εκείνη που χρησιμοποιείται για το σιρόπι. Το σχήμα χρήσης ναρκωτικών για βρέφη ηλικίας έως 3 μηνών επιλέγεται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.

Πρέπει να επιλεγούν τα μεγέθη των μερίδων φαρμάκων, λαμβάνοντας επίσης υπόψη το βάρος του παιδιού. Μπορείτε να συνταγογραφήσετε τη χρήση μέγιστης ποσότητας 10-15 mg / kg για 1 χρήση και όχι μεγαλύτερη από 60 mg / kg ημερησίως. Έτσι, ένα παιδί ηλικίας 3 ετών με μέσο βάρος 15 kg πρέπει να καταναλώνει 150-225 mg φαρμάκων για 1 δόση.

Ελλείψει αποτελέσματος, εάν χρησιμοποιείται ένα εναιώρημα ή σιρόπι στις αναφερόμενες δόσεις, η παρακεταμόλη πρέπει να αντικατασταθεί από κάποιο ανάλογο με άλλο δραστικό συστατικό.

Για την εξάλειψη του πυρετού, μερικές φορές χρησιμοποιείται ένας συνδυασμός παρακεταμόλης με analgin (εάν η θερμοκρασία είναι μεταξύ 38,5 ° C και είναι δύσκολο να το χτυπήσει κάτω). Τα μεγέθη των μεριδίων είναι τα εξής - παρακεταμόλη στις δόσεις που αναφέρονται παραπάνω (λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος). αναλγην - 0,3-0,5 mg / kg.

Αυτός ο συνδυασμός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συχνά, επειδή η χρήση ασπιρίνης οδηγεί σε μη αναστρέψιμες αλλαγές στη σύνθεση του αίματος.

Μία "τριάδα" μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί, η οποία, εκτός από την παρακεταμόλη, περιλαμβάνει ασπιρίνη με αναλίνη. Η παρακεταμόλη μπορεί επίσης να συμπληρωθεί με υπερθένη με μη-spaa, analginum με μη-spaa ή με υπερθένη με analginum.

Αλλά το shpa (παπαβερίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί αντ 'αυτού) βοηθάει να ανοίξουν τα σπασμωδικά τριχοειδή αγγεία, και τα αντιισταμινικά (όπως το tavegil ή suprastin) ενισχύουν τις επιδράσεις των αντιπυρετικών φαρμάκων.

Εάν παίρνετε το φάρμακο απαιτείται να έχετε αντιπυρετική δράση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μέγιστο διάστημα 3 διαδοχικών ημερών.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου, ο κύκλος θεραπείας πρέπει να διαρκεί το πολύ 5 ημέρες. Η πιθανότητα μεταγενέστερης χρήσης καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου (όπως οδοντικά ή πονοκεφάλους), αλλά η ίδια η αιτία της εμφάνισής τους δεν θεραπεύει.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Χρήση Παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο μπορεί να περάσει από τον πλακούντα, αλλά δεν έχουν ακόμη εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Κατά τη διάρκεια των δοκιμών, διαπιστώθηκε ότι η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά στο δεύτερο μισό της) αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης άσθματος, αναπνευστικών διαταραχών, συμπτωμάτων συριγμού και αλλεργίας σε ένα παιδί.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στο 3ο τρίμηνο, οι τοξικές επιδράσεις των μολυσματικών ασθενειών μπορεί να είναι εξίσου επικίνδυνες με τις επιπτώσεις των μεμονωμένων φαρμάκων. Με την υπερθερμία, η μητέρα είναι πιθανό να έχει υποξία στο έμβρυο.

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα στο 2ο τρίμηνο (πιο συγκεκριμένα, ξεκινώντας από τον 3ο μήνα και περίπου μέχρι την 18η εβδομάδα), το παιδί μπορεί να παρουσιάσει ανωμαλίες στην ανάπτυξη εσωτερικών οργάνων, που συχνά εκδηλώνονται μετά τη γέννηση. Εξαιτίας αυτού, το φάρμακο σε αυτή την περίοδο χρησιμοποιείται μόνο σποραδικά και αποκλειστικά ως έσχατη λύση.

Αλλά ταυτόχρονα, αυτό το συγκεκριμένο φάρμακο θεωρείται το ασφαλέστερο παυσίπονο για τις έγκυες γυναίκες.

Η λήψη μεγάλων μερίδων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στα νεφρά και το ήπαρ. Εάν μια έγκυος γυναίκα έχει πυρετό σε σχέση με το SARS ή τη γρίπη, η παρακεταμόλη πρέπει να πάρει 0,5 δισκία ανά χρήση. Αυτή η θεραπεία πρέπει να διαρκεί το πολύ 7 ημέρες.

Μόνο μια ελάχιστη ποσότητα του φαρμάκου περνά στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αυτό σας επιτρέπει να μην διακόψετε τον θηλασμό σε περιπτώσεις όπου το φάρμακο χρησιμοποιείται για μέγιστο διάστημα 3 συνεχόμενων ημερών.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επιτρέπεται να λαμβάνεται το πολύ 3-4 δισκία των 0,5 g ημερησίως (τα δισκία λαμβάνονται μετά τη διαδικασία διατροφής). Συνιστάται να τροφοδοτείτε την επόμενη φορά τουλάχιστον 3 ώρες μετά την κατανάλωση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• η παρουσία μισαλλοδοξίας σχετικά με το φάρμακο.
• συγγενής υπερχολερυθριναιμία.
• έλλειψη ενζύμου G6FD.
• σοβαρές ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις.
• ασθένειες του αίματος;
• αλκοολικός εθισμός;
• σοβαρή αναιμία ή λευκοπενία.

[22], [23], [24]

Παρενέργειες Παρακεταμόλη

Οι αρνητικές εκδηλώσεις μετά τη λήψη του φαρμάκου έχουν συνήθως τη μορφή σημείων σοβαρής ευαισθησίας (αλλεργίες) - κνησμό, αγγειοοίδημα, κνίδωση και εξάνθημα.

Μερικές φορές η χρήση του φαρμάκου οδηγεί στην ανάπτυξη διαταραχών αιματοποίησης (θρομβοκυτο-, ουδετερο-, λευκο- ή πανκυτταροπενίας, καθώς και ακοκκιοκυττάρωση) και δυσπεπτικά συμπτώματα.

Η παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες ποσότητες μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξική επίδραση.

[25],

Υπερβολική δόση

Εκδηλώσεις δηλητηρίασης που εμφανίζονται την πρώτη μέρα: χλιδή του δέρματος, πόνος στην κοιλιακή ζώνη, ναυτία, μεταβολική οξέωση, έμετος, ανορεξία και καταστροφή του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Μετά τις 12-48 ώρες, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα ηπατικής δυσλειτουργίας.

Σε σοβαρή υπερδοσολογία παρατηρήθηκε παγκρεατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια στο έργο (στο φόντο του υπάρχει μια προοδευτική εγκεφαλοπάθεια), δραστικότητα νεφρικής ανεπάρκειας σε οξεία μορφή (που συνοδεύεται από νέκρωση του σωληνοειδούς φύσης), αρρυθμίες και κώμα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν δηλητηρίαση με Paracetamol, θάνατος μπορεί να συμβεί (με πολύ σοβαρή δηλητηρίαση).

Για τη θεραπεία των διαταραχών, το θύμα απαιτεί την εισαγωγή μεθειονίνης με ακετυλοκυστεΐνη (κατά την περίοδο 8-9 ωρών), που είναι πρόδρομοι των διαδικασιών δέσμευσης γλουταθειόνης, και με αυτούς δωρητές κατηγοριών SH.

Η επακόλουθη θεραπεία εξαρτάται από τη συνταγογράφηση του φαρμάκου και το επίπεδο του στο αίμα.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο αποδυναμώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ουρικής ουσίας. Η χρήση μαζί με μεγάλα τμήματα του φαρμάκου αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών (μειώνοντας την παραγωγή προπηκτικών στο εσωτερικό του ήπατος).

Φάρμακα που προωθούν επαγωγή της οξείδωσης σε μικροσώματα του ήπατος, και επιπλέον ηπατοτοξικών φαρμάκων και αλκοόλ αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων μεταβολικών προϊόντων με δραστικότητα του φαρμάκου, εξαιτίας της οποίας ακόμα και σε ελάχιστη υπερδοσολογία μπορεί να αναπτυχθεί βαριά δηλητηρίαση.

Η δραστικότητα των φαρμάκων μειώνεται με τη συνεχή χρήση των βαρβιτουρικών. Η αιθυλική αλκοόλη προκαλεί την εμφάνιση παγκρεατίτιδας σε οξεία μορφή. Φάρμακα που αναστέλλουν την οξείδωση των μικροσωμάτων στο εσωτερικό του ήπατος, μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Ο παρατεταμένος συνδυασμός με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει νεκρωτική παλιλίτιδα, αναλγητική νεφροπάθεια, καθώς και την ανάπτυξη του τερματικού (δυστροφικού) σταδίου της νεφρικής ανεπάρκειας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης (σε μεγάλες δόσεις) με σαλικυλικά κατά τη διάρκεια μιας εκτεταμένης περιόδου αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου νεφρού ή ουροποιητικού. Το Diflunisal 50% αυξάνει τις τιμές πλάσματος της παρακεταμόλης, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητας.

Οι μυελοτοξικές ουσίες ενισχύουν τις αιματοτοξικές ιδιότητες των φαρμάκων. τα αντισπασμωδικά οδηγούν σε καθυστέρηση στην απορρόφησή του. Η χοληστερόλη με εντεροσώματα μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητά της.

[39], [40], [41], [42], [43]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η παρακεταμόλη πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό και ξηρό μέρος, κλειστό για τα παιδιά. Δείκτες θερμοκρασίας για σιρόπι - μέγιστο 18 ° C (δεν μπορεί να καταψυχθεί). για υπόθετα, μέγιστο 20 ° C.

[44], [45], [46]

Διάρκεια ζωής

Η παρακεταμόλη σε υπόθετα και σιρόπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από τη στιγμή της απελευθέρωσης του φαρμάκου. Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 36 μήνες.

[47]

Αναλόγων

Ανάλογα της φαρμακευτικής ουσίας είναι paratsetamolsoderzhaschie τέτοιες ουσίες όπως Strimol, Παρακεταμόλη 325, Perfalgan παρακεταμόλη MS Tsefekon D Ifimol, Flyutabs και Paracetamol Ekstratab με PANADI Daleron, και εκτός από UBF Paracetamol και Efferalgan.

Φάρμακα που έχουν παρόμοιο μηχανισμό δράσης, αλλά ένα διαφορετικό δραστικό συστατικό: Antiflu, Coldrex, Antigrippin, Novalgin και Solpadein με Caffetine και Vervex, και επιπλέον, Maxicold, TheraFlu, Panadol Extra και Femizol.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55],

Κριτικές

Η παρακεταμόλη αναφέρεται συχνότερα στο πλαίσιο της θεραπείας των παιδιών, καθώς είναι πιο πιθανό να μολυνθούν από το SARS και το φάρμακο είναι το πιο αποτελεσματικό σε τέτοιες ασθένειες.

Οι γονείς γενικά αφήνουν θετικές κριτικές για το φάρμακο - μειώνει γρήγορα τη θερμοκρασία και μειώνει τη σοβαρότητα των αρνητικών συμπτωμάτων του πυρετού. Ταυτόχρονα, είναι καλά ανεκτό από ανθρώπους διαφορετικών ηλικιών - σπάνια προκαλεί την ανάπτυξη αρνητικών σημείων χαρακτηριστικών των ΜΣΑΦ.

Οι γιατροί καλούν να μην ξεχνάμε ότι το φάρμακο αφαιρεί μόνο τις εκδηλώσεις της νόσου και όχι να το εξαλείφει και σας υπενθυμίζει ότι για να επιτευχθεί θετικό αποτέλεσμα είναι πολύ σημαντικό να επιλέξετε τη μορφή απελευθέρωσης φαρμάκου και να υπολογίσετε την απαιτούμενη δοσολογία.