Tebantin

Ένα φάρμακο για το οποίο χαρακτηρίζονται χαρακτηριστικά αντιεπιληπτικά, αναλγητικά (σε φόντο βλαβών των σπειραμάτων και του παρεγχύματος των νεφρών) και ένας νευροπροστατευτικός μηχανισμός δράσης.

Ενδείξεις Tebantina

Η τεμπαντίνη μπορεί να συνταγογραφηθεί για χρήση από μια ομάδα ασθενών που πάσχουν από επιληψία.
Έτσι, για τα παιδιά (ηλικίας από τριών έως δώδεκα ετών), το Tebantin χρησιμοποιείται ενεργά σε θεραπείες θεραπείας για επιμέρους επιληπτικές κρίσεις.
Αυτή η πιθανή χρήση στη θεραπεία των ναρκωτικών μέχρι τρία χρόνια εκεί.
Παιδιά με δώδεκα έτη και ενήλικες Η Tebantin μπορεί ήδη να συνταγογραφείται όχι μόνο στο πλαίσιο βοηθητικής αλλά και μονοθεραπείας επιληπτικών μερικών επιληπτικών κρίσεων.
Οι πληροφορίες σχετικά με τη χρήση ενός φαρμάκου πριν από την ηλικία των δώδεκα δεν είναι διαθέσιμες μόνο με αυτό το φάρμακο.
Επιπλέον, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για τον πόνο νευρωτικής φύσης και για την ήττα των σπειραμάτων και του παρεγχύματος των νεφρών.

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή κάψουλων φαρμάκων που περιέχουν 100, 300 ή 400 mg δραστικής ουσίας. Σε κάθε κουτί υπάρχουν πενήντα ή εκατό κομμάτια.

[1]

Φαρμακοδυναμική

Η τεμπαντίνη δεν αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς GABA και GABQC.
Μελέτες δείχνουν ότι έχουν βρεθεί νέοι υποδοχείς πεπτιδίων στους ιστούς του εγκεφάλου, με αποτέλεσμα η φαρμακευτική αγωγή να παρουσιάζει αντισπασμωδικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Η υψηλότερη συγκέντρωση φαρμακευτικής αγωγής φτάνει τρεις ώρες μετά την πρώτη δόση. Αν πάρετε ξανά το χάπι, η επίτευξη συγκέντρωσης θα συμβεί τρεις ώρες πιο γρήγορα. Η βιοδιαθεσιμότητα της Tebantine, αντίθετα, θα μειωθεί με την αύξηση της δοσολογίας. Το μέγιστο μπορεί να είναι περίπου 60%. Η πρόσληψη τροφής από τον ασθενή που περιέχει πολλά λίπη θα αυξήσει τέτοια φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά όπως η AUC και η μέγιστη συγκέντρωση, αλλά δεν επηρεάζει την αφομοίωση του φαρμάκου.
Η αύξηση αυτών των δεικτών είναι ανάλογη με την αύξηση της δοσολογίας.
Η πυκνότητα του φαρμάκου στον ορό του αίματος σε παιδιά από τέσσερα έως δώδεκα έτη είναι παρόμοια με την κατηγορία ενηλίκων ασθενών. Η ίδια κατάσταση παρατηρήθηκε με την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου και παρέμεινε σταθερή καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής.
Η γκαμπαπτιπίνη δεν ενισχύει τα ηπατικά ένζυμα και μεταβολίζεται ελάχιστα στο ανθρώπινο σώμα.
Το φάρμακο σχεδόν δεν αντιδρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αλλά περνά μέσα από το BBB και εισέρχεται στο μητρικό γάλα.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής οφείλεται στην ποσότητα δραστικού συστατικού που λαμβάνεται (περίπου επτά ώρες). Η απομόνωση εμφανίζεται αμετάβλητη στα νεφρά. Η αιμοκάθαρση θα αφαιρέσει τα υπολείμματα του φαρμάκου από τον ορό.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο από το στόμα, από το στόμα, χωρίς μάσημα. Προαπαιτούμενο, εάν ο θεράπων ιατρός έχει συνταγογραφήσει περισσότερες από μία δόσεις την ημέρα, είναι να τηρήσει ένα χρονικό διάστημα που δεν υπερβαίνει τις δώδεκα ώρες.
Θεραπευτικά σχήματα Tebantinom που προκαλούνται από την παθολογική κατάσταση στην οποία διορίζονται:
1. Sudogrs μερικής φύσης
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και ενήλικες. Το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται σε μερικές ημέρες, με τη χρήση δόσεων από 900 έως 1200 mg την ημέρα.
Θεραπεία με τη μέρα:
Μία ημέρα - 300 mg ημερησίως
Δύο ημέρες - 600 mg ημερησίως
Τρεις ημέρες - 900 mg ημερησίως
Από την τέταρτη ημέρα - 1200 mg ημερησίως Η
δόση πρέπει να διαιρεθεί σε τρεις διαιρεμένες δόσεις. Ένα άλλο σχήμα αρχίζει επίσης με 300 mg / ημέρα, αλλά η δεύτερη μέρα μπορεί να αυξηθεί σε 1200 mg και σε κανονική απόδοση, να αυξηθεί κατά 300 - 400 mg ημερησίως, αλλά όχι περισσότερο από 2.400 mg ανά ημέρα (λόγω της έλλειψης πληροφοριών ασφάλειας ).
Τα παιδιά με τριετές αρχικό σχήμα θεραπείας αναφέρονται στον πίνακα:

Βάρος, kg	Δόση, mg	1η ημέρα, mg / ημέρα	2η ημέρα, mg, 2 φορές την ημέρα	3η ημέρα, mg, 3 φορές την ημέρα
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Ως υποστηρικτική θεραπεία για παιδιά βάρους άνω των 17 κιλών, μπορούν να χρησιμοποιηθούν δόσεις:

Βάρος, kg	Συνολική δόση, mg / ημέρα
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Νεφροπάθεια σε ασθενείς ηλικίας άνω των δεκαοκτώ ετών.
Η δοσολογία ελέγχεται αυστηρά από το γιατρό και εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Ταυτόχρονα, μπορεί να φτάσει μέχρι και 3600 mg ανά ημέρα.
Περιγραφή των διαδικασιών θεραπείας:
Μία ημέρα - 300 mg ανά ημέρα,
δύο ημέρες - 600 mg ανά ημέρα,
τρεις ημέρες - 900 mg ανά χτυπήματα
μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί η θεραπεία, στην οποία μια δόση των 900 MGM, και στη συνέχεια για επτά ημέρες από της κατά την πρώτη ημέρα μπορεί να αυξηθεί σε 1800 mg ημερησίως.
Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί αμέσως στα 3600 mg την ημέρα (για τρεις δόσεις). Έτσι, κατά την πρώτη εβδομάδα θεραπείας - έως 1800 mg, η δεύτερη - μέχρι τα 2.400 mg, και από την τρίτη εβδομάδα για να φτάσει σε ποσοστό 3600 mg την ημέρα.
Εάν ο ασθενής είναι πολύ ασθενής, η δόση μπορεί να αυξηθεί κατά περισσότερο από 100 mg ημερησίως.

Για τους ασθενείς που υποβάλλονται στη διαδικασία για τον καθαρισμό αίματος εκτός του νεφρού, απαγορεύεται η γαβαπτιπίνη (σε ημέρες χωρίς διαδικασία). Η αρχική δόση είναι περίπου 300 έως 400 mg και στη συνέχεια κάθε τέσσερις ώρες της διαδικασίας είναι 200 έως 300 mg.
Υπερδοσολογία
Αν ο ασθενής που παίρνει Tebantin, παραπονείται για λήθαργο, διπλή όραση, τότε έχει όλα τα σημάδια της χορήγησης του φαρμάκου. Αλλά αξίζει να αντικατασταθεί ότι ακόμα και μετά τη λήψη 49 g φαρμάκων, υπερβολική δόση Tebantin δεν απειλούν τη ζωή του ασθενούς.
Με σοβαρή δηλητηρίαση με Gabapeptin ή με έντονη διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτείται αιμοκάθαρση.

[2], [3]

Χρήση Tebantina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μελέτες δείχνουν ότι η γαμπαζεπίνη εισέρχεται στο μητρικό γάλα, συνεπώς, λόγω της πιθανής απειλής σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στα νεογνά, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί.
Η χρήση φαρμάκων κατά την περίοδο κύησης είναι δυνατή μόνο μετά από μια σχολαστική συζήτηση για όλες τις επιτρεπόμενες απειλές και τις θετικές επιδράσεις της θεραπείας. Αυτό συμβαίνει επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου αυτή τη στιγμή.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της περιόδου θηλασμού, με οξεία φλεγμονή του παγκρέατος και επίσης στην περίπτωση μεμονωμένης ατομικής ευαισθησίας στα συστατικά του Tabentin.

Παρενέργειες Tebantina

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως:

• τρόμος,
• ξηροστομία και λαιμό,
• ανορεξία
• υπερβολική πληρότητα
• την υπεραιμία του δέρματος, την υπερβόσκηση, την εμφάνιση εξανθήσεων,
• επιθετικότητα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την κοινή χρήση του Tebantine με ορισμένα φάρμακα, είναι δυνατές οι ακόλουθες αντιδράσεις:

• Παρασκευάσματα κατά της επιληψίας (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη): καμία αντίδραση.
• Στοματικά αντισυλληπτικά: δεν αντιδρούν, εκτός εάν συνδυάζουν τη χρήση τους με άλλο αντιεπιληπτικό.
• Αντιόξινα: αξίζει να χρησιμοποιείται η Gabapeptin μόνο δύο ώρες μετά την κατανάλωση φαρμάκων που περιέχουν μαγνήσιο ή αλουμίνιο και, επιπλέον, εξουδετερώνει το αυξημένο οξύ στο στομάχι. Δεδομένου ότι η βιοδιαθεσιμότητα της Tebantin είναι πολύ χαμηλή (κατά 24%).
• Cimetidine: Η ικανότητα της Gabapeptin να απελευθερώνεται μειώνεται.
• Μορφίνη: εάν έχει τη μορφή καψακίων που χρησιμοποιούνται δύο ώρες πριν από το Tebantin, παρατηρείται αύξηση της AUC κατά 44% της Gababeptin. Ως αποτέλεσμα, παρατηρήθηκε αύξηση της ευαισθησίας στον πόνο. Σε αυτή την περίπτωση, η Gabapetin δεν άλλαξε τη φαρμακοκινητική του Morphine.
• Αλκοόλ: αυξημένο ερεθισμό.

[4], [5]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι κύριες προϋποθέσεις για την αποθήκευση του Tebantin είναι: η τήρηση του καθεστώτος θερμοκρασίας δεν είναι υψηλότερη από 25 ° C, αλλά και ένας χώρος όπου δεν υπάρχει πρόσβαση για παιδιά.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αποκλειστικά για τον επιδιωκόμενο σκοπό, ξεκινώντας θεραπεία με μικρότερη δόση, αυξάνοντας σταδιακά. Πρόκειται για ένα αρκετά αποτελεσματικό εργαλείο, με έναν ισχυρό μηχανισμό δράσης. Η βασική προϋπόθεση είναι να ακολουθείτε όλες τις συστάσεις που δίνονται από τον υπεύθυνο γιατρού.

[6], [7]

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά από πενταετή περίοδο από την ημερομηνία παρασκευής.

[8]