Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Ingrid
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ενδείξεις Inwanza
Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη μολυσματικών αλλοιώσεων που προκαλούνται από στελέχη βακτηρίων που έχουν αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο:
- μολύνσεις στο εσωτερικό της κοιλίας, σε περίπλοκη μορφή.
- μη νοσοκομειακή πνευμονία.
- οξεία μορφές λοιμώξεων του γυναικολογικού τύπου.
- λοιμώξεις που επηρεάζουν το δέρμα και τα υποδόρια στρώματα (σε περίπλοκη μορφή), συμπεριλαμβανομένων των ασθενειών των ποδιών που προκύπτουν από διαβήτη (όπως σύνδρομο διαβητικού ποδιού).
- μολυσματικές ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος σε πολύπλοκη μορφή (αυτό περιλαμβάνει πυελονεφρίτιδα).
- βακτηριακή σηψαιμία.
Επιπλέον, χρησιμοποιείται ως προληπτικό φάρμακο που βοηθά στην πρόληψη της εμφάνισης λοιμώξεων που αναπτύσσονται μετά από εκλεκτικές χειρουργικές επεμβάσεις του ορθοκολικού τύπου.
Τύπος απελευθέρωσης
Απελευθερώνεται με τη μορφή σκόνης για το διάλυμα έγχυσης, εντός των φιαλών με όγκο 20 ml. Η συσκευασία περιέχει 1 ή 5 από αυτές τις φιάλες.
Φαρμακοδυναμική
Η βάση του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος των φαρμάκων είναι η επιβράδυνση της δέσμευσης των κυτταρικών τοιχωμάτων. Αυτή η επίδραση διαμεσολαβείται από την ικανότητα του φαρμάκου να συντίθεται με πρωτεΐνες δέσμευσης πενικιλλίνης.
Ertapenem ουσία έχει αντίσταση σε διαδικασίες υδρόλυση χρησιμοποιώντας β-λακταμάση κύριες υποκατηγορίες, η οποία περιλαμβάνει πενικιλλινάσης από κεφαλοσπορινάσης. Δείχνει υψηλή δραστικότητα σε σχέση με τα στελέχη των αερόβια και αναερόβια προαιρετικά είδη (gram-αρνητικών και gram-θετικά βακτήρια): πνευμονόκοκκους με πυογόνα στρεπτόκοκκων και αγαλαξία, και Staphylococcus aureus. Επιπλέον, δρα επίσης στην E. Coli με Haemophilus influenzae, Bacteroides και Clostridia σχετικά fragilis σε prevotelly με peptostreptokokki, ευβακτήρια και Asaccharolytica Porphyromonas.
Ένας αριθμός μικροβίων που έχουν πολλαπλή αντίσταση σε διαφορετικά αντιβιοτικά (όπως οι πενικιλίνες με κεφαλοσπορίνες, καθώς και οι αμινογλυκοσίδες) είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες στην Inwance.
Φαρμακοκινητική
Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τη θέση της ενδοφλέβιας ένεσης. Όταν χορηγείται δόση 1 g, η κορυφή παρατηρείται κατά μέσο όρο μετά από 2,5 ώρες.
Το φάρμακο υποβάλλεται επίσης σε δραστική πρωτεϊνική σύνθεση. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας φτάνει περίπου το 92%. Δεν υπάρχει σώρευση της ουσίας μετά τη χορήγηση του διαλύματος σε φαρμακευτικές δόσεις. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμφανίζεται στο εσωτερικό του ήπατος.
Η απέκκριση πραγματοποιείται από τα νεφρά και επίσης σε μικρές ποσότητες με περιττώματα. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 4 ώρες.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί σε / m ή ενδοφλεβίως. Πριν από την ένεση, απαιτούνται δοκιμές δέρματος για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας του ασθενούς στο φάρμακο.
Εξάλειψη λοιμώξεων.
Το τυποποιημένο μέγεθος δοσολογίας των φαρμάκων για εφήβους από 13 ετών και ενήλικες είναι μια φορά την ημέρα εισαγωγή του IV στη μέθοδο του 1 g διαλύματος.
Για τα παιδιά ηλικίας μεταξύ 3 μηνών έως 12 ετών, η δοσολογία είναι τυπικά χορήγηση 15 mg / kg, 2 φορές την ημέρα (αυτό απαγορεύεται χορηγείται ανά ημέρα είναι μεγαλύτερη από 1 g-th διάλυμα) εγχέεται ενδοφλεβίως.
Με ενδοφλέβια έγχυση, το Invenza απαιτείται να χορηγηθεί για μισή ώρα. Ενδομυϊκές ενέσεις χρησιμοποιούνται μερικές φορές ως ένας εναλλακτικός τρόπος χρήσης του φαρμάκου.
Συχνά, η θεραπεία με ένα διάλυμα διαρκεί για 3-14 ημέρες και ένα πιο ακριβές σχήμα εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τον τύπο της, καθώς και από τον τύπο του βακτηριακού παθογόνου παράγοντα. Όταν υπάρχουν ιατρικές ενδείξεις (υπάρχει βελτίωση της κατάστασης), επιτρέπεται η μετάβαση στην κατάλληλη αντιμικροβιακή θεραπεία με φάρμακα από το στόμα.
Για την πρόληψη της ανάπτυξης μολυσματικών βλαβών που οφείλονται σε χειρουργική επέμβαση: 1 g διαλύματος απαιτείται να εγχυθεί μία φορά ενδοφλέβια, 60 λεπτά πριν από τη χειρουργική επέμβαση.
Πριν από την εκτέλεση της ένεσης, είναι απαραίτητο να διαλυθεί το λυοφιλισμένο και στη συνέχεια να αραιωθεί. Για να παρασκευάσετε μια ενδοφλέβια έγχυση, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή αποστειρωμένου νερού. Κατά την παρασκευή του διαλύματος ένεσης για ενδοφλέβια έγχυση, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα, αλλά επιπλέον να χρησιμοποιούν διαλύτες που περιέχουν γλυκόζη.
Η παρασκευή του ενδομυϊκού διαλύματος απαιτεί τη χρήση υδροχλωρικής λιδοκαΐνης ως διαλύτη.
Η έγχυση σε / m συμβαίνει βαθιά μέσα στους μυς του γλουτού ή στην περιοχή των πλευρικών μηριαίων μυών. Μην χρησιμοποιείτε διαλύματα για ενδομυϊκή ένεση για ενδοφλέβια χορήγηση.
Η μακροχρόνια θεραπεία με τη χρήση του Inwance μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη βακτηρίων που έχουν αντίσταση στο φάρμακο.
[5]
Χρήση Inwanza κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Οι κατάλληλες και καλά ελεγχόμενες δοκιμές για τη χρήση του In-vena δεν πραγματοποιήθηκαν από έγκυες γυναίκες. Οι δοκιμές σε ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, την ανάπτυξη, την παράδοση και τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Ωστόσο, οι έγκυες γυναίκες συνιστώνται να παίρνουν το φάρμακο μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος υπερβαίνει τους κινδύνους επιπλοκών για το έμβρυο.
Το Ertapenem περνά στο μητρικό γάλα. Δεδομένου ότι τα βρέφη, των οποίων οι μητέρες χρησιμοποιούν το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσουν αρνητικές αντιδράσεις, πρέπει να αρνηθούν το θηλασμό για τη διάρκεια της θεραπείας.
Αντενδείξεις
Μεταξύ των αντενδείξεων: προηγουμένως διαγνωσμένη υπερευαισθησία στα στοιχεία του φαρμάκου ή άλλων φαρμάκων από την ίδια κατηγορία και στα φάρμακα β-λακτάμης (κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες). Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του διαλύματος σε βρέφη έως 3 μήνες, απαγορεύεται να ανατεθεί σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
Εφαρμοσμένη υδροχλωρική λιδοκαΐνη (παράγων-διαλύτης φαρμακευτικής σκόνης) είναι αδύνατο για τους ανθρώπους που υποφέρουν από δυσανεξία έναντι αμίδιο τοπικά αναισθητικά, όπως επίσης και εκείνους με καρδιακό αποκλεισμό ή κατάσταση σοκ σε σοβαρή μορφή.
Παρενέργειες Inwanza
Ανάμεσα στις παρενέργειες που προκαλούνται από φάρμακα: συμπτώματα αλλεργίας, εμετός, κεφαλαλγία, διάρροια, ναυτία, και επιπλέον, ζάλη, αίσθημα κόπωσης ή αδυναμίας, και αϋπνία ή υπνηλία. Μπορεί να αναπτύξουν θρομβοφλεβίτιδα postinfuzionnogo όπως καντιντίαση ή άφθες στο στόμα, υπάρχουν σπασμοί, ξηρότητα του στόματος, κοιλιακό άλγος, παλινδρόμηση, μειωμένο ρυθμό της πίεσης του αίματος αρχίζει κνησμό ή εξάνθημα εμφανίζεται, και υπάρχει μια διαταραχή της γεύσης. Και οίδημα μπορεί να συμβεί, για να αναπτύξουν μια κατάσταση πυρετό, κολίτιδα, trombotsito- ή λευκοπενία, και των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Κατά τη διάρκεια της συνδυασμένης χρήσης του ertapenem με αποκλειστές φαρμάκων με σωληναριακή έκκριση, δεν απαιτούνται αλλαγές στα μεγέθη δόσεων.
Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή με βαλπροϊκό ή νάτριο ντοπαρόπ νάτριο μειώνει τα επίπεδα βαλπροϊκού οξέος, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα επίθεσης των επιληπτικών κρίσεων.
Δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα, εκτός από το φάρμακο Probenecid.
Συνθήκες αποθήκευσης
Τα σφραγισμένα φιαλίδια σκόνης πρέπει να διατηρούνται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Απαγορεύεται η κατάψυξη των λύσεων του Inwan.
Ειδικές Οδηγίες
Κριτικές
Το Vance έχει ως επί το πλείστον θετική ανατροφοδότηση από τους ασθενείς. Το φάρμακο επιδεικνύει αποτελεσματικότητα στη διαδικασία εξάλειψης μιας ποικιλίας παθολογιών φλεγμονώδους-μολυσματικής προέλευσης.
Μεταξύ των ελλείψεων του φαρμάκου είναι μια αρκετά υψηλή τιμή γι 'αυτό.
Διάρκεια ζωής
Το Invalz επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εντός 2 ετών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου. Το έτοιμο διάλυμα ένεσης για ενδομυϊκή ένεση μπορεί να αποθηκευτεί για μέγιστη διάρκεια 1 ώρας.
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ingrid" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.