İmunofan

Το Imunofan περιλαμβάνεται στην κατηγορία των ανοσοδιαμορφωτών και των κυτοκινών.

[1], [2], [3]

Ενδείξεις Ανοσοφαία

Χρησιμοποιείται στη διαδικασία σύνθετης θεραπείας σε συνθήκες ανοσοανεπάρκειας ή δηλητηρίασης, καθώς και με φλεγμονή χρόνιου τύπου διαφορετικής προέλευσης. Χρησιμοποιείται επίσης σε ενήλικες με ανοσοενισχυτική θεραπεία κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού κατά των ιών και των βακτηριακών αλλοιώσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώνεται υπό τη μορφή διαλύματος για ενέσεις sc και I / m, σε αμπούλες 1 ml. Μέσα στην κυψέλη υπάρχουν 5 τέτοιες αμπούλες. Σε ξεχωριστή συσκευασία - 1 κυψέλη με αμπούλες.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι ένα εξαπεπτίδιο με μοριακό βάρος 836D. Το φάρμακο έχει deintoksikatsionnymi, ανοσοτροποποιητικές και ηπατοπροστατευτική ιδιότητες, συμβάλλει στην αδρανοποίηση των ελεύθερων υπεροξειδίου ρίζας και τους συνδέσμους. Η επίδραση αυτού του πεπτιδίου imunoksidreduktanta προκάλεσε κύριες επιδράσεις επίτευγμα 3 PM: αποκατάσταση της ισορροπίας μεταξύ των διεργασιών οξείδωσης-αναγωγής σε έναν οργανισμό, η διόρθωση της ανοσοποιητικής λειτουργίας, καθώς και επιβράδυνση που πολλαπλής φαρμακευτικής αντοχής που προκαλείται από διαμεμβρανικές πρωτεΐνες μεταφορείς.

Η επίδραση του φαρμάκου στην παραγωγή ειδικών αντισωμάτων που έχουν αντιβακτηριακή και αντι-ιική δράση αντιστοιχεί στην επίδραση των φαρμακευτικών εμβολίων. Όμως, το Imunofan, σε αντίθεση με τα εμβόλια, έχει μικρή επίδραση στην παραγωγή αντιδραστηρίων και ανοσοσφαιρινών από την υποκατηγορία IgE, χωρίς να αυξάνεται η άμεση εκδήλωση υπερευαισθησίας. Το φάρμακο βοηθά να σχηματιστούν οι ανοσοσφαιρίνες που αποτελούν την υποκατηγορία της IgA, εάν ένα άτομο έχει μια εγγενή ανεπάρκεια.

Το ανοσοποιητικό σύστημα με υψηλή αποτελεσματικότητα αντιμετωπίζει την πολλαπλή αντίσταση των καρκινικών κυττάρων σε σχέση με διάφορα φάρμακα και επίσης αυξάνει την ευαισθησία τους στην επίδραση των κυτταροστατικών.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται πλήρως από το σημείο χορήγησης του διαλύματος, μετά το οποίο υφίσταται ταχεία αποσύνθεση σε φυσικά αμινοξέα, τα οποία αποτελούν τα συστατικά του στοιχεία.

Η ανάπτυξη του ιατρικού αποτελέσματος ξεκινά μετά από 2-3 ημέρες (σε ταχεία φάση) και διαρκεί μέχρι και 4 μήνες (σε μέτριες και αργές φάσεις).

Κατά τη διάρκεια της ταχείας φάσης, η οποία διαρκεί περίπου 2-3 ημέρες αναπτύσσεται κατά κύριο λόγο deintoksikatsionnoe επιπτώσεις των φαρμάκων - αυξάνει την αντιοξειδωτική προστατευτική λειτουργία του σώματος (μέσω διέγερσης της λακτοφερρίνης με σερουλοπλασμίνης και την αυξημένη δραστηριότητα της δράσης της καταλάσης). Το φάρμακο βοηθά στη σταθεροποίηση των λιπιδίων διαδικασία οξείδωσης υπεροξειδίου, επιβραδύνει την αποσύνθεση τοποθετημένο εντός φωσφολιπιδικές μεμβράνες των κυττάρων, καθώς επίσης και σύνδεση του αραχιδονικού οξέος, η οποία οδήγησε σε μείωση της χοληστερόλης και την ανάπτυξη των φλεγμονωδών δεικτών αγωγών. Στην περίπτωση ενός μολυσματικού ή τοξικές διαταραχές με μια επίδραση στο ήπαρ, το φάρμακο αποτρέπει κυτταρόλυση και μειώνει δείκτες χολερυθρίνης ορού μαζί με την δραστικότητα των τρανσαμινασών.

Κατά τη διάρκεια της μεσαίας φάσης, η οποία ξεκινά μετά από 2-3 ημέρες και διαρκεί όχι περισσότερο από 7-10 ημέρες, παρατηρείται ενίσχυση της δράσης της φαγοκυττάρωσης και αυξάνεται ο αριθμός των ιόντων που καταστρέφονται με βακτήρια. Σε σχέση με την ενεργοποίηση της φαγοκυττάρωσης, η φλεγμονώδης αντίδραση του χρόνιου τύπου, που διατηρείται από την επιμονή αντιγόνων βακτηριακού ή ιϊκού τύπου, μπορεί να επιδεινωθεί ελαφρώς.

Κατά τη διάρκεια της αργής φάσης του φαρμάκου, η οποία αρχίζει μετά από 7-10 ημέρες και διαρκεί έως 4 μήνες, οι βασικές τιμές των χυμικών και κυτταρικών ανοσοαποκρίσεων σταθεροποιούνται. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο δείκτης ανοσοδιαμόρφωσης αποκαθίσταται, η παραγωγή ειδικών αντισωμάτων και ούτω καθεξής αυξάνεται.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα εισάγεται σε / m ή σε a / c τρόπο. Εφαρμόστε το φάρμακο που χρειάζεστε για μαθήματα.

Μια ενιαία δόση φαρμάκων την ημέρα για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, καθώς και ενήλικες, είναι 1 ml (50 μg). Ο θεράπων ιατρός καθορίζει τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου, τις ιδιαιτερότητες της πορείας της και επιπλέον την αποτελεσματικότητα της χρήσης των φαρμάκων και της ανεκτικότητας από τον ασθενή.

Πρότυπα ιατρικά σχήματα περιγράφονται παρακάτω, με την τήρηση των οποίων συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου στον ασθενή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των ογκολογικών παθολογιών (ως βοήθημα στη σύνθετη θεραπεία - σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και χημειοθεραπεία): ενίετε ενέσεις κάθε μέρα, 1 φορά. Πριν από τη χημειοθεραπεία, καθώς και τη διεξαγωγή μιας δράσης, θα πρέπει να χορηγηθούν 8-10 ενέσεις του διαλύματος και στη συνέχεια να συνεχίσει να εφαρμόζεται το φάρμακο για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της συμπτωματικής ή συνδυασμένης θεραπείας σε άτομα με όγκους καρκίνου στο στάδιο 3-4 της νόσου, με διαφορετικές θέσεις: χορήγηση του διαλύματος κάθε μέρα μία φορά την ημέρα. Το μάθημα περιλαμβάνει 8-10 διαδικασίες ένεσης και στη συνέχεια απαιτείται διάλειμμα 15-20 ημερών, μετά την οποία επαναλαμβάνεται η παραπάνω πορεία. Αυτό το θεραπευτικό σχήμα χρησιμοποιείται καθόλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Για παιδιά με διάγνωση κακοήθων νοσημάτων στο λεμφικό ή αιματοποιητικό σύστημα: οι ενέσεις πραγματοποιούνται μία φορά την ημέρα και η όλη πορεία της θεραπείας περιλαμβάνει 10-20 διαδικασίες ένεσης. Είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί η λύση σε όλη τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, και στη συνέχεια μετά την ολοκλήρωσή της - ως μέσο πρόληψης της τοξικότητας.

Με τη συνδυασμένη θεραπεία, τα παιδιά με θηλώματα στο στοματοφάρυγγα με το λάρυγγα: κάνουν τις ενέσεις μία φορά την ημέρα σύμφωνα με το πρόγραμμα κάθε δεύτερη μέρα. Για την πορεία, απαιτούνται 10 διαδικασίες για τη διαχείριση της λύσης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπεία μολυσματικών αλλοιώσεων ευκαιριακές τύπου (όπως τοξοπλάσμωση, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό ή έρπη τύπου Πνευμονία, χλαμύδια και κρυπτοσποριδίωση): μία ένεση ανά ημέρα, το φάρμακο εγχύεται καθημερινά. Το μάθημα αποτελείται από 15-20 διαδικασίες χορήγησης.

Στη σύνθετη θεραπεία λοιμώξεων, ο τύπος του HIV: κάθε μέρα, εγχύστε την 1η ένεση. Ολόκληρη η πορεία περιλαμβάνει 15-20 διαδικασίες ένεσης. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επαναλάβετε τα μαθήματα, λαμβάνοντας διαλείμματα μεταξύ τους που διαρκούν 2-4 εβδομάδες.

Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία μορφών ιογενούς ηπατίτιδας (χρόνιου τύπου) ή χρόνια μορφή της βρουκέλλωσης: κάθε ημέρα την 1 η χορήγηση του διαλύματος για την πορεία απαιτείται για να εκτελέσει 15-20 ενέσεις. Για να αποφευχθεί η υποτροπή, είναι απαραίτητο να επαναλάβετε μια θεραπευτική πορεία κάθε 2-3 μήνες.

Για την εξάλειψη της διφθερίτιδας: κάθε ημέρα για να εισαχθεί μια ένεση 1-nu, όλα για το μάθημα πρέπει να γίνουν 8-10 διαδικασίες. Εάν ένα άτομο είναι φορέας διφθερίτιδας βακτηρίων, είναι απαραίτητο να ενέσετε το διάλυμα κάθε 3 ημέρες. Συνολικά, είναι απαραίτητο να εκτελεστούν 3-5 διαδικασίες ένεσης.

Ως βοηθητικό φάρμακο κατά τη διάρκεια της θεραπείας των ατόμων με εγκαύματα σε σοβαρή βαθμό, καθώς και τα συμπτώματα της τοξιναιμίας (σε ανάπτυξη septicotoxemia) σε επιπλοκές πυώδης χαρακτήρας σηπτικό ή τραύματα στα άκρα, και εκτός από την χειρουργική ασθενείς που υποφέρουν από σηπτική μορφή ενδοκαρδίτιδα: καθημερινή χορήγηση 1 έγχυση του διαλύματος, διεξάγονται 8-10 διαδικασίες για ολόκληρη την πορεία. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επεκτείνετε το μάθημα σε 20 διαδικασίες.

Κατά τη διάρκεια πνευμονικών παθήσεων αποφρακτικού τύπου σε χρόνια μορφή, καθώς και σε χολοκυστοπανρεπάτιδα: οι ενέσεις πραγματοποιούνται μία φορά κάθε τρεις ημέρες. Για την πορεία κάνουν 8-10 εισαγωγές. Επιτρέπεται η παράταση της θεραπείας σε 20 διαδικασίες ένεσης, οι οποίες διεξάγονται με τα παραπάνω διαστήματα.

Συνδυασμένη χρήση στην εξάλειψη της ψωρίασης: καθημερινές ενέσεις (1 φορά). Η όλη πορεία της θεραπείας αποτελείται από 15-20 διαδικασίες.

Για ενήλικες κατά τη διάρκεια του προληπτικού εμβολιασμού: μια εφάπαξ ένεση του διαλύματος την ημέρα του εμβολιασμού.

[6], [7], [8]

Χρήση Ανοσοφαία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Συνταγογραφήσει φάρμακα σε έγκυες γυναίκες (αν δεν υπάρχει κίνδυνος Rhesus-σύγκρουση με τα φρούτα), καθώς και οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να ληφθούν υπόψη οι κίνδυνοι για το παιδί / έμβρυο, καθώς και η αναλογία τους σε σχέση με το όφελος της χρήσης του για τις γυναίκες.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων: η παρουσία μισαλλοδοξίας σε σχέση με οποιοδήποτε από τα στοιχεία του φαρμάκου και, επιπλέον, ένα παιδί κάτω των 2 ετών.

Παρενέργειες Ανοσοφαία

Εάν ο ασθενής έχει μια υπερευαισθησία κατά των ναρκωτικών, μπορεί να αναπτύξουν συμπτώματα αλλεργίας συμβαίνουν σποραδικά κάψιμο, ερυθρότητα ή κνησμό, και επιπλέον, υπάρχει μια αρθραλγία, μια μικρή αύξηση της θερμοκρασίας, καθώς και γριππώδη κατάσταση.

[4], [5]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τύπος σκευάσματος προσταγλανδίνης PGE2 δεν επηρεάζει την imunofana φαρμακευτικές ιδιότητες που εκχωρεί σε συνδυασμό με αντι-φλεγμονώδη φάρμακα ως υποκατηγορία των στεροειδών ουσιών και από την κατηγορία των μη-στεροειδών φαρμάκων.

[9], [10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το διάλυμα θα πρέπει να φυλάσσεται σε σημείο όπου η υγρασία δεν διεισδύει, με εύρος θερμοκρασίας 2-10 ° C. Ο τόπος πρέπει επίσης να είναι απρόσιτος για τα μικρά παιδιά.

[11], [12]

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Imunofan θεωρείται αρκετά αποτελεσματικό και γρήγορο φάρμακο. Οι ασθενείς σημειώνουν ότι μετά την πρώτη διαδικασία χορήγησης του διαλύματος η κατάσταση βελτιώνεται. Οι ανασκοπήσεις καταδεικνύουν ότι το φάρμακο λειτουργεί πιο αποτελεσματικά όταν εξαλείφουν τις παθολογίες της ιογενούς ή μολυσματικής προέλευσης.

Διάρκεια ζωής

Το Imunofan μπορεί να χρησιμοποιηθεί την περίοδο των 2 ετών από την απελευθέρωση του φαρμάκου.