^

Υγεία

Segidrin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η σεϋδρίνη είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων. Εξετάστε τις κύριες ιδιότητες του φαρμάκου, τη δοσολογία του και το θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Εφαρμόστε αντικαρκινικό παράγοντα μπορεί να είναι μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού που έχει εμπειρία στη χρήση τέτοιων φαρμάκων. Με ιδιαίτερη φροντίδα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή εξασθένιση της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών. Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται η χορήγηση του Segidrin σε ασθενείς με ίκτερο με μεταστάσεις σε ετικέτες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η χρήση ναρκωτικών και ποτών, που περιλαμβάνουν αιθανόλη. Κάτω από τα προϊόντα απαγόρευσης πτώσης με τυραμίνη. Επειδή το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς με κυτταροπενία που συμβαίνει με χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία.

trusted-source[1], [2]

Ενδείξεις Segidrina

Η σεϋδρίνη έχει ένα αντικαρκινικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του:

  • Προοδευτικές μη λειτουργικές μορφές κακοήθων νεοπλασμάτων.
  • Υποτροπές και μετάσταση κακοήθων όγκων.
  • Καρκίνος πνεύμονα.
  • Νευροβλάστωμα
  • Καρκίνος του στομάχου, του παγκρέατος και άλλων οργάνων του πεπτικού συστήματος.
  • Ογκολογία των μαστικών αδένων.
  • Αστροκύτωμα, γλοιοβλάστωμα και άλλους πρωτογενείς όγκους του εγκεφάλου.
  • Σωματικό ινώδες σάρκωμα και μαλακό ιστό.
  • Λεμφοσάρκωμα.
  • Καρκίνος του λάρυγγα.
  • Limfogranulematoz.
  • Καρκίνος του ενδομητρίου και του τραχήλου.
  • Δεσμοειδής καρκίνος.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη συμπτωματική θεραπεία των διαδεδομένων και τοπικά προχωρημένων μορφών κακοήθων όγκων. Η σεϋδρίνη μειώνει τη σοβαρότητα του συνδρόμου του πόνου, εξαλείφει την αναπνευστική ανεπάρκεια, την αυξημένη αδυναμία, τον πυρετό. Βελτιώνει την όρεξη και βελτιώνει την κινητική δραστηριότητα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η σεϋδρίνη έχει μορφή απελευθέρωσης δισκίου. Τα δισκία καλύπτονται με ένα εντερικά επικαλυμμένο κέλυφος, ένα κόκκινο-καφέ χρώμα. Μία κάψουλα περιέχει το δραστικό συστατικό θειική υδραζίνη 60 mg. Οι βοηθητικές ουσίες είναι: πολυμεθακρυλικό, στεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του τιτανίου, διμεθικόνη και πολυαιθυλενογλυκόλη, δισυποκατεστημένο φωσφορικό ασβέστιο και άλλα. Παράγεται σε κυψέλες 10 τεμαχίων και 50 τεμαχίων σε βάζα πολυμερούς.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου καταστέλλει την ανάπτυξη όγκων. Η φαρμακοδυναμική υποδεικνύει την επίδραση της θειικής υδραζίνης σε ορισμένους βιοχημικούς δείκτες. Το φάρμακο μειώνει τη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών και των βιομεμβρανών των υποκυτταρικών δομών, αναστέλλει τη δραστικότητα μονοαμινοξειδάσης και δρα ως αναστολέας του μεταβολισμού των ξενοβιοτικών. Η δράση κατά του όγκου είναι ιδιαίτερα δραστική σε σοβαρά στάδια καρκίνου. Το φάρμακο δεν έχει μυελοκαταστατικές και άλλες παρενέργειες. 

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος έρχεται μετά από 2 ώρες. Η φαρμακοκινητική υποδεικνύει τη συσσώρευση και την αύξηση του 3-5 φορές της δραστικής ουσίας στο ήπαρ, τους νεφρούς και τους πνεύμονες. Αυτό συμβαίνει όταν χρησιμοποιείτε δισκία για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Η απομάκρυνση των συστατικών του φαρμάκου από άθικτα όργανα που επηρεάζονται από τη διαδικασία του όγκου και υγιή λαμβάνει χώρα την 4η ημέρα της θεραπείας. Η απέκκριση γίνεται με ούρα και είναι περίπου 50% της δόσης, εν μέρει στην ακετυλιωμένη μορφή. Το φάρμακο δεν είναι οξειδωμένο στο σώμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Από το στάδιο και τη σοβαρότητα της πορείας της κακοήθους νόσου εξαρτάται από τη μέθοδο εφαρμογής και τη δόση Sehydrin. Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα 1-2 ώρες πριν από τα γεύματα ή 1-2 ώρες μετά από αυτό ή τη λήψη άλλων φαρμάκων. Συνιστώμενη δόση - 1 ταμπλέτα 3 φορές την ημέρα. Η δόση των 100 δισκίων. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 δισκία την ημέρα. Επαναλάβετε την πορεία της θεραπείας μπορεί να γίνει μετά από 14 ημέρες. Ο αριθμός των μαθημάτων δεν περιορίζεται, με χρονικό διάστημα 1-3 εβδομάδων.

trusted-source[3]

Χρήση Segidrina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η σεγιδίνη αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Αυτό συνδέεται με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης παθολογιών στο έμβρυο και διαταραχής της πορείας της κύησης. Η φαρμακευτική αγωγή δεν συνταγογραφείται για τη θεραπεία παιδιών. Χρησιμοποιείτε με μεγάλη προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.

Αντενδείξεις

Η sehydrin έχει τέτοιες αντενδείξεις για χρήση:

  • Ατομική δυσανεξία του δραστικού συστατικού και άλλων συστατικών του φαρμάκου.
  • Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
  • Η ηλικία των παιδιών των ασθενών.

Τα δισκία απαγορεύονται να λαμβάνονται ταυτόχρονα με βαρβιτουρικά και κάθε είδους αλκοόλ.

Παρενέργειες Segidrina

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sehydrin είναι πιθανή η εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται συχνότερα σε δυσπεπτικά συμπτώματα (ναυτία, έμετος, καούρα, καρκίνο), τα οποία εξαφανίζονται μετά τη μείωση της δοσολογίας. Γενικός ενθουσιασμός και διάφορες διαταραχές ύπνου είναι επίσης δυνατοί.

Για την εξάλειψη των εκφρασμένων δυσπεπτικών φαινομένων, φαίνεται η χρήση αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, αντιεμετικών και αντισπασμωδικών φαρμάκων. Με νευροτοξικές επιδράσεις, είναι απαραίτητο να ληφθεί υδροχλωρική πυριδοξίνη, χλωριούχο θειαμίνη ή παρασκευάσματα πολυβιταμινών ενδοφλέβια / από του στόματος.

trusted-source

Υπερβολική δόση

Εάν η δόση που έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό δεν παρατηρηθεί, μπορεί να εμφανιστούν διάφορα παθολογικά συμπτώματα. Η υπερδοσολογία εκδηλώνει δυσπεπτικές διαταραχές (ναυτία, έμετο, διαταραχές κόπρανα), οι οποίες εξαφανίζονται μετά από μείωση της δόσης ή προσωρινή διακοπή της θεραπείας για 2-3 ημέρες.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεδομένου ότι η Σεϋδρίνη αναφέρεται σε αντικαρκινικούς παράγοντες, όλες οι αλληλεπιδράσεις της με άλλα φάρμακα πρέπει να ελέγχονται από τον θεράποντα ιατρό. Το φάρμακο αντενδείκνυται να λαμβάνεται ταυτόχρονα με ηρεμιστικά, βαρβιτουρικά, αιθανόλη ή αντιψυχωτικά φάρμακα, καθώς αυτό οδηγεί σε απότομη αύξηση της τοξικότητας του Sehydrin. Η χρήση του φαρμάκου μπροστά από άλλους αντικαρκινικούς παράγοντες αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητά του, εκτός από την κυκλοφωσφαμίδη.

trusted-source[4], [5]

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία, κλειστά από το φως του ήλιου, υγρασία και μακριά από παιδιά. Σύμφωνα με τις συνθήκες αποθήκευσης, η θερμοκρασία πρέπει να είναι μεταξύ 15-25 ° C. Η μη συμμόρφωση με αυτές τις συστάσεις οδηγεί σε πρόωρη απώλεια των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου.

trusted-source[6]

Διάρκεια ζωής

Η σέυδρίνη επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την ημερομηνία παραγωγής της. Η ημερομηνία λήξης αυτού του αντικαρκινικού παράγοντα εμφανίζεται στη συσκευασία. Κατά τη λήξη της, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Segidrin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.