Ναλοξόν

Η ναλοξόνη είναι ένας ναρκωτικός ανταγωνιστής που δεν έχει παρόμοια μορφίνη.

[1], [2], [3], [4]

Ενδείξεις Ναλοξόνα

Αποδεικνύεται κυρίως για την εξάλειψη της οξείας δηλητηρίασης από οπιοειδή αναλγητικά. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην περίπτωση ενός προσώπου κώμα που προκαλείται από το αλκοόλ, και μαζί με αυτό σε μια ποικιλία τύπων σοκ (μιας τέτοιας δράσης που σχετίζεται με το γεγονός ότι στην περίπτωση ορισμένων τύπων στρες ή κατάσταση σοκ ενεργοποιεί σύστημα οπιοειδών του ανθρώπινου σώματος, και εκτός από αυτό το επίσης με το γεγονός ότι η ναλοξόνη μπορεί να συμβάλει στην αύξηση της μειωμένης ΒΡ).

Δεδομένου ότι το αποτέλεσμα φαρμάκου της ουσίας είναι βραχύβια, αυτό περιορίζει την ικανότητα χρήσης της στη θεραπεία της τοξικομανίας.

[5], [6]

Τύπος απελευθέρωσης

Εκδόθηκε με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος σε αμπούλες 1 ml. Στο εσωτερικό, μία συσκευασία περιέχει 10 φύσιγγες.

[7], [8]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο βοηθά στην πρόληψη, μείωση ή εξάλειψη των επιδράσεων των ναρκωτικών αγωνιστών. Επιπλέον, ελαττώνει το ευφορικό και ηρεμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει το επίπεδο αρτηριακής πίεσης και προάγει την ανάκτηση της αναπνευστικής λειτουργίας.

[9], [10], [11], [12],

Φαρμακοκινητική

Σε περίπτωση ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου, η επίδρασή του αρχίζει ήδη στα πρώτα 2 λεπτά και με υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση - μετά από λίγα λεπτά. Η διάρκεια της έκθεσης στο φάρμακο μετά από IV ένεση είναι 20-45 λεπτά, και μετά από ένεση SC ή IM - 2,5-3 ώρες.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 1 ώρα. Ο μεταβολισμός πραγματοποιείται στο ήπαρ και η απέκκριση γίνεται με τη βοήθεια των νεφρών.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως (το κάνετε αργά: 2-3 λεπτά), καθώς και με υποδόρια ή ενδομυϊκή οδό.

Σε περίπτωση δηλητηρίασης από το φάρμακο, η αρχική δόση είναι 0,4 mg. Εάν είναι απαραίτητο, απαιτείται η επανειλημμένη εισαγωγή αυτής της δόσης, διατηρώντας τα διαστήματα των 3-5 λεπτών, έως ότου αποκατασταθεί η αυθόρμητη αναπνοή και ο ασθενής δεν ανακτήσει τη συνείδηση. Η μέγιστη δόση είναι 10 mg. Η αρχική δοσολογία για βρέφη είναι 0,005-0,01 mg / kg.

Για την επιτάχυνση της απόσυρσης από την αναισθησία που χρησιμοποιείται σε χειρουργικές επεμβάσεις, είναι απαραίτητη μία ένεση 0,1-0,2 mg (περίπου 1,5-3 μg / kg) σε διαστήματα 2-3 λεπτών. Ακολουθήστε τη διαδικασία μέχρι να εμφανιστεί ο απαιτούμενος πνευμονικός αερισμός και ο ασθενής ξυπνά. Παιδιά ενδοφλέβια δόση χορηγείται 0,001-0,002 mg / kg, και αν δεν φέρει αποτέλεσμα - χορηγηθούν επαναλαμβανόμενες δόσεις έως και 0,1 mg / kg σε διαστήματα 2 λεπτών (μέχρις ότου ανακτήσουν ξεκινά συνείδησης και αυθόρμητη αναπνοή). Εάν δεν μπορείτε να κάνετε ενδοφλέβια χορήγηση, θα πρέπει να κάνετε ένεση υποδόρια ή ενδομυϊκά. Για τα νεογνά, η αρχική δοσολογία είναι 0,01 mg / kg.

Σε περίπτωση της κατάθλιψης της αναπνευστικής διαδικασίας στα βρέφη που αναπτύχθηκε εξαιτίας της χορήγησης του οπιοειδούς αναλγητικού κατά την παράδοση, απαιτεί ένεση 0,1 mg / kg του φαρμάκου (μέθοδος w / w, w / o ή p / k). Στο μέλλον, επιτρέπεται η έγχυση LS ως ενδομυϊκή ένεση σε ποσότητα 0,2 mg (ή 0,06 mg / kg).

Για να διαγνώσετε τον εθισμό των οπιοειδών του ασθενούς, πρέπει να κάνετε ενδοφλέβια ένεση 0,8 mg του φαρμάκου.

[25], [26], [27], [28]

Χρήση Ναλοξόνα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η έγκυος απαγορεύεται να συνταγογραφεί ένα φάρμακο. Επίσης, δεν πρέπει να θηλάζετε ένα μωρό όταν χρησιμοποιείτε τη λύση.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνωση της χρήσης του φαρμακευτικού διαλύματος είναι η δυσανεξία της δραστικής ουσίας.

[20], [21]

Παρενέργειες Ναλοξόνα

Η εισαγωγή της λύσης μπορεί να προκαλέσει τέτοιες παρενέργειες:

• αισθητήρια όργανα, καθώς και NS: ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων ή σοβαρού τρόμου.
• τα όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος, καθώς και οι διαδικασίες της αιμόστασης και της αιματοποίησης: ανάπτυξη ταχυκαρδίας, αυξημένη αρτηριακή πίεση και καρδιακή ανακοπή.
• όργανα της πεπτικής οδού: η εμφάνιση εμέτου, καθώς και ναυτία.
• άλλα: ανάπτυξη της υπεριδρωσίας.

[22], [23], [24]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ναλοξόνη αποδυναμώνει τις αντιυπερτασικές ιδιότητες της κλονιδίνης.

Ιατρική αποδυναμώνει την επίδραση των οπιοειδών αναλγητικών (ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει τέτοια φάρμακα όπως ναλβουφίνη, η φαιντανύλη, βουτορφανόλη, πενταζοκίνη και με ρεμιφεντανίλη) και ταυτόχρονα επιταχύνει την ανάπτυξη των απόσυρσης ασθενούς.

Το φάρμακο είναι ασυμβίβαστο με φαρμακευτικά διαλύματα, τα οποία περιλαμβάνουν υδροθειικά άλατα.

Έχει φαρμακευτική συμβατότητα με διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9%), καθώς και δεξτρόζη (5%), καθώς και με αποστειρωμένο ενέσιμο ύδωρ.

[29]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η λύση πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός από το φως του ήλιου και επίσης δεν είναι προσβάσιμος στα παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας είναι μεταξύ 15-25 ° C.

[30],

Διάρκεια ζωής

Η ναλοξόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί την περίοδο των 4 ετών από την απελευθέρωση του διαλύματος φαρμάκου.

[31]