Γαδοπεντετικό οξύ

Ο μαγνητιστής είναι ένα παραμαγνητικό μέσο αντίθεσης.

[1], [2]

Ενδείξεις Magnevist

Εμφανίζεται στις περιπτώσεις που περιγράφονται παρακάτω.

MRI διαδικασίες στην περιοχή της σπονδυλικής στήλης, καθώς και στον εγκέφαλο.

Για να προσδιοριστεί η παρουσία των όγκων που ακολουθείται από διαφορική διάγνωση (αν υπάρχει υπόνοια σβάννωμα (ακουστικό νεύρο) arahnoidendoteliomu, μεταστάσεις, και του όγκου που έχει διηθητική ανάπτυξη (π.χ., γλοίωμα)):

• κατά τον προσδιορισμό ισό-εντατικών ή μικρών όγκων.
• υποψία πιθανής υποτροπής της εμφάνισης όγκου μετά από ακτινοθεραπεία ή μετά από χειρουργική επέμβαση.
• να διαφοροποιήσει την εικόνα με τους ακόλουθους σπάνιους σχηματισμούς: επενδύμιο, αιμαγγειοβλάστωμα, αλλά και μικρά αδενώματα της υπόφυσης.
• να βελτιωθεί ο ορισμός της τοπικής κατανομής σχηματισμών που δεν έχουν εγκεφαλική αιτιολογία.

Ως πρόσθετο εργαλείο στη διαδικασία της MRI της σπονδυλικής στήλης:

• διαφοροποίηση των εξω-, καθώς και των ενδομυελικών σχηματισμών.
• ανίχνευση μεγάλων όγκων εντός παθολογικά τροποποιημένων περιοχών.
• αξιολόγηση της ανάπτυξης και διάδοσης των ενδομυελικών σχηματισμών.

Η διαδικασία της μαγνητικής τομογραφίας σε όλα τα μέρη του σώματος.

Για να διαγνώσει μια εκπαίδευση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• βελτίωση της διαφοροποίησης των κακοηθών και καλοήθων σχηματισμών στην περιοχή των μαστικών αδένων στις γυναίκες.
• για τη διάκριση ιστών ουλής και όγκου μετά από επεξεργασία σχηματισμών σε γυναίκες εντός των μαστικών αδένων.
• διάκριση του όγκου και του ιστού ουλής στην παθητική περιοχή, καθώς και ενεργά τμήματα της ΕΑΒ ·
• διαφοροποίηση διαφόρων περιοχών οστικών όγκων (περιοχή αποσύνθεσης, ιστός όγκου, καθώς και εστία φλεγμονής).
• διαφοροποίηση διαφόρων τύπων ηπατικών σχηματισμών.
• Αναγνώριση σχηματισμών που βρίσκονται μέσα ή έξω από τα νεφρά.
• να ανακαλύψει το μέγεθος και επίσης να πραγματοποιήσει διαφοροποίηση των όγκων στα διάφορα τμήματα των προσαρτημάτων της μήτρας.
• για να αποκτήσετε μια εικόνα οποιουδήποτε αγγείου μέσα στο σώμα (εκτός από τις στεφανιαίες αρτηρίες) με τη βοήθεια της διαδικασίας αγγειογραφίας - αυτό είναι απαραίτητο, μεταξύ άλλων, για την ανίχνευση των περιπτώσεων, της στένωσης και των εξασφαλίσεων.
• για τη διεξαγωγή στοχευμένης επιλογής των αναγκαίων δειγμάτων ιστών (διαδικασία βιοψίας) με την ανάπτυξη όγκων των οστών.
• να διακρίνει την ανάπτυξη της επαναλαμβανόμενης κήλης στον ιστό ουλής και στον μεσοσπονδύλιο δίσκο.
• για να συναγάγουμε μια εικόνα των βλαβών στο πεδίο ενός μυοκαρδίου (της οξείας μορφής).

[3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος σε φιαλίδια των 10 ή 20 ml. Μέσα στη συσκευασία περιέχει 1 φιάλη.

[5], [6], [7]

Φαρμακοδυναμική

Ο μαγνητιστής είναι μια παράλληλη παραμαγνητική ουσία που χρησιμοποιείται στις διαδικασίες μαγνητικής τομογραφίας. Το άλας δι-Ν-μεθυλογλυκαμίνης της ουσίας Γαδοπεντενικό Οξύ (σύμπλεγμα που περιλαμβάνει γαδολίνιο και DTPA) βοηθά στην αύξηση της αντίθεσης.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης των Τ1-σταθμισμένη αλληλουχία με μία διαδικασία σαρώσεως (ισχύει MRI πρωτονίων) είναι μια περίοδος μείωση, μια χαλάρωση πλέγμα-σπιν (Τ1) των διεγερμένων πυρήνων στα άτομα, τα οποία προκάλεσαν ιόντα γαδολινίου. Βοηθά στην αύξηση της έντασης του μεταδιδόμενου σήματος, ως αποτέλεσμα του οποίου αυξάνεται η αντίθεση της εικόνας των μεμονωμένων ιστών.

Το gadopentetate του Diphenoglum είναι μια εξαιρετικά παραμαγνητική ένωση που συμβάλλει στη σημαντική μείωση της περιόδου χαλάρωσης, ακόμη και όταν χρησιμοποιείται ασθενής συγκέντρωση. Το επίπεδο παραμαγνητικής δράσης, καθώς και η χαλάρωση (που καθορίζεται από την περίοδο χαλάρωσης spin-πλέγματος των πρωτονίων νερού μέσα στο πλάσμα) είναι 4,95 λίτρα / (mmol / δευτερόλεπτο). Την ίδια στιγμή, το επίπεδο οξύτητας είναι 7 και η θερμοκρασία είναι 39 ° C και η επίδραση του μαγνητικού πεδίου σε αυτό είναι ασθενής.

DTPA σχηματίζει ισχυρό σύμπλεγμα που περιλαμβάνει ένα παραμαγνητικό ιόν είναι γαδολίνιο, οπότε δημιουργείται μία πολύ ισχυρή όσον αφορά τη σταθερότητα ίη νίνο, καθώς και ίη vitro (θερμοδυναμική σταθερά log Κ = 22-23 ισορροπίας). Το άλας διμεγλουμίνης του αππεντενικού διαλύεται ταχέως σε νερό και θεωρείται ισχυρή υδρόφιλη ένωση. Ο συντελεστής κατανομής μεταξύ του ρυθμιστικού διαλύματος, καθώς και η n-βουτανόλη (pH = 7.6) είναι 0.0001. Το συστατικό δεν έχει καμία τάση να συνθέτει με πρωτεΐνη ή να επιβραδύνει την αλληλεπίδραση με ένζυμα (π.χ. Na ⁺ K ⁺ ATPase μέσα στο μυοκάρδιο). Το φάρμακο δεν ενεργοποιεί το συμπληρωματικό σύστημα, επομένως η πιθανότητα αναφυλακτοειδούς αντίδρασης είναι εξαιρετικά χαμηλή.

Με μεγαλύτερη επώαση, καθώς και υψηλές ταχύτητες του γαδεοπενικού διμεγλουργιλίου, εμφανίζεται μια ασθενής in vitro επίδραση στη μορφολογία των ερυθροκυττάρων. Η αναστρέψιμη διαδικασία μετά τη χορήγηση φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ασθενούς αιμόλυσης μέσα στα αγγεία. Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται ελαφρά αύξηση του σιδήρου με χολερυθρίνη στον ορό του αίματος, που συμβαίνει κατά τις πρώτες ώρες μετά την ένεση.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Φαρμακοκινητική

Η gadopentate της διμεγλουμίνης έχει ιδιότητες παρόμοιες με άλλες βιο-αδρανείς ενώσεις που έχουν υψηλό δείκτη υδροφιλίας (μεταξύ αυτών, ινουλίνη ή μαννιτόλη). Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι που παρατηρούνται στους ανθρώπους είναι ανεξάρτητες από τη δοσολογία των φαρμάκων.

Μετά την εισαγωγή της λύσης, η ταχεία κατανομή της εμφανίζεται στο σώμα - έξω από τα κύτταρα.

Μετά από 1 εβδομάδα, και μετά από διείσδυση σε ζώα ραδιενεργώς επισημασμένων ουσιών dimegluminovoy Gadopentetic όξινα άλατα παρουσίας προσδιορίζεται παραμέτρους της, οι οποίες ήταν πολύ χαμηλότερο από 1% του εισαγόμενου δοσολογίας φαρμάκου. Ένα σχετικά υψηλό επίπεδο γαδολινίου (το μη διασπασμένο σύμπλοκο του) παρατηρήθηκε μέσα στα νεφρά. Αυτή η σύνδεση δεν περνά μέσα από άθικτο GEB και GTB. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου περνά μέσα από τον πλακούντα και διεισδύει στο έμβρυο στο αίμα, αλλά εκκρίνεται γρήγορα.

Στην περίπτωση της λύσης της λιγότερο από 0,25 mmol / kg (ή 0,5 ml / kg) μετά από λίγα λεπτά που χρειάζεται για να φάση κατανομής, τιμή πλάσματος του μέσου αντίθεσης μειώνεται (ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 1,5 ώρες, και είναι περίπου ίση με ρυθμό απέκκρισης μέσω των νεφρών).

Στην περίπτωση της χορήγησης της ουσίας σε ένα ρυθμό των 0,1 mmol / kg (ή 0,2 ml / kg του φαρμάκου) μετά από 3 λεπτά μετά την αγωγή η τιμή PM πλάσμα ήταν ίση με 0,6 mmol / l, και μετά από 1 ώρα επετεύχθη 0,24 mmol / L .

Δεν υπάρχει βιομετατροπή ή απεμπλοκή του παραμαγνητικού ιόντος.

Το gedopentatum dimeglumina απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, αμετάβλητο (με διήθηση των σπειραμάτων). Μέρος του φαρμάκου, η απέκκριση του οποίου εμφανίζεται εξω-νεφρική, είναι πολύ μικρό. Περίπου το 83% (μέση) δόσης απεκκρίνεται 6 ώρες μετά την ένεση. Στις πρώτες 24 ώρες, το 91% της δόσης του φαρμάκου ανιχνεύεται στα ούρα. Λιγότερο από 1% είναι η δόση που απεκκρίνεται κατά τη διάρκεια των 5 ημερών μετά τη διαδικασία.

Η κάθαρση της δραστικής ουσίας στα νεφρά είναι περίπου 120 ml / λεπτό / 1,73 m  ². Αυτός ο δείκτης συσχετίζεται με την κάθαρση ⁵¹ Cr-EDTA ή ινουλίνη.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε διαγνωστικές διαδικασίες, είναι απαραίτητο να εισαχθεί μόνο στη μέθοδο.

Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις γενικά αποδεκτές προφυλάξεις κατά τη διεξαγωγή μιας μαγνητικής τομογραφίας: ο γιατρός θα πρέπει πρώτα να βεβαιωθεί ότι ο ασθενής δεν διαθέτει σιδηρομαγνητικά εμφυτεύματα, βηματοδότη κλπ.

Οι δόσεις στην περιοχή 0,14-1,5 T είναι αποτελεσματικές ανεξάρτητα από την επίδραση του μαγνητικού πεδίου.

Η απαιτούμενη δόση χορηγείται μόνο με ένεση. Μερικές φορές επιτρέπεται η έγχυση βλωμού. Μια σάρωση μαγνητικής τομογραφίας που χρησιμοποιεί τη βελτίωση της αντίθεσης μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά την χορήγηση του φαρμάκου στον ασθενή.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας χορήγησης του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει, αν είναι δυνατόν, να παραμείνει σε ύπτια θέση. Επίσης, μετά τη χρήση της λύσης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η κατάσταση του ασθενούς, καθώς οι περισσότερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις εμφανίζονται εντός μισής ώρας από τη στιγμή της χορήγησης.

Χρησιμοποιώντας ένα φάρμακο για παιδιά (ηλικίας από 4 μηνών έως 2 ετών), εφήβους, αλλά και ενήλικες, πρέπει να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες δόσεις. Για να αυξηθεί η αντίθεση και να επιλυθούν τα διαγνωστικά προβλήματα, είναι συνήθως επαρκής δοσολογία, η οποία καθορίζεται κατά τον υπολογισμό των 0,2 ml / kg.

Εάν μετά την εισαγωγή μιας τέτοιας δοσολογίας η μαγνητική τομογραφία έδειξε μικτά αποτελέσματα, αλλά υπάρχει σοβαρή υποψία για την παρουσία παθολογικών οντοτήτων στον ασθενή, θα ήταν σκόπιμο να εκτελεστεί μια επαναλαμβανόμενη διαδικασία χορήγησης φαρμάκου (για να διευκρινιστεί η διάγνωση). Θα πρέπει να γίνει εντός μισής ώρας μετά την 1η διαδικασία, και στη συνέχεια να εκτελέσετε μια μαγνητική τομογραφία. Η δοσολογία συγχρόνως παραμένει η ίδια (αλλά για τους ενήλικες, μπορείτε να υπολογίσετε τη δόση του διαλύματος σε μια παράμετρο 0,4 ml / kg).

Με την εξαίρεση της επανάληψης του σχηματισμού όγκου ή της ανάπτυξης μετάστασης, η αυξημένη δοσολογία φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για ενήλικες (υπολογισμός - 0,6 ml / kg) επιτρέπει πιο ακριβή διάγνωση.

Επιτρέπεται η συνταγογράφηση φαρμάκων σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 0,4 ml / kg (παιδιά άνω των 2 ετών) και 0,6 ml / kg (ενήλικες).

MRI διαδικασία για ενήλικες ολόκληρο το σώμα και τα παιδιά (η ηλικία από 4 μήνες), για την επίλυση των ζητημάτων στη διάγνωση, καθώς και να ενισχύσει τις εικόνες αντίθεσης είναι συνήθως επαρκής δοσολογία υπολογίζεται σύμφωνα με το σχήμα των 0.2 ml / kg. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι υπάρχουν περιορισμένες μόνο πληροφορίες σχετικά με την εμπειρία από τη διεξαγωγή διαδικασιών μαγνητικής τομογραφίας ολόκληρου του σώματος πριν από την ηλικία των 2 ετών.

Σε ειδικές περιπτώσεις, για παράδειγμα, στην περίπτωση όγκων που έχουν ασθενή αγγειοποίηση ή μικρό βαθμό διέλευσης στην εξωκυτταρική περιοχή για να επιτευχθεί η απαιτούμενη αντίθεση, μπορεί να υπάρχει ανάγκη εφαρμογής 0,4 ml / kg του φαρμάκου. Συγκεκριμένα, αυτό ισχύει για χαμηλές Τ1-σταθμισμένες ακολουθίες στη διαδικασία σάρωσης.

Κατά την απεικόνιση του συστήματος αιμοφόρων αγγείων (επίσης σημαντικό είναι η περιοχή του σώματος που πρόκειται να εξεταστεί και η μέθοδος που χρησιμοποιείται για την εκτέλεσή του), οι ενήλικες μπορεί μερικές φορές να χρειαστεί να εφαρμόσουν το διάλυμα στη μέγιστη δοσολογία.

Τα παιδιά ηλικίας από 1 μηνών έως 2 ετών επιτρέπεται να συνταγογραφούν όχι περισσότερο από 0,2 mg / kg διαλύματος φαρμάκου.

Η απαιτούμενη ποσότητα διαλύματος πρέπει να εισαχθεί με το χέρι για να αποφευχθεί η πιθανότητα υπερδοσολογίας. Η διαδικασία που χρησιμοποιεί ένα αυτόματο ψεκαστήρα δεν εκτελείται.

Έτσι, οι ακόλουθες δοσολογίες χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση:

• η μέση δόση για παιδιά (από 1 μήνα έως 2 έτη) και οι ενήλικες για μαγνητική τομογραφία σε ολόκληρη την περιοχή του σώματος, καθώς και ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός - 0,2 ml / kg (αυτό είναι 0,1 mmol / kg).
• η μέση δόση για πολύπλοκη διάγνωση (και το μέγιστο επιτρεπτό για τα παιδιά) είναι 0,4 ml / kg (που είναι 0,2 mmol / kg).
• η μέγιστη δοσολογία που χρησιμοποιείται για την απεικόνιση του συστήματος αιμοφόρων αγγείων είναι 0,6 ml / kg (που είναι 0,3 mmol / kg).

[26], [27]

Χρήση Magnevist κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν κλινικές πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της δοκιμής σε ζώα, δεν υπάρχει έμμεση ή άμεση αρνητική επίδραση στο αναπαραγωγικό σύστημα, αλλά το φάρμακο εξακολουθεί να απαγορεύεται να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση του διαλύματος επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις που η κατάσταση της εγκύου γυναίκας απαιτεί την εισαγωγή του άλατος διμεγλουμινίου του γαδοπεντενικού οξέος.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων του φαρμάκου:

• δυσανεξία του δραστικού συστατικού ή άλλων στοιχείων του φαρμάκου.
• η παρουσία διαταραχών στην εργασία των νεφρών (σε σοβαρή μορφή - με ρυθμό σπειραματικής διήθησης <30 ml / λεπτό / 1,73 m  ² ).
• άτομα που βρίσκονται σε περίοδο περιεγχειρητικής λειτουργίας κατά τη μεταμόσχευση ήπατος.
• νεογνά (ηλικίας μικρότερης του ενός μηνός).

[20], [21], [22]

Παρενέργειες Magnevist

Η χρήση φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει τέτοιες παρενέργειες:

• αιματοποιητικό σύστημα: ο δείκτης της χολερυθρίνης και του σιδήρου μέσα στον ορό μπορεί να αλλάξει για κάποιο χρονικό διάστημα.
• Του ανοσοποιητικού συστήματος: σποραδικά αναπτύσσουν αλλεργικές ή αναφυλακτικές συμπτώματα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς σοκ, και επίσης τον κνησμό, φτάρνισμα και βήχα, επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, βρογχόσπασμο και λαρυγγóσπασμο, και προσθήκη κνίδωση. Ίσως η ανάπτυξη σοκ, υπότασης και οίδημα στον φάρυγγα ή τον λάρυγγα?
• όργανα της Εθνικής Συνέλευσης: σπάνια υπάρχουν πονοκέφαλοι ή ζάλη. υπάρχει μια διαταραχή της συνείδησης, της ομιλίας ή της οσμής, του αποπροσανατολισμού, καθώς και ένα αίσθημα καύσου, υπνηλίας και ενθουσιασμού. Επιπλέον, μπορεί να αναπτυχθούν τρόμος, επιληπτικές κρίσεις και παραισθησίες, και με αυτό κώμα και εξασθένιση.
• οπτικά όργανα: μεμονωμένα εμφανίζονται πόνοι στα μάτια, οπτικές διαταραχές και δακρύρροια.
• ακουστικά όργανα: οι ακοητικές διαταραχές και ο πόνος στα αυτιά αναπτύσσονται σποραδικά.
• αρχές CCC: σποραδικά ίσως κλινικά σημαντική παροδική διαταραχή του καρδιακού ρυθμού (βραδυκαρδία και ταχυκαρδία (ή αντανακλαστικές του μορφή)), την ανάπτυξη μιας αρρυθμίας, αυξημένη πίεση του αίματος δείκτες, διαταραχή της καρδιακής λειτουργίας (έως καρδιακή ανακοπή)?
• καρδιαγγειακό σύστημα: οι εκδηλώσεις που συνοδεύουν αγγειοδιαστολή (περιφερειακός τύπος) αναπτύσσονται σποραδικά και οδηγούν σε μείωση του επιπέδου πίεσης και λιποθυμίας. Υπάρχει επίσης σύγχυση, αίσθημα ενθουσιασμού, κυάνωση και αντανακλαστική μορφή ταχυκαρδίας (μπορεί να προκαλέσει απώλεια συνείδησης) και εμφανίζεται επίσης θρομβοφλεβίτιδα.
• αναπνευστικές διαταραχές: εμφανίζονται μεμονωμένες παροδικές μεταβολές στη συχνότητα του αναπνευστικού συστήματος (αύξηση ή μείωση), δυσκολία στην αναπνευστική διαδικασία, δύσπνοια, βήχας, ραλώσεις και αναπνευστική ανακοπή. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αισθήσεις συμπίεσης στον λαιμό ή στον ερεθισμό, πνευμονικό οίδημα, φτάρνισμα, πόνος στον λάρυγγα ή στο λαιμό (ή δυσάρεστες αισθήσεις στο τελευταίο).
• Γαστρεντερικά όργανα: σπάνια μια διαταραχή της γεύσης, έμετος και ναυτία. εμφανίζονται μεμονωμένα δυσφορία ή πόνο στο στομάχι, του στοματικού βλεννογόνου ξηρότητα, διάρροια, οδοντικό πόνο, αυξημένη σιελόρροια, πόνος στην περιοχή μαλακού ιστού, καθώς και παραισθησίες στην στοματική κοιλότητα?
• πεπτικά όργανα: εμφανίζονται παροδικές αλλαγές (περιστασιακά αυξάνουν) στο επίπεδο των ηπατικών ενζύμων και η τιμή αίματος της χολερυθρίνης αυξάνεται επίσης.
• υποδόριο λίπος και επίσης το δέρμα: ερυθρότητα με θερμότητα και αγγειοδιαστολή εμφανίζεται μόνη, αγγειοοίδημα, κνησμός και κνίδωση με εξάνθημα.
• δομή των οστών και τους μυς: πόνους στον πόνο στα άκρα.
• Ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών: σποραδικώς - συμβαίνουν ξαφνικά ούρηση, ακράτεια ούρων, και, επιπλέον, μία αύξηση της κρεατινίνης με οξεία νεφρική ανεπάρκεια σε ανθρώπους που είχαν προηγουμένως διαγνωσθεί με αυτήν την παθολογία?
• γενικές διαταραχές και προβλήματα στη θέση χορήγησης: σπάνια υπάρχουν συναισθήματα ψυχρού / θερμότητας, καθώς και γενικός πόνος. Επιπλέον, αναπτύσσονται τοπικοί πόνοι, οίδημα, εξαγγείωση, φλεγμονώδεις διεργασίες, θρομβοφλεβίτιδα και φλεβίτιδα, νέκρωση ιστών και οίδημα με παραισθησίες. Μαζί με αυτό, είναι δυνατή η ανάπτυξη ερυθήματος, αιμορραγικού συνδρόμου και ερεθισμού. μεμονωμένοι πόνοι εμφανίζονται στο στέρνο, στις αρθρώσεις και στην πλάτη, στη ρίγη, σε μια αίσθηση δυσφορίας. Η εφίδρωση αυξάνεται, εμφανίζονται αγγειωτιαίες εκδηλώσεις, πρήξιμο στο πρόσωπο, αίσθημα δίψας και σοβαρή κόπωση, περιφερικό πρήξιμο, εμφυτευμένη πάθηση και αλλαγή θερμοκρασίας (μείωση ή αύξηση).

[23], [24], [25]

Υπερβολική δόση

Η τυχαία υπερδοσολογία μετά από ενδοαγγειακή ένεση μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων σημείων εξασθένησης (προκαλούνται από αυξημένη οσμωτικότητα των φαρμάκων):

• συστηματικές εκδηλώσεις (υποογκαιμία, αυξημένοι δείκτες πίεσης μέσα στις πνευμονικές αρτηρίες, οσμωτική μορφή διούρησης, καθώς και αποξήρανση).
• τοπικές εκδηλώσεις (πόνος μέσα στα αγγεία).

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να παρακολουθούν συνεχώς τη νεφρική λειτουργία.

Η απέκκριση της ουσίας γίνεται με τη διαδικασία της αιμοκάθαρσης. Αλλά ταυτόχρονα δεν υπάρχουν στοιχεία που να επιβεβαιώνουν την ανάγκη εκτέλεσης αυτής της διαδικασίας για την πρόληψη της ανάπτυξης του NSF.

Δεδομένου ότι ο Magnevist έχει πολύ αδύναμο βαθμό απορρόφησης στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα (<1%), σε περίπτωση ακούσιας χρήσης του διαλύματος στο εσωτερικό του, η πιθανότητα δηλητηρίασης θα είναι εξαιρετικά χαμηλή.

[28], [29], [30]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν πραγματοποιήθηκαν δοκιμές για την αλληλεπίδραση του διαλύματος με άλλα φάρμακα.

Η εμπειρία από τη χρήση αντιπαρασιτικών φαρμάκων έχει δείξει ότι τα άτομα που χρησιμοποιούν β-αναστολείς για θεραπεία είναι πιο επιρρεπή στην ανάπτυξη αξιοσημείωτων αλλεργικών εκδηλώσεων.

Αλληλεπίδραση με άλλες ουσίες για διαγνωστικές δοκιμές.

Κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας μετά την εφαρμογή του Magnevist, όταν ο βαθμός σιδήρου στον ορό γίνεται ξεκάθαρος χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της σύνθετης μέτρησης (για παράδειγμα, χρησιμοποιώντας τη βατοφενατρολίνη), οι δείκτες ποσότητας μπορεί να είναι εσφαλμένοι (μειωμένοι). Αυτό μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η λύση περιέχει ένα συστατικό αντίθεσης - DTPK.

[31], [32], [33]

Συνθήκες αποθήκευσης

Διατηρήστε το διάλυμα σε χώρο που είναι κλειστός από παιδιά, σε κανονικές συνθήκες για φάρμακα. Το επίπεδο θερμοκρασίας δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

[34], [35], [36]

Διάρκεια ζωής

Ο μαγνητιστής μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του διαλύματος φαρμάκου.

[37]