Zolpidem

Το ψυχοληπτικό φάρμακο, που παράγεται από τη σλοβενική φαρμακευτική εταιρεία Lek, που εργάζεται σκόπιμα ως υπνωτικός - Sanvall - έχει το διεθνές όνομα Zolpidemum.

Φαίνεται ότι ένα τόσο μικρό γεγονός όπως ένα κακό όνειρο μπορεί να φέρει στη ζωή και την υγεία ενός ατόμου πολλές δυσάρεστες αισθήσεις και παθολογικές αλλαγές. Εάν η αϋπνία εμφανίζεται από κείνη σε περίπτωση, τότε είναι πολύ πιο εύκολη η μεταφορά και ένας υγιής οργανισμός είναι σε θέση να αποκαταστήσει γρήγορα τη δύναμή του. Αλλά αν τα προβλήματα με τον ύπνο πάνε στο χρόνιο επίπεδο, τότε η αυξανόμενη κόπωση αρχίζει να εκδηλώνεται με όλο και πιο σοβαρά αρνητικά συμπτώματα. Σε μια τέτοια κατάσταση, το Sanvale μπορεί να έρθει για να βοηθήσει ένα άτομο - ένα πολύ αποτελεσματικό φάρμακο με ηρεμιστικά και υπνωτικά χαρακτηριστικά. Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι ο διορισμός πρέπει να συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό ή τον τοπικό γιατρό. Μόνο ένας ειδικός είναι σε θέση να αξιολογήσει σωστά το πρότυπο των παθολογικών αλλαγών και να συνταγογραφήσει μια επαρκή θεραπευτική δόση ικανή να λύσει γρήγορα και αποτελεσματικά το πρόβλημα.

[1], [2]

Ενδείξεις Zolpidem

Λόγω των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών τους, οι ενδείξεις για τη χρήση του Sanvall μειώνονται σε τέτοιες παθολογικές αλλαγές που σχετίζονται με διαταραχές στη διαδικασία του ύπνου. Αυτό το φάρμακο προορίζεται επίσης ως φάρμακο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον ασθενή από το πρόβλημα της πρώιμης αφύπνισης, καθώς και επαναλαμβανόμενες διαρροές καθ 'όλη τη διάρκεια της νύχτας.

Τύπος απελευθέρωσης

Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου είναι το τρυγικό ζολπιδέμη, το οποίο, προκειμένου να διατηρήσει την υψηλή φαρμακολογική του αποτελεσματικότητα, συνδυάζεται με ορισμένα άλλα έκδοχα.

Μαζί με ζολπιδέμη, σε μορφή δισκίου περιέχει 55 mg μονοϋδρικής λακτόζης 42,4 mg μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, 4,8 mg άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου, 1.8 mg ποβιδόνης, 0,4 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου και 0,6 mg στεατικού μαγνησίου.

Το προστατευτικό κέλυφος αντιπροσωπεύεται από χημικές ενώσεις όπως η μακρογόλη, η γπιπρολόζη, η υπρομελλόζη, το διοξείδιο του τιτανίου, ο κηρός καρναούβης και οι ειδικές βαφές.

Η μορφή απελευθέρωσης ενός φαρμάκου είναι μία - τα δισκία καλύπτονται με ένα πυκνό προστατευτικό κάλυμμα. Το δισκίο έχει ένα ελαφρώς κυρτό, διπλής όψης σχήμα, στη μία πλευρά του αεροπλάνου, το οποίο διακρίνεται από τον κίνδυνο διαίρεσης.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση τρυγικού ζολπιδέμης στη φαρμακευτική μονάδα, η τελική μορφή του Sanvall χωρίζεται σε δύο διαφορετικές φαρμακευτικές παραστάσεις.

1. Το δισκίο με ανοιχτό ροζ χρώμα περιέχει συγκέντρωση δραστικής ουσίας 5 mg. Σε ένα κιβώτιο συσκευασίας από χαρτόνι, παρέχονται δύο κυψέλες με δέκα δισκία έκαστη.
2. Ένα δισκίο σχεδόν λευκού χρώματος περιέχει συγκέντρωση δραστικής ουσίας 10 mg. Στη φαρμακολογική αγορά προτείνονται δύο επιλογές επιλογής:

• Σε ένα κιβώτιο συσκευασίας από χαρτόνι, παρέχονται δύο κυψέλες με δέκα δισκία έκαστη.
• Σε ένα κουτί από χαρτόνι υπάρχει μια κυψέλη με δέκα δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Το εν λόγω φάρμακο είναι μια φαρμακολογική ομάδα ιμιδαζοπυριδινών. Φαρμακοδυναμική Το Sanvall παρουσιάζει καταπραϋντικές ιδιότητες, με επίμονα υπνωτικά χαρακτηριστικά. Ωστόσο, στο φόντο του φαρμάκου, δεν υπάρχει σημαντική αγχολυτική επίδραση, δηλαδή, το Sanvale δεν είναι σοβαρό αντικαταθλιπτικό. Δεν παρουσιάζουν έντονα αντισπασμωδικά χαρακτηριστικά. Το Sanval δεν έχει σημαντική επίδραση στη μείωση του τόνου των σκελετικών μυών με μείωση της κινητικής δραστηριότητας μέχρι την πλήρη ακινητοποίηση (κεντρικό μυοχαλαρωτικό σύνδρομο).

Η ζολπιδέμη ερεθίζει τους ω - υποδοχείς της βενζοδιαζεπίνης στην άλφα δομή του συμπλέγματος των GABA - νευρικών απολήξεων που εντοπίζονται στις μοτο - αισθητηριακές και άλλες περιοχές του ανθρώπινου εγκεφαλικού φλοιού.

Η αλληλουχία των ω-υποδοχέων και η δραστική δραστική ουσία του φαρμάκου SANVAL προκαλεί νευρικά δομικά κανάλια που προορίζονται για την κίνηση των ιονομορφών για να ανοίξουν. Σε αυτή την περίπτωση - για τη διέλευση των ιόντων χλωρίου.

Χάρη σε αυτό το αποτέλεσμα, η διαδικασία του ύπνου επιταχύνεται, ο αριθμός των καταστάσεων κατά τις οποίες ένα άτομο ξυπνά τη νύχτα μειώνεται. Σε αυτό το πλαίσιο, και το πρωινό ξύπνημα γίνεται πιο ευχάριστο, καθώς ο χρόνος του ύπνου αυξάνεται και το σώμα καταφέρνει να ανακτήσει τη δύναμή του.

Το Sanvall καθιστά δυνατή την επέκταση της δεύτερης φάσης του ύπνου και την αύξηση του χρόνου και της ποιότητας του βαθμού ύπνου (φάσεις τρία και τέσσερα). Το επεισόδιο ύπνου εμφανίζεται σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τη λήψη του φαρμάκου και δεν προκαλεί αίσθηση υπνηλίας την επόμενη μέρα.

Φαρμακοκινητική

Δεν τουλάχιστον στην φαρμακολογικό χαρακτηρισμό οποιουδήποτε φαρμάκου λαμβάνει και την ικανότητά της να εισέλθει ταχέως το παθολογικά αλλαγμένη ιστού, καθώς και τη δυνατότητα του σώματος ενός ασθενούς στα απόβλητα και την απομάκρυνση των συστατικών του φαρμάκου και των μεταβολιτών του.

Φαρμακοκινητική Η Sanvall παρουσιάζει υψηλές παραμέτρους για την απορρόφησή της. Η διαδικασία αυτή ρέει ενεργά μέσω του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού. Ανάλογα με τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς, το χρονικό διάστημα μέσω του οποίου η ζολπιδέμη φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα αίματος μπορεί να φτάσει από μισή ώρα σε τρεις ώρες. Ο λόγος της χορηγούμενης δοσολογίας του εν λόγω φαρμάκου και της ποσότητας ζολπιδέμης που συσσωρεύεται στο αίμα είναι γραμμικός.

Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής δραστικής ουσίας Sanvall είναι περίπου 70%. Ένας αρκετά υψηλός δείκτης και δεσμευτικές δυνατότητες της ζολπιδέμης με πρωτεϊνικές δομές του πλάσματος αίματος. Το ποσοστό αυτό είναι κοντά στο 92%.

Η δραστική ουσία μετασχηματίζεται ενεργά στο ήπαρ σε τρεις μεταβολίτες, οι οποίοι δεν είναι ιδιαίτερα δραστικοί. Η διαδικασία επαγωγής ενζύμων, που παράγονται από το ήπαρ, δεν παρατηρείται.

Παράγωγα μεταβολίζουν Zolpidem στην πλειονότητα, περίπου 56% είναι έξοδος από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα μαζί με τα ούρα, μικρότερο μεταβολίτες που χρησιμοποιούνται μαζί με τα περιττώματα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο τρεις ώρες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, χωρίς αύξηση της διάρκειας του Τ _1/2, η παράμετρος της μέγιστης συγκέντρωσης στο αίμα μπορεί να αυξηθεί κατά μιάμιση φορά, ενώ η κάθαρση κρεατινίνης μειώνεται σημαντικά.

Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό σημαντικών διαταραχών στη λειτουργία του νεφρικού συστήματος, ένα τέτοιο κριτήριο όπως η κάθαρση αυξάνει αμελητέα την αξία του.

Σε ασθενείς με σοβαρό ή μέτριο επίπεδο δυσλειτουργίας του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα του Sangwal αυξάνεται, ενώ ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου (Τ _1/2 ) αυξάνει τον δείκτη του και μπορεί να διαρκέσει έως δέκα ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Sanval λαμβάνεται από το στόμα (μέσα από το στόμα). Για να επιτευχθεί η αναμενόμενη αποτελεσματικότητα, το φάρμακο πρέπει να πιει αμέσως πριν πάτε για ύπνο, λίγο μετά το γεύμα. Το Zolpidem πλένεται με νερό.

Θα πρέπει αμέσως να ορίζεται ότι μετά τη λήψη του φαρμάκου, ο ασθενής είναι εγγυημένος έναν κανονικό ύπνο μέσα στις επόμενες επτά έως οκτώ ώρες μετά τη χορήγηση του Sanaval. Εάν ένα άτομο δεν σχεδιάζει τόσο πολύ για να ξεκουραστεί - Sanaval είναι καλύτερα να μην πίνετε.

Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να κλείσετε ένα ραντεβού με το γιατρό: ήταν σε θέση να ζωγραφίσει σωστά τη θεραπεία, τον τρόπο χορήγησης και δόση Sanaval απαραίτητα για τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Για τους ενήλικες ασθενείς, η συνιστώμενη ημερήσια δόση του χορηγούμενου φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg που λαμβάνονται πριν πάτε για ύπνο. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η μέγιστη δόση μπορεί να είναι 20 mg.

Εάν ο ασθενής αναφέρεται σε ασθενείς που είναι ήδη 65 ετών, η συνιστώμενη δοσολογία μειώνεται στο μισό και είναι 5 mg που λαμβάνεται σύμφωνα με το πρόγραμμα που περιγράφεται παραπάνω.

Η ίδια δόση (5 mg) συνταγογραφείται για άτομα που έχουν ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας ή το σώμα του ασθενούς έχει εξασθενήσει σοβαρά. Αυτή η ποσότητα είναι η αρχική και ο αριθμός της μπορεί να αυξηθεί σταδιακά, αλλά αυτή η διαδικασία πρέπει να βρίσκεται υπό τον συνεχή έλεγχο του θεράποντος ιατρού. Εάν ο ασθενής έχει καλή ανεκτικότητα στη ζολπιδέμη, αλλά δεν επιτυγχάνεται η επιθυμητή κλινική αποτελεσματικότητα, η δοσολογία του Sanvala μπορεί σταδιακά να αυξηθεί στα 10 mg.

Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής, κατά κανόνα, δεν υπερβαίνει τον ένα μήνα (ή τέσσερις εβδομάδες). Εάν η αϋπνία δεν είναι χρόνια και ανησυχεί από περίπτωση σε περίπτωση, συνιστάται να πάρετε το εν λόγω φάρμακο για δύο έως πέντε ημέρες. Εάν η αϋπνία είναι κατάσταση, τότε η πορεία της θεραπείας μπορεί να τεντωθεί για δύο έως τρεις εβδομάδες.

Η βραδύτητα της θεραπευτικής πορείας δεν απαιτεί σταδιακή κατάργηση της Sanvala. Εάν το φάρμακο ελήφθη για μεγάλο χρονικό διάστημα, προκειμένου να αποφευχθεί μια κατάσταση "ricochet" (η επιστροφή της αϋπνίας), η ζολπιδέμη θα πρέπει να ακυρώνεται σταδιακά μειώνοντας τη δοσολογία της.

[5], [6]

Χρήση Zolpidem κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Λόγω των φαρμακολογικών τους χαρακτηριστικών της επίδρασης στο ανθρώπινο σώμα, η χρήση του Sangwal κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Ιδιαίτερα τέτοιες κατηγορηματικές ανησυχίες αφορούν το πρώτο τρίμηνο του εμβρύου, καθώς αυτή τη στιγμή υπάρχει η τοποθέτηση όλων των οργάνων και συστημάτων του μελλοντικού προσώπου.

Κατά τη διάρκεια της δεύτερης και της τρίτης περιόδου εγκυμοσύνης, η απαγόρευση εισαγωγής της ζολπιδέμης δεν είναι τόσο κατηγορηματική, αλλά ο διορισμός της απαιτεί σημαντικές ιατρικές ενδείξεις. Η Sanvall εισάγεται στο πρωτόκολλο θεραπείας μόνο όταν η πραγματική ανάγκη για ιατρική θεραπεία για την υγεία της μέλλουσας μητέρας υπερκαλύπτει τις πιθανές αρνητικές συνέπειες που μπορεί να επηρεάσουν και να επηρεάσουν τη φυσική διαδικασία του εμβρυϊκού σχηματισμού.

Προηγουμένως, πριν χορηγηθεί το φάρμακο στην φαρμακολογική αγορά, διεξήχθησαν μελέτες δοκιμών σε ζώα. αποτελέσματα των αναλύσεων αυτών έδειξαν την απουσία - ή εμβρυοτοξικές (ανεπιθύμητες ενέργειες, που δεν σχετίζονται με την παραβίαση της οργανογένεσης στους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης) ή τερατογόνες ανωμαλίες (δυσμορφίες εμφάνιση κάτω από την επίδραση των περιβαλλοντικών παραγόντων).

Είναι επίσης απαραίτητο να ενημερώσετε τους αντιπροσώπους του ασθενέστερου φύλου της αναπαραγωγικής ηλικίας που παίρνουν το Sanvall ότι σε περίπτωση προγραμματισμού ή έναρξης σύλληψης, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό. Στο πλαίσιο της θεραπευτικής θεραπείας της ζολπιδέμης, μια γυναίκα πρέπει να χρησιμοποιεί αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης (πρόληψη της εγκυμοσύνης).

Εάν η κλινική εικόνα της νόσου αναγκάστηκε να διορίσει έναν επαγγελματία γυναίκα Sanaval κατά την περίοδο αμέσως πριν από τη γέννηση ή κατά τη διάρκεια του τοκετού (ακόμη και σε μικρές δόσεις), το νεογέννητο μωρό μπορεί να αναμένει την εμφάνιση των συμπτωμάτων της υποθερμίας. Η μείωση της θερμοκρασίας του σώματος του παιδιού μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα με το αναπνευστικό σύστημα, μέχρι να σταματήσει. Αυτή η κατάσταση μπορεί να εξελιχθεί σε υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση) ή αντιστρόφως σε αξονική υπόταση (χαμηλή αρτηριακή πίεση), καθώς και σε προβλήματα που σχετίζονται με τη θηλάζουσα δραστηριότητα του μωρού.

Ακριβώς όπως υπάρχουν περιπτώσεις όταν το φόντο της μακροχρόνιας χρήσης των εγκύων στα τελευταία στάδια της κύησης ζολπιδέμη, το νεογέννητο αποκάλυψε την διαμορφώνεται σωματική και ψυχολογική εξάρτηση στο φάρμακο, το οποίο στη συνέχεια, κατά την περιγεννητική περίοδο, οδήγησε σε αύξηση της πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου στέρησης.

Το υγιές και καταπραϋντικό φάρμακο διεισδύει ελεύθερα στο μητρικό γάλα κατά την έναρξη της γαλακτοπαραγωγής της νέας μητέρας. Επομένως, αν μια γυναίκα τροφοδοτεί το νεογέννητο με το γάλα της, αλλά υπάρχει ανάγκη να πάρει ένα φάρμακο, ο θηλασμός του μωρού θα πρέπει να διακοπεί. Μεταφορά σε τεχνητό φαγητό.

Αντενδείξεις

Με βάση τα παραπάνω και με βάση τα αποτελέσματα των διεξαγόμενων μελετών, αποκαλύφθηκαν αντενδείξεις για τη χρήση του Sanvall.

1. Ατομική δυσανεξία στο σώμα ενός ασθενούς με ζολπιδέμη, λακτόζη ή μία από τις πρόσθετες ουσίες που αποτελούν το φαρμακευτικό προϊόν.
2. Σοβαρή μορφή αναπνευστικής ανεπάρκειας.
3. Εάν διαγνωστεί ιστορικό ασθενούς με σοβαρό βαθμό ηπατικής δυσλειτουργίας. Αυτό ισχύει τόσο για το οξύ όσο και για το χρόνιο στάδιο της νόσου.
4. Έλλειψη λακτόζης στο σώμα του ασθενούς.
5. Σύνδρομο ξαφνικής αναπνευστικής διακοπής (άπνοια), που μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια του ύπνου.
6. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
7. Χρόνος θηλασμού ενός νεογέννητου.
8. Μη συνταγογραφείτε φαρμακευτική αγωγή μέχρις ότου ο ασθενής είναι κάτω των 18 ετών, καθώς δεν αποδεικνύεται η εγκυρότητα της περίσσειας θεραπευτικής αποτελεσματικότητας έναντι της σχετικής ασφάλειας του φαρμάκου.
9. Σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης - γαλακτόζης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι με ιδιαίτερη προσοχή είναι απαραίτητο να συνταγογραφείται και να λαμβάνεται φάρμακο εάν ο ασθενής πάσχει από τοξικομανία, αλκοολισμό και άλλες παθολογικές εξαρτήσεις.

Επίσης, υπό τη συνεχή παρακολούθηση των ιατρών, πρέπει να υπάρχει ένας ασθενής με ιστορικό:

• Ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας με ήπια και μέτρια σοβαρότητα.
• Ασθένειες ψυχικής φύσεως.
• Δεύτερον, το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Αναπνευστική δυσλειτουργία με ήπια και μέτρια σοβαρότητα της παθολογίας.
• Η βαρεία μυασθένεια είναι μια παθολογική αλλαγή στο ανθρώπινο σώμα μιας αυτοάνοσης φύσης, ως αποτέλεσμα της οποίας τα αντισώματα καταστρέφουν και / ή βλάπτουν τους υποδοχείς της ακετυλοχολίνης στον εγκάρσιο μυ. Ο περιορισμός αυτός ισχύει για το σοβαρό στάδιο της νόσου.

Παρενέργειες Zolpidem

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, οι παθολογικές εκδηλώσεις της χρήσης φαρμακολογικών φαρμάκων χωρίζονται ανάλογα με το βαθμό συχνότητάς τους: πολλαπλές - περισσότερες από μία περιπτώσεις εκατό. όχι πολύ συχνά συμπτώματα - περισσότερες από μία περιπτώσεις χίλιες. σπάνια - περισσότερες από μία περίπτωση στις δέκα χιλιάδες και μεμονωμένες περιπτώσεις - λιγότερες από μία περίπτωση στις δέκα χιλιάδες. Επιπλέον, αποδεικνύεται ότι η πλευρική συμπτωματολογία επηρεάζει όλο και περισσότερο τους αντιπροσώπους του ασθενέστερου φύλου από τους άνδρες και η συχνότητα εμφάνισής τους εξαρτάται άμεσα από το ποσοτικό συστατικό του χορηγούμενου φαρμάκου.

Οι παρενέργειες του Sangwal εκδηλώνονται με αυτή τη συμπτωματολογία:

• Πολλαπλές περιπτώσεις παθολογικής δυσφορίας:
  • Νωθρότητα.
  • Υπάρχει μερική απώλεια μνήμης.
  • Διάρροια.
  • Τόσο οπτικές όσο και ακουστικές ψευδαισθήσεις.
  • Αίσθημα κόπωσης.
  • Πόνος που επηρεάζει την περιοχή της κεφαλής.
  • Αυξημένα προβλήματα ύπνου, εμφάνιση εφιάλτων στα όνειρα.
  • Ζάλη με ποικίλη ένταση.
  • Αίσθημα δηλητηρίασης.
  • Διαταραχή συντονισμού κινήσεων.
  • Υψηλή διέγερση.
  • Συναισθηματική αστάθεια.
• Συχνά συμπτώματα:
  • Paresthesia - παραβίαση της ευαισθησίας του δέρματος.
  • Τρόμος των κάτω και άνω άκρων.
  • Ναυτία, μερικές φορές να περάσει σε εμετό.
  • Γαστρεντερίτιδα.
  • Ευερεθιστότητα.
  • Δυσκολία στην κατάποση στερεών τροφίμων ή υγρών.
  • Euphoric κατάσταση.
  • Ichota.
  • Κοιλιακός πόνος.
  • Σύγχυση συνείδησης.
  • Μετεωρισμός.
  • Εμφάνιση σημείων εξασθενημένης συγκέντρωσης.
• Σπάνια εκδηλώθηκαν συμπτώματα:
  • Καταστροφική κατάσταση.
  • Φωτεινή κατάσταση.
  • Αυξημένη παραγωγή ιδρώτα από τους αντίστοιχους αδένες.
  • Εμφάνιση στους μυς της αδυναμίας.
  • Πικρός.
  • Εμφάνιση σημείων υπνηλίας.
  • Επιθετικότητα και άλλες εκδηλώσεις ανεπαρκούς συμπεριφοράς. Συχνότερα αυτή η συμπτωματολογία εμφανίζεται στους ηλικιωμένους.
  • Συχνές πτώσεις και τραυματισμοί σε άτομα ηλικίας συνταξιοδότησης.
  • Αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων.
  • Συμπτωματική της αλλεργίας.
• Ενιαίες περιπτώσεις:
  • Αδικαιολόγητες επιθέσεις οργής.
  • Σοβαρή απώλεια βάρους. Διαταραχή του εγκεφαλοαγγειακού συστήματος.
  • Απαλό δέρμα.
  • Βρογχίτιδα.
  • Η εξάρτηση από τα ναρκωτικά, ο εθισμός.
  • Εμφάνιση του βήχα και δύσπνοια.
  • Αυξημένη συστολή του καρδιακού μυός.
  • Ορθοστατική υπόταση.
  • Το σύνδρομο στέρησης. Οίδημα του Quincke.
  • Μειωμένη σεξουαλική επιθυμία.
  • Υπεργλυκαιμία - μια αποτυχία στον μεταβολισμό των υδατανθράκων, η οποία χαρακτηρίζεται από υψηλή περιεκτικότητα γλυκόζης στο αίμα.
  • Παράδοξες αντιδράσεις από την ψυχή.
  • Αρθρίτιδα.
  • Μια απότομη πτώση ή, αντιστρόφως, μια αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
  • Διπκοπία - η εμφάνιση προβλημάτων με την όραση.

Σε περίπτωση εμφάνισης οποιασδήποτε ανεπιθύμητης συμπτωματολογίας, που δόθηκε παραπάνω, είναι απαραίτητο να ενημερωθεί ο ειδικός που έχει ορίσει το συγκεκριμένο φάρμακο. Θα αξιολογήσει την κατάσταση και θα δώσει τις απαραίτητες συστάσεις, συμπεριλαμβανομένης της ακύρωσης του Sanvale και του διορισμού της συμπτωματικής θεραπείας. Ένα αποτελεσματικό αντίδοτο, ικανό να σταματήσει το πρόβλημα που έχει προκύψει, δεν υπάρχει σήμερα.

[3], [4]

Υπερβολική δόση

Αν για κάποιο - οποιοδήποτε λόγο υπήρχε μια υπερβολική δόση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να παρέχεται στον ασθενή πρώτες βοήθειες, το πλύσιμο του στομάχου και προκαλούν έμετο του και στη συνέχεια να δώσει να πιει οποιοδήποτε προσροφητικό, όπως ο ενεργός άνθρακας.

Εάν ο ασθενής είναι κακή, ή μετά τη χορήγηση υψηλών δόσεων ήταν περισσότερο από μία ώρα, παράλληλα με τις ενέργειες της βοήθειας, θα πρέπει να είναι, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς, επείγοντα ιατρικά περιστατικά (με την ασυνείδητη κατάσταση του ασθενούς), ή να ενημερώνουν τον θεράποντα γιατρό, αν υπήρχε ένας εύκολος βαθμό δηλητηρίασης.

Συμπτώματα αυξημένης χρήσης ζολπιδέμης:

• Αναστολή της αντίδρασης του κεντρικού νευρικού συστήματος, διάφοροι βαθμοί εκδήλωσης της παθολογίας.
• Σύγχυση συνείδησης.
• Σε σοβαρές οθόνες - ένα κώμα.
• Η αταξία είναι μια διαταραχή του συντονισμού των κινήσεων.
• Η αναστολή της σκέψης.
• Μια απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης.
• Προβλήματα με την αναπνοή.
• Μια κατάσταση επικίνδυνη για τη ζωή του ασθενούς.

Όταν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, ο γιατρός σε νοσοκομείο εκτελεί συμπτωματική θεραπεία, καθώς και θεραπεία συντήρησης. Ιδιαίτερα αφορά το καρδιαγγειακό σύστημα και τα αναπνευστικά όργανα. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι σε μια τέτοια κατάσταση δεν είναι απαραίτητο να χορηγηθούν ηρεμιστικά, ακόμη και αν το απαιτεί η συμπτωματολογία.

Εάν ο ασθενής βιώνει όλες τις εκδηλώσεις σοβαρής δηλητηρίασης του σώματος, μπορεί να προκύψει το ερώτημα της εισαγωγής της φλουμαζενίλης, ενός ενεργού ανταγωνιστή των υποδοχέων βενζοδιαζεπίνης. Όλα τα μέτρα αναζωογόνησης πραγματοποιούνται σε νοσοκομείο, επειδή η καταπίεση αυτής της ομάδας υποδοχέων μπορεί να προκαλέσει διάφορες αποκλίσεις της νευρολογικής φύσης. Για παράδειγμα, οι σπασμοί, οι οποίοι είναι ιδιαίτερα επικίνδυνοι για τους ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις κατά την αναμνησία.

Σε μέτρα ανάνηψης δεν συνδέεται η αιμοκάθαρση, επειδή δεν είναι σε θέση να βοηθήσει στην απόσυρση της περίσσειας ζολπιδέμης από το σώμα του ασθενούς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Εάν, υπό το φως της θεραπείας της παθολογίας, χρησιμοποιείται μια φαρμακευτική θεραπεία, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε σαφώς τα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της εμφάνισης διαφόρων αρνητικών συμπτωμάτων. Αλλά αν το φάρμακο εγχυθεί σε σύνθετη θεραπεία, ο ειδικός πρέπει να γνωρίζει κατ 'ανάγκη τον τρόπο με τον οποίο κάθε φάρμακο επηρεάζει ο ένας τον άλλον. Στην πραγματικότητα, η άγνοια των αποτελεσμάτων της από κοινού εισαγωγής ενός διαφορετικού συνδυασμού σύνθετων χημικών ενώσεων μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες παθολογικές συνέπειες.

Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα δείχνουν ότι όταν συνδυάζεται με οπιοειδή αναλγητικά, καθώς και άλλα φάρμακα που αναστέλλουν τους υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, το ΚΝΣ είναι ακόμα πιο καταπιεσμένο.

Παρόμοια κατάσταση παρατηρείται με την παράλληλη εισαγωγή ζολπιδέμης και νευροληπτικών, καθώς και με φάρμακα που χρησιμοποιούνται για να σταματήσουν τις βήχες. 

Αντιμετωπίζει καταθλιπτικά το κεντρικό νευρικό σύστημα και εισάγει δίτροχα με βαρβιτουρικά (φάρμακα με υπνωτικά).

Τουλάχιστον σε μεγάλο βαθμό, αλλά ενισχύουν την λειτουργία του φρεναρίσματος υποδοχείς του ΚΝΣ και η συγχορήγηση μπορεί Sanval και αντιισταμινικά, καθώς και φάρμακα τα οποία σχετίζονται με την φαρμακολογική ομάδα των αντικαταθλιπτικών ή / και αγχολυτικά. Αυτός ο συνδυασμός αυξάνει επίσης την πιθανότητα εξάρτησης από τα ναρκωτικά.

Αντιμετωπίζει τα υπνωτικά του εν λόγω φαρμάκου, τη διαδοχική του λήψη, μαζί με την φλουμαζενίλη.

Αντίθετα, η φαρμακοδυναμική της ζολπιδέμης ενισχύεται από φάρμακα όπως η χλωροπρομαζίνη και η ιμιπραμίνη. Αυτός ο συνδυασμός επίσης αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής της χλωροπρομαζίνης, καθώς και τη συγκέντρωση της δραστικής δραστικής ουσίας ιμιπραμίνη στο αίμα του ασθενούς. Η χλωροπρομαζίνη είναι ικανή να ενισχύσει την κατάσταση της υπνηλίας. Στην κοινή του υποδοχή με τον Sanvall, είναι συχνά πιθανό να παρατηρηθούν εκδηλώσεις πρόωρης αμνησίας.

Λόγω του γεγονότος ότι το ritonavir και κετοκοναζόλη να μειώσουν την κάθαρση Sanvala και τη δυνατότητα να μεταβολίζουν ζολπιδέμη, η κλινική εικόνα μπορεί να παρατηρηθεί δυνατότητες βελτίωσης ηρεμιστικό φάρμακο υπό εξέταση.

Είναι σε θέση να μειώσει την ποσότητα σωρευτικής ποσότητας ζολπιδέμης στο αίμα του ασθενούς ριφαμπικίνη, γεγονός που μειώνει την αποτελεσματικότητα του Sanvall.

Μην πάρετε αλκοολούχα ποτά, στο πλαίσιο της θεραπευτικής θεραπείας με ζολπιδέμη. Η αλκοόλη αναστέλλει την επίδραση του εν λόγω φαρμάκου στους υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος.

[7], [8], [9]

Συνθήκες αποθήκευσης

Μετά την απόκτηση του Sanaval, ο ασθενής πρέπει να είναι σίγουρος ότι θα εξοικειωθεί με τις συστάσεις που συνταγογραφούνται στο φάρμακο που επισυνάπτεται στο φάρμακο για την αποθήκευσή του.

Εάν ο ασθενής ικανοποιεί όλες τις απαιτήσεις, μπορείτε να είστε βέβαιοι ότι ο βαθμός αποτελεσματικότητας του φαρμάκου θα παραμείνει σε υψηλό φαρμακολογικό επίπεδο, το οποίο θα διαρκέσει για ολόκληρη την παραδεκτή περίοδο εισδοχής.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Sanvall δεν διαφέρουν πολύ από το κλασικό σύνολο συστάσεων:

1. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται καθ 'όλη τη διάρκεια της επιτρεπόμενης χρήσης σε δροσερό μέρος όπου η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους + 25 βαθμούς.
2. Κρατήστε το Sanvall σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε μικρά παιδιά.
3. Το φάρμακο δεν πρέπει να εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως.
4. Η υγρασία του δωματίου όπου αποθηκεύεται το φάρμακο πρέπει να μειωθεί.

[10], [11]

Διάρκεια ζωής

Κατά την αγορά οποιουδήποτε φαρμάκου, πρώτα απ 'όλα πρέπει να προσέξουμε την ημερομηνία λήξης της. Στη συσκευασία του φαρμάκου, τόσο η ημερομηνία παραγωγής όσο και ο συνιστώμενος χρόνος λήξης του χρόνου αναγκαστικά αντανακλώνται. Για την Sanvall, η περίοδος αποτελεσματικής εργασίας είναι τρία έτη. Εάν η τελική ημερομηνία χρήσης στη συσκευασία έχει ήδη περάσει, τότε αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται για περαιτέρω χρήση.

[12]