^

Υγεία

Ζιομυκίνη

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η ζιομυκίνη είναι ένα συστηματικό αντιβακτηριακό φάρμακο από την κατηγορία των λινκοσαμιδίων, των μακρολιδίων και των στρεπτογραμμινών. Περιέχει ένα στοιχείο αζιθρομυκίνης.

Ενδείξεις Ziomicina

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκλήθηκαν από βακτήρια ευαίσθητα στο συστατικό αζιθρομυκίνη:

  • Όργανα ΕΝΤ - ιγμορίτιδα ή μέση ωτίτιδα και επιπλέον αμυγδαλίτιδα ή φαρυγγίτιδα βακτηριακού τύπου.
  • αναπνευστικό σύστημα - μη νοσοκομειακή πνευμονία, και μαζί της η βακτηριακή μορφή βρογχίτιδας.
  • μαλακοί ιστοί με το δέρμα: το αρχικό στάδιο ανάπτυξης κορτικοστεροειδούς μπορελίωσης, εμφύτιου με ερυσίπελα και επιπρόσθετα υποδερματώσεων δευτερογενούς τύπου.
  • ΣΜΝ: τραχηλίτιδα που προκαλείται από έκθεση σε Chlamydia trachomatis, και επιπλέον ουρηθρίτιδα (με ή χωρίς επιπλοκές).

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώστε σε μορφή δισκίου, σύμφωνα με 6 ή 21 τεμάχια μέσα στη συσκευασία φυσαλίδων. Στη συσκευασία υπάρχει 1 τέτοια κυψέλη.

Φαρμακοδυναμική

Το στοιχείο αζιθρομυκίνη είναι ένα μακρολίδιο από την κατηγορία των αζαλιδίων. Αυτό το μόριο σχηματίζεται μετά την εισαγωγή στον δακτύλιο λακτόνης του ατόμου αζώτου τύπου Ε ερυθρομυκίνης Α.

Η ουσία δρα αναστέλλοντας τη διαδικασία δέσμευσης πρωτεϊνών βακτηρίων ως αποτέλεσμα της σύνθεσης με τη ριβοσωμική 50S υπομονάδα, και επιπλέον με την καταστολή της μετατόπισης πεπτιδίου.

Πλήρη σταθερότητα τύπου σταυρού όσον αφορά ουσίες αζιθρομυκίνης με ερυθρομυκίνη, και εκτός των άλλων λινκοσαμίδες μακρολίδια που σχηματίζεται μεταξύ πνευμονοκόκκων κοπράνων εντερόκοκκοι με Staphylococcus aureus (εδώ μεταξύ άλλων περιλαμβάνουν σταφυλόκοκκους με αντίσταση προς το συστατικό μεθικιλλίνη), και μαζί με αυτό, το λεγόμενο β-αιμολυτικός στοιχείο στρεπτόκοκκο της κατηγορίας Α

Η αποκτηθείσα αντίσταση μπορεί να εξαπλωθεί με διάφορους τρόπους, λαμβάνοντας υπόψη το χρόνο, καθώς και θέσεις για καθορισμένες κατηγορίες, γι 'αυτό και τα τοπικά δεδομένα σταθερότητας χρειάζονται ιδιαίτερα κατά τη θεραπεία των λοιμώξεων στο σοβαρό στάδιο ανάπτυξης.

Το φάσμα της δραστηριότητας των αντιμικροβιακών φαρμάκων είναι αρκετά διαφορετικό.

Μεταξύ ευαίσθητων μικροοργανισμών:

  • Γραμ-θετικά αερόβια - ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη, στα χρυσά σταφυλόκοκκους, σε πνευμονόκοκκους ευαίσθητους στην πενικιλίνη και μαζί με αυτούς πυογονικό στρεπτόκοκκο.
  • Gram-αρνητικών αερόβιων τύπου - Haemophilus influenzae parainfluenzae ραβδί, Moraxella catarrhalis και με λεγιονέλλα pnevmofila και εκτός από Pasteurella multotsida?
  • αναερόβια - Fusobacterium spp., clostridium perfringens, prevotella, καθώς και Porphyriomonas spp.
  • άλλα βακτήρια - χλαμυδοφιλική πνευμονία με Chlamydia trachomatis και με αυτήν πνευμονία μυκοπλάσματος.

Μεταξύ των μικροοργανισμών που είναι σε θέση να αποκτήσουν αντοχή στο φάρμακο: Γραμ-θετικά αερόβια - ανθεκτικά στην πενικιλίνη ή με ενδιάμεση ευαισθησία σε αυτά πνευμονόκοκκους.

Βακτήρια που έχουν συγγενή αντίσταση:

  • Τα θετικά κατά Gram αερόβια - εντεροκόκκα κοπράνων, καθώς και οι ευαίσθητοι στη μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκοι είναι χρυσές.
  • τα αναερόβια είναι μερικοί παθογόνοι μικροοργανισμοί από την κατηγορία του βακτηριοειδούς fragilis.

Φαρμακοκινητική

Ως αποτέλεσμα της λήψης του δισκίου μέσα, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου είναι περίπου 37%. Οι μέγιστες τιμές ορού του φαρμάκου εμφανίζονται μετά από 2-3 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου.

Η κατανομή της ουσίας εμφανίζεται σε όλο το σώμα. Οι φαρμακοκινητικές δοκιμές κατέδειξαν ότι το επίπεδο του συστατικού εντός των ιστών υπερβαίνει κατά πολύ τις τιμές του πλάσματος (κατά 50 φορές). Αυτό αποδεικνύει τη σημαντική σύνδεσή του με τους ιστούς.

Το επίπεδο πρωτεϊνικής σύνθεσης στο πλάσμα ποικίλλει ανάλογα με τις υπάρχουσες τιμές του πλάσματος και είναι τουλάχιστον 12% (0,5 μg / ml) και το πολύ 52% (0,05 μg / ml) εντός του ορού αίματος. Στην περίπτωση αυτή, η τιμή ισορροπίας του όγκου κατανομής είναι 31,1 l / kg.

Ο τελικός χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι παρόμοιος με τον χρόνο ημιζωής της ζιομυκίνης από τους ιστούς - στο διάστημα των 2 - 4 ημερών.

Περίπου το 12% της χρησιμοποιούμενης δόσης φαρμάκων απεκκρίνεται ταυτόχρονα με τα ούρα σε αμετάβλητη μορφή - κατά τις επόμενες 3 ημέρες. Πολύ υψηλά επίπεδα μη τροποποιημένου συστατικού παρατηρήθηκαν στο εσωτερικό της χολής, όπου η προσθήκη και 10 έδειξε αποσύνθεση των προϊόντων φαρμάκου που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια των διεργασιών Ν- και Ο-απομεθυλίωση του συζυγούς στοιχείου διασπάσεως κλαδινόζη, και επιπλέον, η αγλυκόνη υδροξυλίωση, και μαζί με αυτό η δεσοζαμίνης δακτυλίους.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, χωρίς να λαμβάνονται υπόψη οι διατροφικές συνήθειες. Είναι απαραίτητο να καταπιείτε τα δισκία χωρίς να τα μαλάξετε. Εάν η δόση παραλείφθηκε για κάποιο λόγο, θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατόν και όλες οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να καταναλώνονται με ένα διάστημα 24 ωρών.

Παιδιά βάρους άνω των 45 κιλών, καθώς και ενήλικες.

Κατά τη θεραπεία των λοιμωδών νόσων που σχετίζονται με το αναπνευστικό σύστημα, ωτορινολαρυγγολογία, και εκτός από τους μαλακούς ιστούς με το δέρμα (εκτός από την μεταναστεύουν μορφές χρόνιας ερύθημα φύσης) μέγεθος αζιθρομυκίνης συνολική δόση ανά μάθημα είναι 1500 mg. Στην περίπτωση αυτή, η ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 500 mg (μία εφάπαξ δόση 2 δισκίων). Το μάθημα διαρκεί για 3 ημέρες.

Για να εξαλείψετε τον μεταναστευτικό τύπο του ερυθήματος για ολόκληρη την πορεία λήψης 3 γραμμαρίων φαρμάκων. καθεστώς Hour είναι ως εξής: 1η υποδοχή Ziomitsina g κατά την πρώτη ημέρα (1 πρόσληψη - 4 ταμπλέτες), και περαιτέρω - 500 mg (για χρήση υποδοχή δύο δισκία) σε μία περίοδο 2-5 ημερών. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Θεραπεία των STD: το μέγεθος του συνολικού τμήματος του φαρμάκου είναι 1 g. Απαιτείται η κατανάλωση 4 δισκίων του φαρμάκου μία φορά.

Ηλικιωμένοι ασθενείς.

Επειδή οι άνθρωποι μεγαλύτερης ηλικίας μπορεί να παρέχεται σε ομάδες κινδύνου καρδιακών διαταραχών αγωγής ηλεκτρικής ενέργειας είναι υποχρεωμένοι να χρησιμοποιούν ένα φάρμακο, προσέχοντας, γιατί η τεχνική του αυξάνει την πιθανότητα πολύμορφη κοιλιακή ταχυκαρδία ή καρδιακή αρρυθμία.

Άτομα με προβλήματα στα νεφρά.

Η αζιθρομυκίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με μεγάλη προσοχή σε άτομα με λειτουργική νεφρική δυσλειτουργία σε σοβαρό βαθμό (σε ρυθμό σπειραματικής διήθησης <10 ml / λεπτό).

Άτομα με διατροφικές διαταραχές στο ήπαρ.

Επειδή ο μεταβολισμός αζιθρομυκίνης στο ήπαρ, και η απέκκριση αυτό συμβαίνει με τη χολή, απαγορεύεται να χρησιμοποιήσει το ΡΜ υπό την παρουσία βαρέων διαταραχών στο ήπαρ. Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές σχετικά με τη θεραπεία τέτοιων ατόμων με αζιθρομυκίνη.

trusted-source[1]

Χρήση Ziomicina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η δοκιμή για τις επιδράσεις του φαρμάκου στο αναπαραγωγικό σύστημα των ζώων διεξήχθη χρησιμοποιώντας δοσολογίες που είναι μέτρια τοξικές για το σώμα μιας εγκύου γυναίκας. Αυτές οι δοκιμές δεν έδειξαν ότι η αζιθρομυκίνη έχει τοξική επίδραση στο έμβρυο. Παρόλο που είναι ακόμα απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι δεν έχουν διεξαχθεί επαρκώς ελεγχόμενες επαρκείς δοκιμασίες με τη συμμετοχή εγκύων γυναικών. Και ως εκ τούτου, από το τεστ την επίδραση στην αναπαραγωγική δραστηριότητα των ζώων δεν δείχνουν πάντα αποτελέσματα παρόμοια με τη δράση των φαρμάκων στο ανθρώπινο σώμα, συνιστάται να διορίσει Ziomitsin μόνο αν υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ζωής.

Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη συχνότητα εμφάνισης της αζιθρομυκίνης στο μητρικό γάλα, παρόλο που δεν έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες για το αποτέλεσμα αυτό. Ως εκ τούτου, είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο κατά τη γαλουχία μόνο σε περιπτώσεις όπου τα πιθανά οφέλη από τη λήψη του για μια γυναίκα θεραπείας θα υπερβούν την πιθανότητα επιπλοκών στο βρέφος.

Διεξήχθη έλεγχος γονιμότητας σε αρουραίους - μειώθηκε η συχνότητα σύλληψης μετά την εφαρμογή του δραστικού συστατικού φαρμάκου. Αλλά δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι μια τέτοια ουσία επίδραση μπορεί να έχει για τον άνθρωπο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

  • δυσανεξία έναντι της ερυθρομυκίνης με αζιθρομυκίνη και επιπροσθέτως τυχόν κετολίδες ή μακρολίδες και ταυτόχρονα άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • διότι θεωρητικά, όταν συνδυάζεται ένα φάρμακο με παράγωγα ερυσιβώδους όρχεως, είναι δυνατόν να αναπτυχθεί εργοτισμός, απαγορεύεται να συνδυάζονται αυτά τα φάρμακα.
  • παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 45 κιλά.

Παρενέργειες Ziomicina

Η χρήση δισκίων μπορεί να προκαλέσει μερικές παρενέργειες:

  • λοιμώδη νοσήματα ή επεμβατική φύση: καντιντίαση (αυτό περιλαμβάνει από του στόματος μορφή της), λοίμωξη του κόλπου, η λοίμωξη είναι μια μυκητιακή ή βακτηριακή τύπου, πνευμονική πνευμονία, ρινίτιδα με φαρυγγίτιδα, και επιπλέον, γαστρεντερίτιδα και κολίτιδα, ψευδομεμβρανώδης μορφή?
  • προβλήματα από τη γενική ροή του αίματος και τη λεμφαδένα: ανάπτυξη ηωσινοφιλιών, θρομβοκυττάρων, λευκών, καθώς και ουδετεροπενίας και αιμολυτικής μορφής αναιμίας.
  • διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: εκδηλώσεις υπερευαισθησίας (μεταξύ των οποίων οίδημα Quincke και αναφυλακτικά συμπτώματα).
  • διαταραχές των μεταβολικών διεργασιών: εμφάνιση αδυναμίας ή ανορεξίας.
  • ψυχικές διαταραχές: αίσθηση νευρικότητας, επιθετικότητα, διέγερση, άγχος, άγχος, εμφάνιση ψευδαισθήσεων ή αϋπνίας, και με αυτήν την ανάπτυξη παραληρήματος.
  • αντιδράσεις των οργάνων της Εθνικής Συνέλευσης: εμφάνιση ζάλης ή πονοκεφάλων, επιληπτικές κρίσεις, παραισθησίες και αίσθημα υπνηλίας. Επιπρόσθετα, αναπτύσσονται συγκοπή, παρωσμία, δυσγευσία με agevia και ανοσμία με υποαισθησία και μυασθένεια gravis. Υπάρχει επίσης αύξηση της ψυχοκινητικής δραστηριότητας.
  • εκδηλώσεις στον τομέα των οπτικών οργάνων: μειωμένη όραση ή διαταραχή της.
  • διαταραχές στη λειτουργία των ακουστικών οργάνων: μείωση ή διαταραχή της ακοής (μεταξύ των εκδηλώσεων - δακτυλίων αυτιών ή ανάπτυξης κώφωσης) ·
  • Διαταραχή στην καρδιά: αίσθημα παλμών, και μια μεταβολή του καρδιακού ρυθμού, torsades de pointes, και αρρυθμία (ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει κοιλιακή ταχυκαρδία) και αυξάνουν το διάστημα QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημα?
  • αγγειακές διαταραχές: η εμφάνιση παλίρροιας ή σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • εκδηλώσεις του αναπνευστικού συστήματος: πρόβλημα με την αναπνευστική λειτουργία, δύσπνοια και αιμορραγία από τη μύτη.
  • Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα: εμφάνιση δυσφορίας, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια και ναυτία. Μερικές φορές συμβαίνουν συχνά και χαλαρά κόπρανα, δυσπεψία και φούσκωμα, δυσκοιλιότητα ή γαστρίτιδα, παγκρεατίτιδα, ανορεξία και δυσφαγία. Μπορεί να υπάρχει κάπνισμα, αυξημένη σιαλγία, βλεννογόνοι μεμβράνες ξηρού στόματος ή έλκη στο στόμα και επιπλέον να αλλάζει το χρώμα της γλώσσας.
  • διαταραχές των λειτουργιών του συστήματος ηπατοχολικού: αναπτυσσόμενες ηπατική ανεπάρκεια (τελειώνει μεμονωμένα σε θάνατο), ηπατική λειτουργική διαταραχή, ηπατίτιδα (μεταξύ άλλων - νεκρωτικό και κεραυνοβόλο μορφή παθολογίας) και ενδοηπατική χολόσταση?
  • δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνησμός, ξηρότητα, εξάνθημα, φωτοευαισθησία, αυξημένη εφίδρωση, δερματίτιδα, κνίδωση, ΤΕΝ, πολύμορφο ερύθημα και σύνδρομο Stevens-Johnson?
  • διαταραχές των μυών και των οστών: εμφάνιση μυαλγίας, πόνος στο λαιμό ή στην πλάτη, καθώς και οστεοαρθρίτιδα και αρθραλγία.
  • αντίδραση του ουροποιητικού συστήματος: πόνος στους νεφρούς, νεφρική ανεπάρκεια στην οξεία φάση, καθώς και δυσουρία και νεφρίτιδα του σωληναρίου.
  • προβλήματα στη λειτουργία του μαστού με αναπαραγωγικά όργανα: αιμορραγία από τη μήτρα, κολπίτιδα και, επιπλέον, βλάβες των όρχεων.
  • συστηματικές διαταραχές: αίσθημα κακουχίας ή αυξημένη κόπωση, πόνος στο στέρνο, υπερθερμία ή εξασθένιση, καθώς και οίδημα (περιφερικό, καθώς και στο πρόσωπο).
  • τα αποτελέσματα της εργαστηριακής διάγνωσης: μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων και των τιμών των δισανθρακικών εντός του αίματος. Επιπλέον, αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και μονοκυττάρων, καθώς και του επιπέδου των ALT και AST. Οι τιμές της κρεατινίνης, της ουρίας ή της χολερυθρίνης στο αίμα, οι τιμές της ζάχαρης, του αλκαλικού φωσφορικού, του χλωριδίου, του διττανθρακικού και του χλωριδίου μπορούν επίσης να αυξηθούν. Είναι επίσης δυνατό να μειωθεί ο αιματοκρίτης, να μεταβληθούν τα επίπεδα του καλίου στο αίμα και τα αποκλίνοντα επίπεδα νατρίου.
  • δηλητηρίαση και αλλοιώσεις: η ανάπτυξη επιπλοκών μετά τη διαδικασία.

trusted-source

Υπερβολική δόση

Μεταξύ των εκδηλώσεων της δηλητηρίασης: αντιδράσεων που συμβαίνουν στην περίπτωση που λαμβάνουν φάρμακα υψηλής δόσης, οι παρενέργειες είναι παρόμοιες με εκείνες που εμφανίζονται στην περίπτωση της χρήσης τυποποιημένων ποτών - ναυτία, θεραπεύσιμη απώλεια ακοής, εμετό και διάρροια.

Για την εξάλειψη αυτών των συμπτωμάτων, απαιτείται η λήψη ενεργού άνθρακα και στη συνέχεια η διεξαγωγή των διαδικασιών που είναι απαραίτητες για τη διατήρηση της σταθερής κατάστασης του ασθενούς και της θεραπείας των διαταραχών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση της αζιθρομυκίνης σε άτομα που λαμβάνουν φάρμακα που μπορούν να παρατείνουν το διάστημα QT.

Αντιόξινα φάρμακα.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης από τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους των δραστικών ουσιών Ziomitsina όταν συνδυάζεται με αντιόξινα εν γένει, δεν υπήρξε καμία αλλαγή στις τιμές της βιοδιαθεσιμότητας της, αλλά οι δοκιμές έχουν δείξει μία μείωση της κορυφής του φαρμάκου στο πλάσμα (περίπου 25%). Απαιτείται η χρήση αζιθρομυκίνης τουλάχιστον 1 ώρα πριν από τη χρήση αντιόξινων ή μετά από τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη χρήση τους.

Διγοξίνη.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι ο συνδυασμός των μακρολιδίων (αζιθρομυκίνης συμπεριλαμβανομένης) το συστατικό με υποστρώματα της Ρ-γλυκοπρωτεΐνης (συμπεριλαμβανομένων διγοξίνη) προκαλεί μία αύξηση στην στοιχείο τιμές ορού υποστρώματος Ρ-γλυκοπρωτεΐνης. Κατά συνέπεια, με αυτόν τον συνδυασμό, είναι πάντα απαραίτητο να έχουμε κατά νου τη δυνατότητα αύξησης του επιπέδου της ορμόνης της διγοξίνης.

Τη ζιδοβουδίνη.

Η αζιθρομυκίνη που χρησιμοποιούνται μεμονωμένα σε μία δόση των 1000 και 1200 mg ή πολλάκις στην δοσολογία των 600 mg, απολύτως καμία επίδραση στις παραμέτρους του πλάσματος της ζιδοβουδίνης ή την απέκκριση του στοιχείου αυτού στα ούρα (ή τα προϊόντα αποσύνθεσης του γλυκουρονικό τύπου). Ωστόσο, η χρήση της αζιθρομυκίνης αύξησε τις τιμές του φωσφορυλιωμένου τύπου ζιδοβουδίνης (αυτό είναι ένα δραστικό προϊόν αποσυνθέσεως φαρμάκου) σε μονοπύρηνα κύτταρα εντός της περιφερικής ροής αίματος. Η σημασία αυτών των πληροφοριών για τη θεραπεία δεν ορίζεται, αλλά αυτές οι πληροφορίες μπορεί να είναι χρήσιμες για το άτομο που έχει υποβληθεί σε θεραπεία.

Η αζιθρομυκίνη αλληλεπιδρά ασθενώς με το σύστημα της αιμοπρωτεΐνης Ρ450. Πιστεύεται ότι αυτό το συστατικό δεν έχει μια τέτοια φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση με παρόμοια στοιχεία, η οποία σημειώνεται στην ερυθρομυκίνη και άλλες μακρολίδες. Η ουσία αζιθρομυκίνη δεν προκαλεί / απενεργοποιεί την αιμοπρωτεΐνη Ρ450 μέσω ενώσεων μεταβολίτη αιμοπρωτεΐνης.

Διεξήχθησαν δοκιμές για την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με μεμονωμένες ουσίες που υποβάλλονται σε σημαντικό μεταβολισμό με τη βοήθεια της αιμοπρωτεΐνης Ρ450:

  • κυκλοσπορίνη - ορισμένες ουσίες που σχετίζονται με τα μακρολίδια ενδέχεται να επηρεάσουν τον μεταβολισμό αυτού του συστατικού. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την πιθανότητα αλληλεπίδρασης στην περίπτωση συνδυασμού αζιθρομυκίνης με κυκλοσπορίνη, απαιτείται η προσεκτική αξιολόγηση της εικόνας του φαρμάκου προτού συνταγογραφηθεί η συνδυασμένη θεραπεία. Εάν ληφθεί απόφαση ότι η θεραπεία αυτή θα είναι κατάλληλη, απαιτείται κατά τη διενέργεια της παρακολούθησης να παρακολουθούνται στενά οι παράμετροι της κυκλοσπορίνης και να μεταβάλλονται οι δόσεις της σύμφωνα με αυτές.
  • η φλουκοναζόλη - ένας συνδυασμός απλής δόσης αζιθρομυκίνης (σε ποσότητα 1200 mg) με εφάπαξ δόση φλουκοναζόλης 800 mg δεν άλλαξε τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της τελευταίας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής και το επίπεδο AUC της αζιθρομυκίνης δεν μεταβλήθηκαν όταν συνδυάστηκαν με φλουκοναζόλη, αν και παρατηρήθηκε ελαφρά μείωση στο μέγιστο επίπεδο της αζιθρομυκίνης (κατά 18%).
  • νελφιναβίρη - παραλαβή αζιθρομυκίνης (1200 mg ανά μερίδα) από δοσολογική ισορροπία νελφιναβίρη (3χ παραλαβή 750 mg του φαρμάκου ανά πέντε ημέρες) αυξάνει την αξία της αζιθρομυκίνης. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκαν κλινικά αξιοσημείωτες ανεπιθύμητες ενέργειες, επομένως δεν είναι απαραίτητο να αλλάξει το μέγεθος της δόσης.

trusted-source[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η ζιομυκίνη πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 25 ° C και δεν είναι προσβάσιμες για τα παιδιά.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Η ζιομυκίνη θεωρείται ένα πολύ αποτελεσματικό φάρμακο που βοηθά στη θεραπεία ασθενειών μολυσματικής προέλευσης - για παράδειγμα, λειτουργεί πολύ καλά στην εξάλειψη των παθολογιών στον τομέα των οργάνων ΟΝΤ.

Αλλά ταυτόχρονα, οι μαρτυρίες μαρτυρούν επίσης την ύπαρξη ορισμένων ελλείψεων, μεταξύ των οποίων υπάρχουν πολλές παρενέργειες και εκτός από αυτό το υψηλό κόστος. Επίσης, όταν παίρνετε το φάρμακο πρέπει να λάβετε υπόψη ότι είναι ένα αντιβιοτικό, γι 'αυτό πάρτε με προσοχή.

Διάρκεια ζωής

Η ζιομυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα 3 χρόνια από την παρασκευή του φαρμάκου.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ζιομυκίνη" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.