Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Υπερκινησίες σε παιδιά
Τελευταία επισκόπηση: 05.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η υπερκινητικότητα στα παιδιά εκδηλώνεται με ασυνείδητες, δηλαδή ακούσιες, γρήγορες συσπάσεις ή σπασμωδικές κινήσεις μεμονωμένων μυϊκών ομάδων, οι οποίες επαναλαμβάνονται περιοδικά και υπό ορισμένες συνθήκες μπορούν να αυξηθούν σημαντικά. Αυτή η νευρολογική παθολογία εμφανίζεται σε παιδιά διαφόρων ηλικιακών ομάδων και συχνότερα επηρεάζει τους μύες του προσώπου και του λαιμού.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι εξακολουθεί να υπάρχει σύγχυση στη χρήση του όρου «υπερκινητικότητα» ως συνώνυμου της έννοιας της υπερκινητικότητας στα παιδιά. Ωστόσο, η υπερκινητικότητα είναι ένα ψυχιατρικό πρόβλημα και, σύμφωνα με το ICD-10 του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ταξινομείται ως παιδική ψυχική και συμπεριφορική διαταραχή - ΔΕΠΥ, διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (F90). Αυτό το ψυχογενές σύνδρομο δεν έχει καμία σχέση με τις εξωπυραμιδικές διαταραχές, οι οποίες είναι η υπερκινητικότητα στα παιδιά.
Αιτίες υπερκινητικότητας στα παιδιά
Οι βασικές αιτίες της υπερκινητικότητας στα παιδιά είναι παρόμοιες με την αιτιολογία της υπερκινητικότητας στους ενήλικες. Αυτή η παθολογία είναι συνέπεια:
- δυσλειτουργία των κέντρων κινητικών νευρώνων του εξωπυραμιδικού κινητικού συστήματος, που βρίσκονται στον δικτυωτό σχηματισμό του εγκεφαλικού στελέχους.
- βλάβη στους βαθιούς νευρικούς πυρήνες (βασικά γάγγλια) του εγκεφαλικού υποφλοιού και διαταραχές στον συντονισμό τους με τον νωτιαίο μυελό.
- αλλοιώσεις της λευκής ουσίας του εγκεφάλου.
- παρεγκεφαλιδική ή σπινοπαρεγκεφαλιδική ατροφία.
- διαταραχές του πλευρικού κινητικού συστήματος του εγκεφαλικού στελέχους, το οποίο μεταδίδει ερεθίσματα από κινητικούς νευρώνες σε υποδοχείς μυϊκών νεύρων.
- ανισορροπία στη σύνθεση των νευροδιαβιβαστών που είναι υπεύθυνοι για την επικοινωνία μεταξύ των νευρικών κυττάρων του κεντρικού νευρικού συστήματος: ακετυλοχολίνη, γ-αμινοβουτυρικό οξύ (GABA), ντοπαμίνη, σεροτονίνη, νορεπινεφρίνη, κ.λπ.
- βλάβη στο έλυτρο μυελίνης των νευρικών ινών, που οδηγεί σε διαταραχή της νευροσυναπτικής διαβίβασης.
Αυτές οι διεργασίες μπορεί να προκύψουν λόγω βλάβης στο αγγειακό σύστημα του εγκεφάλου ή επιδράσεων συμπίεσης στις μεμονωμένες δομές του λόγω τραυματισμών κατά τη γέννηση, εγκεφαλικής υποξίας ή αιμολυτικού ίκτερου νεογνών. ενδομήτριες παθολογίες του εγκεφάλου (εγκεφαλική παράλυση, αδρενολευκοδυστροφία). φλεγμονή σε εγκεφαλίτιδα ή μηνιγγίτιδα. συστηματικές αυτοάνοσες παθολογίες (ρευματισμός, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, θρομβωτική αγγειοπάθεια). τραυματική εγκεφαλική βλάβη. δηλητηρίαση, καθώς και ανάπτυξη όγκων του εγκεφάλου.
Μεταξύ των ανίατων γενετικών μεταλλάξεων που προκαλούν υπερκινητικότητα στα παιδιά, οι νευρολόγοι δίνουν προσοχή στο σύνδρομο Schilder-Addison, το οποίο εκδηλώνεται στην ηλικία των 4-10 ετών, την παιδική εγκεφαλική αδρενολευκοδυστροφία. Ο μηχανισμός ανάπτυξης αυτής της ασθένειας σχετίζεται με τη δυσλειτουργία των κυτταρικών οργανιδίων των υπεροξυσωμάτων, τα οποία σταματούν να οξειδώνουν τα λιπαρά οξέα μακράς αλυσίδας (VLCFA), τα οποία είναι τοξικά για τη λευκή ουσία του εγκεφάλου, και επίσης σταματούν να συνθέτουν το πλασμογόνο, το κύριο φωσφολιπίδιο της μυελίνης. Και αυτό προκαλεί βαθιά βλάβη στα νευρικά κύτταρα όχι μόνο στον εγκέφαλο, αλλά και στον νωτιαίο μυελό.
Συμπτώματα υπερκινητικότητας στα παιδιά
Τα κύρια κλινικά συμπτώματα της υπερκινητικότητας στα παιδιά ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο των μυϊκών κινητικών ανωμαλιών.
Η χορειακή υπερκινητικότητα (χορεία) χαρακτηρίζεται από ακανόνιστες αυθόρμητες ταχείες συσπάσεις και χαλαρώσεις των μυών των άκρων ή των μυών του προσώπου, που αναγκάζουν την ταχεία κίνηση των χεριών και των αντιβραχίων, των ματιών, του στόματος, ακόμη και της μύτης - στο πλαίσιο του γενικού μειωμένου μυϊκού τόνου.
Στη ρευματική χορεία (χορεία Sydenham), η οποία αποτελεί επιπλοκή ρευματικής βλάβης στις μεμβράνες και τις βαλβίδες της καρδιάς, επηρεάζοντας αρνητικά τα εγκεφαλικά αιμοφόρα αγγεία, τα παιδιά (ιδιαίτερα συχνά στα κορίτσια) εμφανίζουν διάφορες ακούσιες κινήσεις των μυών του προσώπου (με τη μορφή γκριμάτσων) και των άκρων, διαταραχές στην κατάποση, στις λεπτές κινητικές δεξιότητες, καθώς και επεισοδιακές δυσκολίες στο περπάτημα και στη διατήρηση μιας συγκεκριμένης στάσης του σώματος.
Η υπερκινητικότητα της γλώσσας στα παιδιά είναι ένας τύπος της λεγόμενης στοματοπροσωπικής δυστονίας, κατά την οποία οι μύες της γλώσσας και του κάτω μέρους του προσώπου κινούνται επεισοδιακά και το παιδί ασυνείδητα λυγίζει και προεξέχει τη γλώσσα, σαν να την σπρώχνει έξω από τη στοματική κοιλότητα. Σε αυτήν την περίπτωση, η ομιλία και η κατάποση διαταράσσονται προσωρινά.
Τα σημάδια της αθετοειδούς υπερκινητικότητας (αθέτωση) είναι η χαρακτηριστική ανεξέλεγκτη κάμψη των φαλαγγών των δακτύλων, των καρπών, των αστραγάλων, καθώς και οι σπασμωδικές κινήσεις της γλώσσας, του λαιμού (σπασμωδικός ραιβόκρανος) ή του κορμού (σπασμός στρέψης). Συχνά αυτές οι αρρυθμικές κινήσεις στρέψης οδηγούν σε αφύσικες θέσεις του σώματος. Και στην περίπτωση της μυοκλονικής υπερκινητικότητας, οι πολύ γρήγορες και απότομες κινήσεις της γλώσσας, των μυών του προσώπου, του λαιμού και ολόκληρου του κεφαλιού αντικαθίστανται από μια φάση πλήρους μυϊκής χαλάρωσης με στοιχεία τρόμου.
Υπερκινητικότητα τικ σε παιδιά
Οι νευρολόγοι σημειώνουν την υπερκινητικότητα των τικ στα παιδιά μεταξύ των πιο συχνά διαγνωσμένων εξωπυραμιδικών διαταραχών. Με αυτόν τον τύπο υπερκινητικότητας, παρατηρούνται επαναλαμβανόμενες πανομοιότυπες συσπάσεις των βλεφάρων, ανοιγοκλείσιμο των ματιών, στραβισμός, παραμορφώσεις του προσώπου παρόμοιες με γκριμάτσες, στροφές και κλίσεις του κεφαλιού σε διαφορετικά επίπεδα, κινήσεις κατάποσης των μυών του λάρυγγα. Μπορεί επίσης να υπάρχουν φωνητικά τικ, όταν οι κινήσεις συνοδεύονται από διάφορους ακούσιους ήχους. Εάν το παιδί ανησυχεί, ανησυχεί για κάτι ή φοβάται, οι κινήσεις μπορεί να γίνουν πιο συχνές. Και όταν προσπαθεί να περιορίσει την κρίση, το παιδί σφίγγεται ακόμη περισσότερο, με αποτέλεσμα την αύξηση της υπερκινητικής κρίσης.
Οι ειδικοί σημειώνουν ξεχωριστά την κληρονομική νόσο (σύνδρομο) του Tourette. Τα συμπτώματα αυτού του τύπου υπερκινητικότητας τικ εμφανίζονται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας 2-12 ετών, στα αγόρια σχεδόν τέσσερις φορές συχνότερα από ό,τι στα κορίτσια. Το κεφάλι του παιδιού αρχίζει να συσπάται και προς τις δύο κατευθύνσεις, το παιδί σηκώνει τους ώμους του, τεντώνει τον λαιμό του, ανοιγοκλείνει συχνά τα μάτια του (με το ένα ή και τα δύο μάτια) και ανοίγει το στόμα του. Εμφανίζονται φωνητικές φωνές: ήχοι όπως ρουθούνισμα, βήχας, βουητό ή μουγκρητό, και σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις - επανάληψη αυτού που μόλις ακούστηκε (ηχολαλία) ή βρισιές (κοπρολαλία).
Λίγα λόγια πρέπει να ειπωθούν για τα νευρωτικά τικ σε παιδιά με την προαναφερθείσα διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ). Οι παιδοψυχονευρολόγοι ισχυρίζονται ότι σε τέτοια παιδιά, η κίνηση των τικ είναι ένα εξαρτημένο αντανακλαστικό, δηλαδή δεν προκύπτει λόγω παθομορφολογικών αλλαγών και δυσλειτουργιών των εγκεφαλικών δομών, αλλά είναι μια ψυχογενής νευρασθενική αντίδραση. Ένα νευρωτικό τικ ξεκινά μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις και, κατά κανόνα, στοχεύει στην προσέλκυση της προσοχής στον εαυτό.
Με έγκαιρη ψυχολογική βοήθεια στο παιδί και τη σωστή συμπεριφορά των γονέων του, ένα νευρωτικό τικ μπορεί να περάσει μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, αλλά η υπερκινητικότητα του τικ στα παιδιά στις περισσότερες περιπτώσεις παραμένει στην ενηλικίωση.
[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]
Υπερκινητικότητα σε παιδιά με εγκεφαλική παράλυση
Η υπερκινητικότητα σε παιδιά με εγκεφαλική παράλυση λόγω δυσλειτουργίας του εγκεφαλικού στελέχους και των υποφλοιωδών περιοχών του εγκεφάλου που ρυθμίζουν διάφορες μυϊκές συσπάσεις είναι χαρακτηριστική της εξωπυραμιδικής μορφής αυτής της νόσου, η οποία αντιπροσωπεύει έως και το 25% όλων των κλινικών περιπτώσεων.
Εκτός από τα προβλήματα συντονισμού των κινήσεων, τη διατήρηση του σώματος σε όρθια θέση και τη σταθερότητα σε καθιστή θέση, τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση βιώνουν συνεχώς διάφορες ακούσιες κινήσεις των άκρων, του λαιμού και του κεφαλιού - αθητοειδή, χορειοαθητοειδή, δυστονική ή αθητοειδή-δυστονική υπερκινητικότητα. Αυτές οι περισσότερο ή λιγότερο συχνά επαναλαμβανόμενες κινήσεις μπορεί να είναι αργές και αρρυθμικές ή γρήγορες και αρκετά ρυθμικές, μπορεί να έχουν τη μορφή ισχυρών σπρωξιμάτων, τραντάγματος και στροφών.
Οι αθέσεις εκδηλώνονται ως αργές, ρυθμικές και συχνά επαναλαμβανόμενες συσπάσεις, συμπεριλαμβανομένων σπασμωδικών στροφών των χεριών και των ποδιών. Στις χορειακές κινητικές νευροπάθειες, οι κινήσεις των χεριών και των ποδιών είναι τακτικές, γρήγορες και σπασμωδικές. Οι δυστονικές υπερκινησίες στην εγκεφαλική παράλυση επηρεάζουν κυρίως τους μύες του αυχένα και του κορμού, κάτι που εκφράζεται σε διάφορες στρεβλωμένες στάσεις.
Σύμφωνα με τους ειδικούς στον τομέα της παιδιατρικής νευρολογίας, στην εγκεφαλική παράλυση, η υπερκινητικότητα των μυών του προσώπου και των μυών των άκρων αρχίζει να εμφανίζεται στα 1,5-2 χρόνια.
Διάγνωση υπερκινητικότητας σε παιδιά
Η διαφορική διάγνωση της υπερκινητικότητας στα παιδιά θα πρέπει να αποκλείει την παρουσία επιληψίας (με τις χαρακτηριστικές της κρίσεις) και συγγενούς παιδικής εγκεφαλικής αδρενολευκοδυστροφίας (σύνδρομο Schilder-Addison) στο παιδί.
Η εξέταση παιδιών με υπερκινητικότητα πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας:
- βιοχημική εξέταση αίματος για την περιεκτικότητα σε αμινοξέα, ανοσοσφαιρίνες, άλφα-εμβρυϊκή πρωτεΐνη, λιπαρά οξέα μακράς αλυσίδας (VLCFA).
- ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (EEG) του εγκεφάλου;
- υπερηχογραφική εξέταση (υπερηχογράφημα) του εγκεφάλου.
- ηλεκτρομυογραφία (μελέτη του ηλεκτρικού δυναμικού των μυών και της ταχύτητας των νευρικών παλμών που περνούν σε αυτά) ·
- αξονική τομογραφία (CT) και μαγνητική τομογραφία (MRI) εγκεφάλου.
Δεδομένου ότι στις περισσότερες περιπτώσεις η υπερκινητικότητα στα παιδιά καθορίζεται γενετικά, η ανάλυση των γονιδίων και των δύο γονέων βοηθά στη διευκρίνιση της αιτιολογίας μιας συγκεκριμένης ασθένειας.
Ποιος θα επικοινωνήσει;
Θεραπεία της υπερκινητικότητας στα παιδιά
Η θεραπεία της υπερκινητικότητας στα παιδιά είναι μια μακρά και περίπλοκη διαδικασία, καθώς σήμερα είναι αδύνατο να εξαλειφθούν οι αιτίες εμφάνισής τους.
Στο οπλοστάσιο της νευρολογίας υπάρχουν μόνο φαρμακολογικά μέσα και φυσιοθεραπευτικές μέθοδοι για την ανακούφιση των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών, οι οποίες μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την κατάσταση των ασθενών παιδιών.
Για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο και την πλήρη παροχή οξυγόνου στα κύτταρα των ιστών του, χρησιμοποιούνται βιταμίνες Β1, Β6 και Β12, καθώς και φάρμακα όπως η Πιρακετάμη, η Παντοκαλσίνη και η Γλυκίνη.
Πιρακετάμη (Nootropil, Piratropil, Cerebril, Cyclocetam, κ.λπ.) σε δισκία, με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή σιροπιού και διαλύματος για χορήγηση από το στόμα. Αυτό το νοοτροπικό φάρμακο προάγει την κανονική λειτουργία του αγγειακού συστήματος του εγκεφάλου και επίσης αυξάνει το επίπεδο των νευροδιαβιβαστών ακετυλοχολίνης, ντοπαμίνης και νορεπινεφρίνης. Η τυπική δοσολογία για παιδιά είναι 15-25 mg δύο φορές την ημέρα (πριν από τα πρωινά και τα βραδινά γεύματα), επιτρέπεται να αραιωθεί με νερό ή χυμό. Η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό σε ατομική βάση.
Το φάρμακο Παντοκαλσίνη (άλας ασβεστίου του οπαντενικού οξέος) μειώνει την κινητική διεγερσιμότητα και συνταγογραφείται σε παιδιά άνω των τριών ετών σε 0,25-0,5 g 3-4 φορές την ημέρα (μισή ώρα μετά τα γεύματα), η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 1-4 μήνες. Πιθανές παρενέργειες: ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, δερματικά εξανθήματα.
Βελτιώνει τον μεταβολισμό των εγκεφαλικών κυττάρων και έχει ηρεμιστική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο Glycine (Aminoacetic acid, Amiton, Glycosil) σε δισκία των 0,1 για απορρόφηση κάτω από τη γλώσσα. Συνιστάται στα παιδιά ηλικίας 2-3 ετών να χορηγούν μισό δισκίο (0,05 g) δύο φορές την ημέρα για 1-2 εβδομάδες, στα παιδιά άνω των τριών ετών - ένα ολόκληρο δισκίο. Στη συνέχεια, λαμβάνεται μία δόση μία φορά. Η μέγιστη διάρκεια λήψης είναι ένας μήνας, μπορεί να συνταγογραφηθεί επαναλαμβανόμενη πορεία θεραπείας μετά από 4 εβδομάδες.
Στη φαρμακευτική θεραπεία της υπερκινητικότητας στην εγκεφαλική παράλυση, οι νευρολόγοι χρησιμοποιούν ανάλογα του γ-αμινοβουτυρικού οξέος με αντισπασμωδική δράση. Πρόκειται για φάρμακα όπως η Γκαμπαπεντίνη και η Ακεδιπρόλη. Η γκαμπαπεντίνη (Gabantin, Gabalept, Neurontin) συνιστάται για παιδιά άνω των 12 ετών, μία κάψουλα (300 mg) τρεις φορές την ημέρα. Ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να έχει παρενέργειες: ζάλη και πονοκέφαλο, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, διαταραχές ύπνου.
Η μυϊκή χαλάρωση προάγεται επίσης από την Acediprol (Apilepsin, Diplexil, Convulex, Orfiril) σε δισκία και σιρόπι των 0,3 g. Συνταγογραφείται σε δόση 20-30 mg ανά κιλό σωματικού βάρους την ημέρα. Οι παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, κοιλιακό άλγος και δερματικά εξανθήματα.
Η συνταγογράφηση του μυοχαλαρωτικού Baclofen (Baclosan) για υπερκινητικές μορφές εγκεφαλικής παράλυσης σε παιδιά άνω των 12 ετών στοχεύει στην διέγερση των υποδοχέων GABA και στη μείωση της διεγερσιμότητας των νευρικών ινών. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα σύμφωνα με ένα συγκεκριμένο σχήμα, προκαλεί πολλές παρενέργειες: από ενούρηση και αποστροφή προς το φαγητό έως αναπνευστική καταστολή και παραισθήσεις.
Μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί γαλανταμίνη (υδροβρωμική γαλανταμίνη, Nivalin), η οποία ενεργοποιεί τη μετάδοση νευρικών ερεθισμάτων διεγείροντας τους υποδοχείς ακετυλοχολίνης. Αυτό το φάρμακο προορίζεται για υποδόριες ενέσεις και διατίθεται ως διάλυμα 0,25-1%.
Σε περίπτωση υπερκινητικότητας, η φυσικοθεραπεία και η άσκηση, οι διαδικασίες νερού και τα μασάζ είναι χρήσιμα για τα παιδιά. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση: καταστροφική ή νευροτροποποιητική χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο.
Οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν ότι η πρόληψη της υπερκινητικότητας στα παιδιά δεν έχει αναπτυχθεί μέχρι σήμερα, εκτός από τη γενετική συμβουλευτική πριν από μια προγραμματισμένη εγκυμοσύνη. Και η πρόγνωση για την υπερκινητικότητα στα παιδιά περιορίζεται στη χρόνια πορεία των ασθενειών που προκαλούν αυτό το σύνδρομο. Ωστόσο, σε πολλά παιδιά, με την πάροδο του χρόνου, πιο κοντά στα 17-20 χρόνια, η κατάσταση μπορεί να βελτιωθεί, αλλά αυτές οι παθολογίες είναι δια βίου.
Использованная литература