^

Υγεία

Velaxin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Velaxin είναι φάρμακο από την κατηγορία των αντικαταθλιπτικών.

Ενδείξεις Velaxin

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία επεισοδίων σοβαρής κατάθλιψης (επιπλέον, επίσης, για την πρόληψη της ανάπτυξής τους). Επιπλέον, χρησιμοποιείται για γενικευμένες διαταραχές άγχους και κοινωνικές φοβίες.

trusted-source[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώστε σε κάψουλες. Εντός μιας κυψέλης περιέχει 10 κάψουλες, σε ξεχωριστή συσκευασία - 3 πλάκες κυψέλης. Επίσης, παράγονται 14 κάψουλες μέσα στη συσκευασία κυψελών. Σε ξεχωριστή δέσμη, υπάρχουν 2 κυψέλες.

trusted-source[2], [3]

Φαρμακοδυναμική

Οι αντικαταθλιπτικές ιδιότητες της βενλαφαξίνης σχετίζονται με την ενίσχυση της δραστηριότητας νευροδιαβιβαστών στην περιοχή του ΚΝΣ.

Η βενλαφαξίνη με κύριο προϊόν αποικοδόμησης της (O-desmetilvenlafaksinom - EFA) - ένας ισχυρός αναστολέας της ανάστροφης φάρμακο σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης Τύπος σύλληψης ασπαρτικό. Επιπλέον, αυτές οι ουσίες είναι σε θέση να αναστέλλουν τη διαδικασία της αντίστροφης δέσμευσης ντοπαμίνης με τη βοήθεια των νευρώνων.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, μαζί με το EFA, σε περίπτωση απλής ή πολλαπλής χρήσης, μειώνει τις εκδηλώσεις του β-αδρενεργικού τύπου. Με παρόμοια αποτελεσματικότητα, επηρεάζουν επίσης την αντίστροφη σύλληψη των νευροδιαβιβαστών. Σε αυτή την περίπτωση, η βενλαφαξίνη δεν ασκεί συντριπτική επίδραση στη δραστικότητα των ΜΑΟ παραγόντων.

Επιπλέον, η βενλαφαξίνη έχει καμία συγγένεια με fentsiklidinovymi, βενζοδιαζεπίνης και οπιούχων ή απολήξεις NMDA, και δεν επηρεάζει την απελευθέρωση των διαδικασιών νορεπινεφρίνης golovnomozgovye μέσω του ιστού.

Φαρμακοκινητική

Περίπου το 92% της ουσίας απορροφάται μετά την πρόσληψη κάψουλας μιας δόσης. Όταν χρησιμοποιούνται κάψουλες με τύπο παρατεταμένης απελευθέρωσης, οι μέγιστες τιμές του δραστικού συστατικού και του μεταβολίτη του εντός του πλάσματος παρατηρούνται στην περίοδο, αντίστοιχα, 6,0 ± 1,5 και 8,8 ± 2,2 ώρες.

Ο ρυθμός απορρόφησης μιας ουσίας είναι βραδύτερος από τις ανάλογες τιμές της εξάλειψής της. Ως εκ τούτου, σε πραγματικό χρόνο ημίσειας ζωής κατά τη χρήση καψουλών με τύπο παρατεταμένης απελευθερώσεως (15 ± 6 ώρες) μπορεί γενικά να θεωρηθεί ως περίοδος poluabsorbtsii τους αντικαθιστώντας πραγματικό χρόνο ημίσειας ζωής (5 ± 2 ώρες) που αναπτύσσεται στην περίπτωση ενός φαρμάκου με ένα τύπο άμεσης απελευθέρωσης.

Στην περίπτωση λήψης ίσων ημερήσιων δόσεων φαρμάκων υπό τη μορφή δισκίων άμεσης δράσης ή καψουλών με παρατεταμένο αποτέλεσμα, η επίδραση τόσο του δραστικού συστατικού όσο και του μεταβολίτη ήταν παρόμοια και για τις δύο μορφές του φαρμάκου. Οι διακυμάνσεις των τιμών των φαρμάκων στο πλάσμα ήταν ελαφρώς χαμηλότερες όταν χρησιμοποιήθηκαν κάψουλες με παρατεταμένη δράση. Εξαιτίας αυτού, οι παρατεταμένες κάψουλες έχουν μειωμένο ρυθμό απορρόφησης, αλλά ενώ ο όγκος (αναρρόφησης) παραμένει ο ίδιος με εκείνον των δισκίων με άμεσο αποτέλεσμα.

Η απέκκριση της βενλαφαξίνης με τα προϊόντα αποσύνθεσης πραγματοποιείται κυρίως μέσω των νεφρών. Περίπου το 87% του συστατικού απεκκρίνεται στα ούρα σε χρονικό διάστημα 48 ωρών (αμετάβλητα συστατικά, αποσύρονται τα συζευγμένα και μη συζευγμένα ΕΡΑ ή άλλα προϊόντα δευτερογενούς αποσύνθεσης).

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της βενλαφαξίνης με το ενεργό προϊόν αποσύνθεσης (Β-δεσμεθυλοβενλαφαξίνη) παρατείνεται σε άτομα με ανεπάρκεια ηπατικής / νεφρικής λειτουργίας.

Η χρήση κάψουλων με παρατεταμένη δράση μαζί με τρόφιμα δεν επηρεάζει την απορρόφηση των συστατικών του φαρμάκου.

trusted-source[4], [5]

Δοσολογία και χορήγηση

Τα φάρμακα καψακίου πρέπει να καταναλώνονται με τροφή, κατάποση ολόκληρα και πλύσιμο με νερό. Μην συνθλίβετε, ανοίγετε ή μασάτε την κάψουλα, αλλά βάζετε επίσης στο νερό. Η λήψη γίνεται μία φορά την ημέρα περίπου την ίδια ώρα - το πρωί ή το βράδυ.

Στην κατάσταση κατάθλιψης, απαιτείται η λήψη 75 mg του φαρμάκου την ημέρα. Σε περίπτωση τέτοιας ανάγκης, είναι δυνατό να αυξηθεί η δοσολογία στα 150 mg μια φορά την ημέρα μετά από την πορεία χρήσης 2 εβδομάδων. Αυτό γίνεται για να επιτευχθεί επακόλουθη κλινική βελτίωση. Με ήπιο βαθμό ασθένειας, η ημερήσια δόση επιτρέπεται να αυξηθεί στα 225 mg και σε σοβαρό βαθμό στα 375 mg. Οποιαδήποτε αύξηση στη δοσολογία απαιτείται μετά από κάθε 2 εβδομάδες ή περισσότερο (γενικά μετά από τουλάχιστον 4 ημέρες) - κατά 37,5-75 mg.

Στην περίπτωση χρήσης Velaxin σε δόση 75 mg, παρατηρήθηκε η αντικαταθλιπτική δράση των φαρμάκων μετά το τέλος των 2 εβδομάδων θεραπείας.

Στη θεραπεία των διαταραχών άγχους γενικευμένου τύπου, καθώς και των κοινωνικών φοβιών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των ατομικών διαταραχών άγχους (μεταξύ των οποίων και της κοινωνικής φοβίας) ανά ημέρα, συνιστάται η λήψη 75 mg του φαρμάκου. Εάν αυτό απαιτείται για να επιτευχθεί ισχυρότερη επίδραση φαρμάκου, μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, επιτρέπεται η αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 150 mg. Επίσης, επιτρέπεται να αυξάνεται στα 225 mg την ημέρα. Αύξηση της δοσολογίας απαιτείται μετά από κάθε 2 εβδομάδες θεραπείας (ή περισσότερο, αλλά όχι λιγότερο από 4 ημέρες αργότερα) - κατά 75 mg.

Στην περίπτωση λήψης φαρμάκων με ρυθμό 75 mg, το αγχολυτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά την πρώτη ιατρική εβδομάδα.

Για την πρόληψη της εμφάνισης υποτροπών ή με υποστηρικτικό τύπο θεραπείας.

Οι γιατροί συστήνουν τη θεραπεία καταθλιπτικών επεισοδίων σε περίοδο τουλάχιστον έξι μηνών.

Με υποστηρικτική μορφή θεραπείας και εκτός από την πρόληψη της εμφάνισης υποτροπών ή νέων καταθλιπτικών επεισοδίων, χρησιμοποιούνται συχνά δόσεις παρόμοιες με αυτές που ήταν αποτελεσματικές στη θεραπεία ενός συνηθισμένου καταθλιπτικού επεισοδίου. Ο γιατρός απαιτείται συνεχώς, τουλάχιστον 1 φορά την περίοδο των 3 μηνών για να καθορίσει το βαθμό αποτελεσματικότητας μιας παρατεταμένης θεραπευτικής πορείας.

Ολοκλήρωση της χρήσης βενλαφαξίνης.

Κατά το τέλος της χρήσης του φαρμάκου, απαιτείται η σταδιακή μείωση της δόσης του. Όταν χρησιμοποιείτε το Velaxin για περισσότερο από 6 εβδομάδες, θα πρέπει να μειώσετε τη δόση για τουλάχιστον 2 εβδομάδες.

Το χρονικό διάστημα που απαιτείται για τη σταδιακή μείωση της δοσολογίας εξαρτάται από το μέγεθος της δόσης που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και επίσης από τη διάρκεια της πορείας και την ατομική ανεκτικότητα του ασθενούς.

Ανεπαρκής νεφρό ή ήπαρ.

Τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, στα οποία η GFR είναι> 30 ml / λεπτό, δεν χρειάζεται να αλλάζουν τη δόση. Με GFR <30 ml / λεπτό, η ημερήσια δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί κατά 50%. Τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση θα πρέπει επίσης να μειώσουν την ημερήσια δοσολογία φαρμάκων κατά 50%. Σε αυτή την περίπτωση, το Velaxin πρέπει να λαμβάνεται στο τέλος της διαδικασίας θεραπείας.

Τα άτομα με μέτρια ηπατική ανεπάρκεια ημερήσιας δόσης επίσης μειώνονται κατά 50%. Μερικές φορές απαιτείται μείωση κατά περισσότερο από 50%.

trusted-source[9]

Χρήση Velaxin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση Velaxin Capsules κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή με θηλασμό απαγορεύεται.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των κύριων αντενδείξεων:

  • δυσανεξία των συστατικών στοιχείων του φαρμάκου.
  • συνδυασμένη χρήση με αναστολείς φαρμάκων ΜΑΟ, αλλά και σε διάστημα 2 εβδομάδων μετά την ολοκλήρωση της εφαρμογής του τελευταίου.
  • απαιτείται η ακύρωση της χρήσης βενλαφαξίνης το αργότερο 1 εβδομάδα πριν από την έναρξη της θεραπείας με τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου από την κατηγορία ΜΑΟΙ.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση σε σοβαρή μορφή (180/115 ή περισσότερο πριν από την έναρξη της θεραπείας).
  • η παρουσία γλαυκώματος.
  • προβλήματα με την ούρηση λόγω ανεπαρκούς εκροής ούρων (π.χ. με ασθένειες του προστάτη).
  • νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια σε σοβαρό βαθμό.
  • Δεν έχουν γίνει μελέτες σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης ναρκωτικών στα παιδιά, επομένως δεν επιτρέπεται να λαμβάνουν φάρμακα.

trusted-source[6]

Παρενέργειες Velaxin

Η λήψη καψακίων μπορεί να προκαλέσει τέτοιες παρενέργειες:

  • οι αντιδράσεις από το CCC: συχνά υπάρχει επέκταση αιμοφόρων αγγείων (κυρίως με τη μορφή ερυθρότητας στο πρόσωπο ή τις εξάψεις), καθώς και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Μερικές φορές αναπτύσσεται ταχυκαρδία, ορθοστατική κατάρρευση και μείωση της αρτηριακής πίεσης. Σποραδικά παρατηρούμενη κοιλιακή τρεμοπαίζει, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, παράταση του QT-διαστήματος, απώλεια της συνείδησης και της κοιλιακής ταχυκαρδίας (εδώ περιλαμβάνει αρρυθμία τύπου πιρουέττα)?
  • Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα: συχνά υπάρχει δυσκοιλιότητα, έμετος, επιδείνωση της όρεξης και ναυτία. Μερικές φορές μπορεί να υπάρχει σκασίωμα των δοντιών.
  • εκδηλώσεις της λεμφαδένιας και της ροής του αίματος: περιστασιακά υπάρχει αιμορραγία στον βλεννογόνο (για παράδειγμα, στο γαστρεντερικό σωλήνα) και εκχύμωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να αυξηθεί η περίοδος αιμορραγίας και να αναπτυχθεί θρομβοπενία. Ίσως η εμφάνιση αιματηρής δυσκρασίας (αυτό περιλαμβάνει ουδετεροπενική και πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία και απλαστική αναιμία).
  • διαταραχές του μεταβολισμού και του μεταβολισμού της διατροφής: συχνά παρατηρείται μείωση του βάρους και αύξηση της χοληστερόλης στον ορό. Λιγότερο συχνά υπάρχει υπονατριαιμία, υπάρχει απόκλιση των λειτουργικών ηπατικών τιμών και αύξηση βάρους. Περιστασιακά υπάρχει διάρροια, ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα και σύνδρομο υπερέκκρισης ADH και ο δείκτης της προλακτίνης αυξάνεται.
  • παρατυπίες στις εργασίες της Εθνοσυνέλευσης: υπάρχει συχνά μια αποδυνάμωση της λίμπιντο, των μυών υπερτονικότητα, ζάλη, και εκτός από διαταραχές του ύπνου, τρόμος και παραισθησία, ξηρό στοματικό βλεννογόνο, το αίσθημα νευρικότητας, καταστολή και την αϋπνία, και ακαθησία, και τα προβλήματα με το συντονισμό ισορροπία. Λιγότερο συχνά συμβαίνουν παραισθήσεις, αίσθηση της απάθειας, μυοκλόνου και την τοξικότητα της σεροτονίνης. Περιστασιακά υπάρχουν μανιακών συμπτωμάτων, σπασμούς, εξωπυραμιδικά σύνδρομα (περιλαμβάνει δυσκινησία και δυστονία), CSN (συμπεριλαμβανομένων συμπτώματα παρόμοια με NMS) και ραβδομυόλυση επιπροσθέτως, ο βαθμός της καθυστερημένης δυσκινησίας, επιληψίας και εμβοές. Ίσως η ανάπτυξη παραλήρημα ή ψυχοκινητική διέγερση?
  • ψυχικές διαταραχές: συχνά υπάρχει αϋπνία, αίσθηση αποπροσωποποίησης και σύγχυση και εκτός από παράξενα όνειρα. Ίσως η εμφάνιση σκέψεων σχετικά με την αυτοκτονία και την ανάπτυξη αυτοκτονικής συμπεριφοράς.
  • αντίδραση του αναπνευστικού συστήματος: κυρίως χασμουρητό. Πιθανή εμφάνιση πνευμονικής τύπου ηωσινοφιλίας.
  • εκδηλώσεις του δέρματος: συχνά υπάρχει υπερίδρωση (επίσης τη νύχτα). Λιγότερο συχνά υπάρχει φαγούρα, αλωπεκία και εξανθήματα. Περιστασιακά υπάρχουν σύνδρομα Lyell ή Stevens-Johnson και πολυμορφία ερυθήματος.
  • αντιδράσεις των αισθήσεων: συχνά παρατηρείται μυδρίαση, διαταραχή στέγασης ή όραση και γλαύκωμα. Η διατάραξη των γευστικών δοκιμασιών εμφανίζεται λιγότερο συχνά.
  • διαταραχές στο σύστημα της ούρησης και των νεφρών: συχνά υπάρχει δυσουρία (συνήθως υπάρχουν δυσκολίες στην αρχή της ούρησης). Περιστασιακά, υπάρχει καθυστέρηση στην ούρηση.
  • διαταραχές στην περιοχή των μαστικών αδένων και των αναπαραγωγικών οργάνων: συχνά οι άνδρες αναπτύσσουν διαταραχή εκσπερμάτωσης και ανικανότητα. οι γυναίκες αναπτύσσουν ανοργαρμία και διαταραχές του εμμηνορρυσιακού κύκλου που αναπτύσσονται εξαιτίας της αύξησης του αριθμού των ακανόνιστων αιμορραγιών (π.χ., στη μεθογραιγία ή τη μηνορραγία).
  • συστηματικές εκδηλώσεις: υπάρχει μια γενική αίσθηση κόπωσης ή αδυναμίας, και επιπλέον αναφυλαξία, πυρετός και φωτοευαισθησία.

trusted-source[7], [8]

Υπερβολική δόση

υπερβολική δόση εκδηλώσεις φαρμάκου: αλλαγή παραμέτρων στη διαδικασία ΗΚΓ (παράταση του QT-διαστήματος, LBBB, καθώς και παράταση του QRS-σύμπλεγμα), ΡΤ και ταχυκαρδία μείωση κοιλιακής πίεσης του αίματος, βραδυκαρδία, ίλιγγος και μυδρίαση, καθώς και την εμφάνιση των σπασμών, έμετος και αυξητικές διαταραχές της συνείδησης (από το αίσθημα της υπνηλίας μέχρι την κατάσταση του κώματος). Συχνά, τέτοιες διαταραχές και σημάδια πηγαίνουν μόνοι τους.

Κατά τη θεραπεία της δηλητηρίασης, απαιτείται η διατήρηση της βατότητας στο αναπνευστικό σύστημα, παρέχοντας επαρκή κορεσμό οξυγόνου και αερισμό.

Χρειάζεται πολύς χρόνος για να παρακολουθήσετε τον καρδιακό ρυθμό και τις ζωτικές λειτουργίες και επιπλέον της συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας. Ενεργός άνθρακας μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί. Απαγορεύεται να προκαλείτε εμετό, διότι υπάρχει πιθανότητα αναρρόφησης.

trusted-source[10], [11]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Φαρμακεία ΟΜΑΟ.

Ο συνδυασμός βενλαφαξίνης με παρασκευάσματα ΜΑΟΙ απαγορεύεται.

Έχουν αναφερθεί σοβαρές παρενέργειες σε άτομα που σταμάτησαν να λαμβάνουν ΜΑΟΙ λίγο πριν ξεκινήσουν τη βενλαφαξίνη ή έλαβαν βενλαφαξίνη λίγο πριν τη χρήση του ΜΑΟΙ. Μεταξύ των αντιδράσεων που παρατηρήθηκαν κράμπες, έμετος, τρόμος, ναυτία και ζάλη, έντονη εφίδρωση, πυρετό, τύπο και την κατάσταση, έναντι των οποίων οι παρατηρούμενα συμπτώματα, όπως επιληπτικές κρίσεις και CSN και μερικές φορές θανατηφόρες.

Κατά συνέπεια, η βενλαφαξίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με ΜΑΟΙ.

Συνιστάται να παρατηρήσετε τουλάχιστον 14 ημέρες μεταξύ του τέλους της χρήσης του κυκλοφορούντος ΜΑΟΙ με μοκλοβεμίδη, καθώς και την έναρξη της θεραπείας με βενλαφαξίνη. Όταν χρησιμοποιούνται MAOI λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών που περιγράφηκαν παραπάνω, κατά τη διάρκεια αυτής της μεταφοράς του ασθενούς στη βενλαφαξίνη από μοκλοβεμίδη, αυτή η περίοδος πρέπει να είναι τουλάχιστον 1 εβδομάδα.

Φάρμακα που επηρεάζουν τη λειτουργία του HC.

Λαμβάνοντας υπόψη το μηχανισμό της έκθεσης στο φάρμακο Velaksina, και εκτός από τον κίνδυνο δηλητηρίασης σεροτονίνης, στην περίπτωση ενός συνδυασμού φαρμάκων να σημαίνει σε θέση να επηρεάσει τη μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων τύπου σεροτονινεργικούς (συμπεριλαμβανομένων εκείνων των εκλεκτικών αναστολέων φαρμάκου αντιστρόφως σεροτονίνης σύλληψη Triplane ή ΜΜ λιθίου), η θεραπεία θα πρέπει να ακολουθήσετε με προσοχή.

Ινδιναβίρη.

Η λήψη του φαρμάκου μαζί με ινδιναβίρη προκάλεσε μείωση στο επίπεδο κορυφής και στις τιμές AUC των τελευταίων κατά 36% και 28% αντίστοιχα. Επιπλέον, το indinavir δεν είχε καμία επίδραση στα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της βενλαφαξίνης με την EFA.

Βαρφαρίνη.

Στα άτομα που λαμβάνουν βαρφαρίνη, με την έναρξη της χρήσης βενλαφαξίνης, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση των αντιπηκτικών ιδιοτήτων. Επιπλέον, παρατηρείται αύξηση των δεικτών του PTV.

Galperidol.

Δεδομένου ότι η αλοπεριδόλη είναι ικανή να συσσωρευτεί στο σώμα, το αποτέλεσμα μπορεί να ενισχυθεί.

Cimetidine.

Η σιμετιδίνη υπό τιμές ισορροπίας είναι ικανή να αναστέλλει τον μεταβολισμό της βενλαφαξίνης στο πρώτο πέρασμα, αλλά δεν έχουν σημαντική επίδραση στην διαμόρφωση και την εξάλειψη των ουσιών Β-δεσμεθυλ-βενλαφαξίνη, μέσα στο κυκλοφορικό σύστημα, σε πολύ πιο σημαντικές ποσότητες. Αυτό μας επιτρέπει να συμπεράνουμε ότι ένας συνδυασμός των παραπάνω φαρμάκων σε ένα υγιές άτομο δεν θα απαιτεί αλλαγή δοσολογίας. Αλλά σε ηλικιωμένους ανθρώπους με διαταραχή στο συκώτι, ένας τέτοιος συνδυασμός πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση των ναρκωτικών. Σε μια τέτοια περίπτωση, απαιτείται συνεχής παρακολούθηση της θεραπευτικής διαδικασίας.

Φάρμακα που επιβραδύνουν την επίδραση του στοιχείου CYP2D6.

Ισοένζυμο CYP2D6, η οποία είναι υπεύθυνη για τις διαδικασίες των γενετικών πολυμορφισμών, και δρα στο μεταβολισμό ενός μεγάλου αριθμού των αντικαταθλιπτικών μετατρέπει βενλαφαξίνη ουσίας στο κύριο προϊόν αποικοδόμησης της - ODV. Αυτό δημιουργεί τις συνθήκες για την ανάπτυξη της αλληλεπίδρασης του Velaxin με τα ανασταλτικά φάρμακα του στοιχείου CYP2D6.

Οι αλληλεπιδράσεις που μειώνουν την ποσότητα του ενεργού συστατικού που μετασχηματίζεται σε ODV, θεωρητικά, μπορούν να αυξήσουν τις τιμές της ουσίας εντός του ορού και να μειώσουν τους δείκτες του ενεργού προϊόντος αποικοδόμησης.

Κετοκοναζόλη (ανασταλτική ουσία του στοιχείου CYP3A4).

Δοκιμές κετοκοναζόλη σε γρήγορη και αργή μεταβολίζοντες του CYP2D6 συστατικού δείξει ότι όταν χρησιμοποιείτε αυτή AUC φαρμάκου συστατικό βενλαφαξίνη αυξημένη (αντίστοιχα 21% και 70%). Το επίπεδο της Ο-δεσμεθυλοβενλαφαξίνης αυξάνεται επίσης (κατά 23% και 33% αντίστοιχα).

Συνδυασμός με αναστολείς του CYP3A4 φαρμακευτικής ουσίας (ιτρακοναζόλη μεταξύ εκείνων, κλαριθρομυκίνη με αταζαναβίρη και βορικοναζόλη, και επιπλέον, indinavir, saquinavir και νελφιναβίρη ποζακοναζόλη και τελιθρομυκίνη, κετοκοναζόλη και ριτοναβίρη) αυξάνει τα αποτελεσματικούς δείκτες συστατικό φαρμάκου και EFA. Κατά συνέπεια, η ανάγκη να συνδυαστεί προσεκτικά τα παραπάνω σκευάσματα και Velaksin.

Υπογλυκαιμικά και υποτασικά φάρμακα.

Υπάρχει αύξηση των δεικτών της κλοζαπίνης, η οποία έχει προσωρινή σχέση με την εμφάνιση παρενεργειών (συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών κρίσεων), μετά την ολοκλήρωση της χρήσης βενλαφαξίνης.

Όταν παίρνετε βενλαφαξίνη, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αλκοόλ.

trusted-source[12], [13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Velaxin πρέπει να φυλάσσεται σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας είναι το πολύ 30 ° C.

trusted-source[15]

Διάρκεια ζωής

Το Velaxin επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί εντός περιόδου 5 ετών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου.

trusted-source[16]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Velaxin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.