Vazopro

Το Vazopro ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα καρδιοαναπαραγωγών που διεγείρουν τις συσπάσεις του καρδιακού μυός. Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία - μελδονίου, συνωνύμων - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Kardionat, Tselebis και άλλα.

Ενδείξεις Vazopro

Το φάρμακο Vazopro συνταγογραφείται για τέτοιες παθολογικές καταστάσεις όπως:

• χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
• ισχαιμική καρδιακή νόσο.
• στηθάγχη;
• έμφραγμα του μυοκαρδίου, συμπεριλαμβανομένης της οξείας,
• υποαντισταθμισμένες και μη αντιρροπούμενες διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος.
• εγκεφαλική εγκεφαλοπάθεια, συμπεριλαμβανομένου εγκεφαλικού επεισοδίου.
• αιμορραγία και θρόμβωση των αγγείων του αμφιβληστροειδούς.
• μείωση της απόδοσης σε φυσικές υπερφορτώσεις.

Το Vazopro χρησιμοποιείται επίσης στην περίπλοκη θεραπεία της απόσυρσης από το αλκοόλ.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Vazopro διατίθεται ως ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες των 5 ml, καθώς και σε κάψουλες των 250 και 500 mg. 

Φαρμακοδυναμική

Καρδιοτονωτική δράση Vazopro παρέχονται μελδονίου δραστική ουσία (metonat ή προπανικό νάτριο 3-2,2,2-τριμεθυλυδραζίνιο) αναστέλλει τη σύνθεση της L-καρνιτίνης αμινοξέος, η οποία μεταφέρει ενεργοποιημένων λιπαρών οξέων διαμέσου της εσωτερικής μιτοχονδριακής μεμβράνης. Έτσι, σε συνθήκες υποξίας και ισχαιμικών στρες karnitinzavisimoe ανέστειλε ρίζα οξείδωση των λιπιδίων σε κύτταρα του μυοκαρδίου ελεύθερη και διάσπασης αυτών σε νευροτοξικά παράγωγα για τα κύτταρα ακυλο-καρνιτίνης και ακυλο-συνενζύμου Α

Το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα του vasopro οφείλεται στο γεγονός ότι η μείωση του επιπέδου της L-καρνιτίνης ενεργοποιεί τη σύνθεση μίας φυσιολογικώς δραστικής ουσίας γ-βουτυροβεταΐνης. Το φάρμακο σταθεροποιεί την ισορροπία παραγωγής οξυγόνου και κατανάλωσης από τα κύτταρα. Επιπλέον, η ένταση της διάσπασης της γλυκόζης που σχετίζεται με το σχηματισμό του ΑΤΡ αυξάνεται και έτσι η βελτιστοποιημένη παροχή ενέργειας των κυττάρων. Λόγω αυτού, ο τόνος του μυοκαρδίου και η ικανότητά του να συστέλλεται σημαντικά αυξάνεται, καθώς και η κυκλοφορία του αίματος στην ισχαιμική εστίαση, στα αγγεία του εγκεφάλου και του αμφιβληστροειδούς.

Φαρμακοκινητική

Βιολογική διαθεσιμότητα Το Vazopro για λήψη από το στόμα είναι 78%, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται κατά μέσο όρο μετά από 2 ώρες. Με παρεντερική εφαρμογή του φαρμάκου, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100% και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται αμέσως μετά την ένεση. Η περίοδος ημιζωής κυμαίνεται από 3 έως 6 ώρες.

Οι μεταβολίτες που σχηματίζονται στη διαδικασία μετασχηματισμού φαρμάκων απομακρύνονται από τα νεφρά - με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής τους είναι περίπου 4,5 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Vazopro με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος χορηγείται ενδοφλεβίως: σε καρδιαγγειακές παθήσεις - 5-10 ml ανά ημέρα. με παραβιάσεις της εγκεφαλικής κυκλοφορίας - 5 ml μία φορά την ημέρα. σε ένα σύνδρομο αλκοολικής αποχής - σε 0,5 ml δύο φορές την ημέρα (τουλάχιστον εντός 7 ημερών). Με την παθολογία των αγγείων του αμφιβληστροειδούς, το φάρμακο εγχέεται μέσω του δέρματος του κάτω βλεφάρου (parabulbar) - 0,5 ml ανά ημέρα, διάρκεια θεραπείας -10 ημέρες.

Με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια και χρόνιες κυκλοφορικές διαταραχές, λαμβάνονται καψάκια Vazopro, η δόση και η διάρκεια της λήψης φαρμάκου συνταγογραφούνται από το γιατρό.

[2]

Χρήση Vazopro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του vasoproro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται, καθώς δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου για τη μητέρα και το έμβρυο.

Αντενδείξεις

Vazopro αντενδείκνυται εφαρμόζεται σε αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, που συνδέονται με την παραβίαση του φλεβικού αίματος εκροή ή την παρουσία των πρωτογενών και δευτερογενών όγκων του εγκεφάλου, καθώς και οργανικά βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος που προκαλούνται από εγκεφαλοαγγειακά παθολογίες, κρανιοεγκεφαλικό τραύμα, έκθεση σε τοξικές ουσίες και άλλα.

Αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία ασθενών ηλικίας κάτω των 18 ετών. Για χρόνια ηπατικά και νεφρικά νοσήματα, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Παρενέργειες Vazopro

Εφαρμογή Vazopro μπορεί να συνοδεύεται από παρενέργειες όπως πονοκεφάλους, ζάλη, καρδιά αρρυθμία, αστάθεια της αρτηριακής πίεσης, ξηροστομία, ναυτία, διάρροια. Σε σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανή η γενική αδυναμία, η υπεραιμία και ο κνησμός του δέρματος, οι κυψέλες, η δύσπνοια, ο ξηρός βήχας, η υπεριδρωσία.

[1]

Υπερβολική δόση

Πληροφορίες για περιπτώσεις υπερδοσολογίας Vasopro no.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στο συγκρότημα θεραπεία της καρδιαγγειακής νόσου και στεφανιαίας νόσου Vazopro μπορεί να συνδυαστεί με φάρμακα άλλων φαρμακολογικές ομάδες: καρδιακές γλυκοσίδες, αντιαρρυθμικά, αντιϋποξική και αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες, αντιστηθαγχικά φάρμακα για την ανακούφιση των επιθέσεων της στεφανιαίας ανεπάρκειας και διουρητικών φαρμάκων.

Ταυτόχρονη θεραπεία μπορεί να ενισχύσουν Vazopro νιτρογλυκερίνη, αναστολείς διαύλων ασβεστίου (νιφεδιπίνη), βήτα-αποκλειστές (μετοπρολόλη, βισοπρολόλη, καρβεδιλόλη), αντι-υπερτασικοί παράγοντες και φάρμακα, τη χαλάρωση των λείων μυών των περιφερικών αιμοφόρων αγγείων (αγγειοδιασταλτικά).

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης: σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C, σε χώρο προστατευμένο από το φως.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - 24 μήνες.