^

Υγεία

Θηλυκό

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Femoden έχει οιστρογόνο-γεσταγόνο και αντισυλληπτικές ιδιότητες.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Femodena

Χρησιμοποιείται ως αντισύλληψη. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να σταθεροποιήσει τον εμμηνορροϊκό κύκλο και να ανακουφίσει την εξαιρετικά βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία.

trusted-source[2], [3],

Τύπος απελευθέρωσης

Η αποδέσμευση γίνεται υπό μορφή σακχαρόπηκτου, εντός των πλακών κυψελών.

trusted-source[4], [5]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο είναι μέρος μιας ομάδας φαρμάκων που έχουν χαμηλή δόση ορμονών. Επηρεάζει το σύστημα, το οποίο περιλαμβάνει την υπόφυση με τον υποθάλαμο και τις ωοθήκες.

Το φάρμακο καταστέλλει τη διαδικασία των δεσμευτικών ορμονών που διεγείρουν την ωρίμανση των ωοθυλακίων. Προκαλεί επίσης επιβράδυνση της ωορρηξίας και ενεργοποιεί τις αλλαγές που συμβαίνουν στις διαδικασίες διαχωρισμού της αυχενικής βλέννας.

Το Femodena δεν έχει ανδρογόνο δράση. Επιπλέον, μειώνει την ευαισθησία του ενδομητρίου στην εδραίωση της βλαστοκύστης.

trusted-source[6]

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση, η αιθινυλική οιστραδιόλη με γεστοδένη απορροφάται πλήρως και με μεγάλη ταχύτητα. Στο 1ο ηπατικό πέρασμα, το γεστοδένιο δεν υφίσταται διάσπαση, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της αιθινυλοιστραδιόλης, αντίθετα, εισέρχεται στις μεταβολικές διεργασίες. Ο τελευταίος συντίθεται επίσης περισσότερο με μία πρωτεΐνη ενδοπλασματος. Επιπλέον, περνά στο μητρικό γάλα.

Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου είναι 99%. Το γεστοδένιο συντίθεται με αλβουμίνη πλάσματος, ικανό να δεσμεύει σεξουαλικά στεροειδή και ταυτόχρονα με σφαιρίνη.

Η απέκκριση της γεστοδένης και της αιθυνυλοιστραδιόλης λαμβάνει χώρα με τη μορφή προϊόντων αποσύνθεσης - με χολή και ούρα.

trusted-source[7], [8], [9]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να καταναλώνεται μέσα, καθημερινά και περίπου την ίδια ώρα της ημέρας. Το Dragee καταπιεί ολόκληρο, πλένεται με συνηθισμένο νερό. Πάρτε το φάρμακο στο πρώτο σακχαρόζη κατά τη διάρκεια της 21ης ημέρας. Στη συνέχεια, ο ασθενής πρέπει να κάνει 7ήμερο διάλειμμα και στη συνέχεια να συνεχίσει τη διαδικασία. Η εμμηνόρροια αιμορραγία αρχίζει συχνά την 2η-3η ημέρα μετά την έναρξη του διαλείμματος και μπορεί να τελειώσει πριν μεταβεί σε μια νέα συσκευασία φαρμάκων.

Οι γυναίκες που δεν έχουν χρησιμοποιήσει προηγουμένως ορμονικά αντισυλληπτικά θα πρέπει να παίρνουν το Femoden από την πρώτη ημέρα του κύκλου της εμμήνου ρύσεως ή από την 2η έως την 5η ημέρα. Ταυτόχρονα, συνιστάται η χρήση επιπλέον αντισυλληπτικών κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας του μαθήματος.

Οι γυναίκες που είχαν προηγουμένως λάβει άλλα πολύπλοκα φάρμακα για κατάποση θα πρέπει να παίρνουν το φάρμακο την επόμενη μέρα μετά το τελευταίο φάρμακο. Απαγορεύεται η έναρξη της λήψης αργότερα την επόμενη ημέρα μετά το τέλος της κανονικής 7-ημέρας διάλειμμα για την περίοδο της εμμήνου ρύσεως.

Κατά τη μετάβαση από φάρμακα που περιέχουν αποκλειστικά γεσταγονίδια ή από ενδομήτριες συσκευές που απελευθερώνουν γεσταγόνο, μπορείτε να ξεκινήσετε τη λήψη της Femodena από οποιαδήποτε ημέρα. Εάν χρησιμοποιήθηκε μια ενδομήτρια συσκευή ή ένα εμφύτευμα, το μάθημα αρχίζει αμέσως την ημέρα που αφαιρείται. Εάν εφαρμόστηκε διάλυμα, η ενδοφλέβια ένεση - η αρχή είναι η επόμενη ημέρα. Αυτή τη στιγμή κατά την πρώτη εβδομάδα του μαθήματος πρέπει να χρησιμοποιήσετε επιπλέον αντισυλληπτικά (εμπόδιο).

Οι γυναίκες που έκαναν έκτρωση κατά το 1ο τρίμηνο θα πρέπει να αρχίσουν αμέσως να παίρνουν φάρμακα. Δεν υπάρχει ανάγκη για πρόσθετο προστατευτικό εξοπλισμό. Όσοι έκαναν έκτρωση στο 2ο τρίμηνο ή μετά τον τοκετό, συνιστάται να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά από 3-4 εβδομάδες. Στην αρχή της χρήσης σε μεταγενέστερη περίοδο, απαιτείται να βεβαιωθείτε για την απουσία εγκυμοσύνης και για πρώτη φορά να χρησιμοποιήσετε πρόσθετη αντισύλληψη.

Εάν παραλείψετε μια λήψη φαρμάκων (για περίοδο μικρότερη των 12 ωρών), η αντισυλληπτική δράση της θα εξακολουθήσει να είναι αποτελεσματική. Πάρτε το φάρμακο το συντομότερο δυνατόν και χρησιμοποιήστε το επόμενο μέρος σε κανονική ώρα. Εάν παραλείψετε μια εφαρμογή διάρκειας μεγαλύτερης των 12 ωρών (αλλά όχι μεγαλύτερη από 7 ημέρες), η δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό. Στη συνέχεια, το φάρμακο λαμβάνεται ως συνήθως. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της επόμενης εβδομάδας πρέπει να προστατεύονται από την εγκυμοσύνη με πρόσθετα μέσα. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πιθανότητα μιας υπάρχουσας εγκυμοσύνης.

Εάν παραλείψετε τη χρήση του φαρμάκου για διάστημα μεγαλύτερο από 12 ώρες την 3η εβδομάδα, θα πρέπει να το πάρετε το συντομότερο δυνατό, αφού συνεχίσετε τη χρήση του στον κανονικό χρόνο πριν από την έναρξη μιας νέας συσκευασίας. Πριν τελειώσει, η πιθανότητα αιμορραγίας είναι μάλλον χαμηλή. Σε αυτή την περίοδο, όταν παίρνετε φάρμακα, μπορεί να υπάρχουν εκκρίσεις τύπου μολύνσεως και μικρής αιμορραγίας. Ταυτόχρονα, επιτρέπεται να πραγματοποιήσει ένα κανονικό διάλειμμα 7 ημερών μετά το τέλος του 1ου πακέτου και μόνο τότε να ξεκινήσει ένα νέο πακέτο.

Εάν παραλείψετε μια δόση και χάσετε καμία εμμηνόρροια αιμορραγία σε ένα κανονικό διάλειμμα 7 ημερών, πρέπει σίγουρα να αποκλείσετε τη δυνατότητα εγκυμοσύνης.

Εάν μια γυναίκα αναπτύξει διάρροια ή έμετο κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών μετά τη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιηθεί συμπληρωματική αντισύλληψη για προστασία. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να επικεντρωθούμε στα σχήματα εφαρμογών για παράλειψη της λήψης.

Υπάρχουν επίσης περιπτώσεις όπου απαιτείται καθυστέρηση στον εμμηνορροϊκό κύκλο. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να συνεχίσει να χρησιμοποιείται, χωρίς να παρατηρείται διάλειμμα 7 ημερών, κατά τη διάρκεια της απαιτούμενης περιόδου, μέχρι το τέλος της δεύτερης συσκευασίας. Αυτή τη στιγμή, μπορεί να υπάρχει αδύναμη αιμορραγία, και επιπρόσθετα, να επισημαίνεται ο χαρακτήρας. Στο τέλος του δεύτερου πακέτου, είναι υποχρεωτικό ένα διάλειμμα 7 ημερών.

trusted-source[14], [15], [16]

Χρήση Femodena κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Femodena κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • την παρουσία υψηλής ευαισθησίας σε σχέση με τα συστατικά του φαρμάκου,
  • τους ηπατικούς όγκους (επίσης την παρουσία τους στην αναμνησία).
  • ημικρανία (σε αναμνησία συνοδευόμενη από εστιακές αντιδράσεις που είχαν νευρολογικό χαρακτήρα).
  • ένα σοβαρό στάδιο σακχαρώδους διαβήτη, που συνοδεύεται από επιπλοκές στο αγγειακό σύστημα και σοβαρή μορφή υπερτριγλυκεριδαιμίας.
  • αιμορραγία από τη μήτρα, με άγνωστη φύση.
  • σοβαρά στάδια λειτουργικών ηπατικών διαταραχών.
  • θρομβοεμβολισμός (επίσης η παρουσία του στην αναμνησία ή η μεγάλη πιθανότητα εμφάνισής του).
  • παγκρεατίτιδα, συνοδευόμενη από ένα σοβαρό στάδιο υπερτριγλυκεριδαιμίας (που επίσης έχει ιστορικό).

trusted-source[10], [11], [12]

Παρενέργειες Femodena

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

  • κνίδωση, κνίδωση, υπερευαισθησία στους φακούς επαφής, εξανθήματα, αναφυλαξία και αγγειοοίδημα.
  • ναυτία με έμετο και αλλαγές στο βάρος.
  • κατακράτηση υγρών, απόρριψη από τις θηλές, πόνος στο στήθος, αλλαγή στην κολπική απόρριψη ή λίμπιντο, και, επιπλέον, σπασμό των μαστικών αδένων.
  • πονοκεφάλους, ημικρανία, αστάθεια διάθεσης
  • ταχυκαρδία.

trusted-source[13],

Υπερβολική δόση

Η δηλητηρίαση με φαρμακευτική αγωγή μπορεί να προκαλέσει ταχυκαρδία, αιμορραγία από τον κόλπο, έμετο με ναυτία και λιποθυμία.

Δεν υπάρχει κανένα αντίδοτο για το Femodena. Επιλέξτε ένα πρόγραμμα θεραπείας θα πρέπει να είναι ένας γυναικολόγος.

trusted-source

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τα μεμονωμένα αντιβιοτικά μπορούν να οδηγήσουν σε μείωση των τιμών των ενεργών στοιχείων του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος. Επιπλέον, φάρμακα όπως φαινυλοβουταζόνη και υδαντοΐνη με ριφαμπικίνη μπορεί να εξασθενήσουν την αποτελεσματικότητά της.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Femoden πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Femoden επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source

Κριτικές

Ο Femoden λαμβάνει πολλές απόψεις για τα φόρουμ, αλλά δεν γράφει αρνητικές απόψεις γι 'αυτόν. Παρόλο που πολλές γυναίκες σημειώνουν την ύπαρξη πολλών αρνητικών συμπτωμάτων. Συχνά παραπονιούνται για έμετο με ναυτία, αστάθεια διάθεσης και αύξηση βάρους. Αλλά εκείνοι στους οποίους το φάρμακο έχει πλησιάσει, μιλούν για αυτό μόνο θετικά.

Οι γιατροί επιβεβαιώνουν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη αρνητικών εκδηλώσεων - συχνά λόγω του γεγονότος ότι αυτοί οι άνθρωποι απλά δεν ταιριάζουν με το φάρμακο. Επιπλέον, συχνά χορηγείται στους ασθενείς όχι μόνο ως αντισυλληπτικό, αλλά και για τη θεραπεία της φλεγμονής στο ενδομήτριο (σε συνδυασμό με την αντιφλεγμονώδη θεραπεία). Μερικές φορές, το Femoden χρησιμοποιείται πριν από τη διαδικασία IVF (σε καταστάσεις όπου προηγουμένως ήταν ένα ανεπιτυχές πρωτόκολλο).

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Θηλυκό" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.