Ταξινόμηση των πολυνευροπαθητικών συνδρόμων

Ι. Οξεία πολυνευροπάθεια κυρίως με κινητικές εκδηλώσεις και μεταβλητές αισθητικές και φυματικές διαταραχές.

1. Σύνδρομο Guillain-Barre (οξεία φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια).
2. Οξεία αξονική μορφή του συνδρόμου Guillain-Barre.
3. Σύνδρομο οξείας αισθητηριακής νευροπάθειας.
4. Πολυνηευροπάθεια διφθερίτιδας.
5. Πολυνευροπάθεια πορφυρίας.
6. Ορισμένες μορφές τοξικής πολυνευροπάθειας (θάλλιο, φωσφορικό τορτοκροσρέλη).
7. Παρανεοπλασματική πολυνευροπάθεια (σπάνια).
8. Πολυνηευροπάθεια με οξεία πανδησαυτονομία.
9. Η "παράλυση της κρούστας" είναι μια αύξουσα χαλαρή παράλυση που προκαλείται από ένα τσίμπημα τσιμπούρι, ένα φορέα μίας ιογενούς, βακτηριακής ή ρικιτιδικής λοίμωξης.
10. Πολυνηευροπάθεια κρίσιμων καταστάσεων.

II. Υποξεία πολυνευροπάθεια με αισθητηριοκινητικές εκδηλώσεις.

Α. Συμμετρικές πολυνευροπάθειες.

1. Ελλειμματικές συνθήκες: αλκοολισμός (beriberi), πελλάγρα, ανεπάρκεια vit. Β12, χρόνιες γαστρεντερικές ασθένειες.
2. Εντόπιση με βαρέα μέταλλα και οργανοφωσφορικές ουσίες.
3. Δηλητηρίαση από φάρμακα: ισονιαζίδη, δισουλφουράμη, βινκριστίνη, σισπλατίνη, διφαινίνη, πυριδοξίνη, αμιτριπτυλίνη, κλπ.
4. Ουραιμική πολυνευροπάθεια.
5. Υποξεία φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια.

Β. Ασυμμετρικές νευροπάθειες (πολλαπλές μονοευροπάθειες).

1. Διαβήτης.
2. Οζώδης περιαρτηρίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις αγγειωπαθικές νευροπάθειες (κοκκιωμάτωση Wegener, αγγειίτιδα κλπ.).
3. Κρυογλοβουλνημία.
4. Σύνδρομο ξηρού Sjogren.
5. Σαρκοείδωση.
6. Η ισχαιμική νευροπάθεια στις περιφερικές αγγειακές παθήσεις.
7. Ασθένεια Lyme.

Γ. Ασυνήθιστες αισθητικές νευροπάθειες.

1. Μετεγχειρητική αισθητική νευροπάθεια του Wartenberg.
2. Αισθητική περινερίτιδα.

Δ. Πρωταρχική βλάβη των ριζών και των μεμβρανών (πολυδισκοπάθεια).

1. Νεοπλαστική διήθηση.
2. Γκρουλοματώδης και φλεγμονώδης διείσδυση: ασθένεια Lyme, σαρκοείδωση κ.λπ.
3. Ασθένειες της σπονδυλικής στήλης: σπονδυλίτιδα με δευτερογενή εμπλοκή ριζών και μεμβρανών.
4. Ιδιωτική πολυradiculopathy.

III. Σύνδρομο χρόνιας αισθητικοκινητικής πολυνευροπάθειας.

Α. Εγκεκριμένα έντυπα.

1. Paraneplasticheskaya: καρκίνωμα, λέμφωμα, μυέλωμα, κλπ.
2. HWP
3. Πολυνηευροπάθεια με παραπρωτεϊναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου POEMS)
4. Ουραλία (μερικές φορές υποξεία).
5. Bury-Berry (συνήθως υποξεία).
6. Διαβήτης.
7. Ασθένειες του συνδετικού ιστού.
8. Αμυλοείδωση.
9. Λέπρα.
10. Gipotireoz.
11. Καλοήθης αισθητηριακή μορφή των ηλικιωμένων.

Β. Γενετικώς ντετερμινιστικές μορφές.

1. Οι κληρονομικές πολυνευροπάθειες είναι κυρίως αισθητηριακοί.
   1. Κυρίαρχη αισθητική πολυνευροπάθεια με μεταλλάξεις σε ενήλικες.
   2. Υπολειπόμενη αισθητηριακή νευροπάθεια με μεταλλάξεις στα παιδιά.
   3. Συγγενής ανυπαρξία στον πόνο.
   4. Άλλες κληρονομικές αισθητικές νευροπάθειες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με εκφυλισμούς σπειροεγκεφαλογραφίας, σύνδρομο Riley-Deia και σύνδρομο γενικής αναισθησίας.

Γ. Κληρονομικές πολυνευροπάθειες μικτού αισθητικοκινητικού τύπου.

1. Ιδιοπαθητική ομάδα.
   1. Peroneal μυϊκή ατροφία του Charcot-Marie-Toot? κληρονομική κινησιο-αισθητηριακή νευροπάθεια τύπου Ι και ΙΙ.
   2. Υπερτροφική πολυνευροπάθεια του Dejerine-Sottas (τύπος ενηλίκου και παιδιού).
   3. Πολυνευροπαθητικό σύνδρομο του Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Πολυνευροπάθεια με οπτική ατροφία, σπαστική παραφαίρεση, εκφυλισμό σπειροεγκεφαλογλαστικής, καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη.
   5. Κληρονομική παράλυση της πίεσης.
2. Κληρονομικές πολυνευροπάθειες με γνωστό μεταβολικό ελάττωμα.
   1. Το Refsum είναι μια ασθένεια.
   2. Μεταχρωματική λευκοδυστροφία.
   3. Κυτταρολευκωματίνη κυτταροβλαστών (ασθένεια Krabbe).
   4. Αδρεναλκοδυστροφία.
   5. Αμυλοειδής πολυνευροπάθεια.
   6. Πολυνευροπάθεια πορφυρίας.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry).
   8. Αμπελολιποπρωτεϊναιμία και ασθένεια Tanger.

IV. Νευροπάθεια που σχετίζεται με μιτοχονδριακές παθήσεις.

V. Σύνδρομο επαναλαμβανόμενης πολυνευροπάθειας.

• Σύνδρομο Guillain-Barre.
• Β. Πορφυρίτης.
• V. HVDP.
• Δ. Μερικές μορφές πολλαπλής μονοεραπείας.
• D. Beri-Beri και δηλητηρίαση.
• E. ασθένεια Refsuma, ασθένεια Tanger.

VI. Σύνδρομο μονοευροπάθειας ή πλεγματοπάθειας.

• Α. διαταραχή του βραχιόνιου πλέγματος.
• Β. Μπρανοειδική μονοευροπάθεια.
• V. Kauzalgiya (CRPS τύπου II).
• Γ. Οσφυαλγία.
• D. Μονοευροπάθειες σκλήρυνσης.
• Ε. Μετεγχειρητική αισθητική νευροπάθεια.
• J. Νευροπάθεια σήραγγας.

ΠΟΙΗΜΑΤΑ Σύνδρομο (πολυνευροπάθεια, οργανομεγαλία ενδοκρινοπάθεια, Μ πρωτεΐνη, οι αλλαγές του δέρματος) - σύνδρομο πολυνευροπάθεια, οργανομεγαλία, endokroinopatii, υψηλή περιεκτικότητα των λεγόμενων M-πρωτεΐνης στον ορό του αίματος, οι αλλαγές στην χρωστική του δέρματος. Παρατηρείται σε ορισμένες μορφές paraproteinemia (συχνά σε osteoskleroticheskoy μυέλωμα).

[1], [2], [3], [4], [5],