Ταξινόμηση της απλαστικής αναιμίας

Ανάλογα με το εάν υπάρχει μια απομονωμένη καταπίεση του ερυθροειδούς βλαστού ή όλων των μικροβίων, διακρίνεται μεταξύ μερικών και ολικών μορφών απλαστικής αναιμίας. Συνοδεύονται αντιστοίχως από μεμονωμένη αναιμία ή πανκυτταροπενία. Οι ακόλουθες παραλλαγές της ασθένειας διακρίνονται.

Κληρονομική απλαστική αναιμία.

1. Κληρονομική απλαστική αναιμία με κοινή αλλοίωση της αιμοποίησης.
   • Κληρονομική απλαστική αναιμία με γενική αιματοποιητική βλάβη και συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες (αναιμία Fanconi).
   • Κληρονομική οικογενειακή απλαστική αναιμία με κοινή αλλοίωση της αιμοποίησης χωρίς συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες (αναιμία του Estren-Dameshek).
   • Κληρονομική μερική απλαστική αναιμία με επιλεκτική βλάβη στην ερυθροποίηση (αναιμία Blackfellow-Diamond).

Η επίκτητη απλαστική αναιμία.

1. Με μια κοινή αλλοίωση της αιμοποίησης.
   • Οξεία απλαστική αναιμία.
   • Υποξεία απλαστική αναιμία.
   • Χρόνια απλαστική αναιμία.
2. Με επιλεκτική βλάβη ερυθροποίησης (μερική, καθαρής απόκτησης ερυθροκυτταρικής απλαστικής αναιμίας).

Η σύγχρονη ταξινόμηση διακρίνει τις ακόλουθες μορφές αιματοποίησης:

Απόκτηση αναιμίας.

Idiopathic (87%).

Δευτεροβάθμια (13%):

1. μετά τον ιό
   • Η μετά την ηπατίτιδα (ιός Α, Β, C) - 6%
   • λοίμωξη με τον ιό του Epstein - Barr - άλλοι (δάγκος, παρβοϊός);
2. ιδιοσυγκρασιακές (φαρμακευτικές):
   • λεβομυκετίνη, τικλοπιδίνη, ΜΣΑΦ, κ.λπ.
3. μυελοτοξικό (τυχαίο): βουσουλφάνη, βλάβη από ακτινοβολία.
4. κατά της παροξυσμικής νυκτερινής αιμοσφαιρινουρίας.
5. μετά από μεταμόσχευση ήπατος για τη φλεγμονώδη ηπατίτιδα.

Συγγενής αναιμία:

1. Αναιμία Fanconi.
2. Συγγενής δυσκινησία.
3. Σύνδρομο Shvakhmana-Diamond.
4. Αμιαγαλακτοτροφική θρομβοκυτοπενία.
5. Διακυτταρική δυσγενεσία.
6. Μη ταξινομημένη οικογένεια.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]