Razol 20

Το Razol 20 είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν που προορίζεται για χρήση ως αντιελκωτικό παράγοντα. Η δράση της κύριας φαρμακολογικά δραστικής ουσίας του, της ραβεπραζόλης, είναι ότι αναστέλλει την αντλία πρωτονίων λόγω του γεγονότος ότι υπό την επίδρασή της στα γαστρικά βρεγματικά κύτταρα καταστέλλεται το ένζυμο H+-K+-ATPάση. Ως αποτέλεσμα, το τελικό στάδιο των διεργασιών κατά τις οποίες παράγεται το υδροχλωρικό οξύ αναστέλλεται. Αυτή η επίδραση εξαρτάται από τη δόση του φαρμάκου και ως αποτέλεσμα της χρήσης του, καταστέλλεται τόσο η βασική όσο και η διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος, ανεξάρτητα από τη φύση του ερεθιστικού παράγοντα.

Αυτό το φάρμακο έχει ιδιότητες όπως η ικανότητα να απορροφάται σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα μετά την από του στόματος χορήγηση. Η αντιεκκριτική δράση του φαρμάκου πραγματοποιείται στα πρώτα 60 λεπτά και μετά από 2-4 ώρες από τη στιγμή της λήψης της αρχικής δόσης, παρατηρείται μέγιστη μείωση του pH της οξεοβασικής ισορροπίας στο στομάχι. Η βελτιστοποίηση του επιπέδου έκκρισης γαστρικού οξέος που επιτυγχάνεται με αυτόν τον τρόπο σταθεροποιείται και σταθεροποιείται μετά από 3 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας.

Και τέλος, ένα άλλο πλεονέκτημα του Razol 20 είναι ότι η απορρόφησή του δεν επηρεάζεται από την τροφή ή την ώρα της ημέρας κατά την οποία καταναλώνεται η τροφή.

Ενδείξεις Razol 20

Οι ενδείξεις χρήσης του Razol 20 υποδεικνύουν τη χρήση αυτού του φαρμάκου κυρίως για βραχυπρόθεσμη θεραπεία ασθενειών, οι οποίες περιλαμβάνουν ιδίως: γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, η οποία συνοδεύεται από έλκη και διαβρώσεις, την παρουσία συνδρόμου Zollinger-Ellison στον ασθενή. Επιπλέον, το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται επίσης ως ένα από τα προληπτικά μέτρα που αποσκοπούν στην πρόληψη της εισρόφησης όξινου γαστρικού περιεχομένου.

Επιπλέον, το Razol 20 περιλαμβάνεται στον κατάλογο των ιατρικών συνταγών για πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου ή του στομάχου στο οξύ στάδιο και με την εμφάνιση αιμορραγίας και την ανάπτυξη σοβαρών διαβρώσεων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου στην από του στόματος δοσολογική του μορφή είναι αδύνατη, συνιστάται η χρήση του με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Razol 20 οφείλονται κυρίως στην ύπαρξη μιας ή της άλλης ασθένειας στον ασθενή που χαρακτηρίζεται από αυξημένο επίπεδο παραγωγής γαστρικού οξέος με πιθανότητα απελευθέρωσής του στο γαστρεντερικό σωλήνα. Το φάρμακο προκαλεί μια θετική τάση για την αποκατάσταση και σταθεροποίηση της οξεοβασικής ισορροπίας σε αυτά τα εσωτερικά όργανα.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Το Razol 20 παρουσιάζεται με τη μορφή σκόνης, από την οποία παρασκευάζεται ένα διάλυμα για ενέσεις. Η σκόνη είναι μια λυοφιλοποιημένη μάζα εντελώς λευκού χρώματος ή σχεδόν λευκής απόχρωσης. Μια ποσότητα 20 χιλιοστογράμμων σκόνης περιέχεται σε ένα γυάλινο μπουκάλι. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, ανάλογα με τη συσκευασία, υπάρχει είτε 1 τέτοιο μπουκάλι (Νο. 1), είτε 10 από αυτά - Νο. 10.

Στην αγορά φαρμακευτικών προϊόντων, το φάρμακο συχνά βρίσκεται και ως λυοφιλοποιημένη σκόνη χύμα σε φιαλίδια των 20 ml για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος στις συσκευασίες αρ. 50 και αρ. 100, αντίστοιχα. Η χύμα μορφή υποδηλώνει τελικά φαρμακευτικά προϊόντα που παρασκευάζονται σύμφωνα με όλες τις απαραίτητες τεχνολογικές διαδικασίες από έναν κατασκευαστή, η συσκευασία, η τελική συσκευασία και η επισήμανση των οποίων μπορούν να πραγματοποιηθούν από άλλη εταιρεία.

Το κύριο δραστικό συστατικό του Razol 20 είναι η ραβεπραζόλη. Κάθε φιάλη περιέχει 20 mg νατριούχου ραβεπραζόλης. Επιπλέον, αυτή η μορφή απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου έχει μια σειρά από βοηθητικά συστατικά όπως: υδροξείδιο του νατρίου, μαννιτόλη Ε 421.

[ 5 ]

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική Το Razol 20 έχει μια σειρά από χαρακτηριστικά, το βασικό εκ των οποίων είναι η επίδραση του φαρμάκου στο ένζυμο H+–K+–ATPάση στα τοιχωματικά γαστρικά κύτταρα. Συνίσταται στο γεγονός ότι το φάρμακο δρα ως αναστολέας στο τελικό στάδιο της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος. Η συνέπεια αυτού είναι ότι αναστέλλεται τόσο η βασική όσο και η διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος.

Η δέσμευση της ραβεπραζόλης στα βρεγματικά κύτταρα μέσω ομοιοπολικών δεσμών με την αντλία πρωτονίων προκαλεί μείωση του επιπέδου έκκρισης οξέος, η οποία είναι μη αναστρέψιμη. Η έκκριση οξέος καθίσταται δυνατή μόνο με τη συμμετοχή της νεοσχηματισμένης αντλίας πρωτονίων. Η επίδραση της ραβεπραζόλης στο βρεγματικό κύτταρο κατά τη στιγμή της ενεργοποίησής της προκαλεί τον μέγιστο βαθμό μείωσης της εκκριτικής λειτουργίας.

Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με ενδοφλέβια έγχυση του φαρμάκου. Ως αποτέλεσμα, τα μόρια της ραμπεπραζόλης συνδέονται με την αντλία πρωτονίων, η οποία με τη σειρά της προκαλεί την παύση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος. Σε ένα όξινο περιβάλλον στα βρεγματικά κύτταρα του στομάχου, σχηματίζεται συσσώρευση της δραστικής ουσίας σε σύντομο χρονικό διάστημα, η οποία ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα του γεγονότος ότι μια ομάδα σουλφοναμιδίου είναι προσαρτημένη σε αυτήν. Οι αλληλεπιδράσεις περιλαμβάνουν τις κυστεΐνες της αντλίας πρωτονίων.

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, η δράση του Razol 20 εκδηλώνεται εντός 1 ώρας και φτάνει στο μέγιστο βαθμό έκφρασής της μετά από 2 έως 4 ώρες. Η τιμή της μέσης κάθαρσης με ενδοφλέβια έγχυση σε δόση 20 ml είναι 283 ± 98 ml / min. Ο χρόνος ημιζωής μιας ενδοφλέβιας δόσης 20 ml χαρακτηρίζεται από δείκτη 1,02 ± 0,63 h. Μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου, η αποκατάσταση της εκκριτικής δραστηριότητας συμβαίνει σε διάστημα 2 έως 3 ημερών.

Η φαρμακοδυναμική του Razol 20 είναι τέτοια ώστε η χρήση του στην καθορισμένη ημερήσια δόση των 20 mg κατά τη διάρκεια της θεραπείας των 14 ημερών δεν προκαλεί αλλαγές στη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα, δεν επηρεάζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων. Επίσης, το φάρμακο δεν αλλάζει τη συγκέντρωση στην οποία υπάρχουν στο αίμα οι ορμόνες αλδοστερόνη, γλυκαγόνη, κορτιζόλη, παραθορμόνη, προλακτίνη, ρενίνη, σεκρετίνη, τεστοστερόνη, χολοκυστοκινίνη, οιστρογόνα.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Razol 20 χαρακτηρίζεται από απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα. Αυτό σημαίνει ότι τα μόρια της κύριας δραστικής ουσίας του φαρμάκου - ραβεπραζόλης, στην πλήρη 100% ποσότητα τους, είναι ικανά να φτάσουν στα βρεγματικά κύτταρα. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο βαθμός βιοδιαθεσιμότητας δεν εξαρτάται από το εάν το φάρμακο χορηγήθηκε μία φορά ή επανειλημμένα.

Ένα από τα βασικά χαρακτηριστικά είναι ότι οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Razol 20 είναι γραμμικές. Δηλαδή, ανάλογα με τη δοσολογία, τόσο ο χρόνος ημιζωής όσο και ο όγκος κάθαρσης και κατανομής δεν τείνουν να αλλάζουν.

Ο μεταβολισμός της νατριούχου ραβεπραζόλης στο ανθρώπινο σώμα συμβαίνει στο ήπαρ, όπου υφίσταται βιομετατροπή, κατά την οποία σχηματίζονται οι κύριοι μεταβολίτες: ανθρακικό οξύ και θειοαιθέρας. Σε εξαιρετικά μικρές ποσότητες, μπορεί επίσης να παρατηρηθεί η παρουσία άλλων μεταβολιτών: διμεθυλοθειοαιθέρας, συζυγές μερκαπτουρικού οξέος, σιλοφόνη.

Ο χρόνος ημιζωής απαιτεί περίοδο περίπου 60 λεπτών. Η δόση απεκκρίνεται κατά 90% στα ούρα, κυρίως ως δύο μεταβολίτες: ένα συζυγές μερκαπτοπουρικό οξύ και ένα καρβοξυλικό οξύ. Μια μικρή ποσότητα μεταβολιτών απεκκρίνεται στα κόπρανα.

Η φαρμακοκινητική του Razol 20 σε ηλικιωμένους ασθενείς χαρακτηρίζεται από μεγαλύτερη διάρκεια αποβολής. Δεν παρατηρήθηκε σωρευτική δράση του φαρμάκου.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Κατά τη συνταγογράφηση του Razol 20, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μέθοδος χορήγησης και δοσολογίας αυτού του φαρμάκου.

Καταρχάς, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι οι ενδοφλέβιες ενέσεις και εγχύσεις ενδείκνυνται μόνο εάν είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθεί σε φαρμακευτική μορφή που προορίζεται για χορήγηση από το στόμα. Όταν καταστεί δυνατή η συνταγογράφηση χορήγησης του φαρμάκου από το στόμα, η ενδοφλέβια χορήγησή του θα πρέπει να διακοπεί.

Το διάλυμα που παρασκευάζεται για έγχυση και ένεση πρέπει να χορηγείται μόνο ενδοφλεβίως στη συνιστώμενη ημερήσια δόση των 20 χιλιοστογράμμων.

Το διάλυμα ένεσης παρασκευάζεται με διάλυση του περιεχομένου της αμπούλας σε αποστειρωμένο νερό σε ποσότητα 5 ml. Η ένεση πρέπει να πραγματοποιείται σταδιακά σε διάστημα από 5 λεπτά έως ένα τέταρτο της ώρας.

Η έγχυση απαιτεί την ακόλουθη προπαρασκευαστική διαδικασία: το περιεχόμενο της αμπούλας πρέπει πρώτα να διαλυθεί σε 5 χιλιοστόλιτρα αποστειρωμένου νερού και στη συνέχεια να προστεθεί σε 100 ml διαλύματος έγχυσης χλωριούχου νατρίου 0,9%. Το χρονικό διάστημα κατά το οποίο χορηγείται το φάρμακο πρέπει να είναι 15-30 λεπτά.

Υπάρχουν ορισμένες προϋποθέσεις για τη χρήση του έτοιμου διαλύματος: πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός χρονικού διαστήματος που δεν υπερβαίνει τις 4 ώρες από τη στιγμή της παρασκευής του. Ένα άλλο σημαντικό σημείο είναι ότι μπορεί να εισαχθεί μόνο ένα διάλυμα που έχει προηγουμένως ελεγχθεί για την απουσία ιζημάτων, για το αν έχει αλλάξει το χρώμα του και για το αν υπάρχουν άλλες αλλαγές. Ένα σωστά παρασκευασμένο διάλυμα είναι διαφανές, άχρωμο και δεν πρέπει να περιέχει ξένα εγκλείσματα. Ένα διάλυμα που δεν έχει χρησιμοποιηθεί εντός της καθορισμένης περιόδου υπόκειται σε απόρριψη.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Razol 20, με την επιφύλαξη όλων των προβλεπόμενων κανόνων και των απαραίτητων συνθηκών, διασφαλίζουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

[ 19 ], [ 20 ]

Χρήση Razol 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Razol 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά και κατά την περίοδο θηλασμού του μωρού, είναι μία από τις υπάρχουσες αντενδείξεις για αυτό το φάρμακο.

Όπως δείχνουν τα αποτελέσματα ειδικά διεξαχθέντων πειραματικών μελετών, το φάρμακο δεν συγκρατείται πλήρως από τον πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να τον διαπεράσει σε ορισμένες ποσότητες. Πρέπει, ωστόσο, να σημειωθεί ότι δεν παρατηρήθηκαν διαταραχές της γόνιμης λειτουργίας ή εμφάνιση αποκλίσεων από τον κανόνα στις διαδικασίες ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου.

Η παρουσία του Razol 20 ή οποιουδήποτε από τα συστατικά του μπορεί να εμφανιστεί στο μητρικό γάλα μιας θηλάζουσας μητέρας.

Συνεπώς, η απόφαση σχετικά με το εάν είναι σκόπιμη η χρήση του Razol 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της γαλουχίας και του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνεται με πλήρη ευθύνη και προσοχή, αφού ληφθούν διεξοδικά υπόψη και ζυγιστούν προσεκτικά όλα τα υπέρ και τα κατά. Ο βασικός παράγοντας σε αυτό το θέμα είναι το αναμενόμενο μεγαλύτερο θετικό αποτέλεσμα από τη χρήση του για τη μητέρα, παρά η πιθανότητα επιβλαβούς επίδρασής του στο παιδί.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Razol 20 υποδηλώνουν, καταρχάς, ότι δεν επιτρέπεται η συνταγογράφηση σε ασθενείς που έχουν υπερευαισθησία στη ραμπεπραζόλη ή σε άλλες δραστικές ουσίες από την ομάδα βενζιμιδαζολίου.

Το φάρμακο θεωρείται απαράδεκτο για χρήση εάν ο ασθενής έχει οποιοδήποτε είδος αναπνευστικής, νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας.

Λόγω της έλλειψης κλινικής εμπειρίας στη θεραπεία παιδιών με φάρμακα που περιέχουν ραμπεπραζόλη, το Razol 20 αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να δικαιολογηθεί μόνο εάν η επίτευξη θετικού αποτελέσματος για τη μητέρα δεν σχετίζεται με τον κίνδυνο αρνητικών συνεπειών για την ανάπτυξη του εμβρύου.

Όταν σε μια γυναίκα συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και του θηλασμού, ο θηλασμός του βρέφους θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια αυτής της θεραπείας.

Λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις για τη χρήση του Razol 20, είναι αδύνατο να μην αναφερθούν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες είναι απαραίτητο να εστιάσουμε στη δυνατότητα χρήσης του με ορισμένους υπάρχοντες παράγοντες. Έτσι, η συνταγογράφηση του φαρμάκου, που έχει διαγνωστεί και ανιχνευθεί στον ασθενή με καρκινικό νεόπλασμα στομάχου, αποκλείει. Οι σοβαρές νεφρικές και ηπατικές δυσλειτουργίες απαιτούν επίσης ιδιαίτερη προσοχή στη θεραπεία με τη χρήση αυτού του φαρμάκου στα αρχικά του στάδια.

[ 14 ], [ 15 ]

Παρενέργειες Razol 20

Οι παρενέργειες του Razol 20 μπορεί να περιλαμβάνουν την εμφάνιση διαφόρων τύπων συμπτωμάτων που εμφανίζονται σε διαφορετικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου σώματος.

Το γαστρεντερικό σύστημα προκαλεί τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο: ξηροστομία, ρέψιμο, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα και μετεωρισμός. Αυξάνεται η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών. Είναι πιθανά δυσπεπτικά συμπτώματα, πολύ σπάνια - στοματίτιδα, γαστρίτιδα, ανορεξία.

Το κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να παρουσιάσει διαταραχές όπως πονοκεφάλους και ζάλη, διέγερση, αϋπνία ή, αντίθετα, υπνηλία. Είναι πιθανό ο ασθενής να παρουσιάσει κατάθλιψη και να επηρεαστεί η όραση και η αίσθηση της γεύσης.

Η αντίδραση του αναπνευστικού συστήματος υπό την επίδραση του Razol 20 μπορεί να είναι η εμφάνιση βήχα, η ανάπτυξη βρογχίτιδας, ρινίτιδας, ιγμορίτιδας και φαρυγγίτιδας.

Υπάρχει πιθανότητα αλλεργικών αντιδράσεων στη χρήση αυτού του φαρμάκου, που εμφανίζονται με τη μορφή εξανθημάτων στο δέρμα, σε σπάνιες περιπτώσεις συνοδευόμενα από κνησμό.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στην πλάτη, γριπώδες σύνδρομο, μυαλγία, αρθραλγία και πυρετό. Οι ιατρικές στατιστικές έχουν καταγράψει μεμονωμένες περιπτώσεις όπου, ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου, οι ασθενείς αύξησαν το βάρος τους, ανέπτυξαν προδιάθεση για αυξημένη εφίδρωση και ανέπτυξαν ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία και λευκοκυττάρωση.

Εάν παρατηρηθούν οποιεσδήποτε παρενέργειες του Razol 20, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Υπερβολική δόση

Προς το παρόν δεν υπάρχουν συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με το τι χαρακτηρίζει την υπερδοσολογία του Razol 20. Υποτίθεται ότι σε περίπτωση υπέρβασης των μέγιστων επιτρεπόμενων δόσεων του φαρμάκου, θα πρέπει να αναμένεται αύξηση της σοβαρότητας των παρενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν υπό την επήρεια αυτού του φαρμάκου.

Για την αντιμετώπιση των αρνητικών συνεπειών μιας υπερβολικά υψηλής δόσης Razol 20, χρησιμοποιούνται συμπτωματικά θεραπευτικά μέτρα.

Λόγω του υψηλού βαθμού σύνδεσης της ραμπεπραζόλης με τις πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος, η αιμοκάθαρση για την απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα του ασθενούς φαίνεται αναποτελεσματική.

Ένα ειδικό αντίδοτο που μπορεί να είναι χρήσιμο σε περίπτωση υπερδοσολογίας αυτού του φαρμάκου είναι προς το παρόν άγνωστο.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις του Razol 20 με άλλα φάρμακα καθορίζονται σε μεγάλο βαθμό από τις φαρμακολογικές ιδιότητες της ραμπεπραζόλης ως κύριου δραστικού συστατικού αυτού του φαρμάκου.

Όπως όλοι οι άλλοι αναστολείς αντλίας πρωτονίων νατρίου, η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται από τα ηπατικά ένζυμα του κυτοχρώματος P450. Η νατριούχος ραμπεπραζόλη δεν εμπλέκεται σε κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις που περιλαμβάνουν αμοξικιλλίνη, βαρφαρίνη, διαζεπάμη, θεοφυλλίνη και φαινυτοΐνη, φάρμακα που μεταβολίζονται από τα ένζυμα P450.

Δεδομένου ότι η νατριούχος ραβεπραζόλη έχει μια δράση που οδηγεί σε μια ενεργή και παρατεταμένη μείωση του επιπέδου του παραγόμενου υδροχλωρικού οξέος, είναι πιθανό να αλληλεπιδράσει με εκείνα τα φάρμακα των οποίων οι ιδιότητες απορρόφησης καθορίζονται από τον δείκτη οξεοβασικής ισορροπίας pH στο στομάχι. Έτσι, σε έναν συνδυασμό που σχηματίζεται με κετοκοναζόλη, η συγκέντρωση της τελευταίας στο πλάσμα του αίματος μειώνεται κατά 33% και σε σχέση με τη διγοξίνη, η ελάχιστη συγκέντρωσή της αυξάνεται κατά 22%. Με βάση αυτό, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συνδυασμένη χρήση του Razol 20 και των παραπάνω φαρμάκων προκειμένου να εντοπιστεί η πιθανή ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας.

Ο ενεργός μεταβολίτης της κλαριθρομυκίνης σε συνδυασμό με ραμπεπραζόλη στο πλάσμα του αίματος σχηματίζει μια συγκέντρωση που είναι 50% υψηλότερη για την πρώτη και 24% υψηλότερη για τη δεύτερη. Αυτό το αποτέλεσμα θεωρείται ως θετικό αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης στην εκρίζωση του H. pylori.

Σε μια κλινική μελέτη, δεν βρέθηκαν αλληλεπιδράσεις όταν χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με αντιόξινα σε υγρή μορφή δοσολογίας. Η κλινική σημασία των αλληλεπιδράσεων με την πρόσληψη τροφής δεν έχει επίσης τεκμηριωθεί.

Η επίδραση στον μεταβολισμό της κυκλοσπορίνης είναι παρόμοια με αυτή άλλων αναστολέων αντλίας πρωτονίων.

Μελέτες in vitro σε ανθρώπινα ηπατικά μικροσώματα έχουν δείξει ότι η νατριούχος ραβεπραζόλη μεταβολίζεται από τα ισοένζυμα του συστήματος P450 – CYP 2C9, CYP 3A. Με βάση αυτό, μπορεί να δηλωθεί ότι η δυνατότητα αλληλεπίδρασης του Razol 20 με άλλα φάρμακα είναι χαμηλή.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Razol 20 ορίζουν ότι το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά, όπου διατηρείται σταθερή θερμοκρασία περιβάλλοντος 25 βαθμών Κελσίου.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Razol 20 είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται από τον κατασκευαστή στη συσκευασία. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από αυτή την περίοδο.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]