Razol 20

Το Razol 20 είναι ένα φαρμακευτικό παρασκεύασμα που προορίζεται για χρήση ως αντικαρκινικός. Η δράση της κύριας φαρμακολογικώς δραστικής ουσίας, της ραβεπραζόλης, είναι ότι αναστέλλει την αντλία πρωτονίων λόγω της αναστολής του ενζύμου Η + -Κ + -ΑΤΡάση στα γαστρικά βρεγματικά κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, το τελικό στάδιο των διαδικασιών παραγωγής υδροχλωρικού οξέος εμποδίζεται. Αυτό το αποτέλεσμα διαφέρει ανάλογα με τη δόση του φαρμάκου και ως αποτέλεσμα της χρήσης του, η βασική, καθώς και η διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος εκτίθεται σε καταπίεση, η οποία φύση δεν θα ήταν ερεθιστική.

Αυτό το φάρμακο έχει τέτοιες ιδιότητες όπως η ικανότητα να απορροφάται σχεδόν πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα για τον συντομότερο χρόνο μετά την κατάποση. Actualization αντιεκκριτική δράση του φαρμάκου λαμβάνει χώρα κατά τα πρώτα 60 λεπτά, και ήδη μετά από 2-4 ώρες από τη στιγμή που η αρχική δόση εγκρίθηκε μέγιστη παρατηρούμενη μείωση του ρΗ περιβάλλον αλκαλικού οξέος στο στομάχι. Η βελτιστοποίηση του επιπέδου έκκρισης γαστρικού οξέος που επιτυγχάνεται με αυτόν τον τρόπο σταθεροποιείται και σταθεροποιείται μετά από 3 ημέρες από την έναρξη της πορείας θεραπείας.

Και τέλος, ως άλλο πλεονέκτημα του Razol 20, πρέπει να αναφερθεί ότι η απορρόφησή του δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα και ο χρόνος κατά τον οποίο γίνεται η διατροφή κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Ενδείξεις Razol 20

Ενδείξεις χρήσης Razol 20 υποδεικνύει τη χρήση αυτού του φαρμάκου κυρίως για βραχυχρόνια θεραπεία ασθενειών, οι οποίες περιλαμβάνουν, ειδικότερα: τη γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, συνοδευόμενη από την παρουσία ελκών και διαβρώσεων, Ο ασθενής έχει σύνδρομο Zollinger-Ellison. Επιπλέον, το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται επίσης ως ένα από τα προληπτικά μέτρα που αποσκοπούν στην πρόληψη της αναρρόφησης με όξινα γαστρικά περιεχόμενα.

Επιπλέον Rasoli 20 περιλαμβάνεται στον κατάλογο των ιατρικών συνταγών πεπτικό έλκος του δωδεκαδάκτυλου ή το γαστρικό στο οξεία φάση και η εμφάνιση της αιμορραγίας και η ανάπτυξη σοβαρής διαβρώσεων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου στην μορφή στοματικής δοσολογίας είναι αδύνατη, συνιστάται η χρήση του ως ενέσιμο διάλυμα με ένεση.

Έτσι, ενδείξεις Rasoli 20 προκαλείται κυρίως από την ύπαρξη στον ασθενή ενός αριθμού νόσων οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένα επίπεδα παραγωγής γαστρικού οξέος με τη δυνατότητα της απελευθέρωσης μέσα στην γαστρεντερική οδό. Το φάρμακο προκαλεί μια θετική τάση να αποκατασταθεί και να σταθεροποιηθεί η ισορροπία όξινης βάσης σε αυτά τα εσωτερικά όργανα.

[1], [2], [3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της μορφής Razol 20 παρουσιάζεται με τη μορφή μιας σκόνης από την οποία παρασκευάζεται ένα διάλυμα για ενέσεις. Η κόνις είναι μια πλήρως λυοφιλοποιημένη λυοφιλοποιημένη μάζα ή σχεδόν λευκό χρώμα. Μια ποσότητα σκόνης 20 χιλιοστογράμμων περιέχεται σε ένα γυάλινο φιαλίδιο. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, ανάλογα με τη συσκευασία, υπάρχει 1 τέτοια φιάλη (Νο. 1) και 10 κομμάτια από αυτά - Νο. 10.

Στην αγορά φαρμακευτικών προϊόντων, το παρασκεύασμα βρίσκεται επίσης συχνά ως λυοφιλοποιημένη σκόνη χύδην σε φιάλες των 20 ml για την παρασκευή διαλύματος ένεσης σε συσκευασίες Νο 50 και Νο. 100, αντίστοιχα. Η μορφή χύδην συνεπάγεται έτοιμα φαρμακευτικά προϊόντα που παράγονται σύμφωνα με όλες τις απαραίτητες τεχνολογικές διαδικασίες από έναν κατασκευαστή, η συσκευασία, η τελική συσκευασία και η επισήμανση των οποίων μπορεί να γίνει από άλλη εταιρεία.

Το κύριο δραστικό συστατικό του Razol 20 είναι η ραβεπραζόλη. Στο περιεχόμενο κάθε φιάλης υπάρχουν 20 mg νατριούχου ραβεπραζόλης. Επιπλέον, αυτή η μορφή απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου έχει ένα αριθμό βοηθητικών συστατικών όπως υδροξείδιο του νατρίου, μανιτόλη Ε 421.

[5]

Φαρμακοδυναμική

Farmakodinamika Rasol 20 έχει ένα πλήθος χαρακτηριστικών, το βασικό είναι το αποτέλεσμα του φαρμάκου στο ένζυμο Η + -Κ + -ΑΤΡάση στα βρεγματικά γαστρικά κύτταρα. Είναι ότι το φάρμακο δρα ως αναστολέας στο τελικό στάδιο παραγωγής υδροχλωρικού οξέος. Η συνέπεια αυτού είναι ότι τόσο η βασική όσο και η διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος αναστέλλεται.

Η δέσμευση της ραβεπραζόλης στα βρεγματικά κύτταρα με ομοιοπολικούς δεσμούς στην αντλία πρωτονίων προκαλεί μείωση του επιπέδου έκκρισης οξέος, η οποία είναι μη αναστρέψιμη. Η απελευθέρωση του οξέος καθίσταται δυνατή μόνο με τη συμμετοχή της νεοσυσταθείσας αντλίας πρωτονίων. Η επίδραση της ραβεπραζόλης στο βρεγματικό κύτταρο τη στιγμή που ενεργοποιείται καθορίζει τον μέγιστο βαθμό μείωσης της εκκριτικής λειτουργίας.

Αυτή η επίδραση επιτυγχάνεται λόγω της εισαγωγής του φαρμάκου από ενδοφλέβια έγχυση. Κατά συνέπεια, δεσμεύει τα μόρια της ραμπεπραζόλης στην αντλία πρωτονίων, η οποία με τη σειρά της προκαλεί την παύση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος. Σε ένα όξινο περιβάλλον στα βρεγματικά κύτταρα του στομάχου, σχηματίζεται συσσώρευση της δραστικής ουσίας σε σύντομο χρονικό διάστημα, η οποία ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα της προσθήκης σουλφοναμιδικής ομάδας σε αυτήν. Οι κυστεΐνες της αντλίας πρωτονίων θα ενεργοποιηθούν στην αλληλεπίδραση.

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, η δράση του Razol 20 αποκαλύπτεται μέσα σε 1 ώρα και έρχεται στο μέγιστο βαθμό μετά από 2 έως 4 ώρες. Η τιμή της μέσης κάθαρσης για ενδοφλέβια έγχυση σε δόση 20 ml είναι 283 ± 98 ml / λεπτό. Ο χρόνος ημιζωής της δόσης των 20 ml χαρακτηρίζεται ενδοφλεβίως από 1.02 ± 0.63 h. Μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου, η ανάκτηση της εκκριτικής δραστικότητας εμφανίζεται στην περίοδο από 2 έως 3 ημέρες.

Φαρμακοδυναμική θα χύσει 20 είναι τέτοια ώστε η εφαρμογή του κατά τον καθορισμένο ημερήσια δόση των 20 mg για την πορεία θεραπείας 14 δεν προκαλεί αλλαγές στη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα, δεν έχει καμία επίδραση επί του μεταβολισμού των υδατανθράκων. Επίσης η συγκέντρωση του φαρμάκου δεν αλλάζει, στην οποία είναι παρόντα στο αίμα αλδοστερόνης ορμόνες, γλυκαγόνη, κορτιζόλη, η παραθυρεοειδής ορμόνη, προλακτίνη, ρενίνη, σεκρετίνη, τεστοστερόνη, χολοκυστοκινίνη, τα οιστρογόνα.

[6], [7], [8], [9]

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Rasol 20 χαρακτηρίζεται από απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα. Αυτό σημαίνει ότι τα μόρια της κύριας δραστικής ουσίας του φαρμάκου - ραβεπραζόλης σε 100% από αυτά είναι σε θέση να φθάσουν στα βρεγματικά κύτταρα. Πρέπει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχει εξάρτηση του βαθμού βιοδιαθεσιμότητας από το εάν αυτή η φαρμακευτική αγωγή χορηγήθηκε μία φορά ή επανειλημμένα.

Ένα από τα βασικά χαρακτηριστικά είναι ότι οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Razol 20 είναι εγγενείς στη γραμμικότητα. Δηλαδή, ανάλογα με την ποσότητα δοσολογίας, τόσο την περίοδο ημιζωής όσο και την εκκαθάριση και τον όγκο κατανομής, δεν είναι συμφυές να υποστούν αλλαγές.

Ο μεταβολισμός του νατριούχου ραβεπραζόλης στο ανθρώπινο σώμα συμβαίνει στο ήπαρ, όπου υφίσταται βιομετασχηματισμό, κατά τη διάρκεια της οποίας σχηματίζονται οι κύριοι μεταβολίτες: καρβονικό οξύ και θειοαιθέρας. Σε μια πολύ μικρή ποσότητα, μπορεί κανείς να παρατηρήσει επίσης την παρουσία άλλων μεταβολιτών: διμεθυλοθειοεστέρα, σύζευγμα μερκαπτουρικού οξέος, φυσητήρες.

Ο χρόνος ημιζωής απαιτεί χρονική περίοδο περίπου 60 λεπτών. Μια δόση 90% εκτίθεται στα ούρα, κυρίως ως δύο μεταβολίτες: σύζευγμα μερκαπτοπουρικού και καρβοξυλικού οξέος. Σε μικρό βαθμό, οι μεταβολίτες αφήνουν το σώμα του ασθενούς με περιττώματα.

Φαρμακοκινητική Το Rasol 20 σε ασθενείς σε γήρας χαρακτηρίζεται από μεγαλύτερη έκκριση. Η αθροιστική επίδραση του φαρμάκου δεν παρατηρήθηκε.

[10], [11], [12], [13]

Δοσολογία και χορήγηση

Κατά το διορισμό του Razol 20, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μέθοδος χορήγησης και δόση αυτού του φαρμάκου.

Πρώτον, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι οι ενδοφλέβιες ενέσεις και έγχυση φαίνονται αποκλειστικά αν είναι αδύνατον να χρησιμοποιηθούν σε μορφή δοσολογίας προοριζόμενη για στοματική χορήγηση. Όταν είναι δυνατόν να συνταγογραφηθεί λήψη από το στόμα του φαρμάκου, η χορήγηση του ενδοφλεβίως θα πρέπει να διακόπτεται.

Ένα διάλυμα παρασκευασμένο για έγχυση και ένεση θα πρέπει να χορηγείται μόνο ενδοφλεβίως με τη συνιστώμενη ημερήσια δόση των 20 mg.

Η παρασκευή του διαλύματος έγχυσης γίνεται με διάλυση των περιεχομένων της αμπούλας σε αποστειρωμένο νερό σε ποσότητα 5 ml. Η εισαγωγή θα πρέπει να γίνεται σταδιακά σε χρονικό διάστημα από 5 λεπτά έως ένα τέταρτο της ώρας.

Η έγχυση παρέχει μια τέτοια προπαρασκευαστική διαδικασία: τα περιεχόμενα της αμπούλας πρέπει πρώτα να διαλυθούν σε 5 ml αποστειρωμένου νερού και στη συνέχεια να προστεθούν σε 100 ml διαλύματος έγχυσης 0,9% χλωριούχου νατρίου. Το χρονικό διάστημα κατά το οποίο χορηγείται το φάρμακο πρέπει να είναι 15-30 λεπτά.

Υπάρχουν ορισμένες προϋποθέσεις για τη χρήση μιας έτοιμης λύσης: πρέπει να εφαρμόζεται σε χρονικό διάστημα που δεν υπερβαίνει τις 4 ώρες από τη στιγμή της προετοιμασίας. Ένα άλλο σημαντικό σημείο είναι ότι επιτρέπεται να εισέλθει μόνο μια λύση, η οποία έχει ελεγχθεί εκ των προτέρων για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει καθίζημα σε αυτό, αν το χρώμα έχει αλλάξει και αν υπάρχουν άλλες αλλαγές. Το σωστά παρασκευασμένο διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο και δεν πρέπει να παρατηρούνται ξένα σώματα. Μια λύση που δεν έχει χρησιμοποιηθεί μέσα στο χρονικό όριο είναι ανακυκλώσιμη.

Δοσολογία και χορήγηση 20% του Razol 20, υπό την προϋπόθεση ότι θα τηρηθούν όλοι οι προδιαγεγραμμένοι κανόνες και οι απαραίτητες συνθήκες από την άποψη αυτή, θα εξασφαλίσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

[19], [20]

Χρήση Razol 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Razol 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και, επιπλέον, κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία το βρέφος θηλάζει, αναφέρεται στις αντενδείξεις για το φάρμακο για αυτό το φάρμακο.

Όπως φαίνεται από τα αποτελέσματα ειδικώς διεξαγόμενων πειραματικών μελετών, το φάρμακο δεν συγκρατείται πλήρως από τον φραγμό του πλακούντα και σε κάποια ποσότητα μπορεί να διεισδύσει μέσω αυτού. Πρέπει να σημειωθεί, ωστόσο, ότι δεν έχουν παρατηρηθεί παραβιάσεις της γόνιμης λειτουργίας ή της εμφάνισης ανωμαλιών στις διαδικασίες της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου.

Η παρουσία του Razol 20 ή οποιουδήποτε συστατικού συστατικού του μπορεί να συμβεί στο μητρικό γάλα μιας θηλάζουσας μητέρας.

Έτσι, η απόφαση για το αν η κατάλληλη χρήση θα χύσει 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού και ο θηλασμός θα πρέπει να λαμβάνονται με πλήρη υπευθυνότητα και σύνεση, θεωρούνται καλά και προσεκτικά ζυγίζουν όλα τα «υπέρ» και «μειονεκτήματα». Ο θεμελιώδης παράγοντας σε αυτό το θέμα είναι το αναμενόμενο μεγαλύτερο θετικό αποτέλεσμα της εφαρμογής του στη μητέρα και όχι η πιθανότητα επιβλαβών επιπτώσεων στο παιδί.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις Rasoli 20 εννοείται κατά κύριο λόγο ότι δεν επιτρέπεται εκχώρηση εκείνους τους ασθενείς οι οποίοι έχουν μια υψηλή ευαισθησία σε ραβεπραζόλη σχέση παρουσία ή άλλες δραστικές ουσίες από την ομάδα των βενζιμιδαζολών.

Στην κατηγορία των φαρμάκων που είναι απαράδεκτα για χρήση, το παρασκεύασμα περιέχει έναν ορισμένο τύπο ανεπάρκειας της αναπνευστικής, νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας που έχει ο ασθενής.

Λόγω της έλλειψης κλινικής εμπειρίας στη θεραπεία παιδιών με φάρμακα με ραβεπραζόλη, το Razol αντενδείκνυται σε 20 παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να δικαιολογηθεί μόνο εάν η επίτευξη θετικού αποτελέσματος για τη μητέρα δεν συνδέεται με κίνδυνο αρνητικών επιπτώσεων στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Όταν μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και του θηλασμού έχει δειχθεί ότι χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο, ο θηλασμός του βρέφους κατά τη διάρκεια αυτής της θεραπείας πρέπει να διακόπτεται.

Λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις για τη χρήση του Razol 20, δεν μπορούμε να παραλείψουμε να αναφερθούμε σε ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες είναι απαραίτητο να επικεντρωθεί η προσοχή στη δυνατότητα χρήσης του κάτω από ορισμένους υπάρχοντες παράγοντες. Έτσι αποκλείεται ο σκοπός του φαρμάκου, που διαγνώστηκε και εντοπίστηκε στον καρκίνο του στομάχου του ασθενούς. Η ιδιαίτερη φροντίδα της θεραπείας με τη χρήση αυτού του φαρμάκου στα αρχικά στάδια του αίματος απαιτεί επίσης σοβαρές νεφρικές και ηπατικές δυσλειτουργίες.

[14], [15]

Παρενέργειες Razol 20

Οι παρενέργειες του Rasol 20 μπορεί να εμφανιστούν ως εμφάνιση διαφόρων ειδών συμπτωμάτων που εμφανίζονται από διαφορετικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου σώματος.

Η γαστρεντερική οδός δίνει τις ακόλουθες αρνητικές αντιδράσεις στο φάρμακο: την εμφάνιση ξηροστομίας, πρήξιμο, ναυτία, έμετο, εμφάνιση κοιλιακού άλγους, ανάπτυξη δυσκοιλιότητας και μετεωρισμός. Αυξάνει τη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών. Δυσπεπτικά φαινόμενα είναι πιθανά, πολύ σπάνια - στοματίτιδα, γαστρίτιδα, ανορεξία.

Στο κεντρικό νευρικό σύστημα, τέτοιες παραβιάσεις της δραστηριότητάς της όπως η εμφάνιση κεφαλαλγίας και ζάλης, ταραγμένη κατάσταση, αϋπνία ή αντίστροφα - μπορεί να εμφανιστεί υπνηλία. Δεν αποκλείεται ότι ο ασθενής μπορεί να καταθλιφθεί, το όραμα και η γεύση του μπορεί να διαταραχθεί.

Η αντίδραση του αναπνευστικού συστήματος υπό την επίδραση του Razol 20 είναι ικανή να γίνει εμφάνιση βήχα, ανάπτυξη βρογχίτιδας, ρινίτιδας, ιγμορίτιδας και φαρυγγίτιδας.

Υπάρχει πιθανότητα αλλεργικών αντιδράσεων στη χρήση αυτού του φαρμάκου, που εμφανίζονται ως εξανθήματα στο δέρμα, σε σπάνιες περιπτώσεις που συνοδεύονται από κνησμό.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εορτάζεται ως πόνος στην πλάτη, την εμφάνιση του συνδρόμου που μοιάζουν με γρίπη των μυαλγία, αρθραλγία και πυρετό. Οι ιατρικές στατιστικές καταγράφονται μεμονωμένες περιπτώσεις όπου, εξαιτίας της χρήσης του φαρμάκου σε ασθενείς με αυξημένη μάζα σώματος φάνηκε προδιάθεση σε υπερβολική εφίδρωση, προχώρησε ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοκυττάρωση, και leykotsitopeniya.

Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες ενέργειες του Razol 20, θα πρέπει να διακόπτεται.

[16], [17], [18],

Υπερβολική δόση

Σε σχέση με αυτό που χαρακτηρίζεται από υπερδοσολογία του Razol 20, προς το παρόν δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες. Θεωρείται ότι σε περίπτωση υπέρβασης των μέγιστων αποδεκτών δόσεων του φαρμάκου, θα πρέπει να αναμένεται αύξηση της σοβαρότητας των παρενεργειών που μπορεί να προκύψουν υπό την επίδραση αυτού του φαρμάκου.

Για τη θεραπεία των ανεπιθύμητων ενεργειών μιας υπερβολικά υψηλής δόσης, το Razol 20 καταφεύγει σε συμπτωματικά θεραπευτικά μέτρα.

Λόγω του υψηλού βαθμού σύνδεσης της ραβεπραζόλης με τις πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος, η διαπίδυση για την αφαίρεση του φαρμάκου από το σώμα του ασθενούς φαίνεται αναποτελεσματική.

Ένα συγκεκριμένο αντίδοτο που μπορεί να είναι κατάλληλο όταν υπάρχει υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου δεν είναι γνωστό μέχρι σήμερα.

[21], [22], [23], [24]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις του Rasol 20 με άλλα φάρμακα οφείλονται σε μεγάλο βαθμό στις φαρμακολογικές ιδιότητες της ραβεπραζόλης ως κύριου δραστικού συστατικού αυτού του φαρμάκου.

Όπως και όλοι οι άλλοι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων νατρίου, η ραbeprazole υφίσταται μεταβολισμό υπό την επίδραση ενζύμων του ηπατικού κυτοχρώματος P450. Αριθ έλξη συμβαίνει νατριούχο ραβεπραζόλη σε αλληλεπιδράσεις που έχουν κλινική σημασία που περιλαμβάνουν αμοξυκιλλίνη, βαρφαρίνης, διαζεπάμης, θεοφυλλίνη, και φαινυτοΐνη - δηλαδή, εκείνα τα σκευάσματα τα οποία εκτελούν σύστημα μεταβολισμό ενζύμων Ρ450 τους.

Από ραβεπραζόλη νατρίου έχει μια επίδραση, οδηγώντας σε ενισχυμένη και παρατεταμένη μείωση του επιπέδου των παραγόμενων υδροχλωρικού οξέος είναι δυνατόν αλληλεπίδρασή του με το φάρμακο, στην οποία απορροφητικές ιδιότητες τους οφείλονται σε ευρετήριο της οξεοβασικής ισορροπίας το ρΗ στο στομάχι. Έτσι, στον συνδυασμό που σχηματίζεται με κετοκοναζόλη, η συγκέντρωση του τελευταίου στο πλάσμα αίματος μειώνεται κατά 33%, και σε σχέση με την διγοξίνη - κατά 22% η ελάχιστη συγκέντρωσή του αυξάνεται. Σε αυτή τη βάση, ο έλεγχος της συνδυασμένης χρήσης του Rasol 20 και των συγκεκριμένων παρασκευασμάτων απαιτείται για τον προσδιορισμό της πιθανής ανάγκης προσαρμογής της δοσολογίας.

Ο ενεργός μεταβολίτης της κλαριθρομυκίνης σε συνδυασμό με ραβεπραζόλη στο πλάσμα παράγει μεγάλη συγκέντρωση 50% για την πρώτη και 24% για τη δεύτερη. Αυτή η επίδραση θεωρείται θετικό αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης κατά την εκρίζωση του Η. Piori.

Ως μέρος της κλινικής μελέτης, δεν εντοπίστηκαν αλληλεπιδράσεις με τα αντιόξινα που έχουν ιατρική μορφή υγρού. Η κλινική σημασία των αλληλεπιδράσεων με την κατάποση τροφής δεν έχει επίσης τεκμηριωθεί.

Η επίδραση που ασκείται στις μεταβολικές διαδικασίες της κυκλοσπορίνης είναι παρόμοια με αυτή άλλων αναστολέων της αντλίας πρωτονίων.

Ως αποτέλεσμα των in vitro μελετών σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος, έχει διαπιστωθεί ότι ο μεταβολισμός του νατριούχου ραβεπραζόλης συμβαίνει υπό τη δράση των ισοενζύμων του συστήματος P450-CYP2C9 και του CYP3A. Με βάση αυτό, μπορεί να υποστηριχθεί ότι η ικανότητα του Razol 20 να αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα είναι χαμηλή.

[25], [26], [27]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Το Razol 20 προβλέπει ότι το φάρμακο πρέπει να βρίσκεται σε μια θέση απρόσιτη για τα παιδιά, η οποία διατηρεί μια σταθερή θερμοκρασία του περιβάλλοντος στους 25 βαθμούς Κελσίου.

[28], [29], [30], [31]

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής 20 - 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής που ορίζει ο κατασκευαστής στη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά το τέλος αυτής της περιόδου.

[32], [33], [34], [35]