Rapidol

Το Rapidol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό φάρμακο. Περιέχει δραστική ουσία παρακεταμόλη.

Ενδείξεις Rapidola

Ενδείκνυται για την εξάλειψη των αισθήσεων πόνου διαφορετικής προέλευσης:

• πονοκεφάλους (συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών) ·
• πονόδοντο (επίσης στην περίπτωση κοπής δοντιών στα παιδιά).
• κατά τη διάρκεια παθολογιών μολυσματικής και φλεγμονώδους γένεσης, οι οποίες συνοδεύονται από πυρετό (επίσης λόγω εμβολιασμού).
• για την εξάλειψη του πόνου στις αρθρώσεις ή τους μύες και επιπλέον της νευραλγίας που έχει τραυματικό ή ρευματικό χαρακτήρα.
• με αλγοδισμενόρροια.

[1], [2]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση πραγματοποιείται με τη μορφή διασπαρμένων δισκίων. Τα δισκία με όγκο 125 ή 250 mg διατίθενται σε 6 μονάδες στην πρώτη κυψέλη. Μέσα σε ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 2 πλάκες κυψέλης. Τα δισκία με όγκο 500 mg διατίθενται σε 4 τεμάχια στην πρώτη κυψέλη. σε μια συσκευασία - 3 πλάκες κυψέλης.

Rapidol kold

Το Rapidol είναι μια σκόνη από την οποία παρασκευάζεται ένα πόσιμο διάλυμα. Περιλαμβάνεται στην κατηγορία των αντιπυρετικών φαρμάκων και των παυσίπονων. Το φάρμακο περιλαμβάνει παρακεταμόλη, ο συνδυασμός δεν περιλαμβάνει ψυχοθεραπεία. Διατίθεται σε σάκους των 5 g. Στο εσωτερικό της συσκευασίας υπάρχουν 10 φακελάκια σκόνης.

Rapidol καθυστέρηση

Το Rapidol retard είναι ένα δισκίο με παρατεταμένη έκθεση. Μέσα σε ξεχωριστό δοχείο περιέχει 10 ή 20 δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι το 4-υδροξυακετανιλίδιο, το οποίο είναι μη σαλικυλικό μη ναρκωτικό αναλγητικό αντιπυρετικό, του οποίου οι αναλγητικές ιδιότητες παρέχονται από περιφερικές και κεντρικές επιδράσεις. Το όριο φάρμακο αυξάνει την ευαισθησία πόνου, και επιπλέον, έχει ένα ήπιο αντι-φλεγμονώδες αποτέλεσμα με αναστολή διεργασιών σύνθεσης PG και κλείδωμα παλμούς που συμβαίνουν μέσα σε σχετικά ευαίσθητη αγωγούς βραδυκινίνης.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως όταν λαμβάνεται από το στόμα. Μέσα στο πλάσμα, φτάνει σε μια κορυφή 15-60 λεπτά μετά τη χρήση του δισκίου. Η ουσία επιτυγχάνει ένα φαρμακευτικά αποτελεσματικό επίπεδο στο πλάσμα όταν τα δισκία χορηγούνται σε δόση 10-15 mg / kg.

Ο μεταβολισμός της παρακεταμόλης εμφανίζεται κυρίως στο εσωτερικό του ήπατος, μέσω της διαδικασίας σύζευξης της γλυκουρονικής, καθώς και των θειικών οξέων. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζεται θειική παρακεταμόλη και γλυκουρονίδη.

Η απέκκριση του δραστικού συστατικού πραγματοποιείται μέσω των νεφρών, ενώ λιγότερο από το 5% της ουσίας εκκρίνεται αμετάβλητα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής για χρήση από το στόμα είναι περίπου 1-4 ώρες.

Εάν ο ασθενής πάσχει από σοβαρή μορφή νεφρικής ανεπάρκειας (CC επίπεδο μικρότερο από 10 ml / λεπτό), η απέκκριση της παρακεταμόλης με τα προϊόντα αποσύνθεσης είναι βραδύτερη.

[3]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από φαγητό (μετά από 1-2 ώρες).

Για τα παιδιά κάτω των 6 ετών, θα πρέπει να διαλύσετε το δισκίο σε γάλα ή νερό (αρκεί μια κουταλιά της σούπας). Χυμός φρούτων είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιήσει, επειδή σε αυτή την περίπτωση, την εμφάνιση πικρή επίγευση.

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 6 ετών πρέπει να διαλύσουν το χάπι. Δεν χρειάζεται να το μασάτε, επειδή διαλύεται μάλλον γρήγορα μετά από ανάμιξη με το σάλιο.

Μόλις αφεθεί να χρησιμοποιηθούν όχι περισσότερο από 10-15 mg / kg του φαρμάκου. Η μέγιστη τιμή για μια ημέρα δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg παρακεταμόλης.

Τα βρέφη από 3 μήνες φαρμακευτικής αγωγής (ο όγκος των δισκίων - 125 mg) συνταγογραφούνται από αυτόν τον υπολογισμό: μία εφάπαξ δόση - εντός 10-15 mg / kg. μέγιστο για μια ημέρα - 40-60 mg / kg. Για μια μέρα, μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 μερίδες, και τα διαστήματα μεταξύ των δεξιώσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.

Στην παιδική ηλικία από 3 ετών, ένα φάρμακο (δισκία 250 mg) συνταγογραφείται τέσσερις φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ χρήσεων 6 ωρών.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών πρέπει να παίρνουν δισκία 250 mg έξι φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4 ωρών.

Σε ηλικία 9 ετών, απαιτείται η λήψη δισκίων 500 mg τέσσερις φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6 ωρών.

Οι έφηβοι ηλικίας από 12 ετών και οι ενήλικες παίρνουν φάρμακα (500 mg) όχι περισσότερο από 6 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4 ωρών.

Χωρίς να συνταγογραφήσετε γιατρό, μπορείτε να πάρετε χάπια όχι περισσότερο από 3 ημέρες.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό. Η συνταγογραφούμενη δοσολογία δεν μπορεί να ξεπεραστεί. Απαγορεύεται επίσης η χρήση του Rapidol με άλλα φάρμακα, τα οποία περιέχουν παρακεταμόλη.

[6]

Χρήση Rapidola κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Rapidol χορηγείται σε έγκυες γυναίκες μόνο σε περιπτώσεις όπου τα οφέλη ενός φαρμάκου για μια γυναίκα υπερβαίνουν την πιθανότητα επιπλοκών στο έμβρυο.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου διεισδύει στο μητρικό γάλα, αλλά η ποσότητα του δεν αρκεί για να εκδηλώσει το φαρμακευτικό αποτέλεσμα. Επίσης, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την απαγόρευση της χρήσης ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των κύριων αντενδείξεων:

• δυσανεξία στην παρακεταμόλη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• λειτουργικές ηπατικές ή νεφρικές διαταραχές σε σοβαρή μορφή.
• συγγενής μορφή υπερχολερυθριναιμίας.
• ανεπάρκεια της συνιστώσας G6FD ·
• Αλκοολισμός.
• έντονη μορφή αναιμίας, καθώς και λευκοπενία και παθολογία στο αιμοποιητικό σύστημα.
• τα παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών.

[4],

Παρενέργειες Rapidola

Λόγω της χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (παρόλο που η παρακεταμόλη τις προκαλεί πολύ σπάνια):

• ανοσολογικές αντιδράσεις: συμπτώματα δυσανεξίας (συμπεριλαμβανομένου εκρήξεις στο βλεννώδες δέρμα (κυρίως ερυθηματώδες εξάνθημα και κνίδωση και γενικευμένου τύπου), και κνησμός), αναφυλαξία, ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση και Stevens-Johnson αγγειοοίδημα?
• όργανα του πεπτικού συστήματος: επιγαστρικός πόνος και ναυτία.
• αντιδράσεις του ενδοκρινικού συστήματος: ανάπτυξη της υπογλυκαιμίας, η οποία μπορεί να φτάσει στον υπογλυκαιμικό κώμα.
• λέμφου και αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (αιμολυτική τύπος καλά), ακοκκιοκυττάρωση, θρομβοκυτταροπενία, και επιπροσθέτως, μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, κυάνωση και πόνος στην καρδιά) και sulfgemoglobinemii και εμφάνιση αιμορραγίας ή μώλωπες?
• διαταραχές στην αναπνευστική οδό: ανάπτυξη βρογχόσπασμου σε άτομα με δυσανεξία στην ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ ·
• αντιδράσεις του ηπατοχολικού συστήματος: λειτουργική ηπατική δυσλειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (συχνά χωρίς την επακόλουθη ανάπτυξη του ίκτερου).

Με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται η ακύρωση της χρήσης του φαρμάκου και η συμβουλή του γιατρού.

[5],

Υπερβολική δόση

Σημάδια υπερβολικής δόσης: εμετός, ωχρότητα, ναυτία και ανάπτυξη ανορεξίας και πέρα από αυτόν τον κοιλιακό πόνο - εμφανίζονται συχνά κατά τις πρώτες 24 ώρες.

Το φαινόμενο δηλητηρίασης από δηλητηρίαση από παρακεταμόλη σε ενήλικα αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της λήψης μιας μόνο δόσης που υπερβαίνει τα 10 γραμμάρια και σε ένα παιδί - περισσότερο από 150 mg / kg. Σημαντικά συμπτώματα ηπατικής δυσλειτουργίας εμφανίζονται μετά από 12-48 ώρες. μια ταχύτερη διάσπαση της λειτουργίας του ήπατος είναι λιγότερο συχνή (με επιπλοκές με τη μορφή νεφρικής ανεπάρκειας). Πιθανές διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης, καθώς και η εμφάνιση μεταβολικής οξέωσης.

Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να προχωρήσει, μετατρέποντας την σε υπογλυκαιμία, αιμορραγία, εγκεφαλοπάθεια, καθώς και κώμα και θάνατο. Η οξεία μορφή νεφρικής ανεπάρκειας, η οποία συνοδεύεται από οξεία σωληναριακή νέκρωση, εκδηλώνεται υπό το πρόσχημα της αιματουρίας, του σοβαρού πόνου στην οσφυϊκή περιοχή και της πρωτεϊνουρίας. Μπορεί να συμβεί ακόμη και χωρίς σοβαρή διατάραξη της λειτουργίας του ήπατος. Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ανάπτυξη της παγκρεατίτιδας και της καρδιακής αρρυθμίας.

Στην περίπτωση μακρών υποδοχής των φαρμάκων σε μεγάλες δόσεις αντίδραση του αιμοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι η ανάπτυξη της ακοκκιοκυτταραιμίας, trombotsito-, ουδετεροπενία, λευκοπενία ή παγκυτταροπενία και απλαστική αναιμία μορφή.

Η υπερδοσολογία είναι σε θέση να προκαλέσει διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος: όπως τα προβλήματα με προσοχή και χωρικού προσανατολισμού, ζάλη, αϋπνία, άγχος ή νευρικότητα, και τρόμος, και ανάδευση.

Τα όργανα του συστήματος ούρησης - η ανάπτυξη της νεφροτοξικότητας (νέκρωση των τριχοειδών αγγείων, κολικοί στους νεφρούς, καθώς και νεφρίτιδα του σωληναρίου).

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας μπορεί να αναπτυχθεί ταχυκαρδία, υπερίδρωση, αύξηση των αντανακλαστικών και αρρυθμία, και εκτός από διαταραχή της συνείδησης, υπνηλία, τρόμος και επιληπτικές κρίσεις, καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος και διαταραχή του καρδιακού ρυθμού.

Σε άτομα με την παρουσία ορισμένων παραγόντων κινδύνου (όπως η παρατεταμένη χρήση της φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη, καρβαμαζεπίνη, ή φαινυτοΐνη, και βαλσαμόχορτο, ριφαμπικίνη ή άλλα φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά ένζυμα, η τακτική χρήση της αιθανόλης σε μεγάλες ποσότητες? Μορφής γλουταθειόνης της καχεξίας (υπάρχει παραβίαση της διαδικασία της πέψης, HIV, πείνα και κυστική ίνωση)) χρησιμοποιώντας 5+ g παρακεταμόλης είναι ικανό να προκαλεί ηπατική ανεπάρκεια.

Απαιτείται άμεση νοσηλεία του θύματος (ακόμη και αν δεν υπάρξουν πρώιμες εκδηλώσεις υπερβολικής δόσης). Τα συμπτώματα της βλάβης μπορεί να περιορίζονται στον έμετο με ναυτία ή να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της διαταραχής και την πιθανότητα βλάβης στα συστήματα και τα όργανα.

Σε περίπτωση που μια μεγάλη δόση φαρμάκων καταναλώθηκε μέσα στην πρώτη ώρα, μπορείτε να πίνετε ενεργό άνθρακα. Το επίπεδο πλάσματος της παρακεταμόλης θα πρέπει να μετράται τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου, επειδή οι προηγούμενες εκτιμήσεις δεν παρέχουν αξιόπιστα δεδομένα.

Η χρήση Ν-ακετυλοκυστεΐνης επιτρέπεται εντός 24 ωρών μετά τη χρήση του Rapidol, αλλά το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα αυτής της ουσίας μπορεί να επιτευχθεί με την εισαγωγή εντός 8 ωρών από τη λήψη υπερβολικής δόσης. Επιπλέον, οι ιδιότητες του αντίδοτου αποδυναμώνονται απότομα. Εάν είναι απαραίτητο, η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως, σύμφωνα με τον απαιτούμενο κατάλογο δοσολογίας. Ελλείψει εμετού, επιτρέπεται η λήψη μεθειονίνης - μια εναλλακτική μέθοδος εάν δεν υπάρχει δυνατότητα νοσηλείας.

[7],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο ρυθμός απορρόφησης του δραστικού συστατικού του φαρμάκου αυξάνεται στην περίπτωση ενός συνδυασμού με δομεπεριδόνη ή smetoclogramide και στην περίπτωση συνδυασμού με χολεστυραμίνη, αντίθετα, μειώνεται.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης, καθώς και άλλων κουμαρινών, αυξάνεται σε περίπτωση συνδυασμένης χρήσης παρακεταμόλης μαζί της (μακροχρόνια ημερήσια λήψη). Αυτό αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας. Πρέπει να σημειωθεί ότι η περιοδική χρήση του Rapidol δεν έχει σημαντική επίδραση.

Οι αντιπυρετικές ιδιότητες της παρακεταμόλης εξασθενούν όταν συνδυάζονται με βαρβιτουρικά.

Αντιεπιληπτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρβιτουρικά, η φαινυτοΐνη και καρβαμαζεπίνη), διεγείρει τα ηπατικά ένζυμα, μικροσωματικών ικανά να αυξάνουν τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ, δεδομένου ότι ένας τέτοιος συνδυασμός αυξάνει το βαθμό μετατροπής ηπατοτοξικές ουσίες στα προϊόντα αποσύνθεσης.

Ο συνδυασμός Rapidol με ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνει την τοξική επίδραση των φαρμάκων στο ήπαρ. Όταν συνδυάζονται μεγάλες δόσεις παρακεταμόλης με ουσία ισονιαζιδίου, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.

Το φάρμακο αποδυναμώνει την επίδραση των διουρητικών.

Απαγορεύεται η χρήση του Rapidol μαζί με αλκοολούχα ποτά.

[8], [9], [10],

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Rapidol πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, όπου η υγρασία δεν διεισδύει και επίσης δεν είναι προσβάσιμη στα παιδιά. Το επίπεδο θερμοκρασίας είναι το πολύ 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Rapidol σε δόσεις των 125 και 250 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί για διάστημα 3 ετών και σε δόσεις των 500 mg - 4 έτη από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου.