Πρόχειρη

Teveten - ένα φάρμακο κατά της υπέρτασης με ένα διεθνές όνομα - elprostan.

Ενδείξεις Tevetena

Ο λόγος για τη συνταγογράφηση του Teveten είναι η μειωμένη πίεση της βασικής μορφής.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται σε δισκία. Το Teveten υπάρχει σε δύο δοσολογίες, δεκατεσσάρων τεμαχίων ανά κυψέλη. Κάθε συσκευασία περιέχει λεπτομερείς οδηγίες, καθώς και 1, 2 ή 4 πλάκες.

Φαρμακοδυναμική

Το Teveten είναι φάρμακο μείωσης της πίεσης, ένας ανταγωνιστής υποδοχέα αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δημιουργώντας μια ισχυρή συμμαχία και μετέπειτα διάσταση, το Elprostan επηρεάζει επιλεκτικά τον υποδοχέα ΑΤ1, τον ανατομικό του τόπο στην καρδιά, τα αγγεία, τον φλοιό των επινεφριδίων και τους νεφρούς.
Χρησιμοποιώντας ένα αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα, το Elprostan μειώνει σημαντικά την επίδραση της αγγειοτενσίνης II. Επιπλέον, μειώνει την αρτηριακή αγγειοσυστολή, το OPPS, την απορρόφηση νερού και νατρίου στο πλησιέστερο τμήμα των διαύλων των νεφρών, καθώς και την έκκριση της έκκρισης της αλδοστερόνης.
Χωρίς να δείχνει καμία επίδραση στην εμφάνιση μειωμένης ορθοστατικής πίεσης σε απόκριση της αρχικής δόσης, το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.
Σταθερό αντιδιαβητικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από δύο έως τρεις εβδομάδες συνεχούς εισαγωγής. Σε δοκιμές αίματος με άδειο στομάχι, οι ασθενείς που χρησιμοποιούν τακτικά Teveten δεν παρουσίασαν καμία επίδραση στην αύξηση ή τη μείωση της συγκέντρωσης χοληστερόλης και γλυκόζης.
Διατηρεί αυτορύθμιση των νεφρών, μειώνει την απέκκριση των πρωτεϊνών του αίματος, εξασκώντας έτσι ένα νεφροτοξικό αποτέλεσμα.
Δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στον μεταβολισμό των πουρινών.
Δεν προκαλεί σύνδρομο στέρησης εάν διακόψετε τη λήψη του Tevoten.

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του Teveten, αμέσως μετά την κατανάλωση του φαρμάκου σε μία μόνο δόση, θα είναι περίπου δεκατρία τοις εκατό. Η υψηλότερη συγκέντρωση θα φτάσει μιάμιση έως δύο ώρες μετά την έναρξη της λήψης του φαρμάκου. Ανεξάρτητα από το πάτωμα και ηπατική λειτουργίες, επικοινωνία Το TEVETEN με πρωτεΐνες του ορού είναι υψηλή (περίπου 98%. Αυτή η σύνδεση θα παραμείνει στο ίδιο υψηλό επίπεδο, και αφού έφθασε τις μέγιστες τιμές της πυκνότητας φαρμάκου. Δεν θα αλλάξει για ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική βλάβη, αλλά μειωμένη όταν βαριά βλάβη λαμβάνει χώρα η μικρή μείωση (25%) προσρόφησης λόγω πρόσληψης τροφής ..
Περίπου πέντε-εννέα κάνουν περίοδο ημιζωής.
Ενενήντα τοις εκατό του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω του εντέρου, και επτά τοις εκατό -. Το νεφρό Υπό μορφή γλυκουρονιδίου νεφρών εμφανίζεται πολύ μικρή (περίπου δύο τοις εκατό) για την ανάλυση της συγκέντρωσης των ούρων μπορεί να φανεί καθαρά ότι είκοσι τοις εκατό των atsilglyukuronid και ογδόντα -. Είναι ένα σταθερό φάρμακο.
Το φάρμακο είναι σχεδόν δεν συσσωρεύεται στο ανθρώπινο σώμα.
Στα φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν επηρεάζει το σωματικό βάρος του ασθενούς, ή το φύλο ή τη φυλή του. Σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν συμπληρώσει την ηλικία των δεκαοκτώ ετών, μελέτες που έχουν διεξαχθεί.
Σε ηλικιωμένους, η συγκέντρωση στο σώμα του Teveten είναι περίπου διπλάσια, αλλά αυτό δεν απαιτεί προσαρμογή της δοσολογίας.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Όταν η ζωτική σημασία της θηλάζουσες μητέρες Το TEVETEN φαρμακευτική αγωγή, θηλάζουν το μωρό της θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως, επειδή τα δεδομένα σχετικά με μια πιθανή διείσδυση της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα δεν το κάνει.

Δεν μπορείτε να πάρετε το Teveten στην περίοδο κύησης, ειδικά στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο. Οι ασθενείς με επιβεβαιωμένη εγκυμοσύνη ή τον προγραμματισμό θα έπρεπε αμέσως, εφόσον λάβει tenoten εξαιρετική μαρτυρία ζωής για να μεταβείτε σε άλλα φάρμακα με αντιυπερτασική δράση, αλλά με τη δυνατότητα εφαρμογής μιας αδιαμφισβήτητο γεγονός στην περίοδο της τεκνοποίησης.
Αποδειχθεί ότι το έμβρυο έχει Το TEVETEN τοξικές επιδράσεις (π.χ., μειωμένη νεφρική λειτουργία, παρουσιάζεται ολιγοϋδράμνιο, το έμβρυο είναι μια καθυστέρηση οστεοποίησης των οστών του κρανίου). Επομένως, εάν ο γιατρός επιμένει στην θεραπεία Tevetenom στο δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να είναι τακτική παρακολούθηση με υπερήχους για την εμβρυϊκή κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας και του κρανίου. Σε βρέφη των οποίων οι μητέρες που χρησιμοποιείται Το TEVETEN μπορεί να αυξηθεί παρουσία του καλίου στο σώμα, νεφρική ανεπάρκεια και μία μειωμένη πίεση. Επομένως, πρέπει να εξεταστούν αυστηρά για την ανίχνευση υπότασης και άλλων παθολογιών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Tenoten πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, από του στόματος. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα από την κατανάλωση τροφής, επειδή η φαρμακοδυναμική του φαρμάκου δεν έχει καμία επίδραση.
Η απαιτούμενη δοσολογία του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα γιατρό, κατά μέσο όρο η ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 0,6 mg.
Για τους ηλικιωμένους, καθώς και η νεφρική ανεπάρκεια, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας. Ωστόσο, τέτοιοι ασθενείς δεν πρέπει να συνταγογραφούν περισσότερα από 0,6 mg ημερησίως.
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά η περίοδος λήψης των δισκίων καθορίζεται επίσης από το γιατρό.

[2], [3]

Αντενδείξεις

Οι απόλυτες αντενδείξεις για το διορισμό του Tevoten είναι:

• προσωπική δυσανεξία των ενεργών συστατικών του φαρμάκου.
• περίοδο κύησης ·
• θηλασμό ·

Αξίζει να εξεταστούν όλοι οι κίνδυνοι κατά τον διορισμό του Teveten στην περίπτωση:

• διάρροια;
• στένωση του αυλού της νεφρικής αρτηρίας δύο ή ενός νεφρού.
• μείωσε το BCC.
• σοβαρό βαθμό μυοκαρδιακής ανεπάρκειας.

Παρενέργειες Tevetena

Κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης ναρκωτικών, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν:

• ζάλη;
• δερματικό εξάνθημα και υπερβόσκηση.
• χαμηλή αρτηριακή πίεση.
• πρήξιμο του προσώπου.
• οίδημα στηθάγχης;
• μυϊκή αδυναμία;

[1],

Υπερβολική δόση

Οι διαθέσιμες πληροφορίες για το φάρμακο δείχνουν ότι είναι καλά ανεκτή. Οι διεξαχθείσες έρευνες επιτρέπουν την ενημέρωση σχετικά με την αποτελεσματικότητα μιας ημερήσιας δόσης στα 1200 mg κατά τη διάρκεια δύο μηνών και την απουσία οποιασδήποτε εξάρτησης από την εμφάνιση μιας παρενέργειας από τη δόση ενός φαρμάκου.
Συνεπώς, δεν υπάρχουν πρακτικά δεδομένα σχετικά με περιπτώσεις υπερβολικής πρόσληψης του φαρμάκου στο σώμα.
Συμβατότητα:
Όταν μοιράζεται το Tevetin με ορισμένα φάρμακα, πρέπει να σημειωθεί ότι:

• με παρασκευάσματα λιθίου: Το Tenoten αυξάνει τη συγκέντρωση του λιθίου στον ορό του αίματος.
• με το Veropamil: υπάρχει αύξηση της υποτασικής δράσης.
• με Νιφεδιπίνη - σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• με απορρόφηση - η απορρόφηση Teveten θα μειωθεί σημαντικά.
• με υδροχλωροθειαζίδη, χλωροθειαζίδη - αύξηση της δράσης των διουρητικών

Συνθήκες αποθήκευσης

Υποχρεωτικές συνθήκες αποθήκευσης της δοσολογικής μορφής είναι: η θερμοκρασία έως 25 ° C, ο τόπος που είναι απρόσιτος για τα παιδιά και τα ζώα, καθώς και η εξασφάλιση της απουσίας υψηλής υγρασίας.

Ειδικές Οδηγίες

Το
φάρμακο συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό για τη θεραπεία της υπέρτασης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είτε απουσιάζουν εντελώς, είτε εκφράζονται σε μικρό βαθμό και σχεδόν αμέσως περνούν. Η επίδραση της λήψης του φαρμάκου θα παρατηρηθεί αμέσως. Είναι απαραίτητο να τηρηθεί αυστηρά η σύσταση που έδωσε ο γιατρός.

Διάρκεια ζωής

Ο χρόνος αποθήκευσης του Tenoten εξαρτάται από τη δοσολογία του, έτσι σε δόση 600 mg - η περίοδος αποθήκευσης θα είναι τρία έτη και 400 mg - για δύο χρόνια. Μην πάρετε το φάρμακο περισσότερο από την καθορισμένη περίοδο συσκευασίας.