^

Υγεία

Πανόκεντρο 40

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Panocid 40 είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των ελκών και του GERD. Αναστολέας αντλίας πρωτονίων.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Panocida 40

Εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και ενήλικες με γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.

Για ενήλικες:

  • καταστροφή του Helicobacter pylori σε άτομα με συναφή γαστρικά έλκη και επιπλέον έλκη του δωδεκαδακτύλου (σε συνδυασμό με άλλα απαραίτητα αντιβιοτικά).
  • θεραπεία έλκους του γαστρικού και του εντέρου (έλκος του δωδεκαδακτύλου).
  • γαστρίνωμα και άλλες ασθένειες που σχετίζονται με υπερέκκριση.

trusted-source[2], [3], [4], [5],

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου γίνεται σε δισκία, στην πρώτη κυψέλη για 10 κομμάτια. Μέσα σε ξεχωριστή συσκευασία, τοποθετήστε 1 ή 3 πλάκες κυψέλης.

trusted-source

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο επιβραδύνει την Η + / Κ + -ΑΤΡάση των κυττάρων επένδυσης και εμποδίζει τη μεταφορά ιόντων Η2 από την επένδυση στο γαστρικό αυλό. Είναι επίσης ο αναστολέας του τελικού σταδίου της υδρόφιλης έκλυσης υδροχλωρικού οξέος. Μειώνει τον διεγερμένο (ανεξάρτητα από τον τύπο ερεθισμάτων - ουσιών ισταμίνη, ακετυλοχολίνη ή γαστρίνη) και μη διεγερμένη απελευθέρωση υδροχλωρικού οξέος.

Κατά τη διάρκεια έλκος 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος που προκαλείται από βακτήρια Helicobacter pylori, όπως χαλάρωση της εκκριτικής λειτουργίας του στομάχου αυξάνει την ευαισθησία των παθογόνων στα αντιβιοτικά. Η παντοπραζόλη έχει αντιμικροβιακές ιδιότητες σε σχέση με το Helicobacter pylori, οι οποίες συμβάλλουν στην ανάπτυξη της δράσης του αντι-Helicobacter pylori άλλων φαρμάκων.

trusted-source[6], [7]

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του χαπιού, το φάρμακο απορροφάται εντελώς και γρήγορα. Περίπου 90-95% συντίθεται με πρωτεΐνη πλάσματος. Το μέγιστο επίπεδο ορού του φαρμάκου φτάνει 2.5 ώρες αργότερα, με αποτέλεσμα να παραμένει για τις επόμενες 24 ώρες.

Ο μεταβολισμός της ουσίας παντοπραζόλη εμφανίζεται στο εσωτερικό του ήπατος με τη βοήθεια του ενζυμικού συστήματος της αιμοπρωτεΐνης P450.

Περίπου το 71% της ουσίας απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και άλλα 18% - με περιττώματα.

trusted-source[8], [9], [10]

Δοσολογία και χορήγηση

Για την εξάλειψη της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται 40 mg φαρμακευτικής αγωγής (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα. Μερικές φορές επιτρέπεται η διπλασιασμό της δοσολογίας (για μια ημέρα για κατανάλωση 2 δισκίων με όγκο 40 mg), ειδικά εάν η χρήση άλλων φαρμάκων δεν φέρνει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Η θεραπεία αυτής της νόσου συχνά διαρκεί 1 μήνα. Αν δεν υπάρξει αποτέλεσμα μετά από αυτή την περίοδο, μπορείτε να περιμένετε να διορθωθεί το πρόβλημα εντός των επόμενων 4 εβδομάδων.

Τα άτομα με γαστρικό έλκος ή έλκος στην περιοχή του δωδεκαδακτύλου, που αναπτύσσονται σε σχέση με την παρουσία του σώματος στο βακτήριο Helicobacter pylori, απαιτείται να καταστρέψουν το παθογόνο μικρόβιο χρησιμοποιώντας συνδυασμένη θεραπεία. Λαμβάνοντας υπόψη την ευαισθησία των βακτηριδίων, οι ακόλουθοι φαρμακευτικοί συνδυασμοί μπορούν να συνταγογραφηθούν για ενήλικες για να θανατωθούν το Helicobacter pylori:

  • 40 mg φαρμάκου (1 δισκίο) + αμοξυλλυκίνη με ρυθμό 1000 mg + κλαριθρομυκίνη με ρυθμό 500 mg. όλα τα φάρμακα λαμβάνονται δύο φορές την ημέρα.
  • 40 mg του φαρμάκου (1 δισκίο) + μετρονιδαζόλη (400-500 mg) ή τινιδαζόλη (500 mg) + κλαριθρομυκίνη (250-500 mg). όλα τα φάρμακα πρέπει να καταναλώνονται δύο φορές την ημέρα.
  • 40 mg Panocid 40 (1 δισκίο) + αμοξυλλυκίνη (1000 mg) + μετρονιδαζόλη (400-500 mg) ή τινιδαζόλη (500 mg). πάρτε κάθε φάρμακο δύο φορές την ημέρα.

Εάν χρησιμοποιείται συνδυασμένη θεραπεία για τη θανάτωση του μικροβίου H. Pylori, μια δεύτερη δόση Panocid 40 θα πρέπει να καταναλώνεται το βράδυ, πριν το δείπνο (περίπου 1 ώρα). Η διάρκεια του μαθήματος είναι ίση με την πρώτη εβδομάδα και μπορεί να παραταθεί, εάν είναι απαραίτητο, για την ίδια περίοδο, αλλά η συνολική διάρκεια δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες.

Εάν η θεραπεία των ελκών απαιτεί παρακολούθηση της θεραπείας με παντοπραζόλη, είναι απαραίτητο να μελετηθούν οι συστάσεις σχετικά με τις δοσολογίες που προσφέρονται στη θεραπεία των πεπτικών ελκών του δωδεκαδακτύλου, καθώς και του στομάχου.

Σε περιπτώσεις όπου είναι αδύνατον να χρησιμοποιηθεί μία συνδυασμένη θεραπευτική αγωγή (για παράδειγμα, άτομα που δεν έχουν ταυτοποιηθεί Helicobacter pylori), απαιτείται να λάβουν φαρμακευτική αγωγή σε δόση 1 δισκίου μία φορά την ημέρα (μονοθεραπεία γαστρικό παθολογίες 12tiperstnoy έντερο ή το στομάχι). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυτή διπλασιάζεται (2 δισκία την ημέρα) - αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται συνήθως εάν η χρήση άλλων φαρμάκων δεν έχει οδηγήσει σε αποτέλεσμα.

Με παρατεταμένη θεραπεία γαστρίνωμα και άλλες ασθένειες που σχετίζονται με αύξηση της εκκριτικής λειτουργίας, η αρχική ημερήσια δόση είναι ίση με 2 δισκία (80 mg). Περαιτέρω, η δόση αυτή μπορεί να ρυθμιστεί (μειωμένη ή αυξημένη), δεδομένου του επιπέδου του εκκρινόμενου στομαχιού οξέος. Οι ημερήσιες δόσεις μεγαλύτερες από 80 mg θα πρέπει να διαιρεθούν σε 2 χρήσεις. Επιτρέπεται για λίγο να αυξηθεί η δόση σε επίπεδο μεγαλύτερο από 160 mg, αλλά η περίοδος αυτής της θεραπείας πρέπει να περιορίζεται αποκλειστικά στο χρονικό διάστημα που απαιτείται για την επαρκή παρακολούθηση της απελευθέρωσης οξέος.

Η διάρκεια της θεραπείας με γαστρίνωμα και άλλες παθολογίες που σχετίζονται με υπερέκκριση δεν έχει σαφή χρονική στιγμή και εξαρτάται από τα κλινικά αποτελέσματα.

Τα άτομα που υποφέρουν από λειτουργική ηπατική διαταραχή σε σοβαρή μορφή απαγορεύεται να υπερβούν το όριο ημερήσιας δόσης των 20 mg.

Η θεραπεία των ελκών του δωδεκαδακτύλου διαρκεί συνήθως 0,5 μήνες. Εάν η περίοδος των 2 εβδομάδων για τη θεραπεία δεν είναι αρκετή, απαιτείται η παράταση του μαθήματος για άλλες 2 εβδομάδες.

Η εξάλειψη της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, καθώς και των γαστρικών ελκών εμφανίζεται συνήθως εντός ενός μηνός. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα κατά την καθορισμένη περίοδο, η θεραπεία παρατείνεται για ένα άλλο μήνα.

trusted-source[14], [15],

Χρήση Panocida 40 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της παντοπραζόλης σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένες. Σε μελέτες του αναπαραγωγικού συστήματος των ζώων, παρατηρήθηκε ανάπτυξη εμβρυοτοξικότητας στην περίπτωση χρήσης ναρκωτικών σε δόση μεγαλύτερη των 5 mg / kg. Δεν έχει διευκρινιστεί η πιθανότητα εμφάνισης αρνητικής αντίδρασης στους ανθρώπους. Επομένως, η χρήση του Panocid 40 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις.

Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη διείσδυση της παντοπραζόλης στο μητρικό γάλα, επομένως είναι δυνατόν να συνταγογραφηθεί μόνο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου εάν είναι γνωστό ότι το όφελος από τη χρήση του θα υπερβεί τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των κύριων αντενδείξεων των ναρκωτικών:

  • σοβαρή δυσανεξία του δραστικού συστατικού του φαρμάκου και των άλλων συστατικών του στοιχείων, καθώς και παράγωγα βενζιμιδαζόλης.
  • Απαγορεύεται η χρήση παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών στα παιδιά, επειδή οι πληροφορίες σχετικά με τις ιδιότητες και την ασφάλειά τους σε αυτή την ομάδα ασθενών είναι περιορισμένες.

trusted-source

Παρενέργειες Panocida 40

Η λήψη φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • διαταραχή του συστήματος: η κατάσταση του πυρετού, γενικά και περιφερικό οίδημα και πρήξιμο του προσώπου, καντιντίαση ανάπτυξης, αδυναμία και αίσθημα κακουχίας, και, επιπλέον, η εμφάνιση μιας κήλης, κύστη, απόστημα. Επιπλέον, θερμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, ρίγη, εμφάνιση όγκων, αλλεργία, φωτοευαισθησία, μη ειδικές αντιδράσεις, σοβαρή κόπωση και μεταβολές στις τιμές των εργαστηριακών εξετάσεων.
  • όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος: ανάπτυξη αρρυθμίας, στενοκαρδία, πόνος στο στέρνο και πίσω του, κολπική μαρμαρυγή. Εκτός από αυτήν την αλλαγή στην κατάθεση του ΗΚΓ, εμφάνιση αιμορραγίας, την ανάπτυξη της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας με τη μορφή ενός καρδιακή προσβολή ή μυοκαρδιακή ισχαιμία και της καρδιακής συχνότητας, καθώς και μια μείωση / αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης θρόμβωσης, ταχυκαρδίας, αγγειοδιαστολής, θρομβοφλεβίτιδας, καθώς και λιποθυμίας και προβλημάτων στα αγγεία του αμφιβληστροειδούς.
  • Διαταραχές της πεπτικής οδού: κοιλιακός και επιγαστρικός πόνος (επίσης αίσθηση δυσφορίας), διάρροια, φούσκωμα ή δυσκοιλιότητα. Εμφάνιση εμετού ή ναυτίας, καθώς και ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου. Η ανάπτυξη ανορεξίας, παγκρεατίτιδας, κολίτιδας με στοματίτιδα, δυσφαγίας και καρδιοσπασμού, καθώς και δωδεκαδακτύλου, οισοφαγίτιδας και εντερίτιδας. Μπορεί να υπάρχουν αιμορραγίες του οισοφάγου, αιμορραγία από τον πρωκτό και εντός του γαστρεντερικού σωλήνα, εμφανίζεται καντιντίαση στον πεπτικό σωλήνα και αναπτύσσεται ο γαστρεντερικός καρκίνος. Επίσης υπάρχει μια γλωσσίτιδα με ουλίτιδα, κακή αναπνοή, μελενά, εμετό με αίμα, αύξηση της όρεξης, διαταραχές του κόπρανα, αλλαγή χρώματος της γλώσσας. Στον βλεννογόνο του στόματος υπάρχουν έλκη, ανάπτυξη περιοδοντίτιδας, ελκώδης κολίτιδα, περιοδοντικό απόστημα, γαστρικά έλκη, καθώς και στοματική καντιντίαση.
  • ενδοκρινικές διαταραχές: η ανάπτυξη της υπεργλυκαιμίας ή της υπερλιποπρωτεϊναιμίας, καθώς και η βλάβη, ο διαβήτης και η γλυκοζουρία, καθώς και η μαστοδίνια.
  • ηπατοχολική όργανα: η ανάπτυξη ηπατοκυτταρικού διαταραχών (που οδηγεί στην εμφάνιση των ίκτερο, συνοδευόμενη ή δεν συνοδεύονται από ηπατική ανεπάρκεια), ηπατική βλάβη των κυττάρων, αυξημένα ποσοστά των ηπατικών ενζύμων (τρανσαμινάσες και GGT) και τα τριγλυκερίδια. Επιπλέον, η εμφάνιση των χοληφόρων πόνου, η ανάπτυξη της χολοκυστίτιδας, υπερχολερυθριναιμία, χολολιθίαση, ενδοηπατική χολόσταση και της ηπατίτιδας, καθώς και μια αύξηση στην ALP σχήματα, SGOT?
  • λέμφου και αιμοποιητικά σύστημα: ανάπτυξη trombotsito-, λευκοπενία ή πανκυτοπενία, ηωσινοφιλία, υπερχοληστερολαιμία ή υπερλιποπρωτεϊναιμία, και επιπροσθέτως, αναιμία (όπως υποχρωμικό σιδήρου και μορφές), ακοκκιοκυτταραιμία με λευκοκυττάρωση, και την εμφάνιση των εκχύμωσης?
  • μεταβολικών διεργασιών: η ανάπτυξη της υπερλιπιδαιμίας (αυξημένων τιμών των λιπιδίων - holestirola με τριγλυκερίδια), ουρική αρθρίτιδα, υποκαλιαιμία, υπονατριαιμία και υπασβεστιαιμία ή υπομαγνησιαιμία. Εκτός από αυτό, η εμφάνιση μιας αίσθησης της δίψας και μια μείωση ή αύξηση του βάρους?
  • όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος: ανάπτυξη αναφυλαξίας, οίδημα Quincke, καθώς και αναφυλακτικές εκδηλώσεις.
  • συνδέοντας φορείς σύστημα, καθώς και ΕΑΒ: σποραδικά παρατηρήθηκε μυαλγία (εξαφανίζεται δέχτηκε LAN), αρθραλγία, μυϊκοί σπασμοί, αρθρίτιδα με αρθρίτιδα, πόνος στα οστά και διαταραχών στα οστά. Επίσης, αναπτύσσονται σπασμοί, θυλακίτιδα, τενονσιονίτιδα και ακαμψία των μυών του λαιμού. Πιθανά προβλήματα με τη λειτουργία των αρθρώσεων και των καταγμάτων (καρποί, μηρούς, σπονδυλική στήλη).
  • νευρολογικά προβλήματα, όπως ζάλη, φοβία, τρόμος, κεφαλαλγία, παραισθησία, εφιάλτες και προβλήματα στον ύπνο, καθώς και σύγχυση (αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους ανθρώπους που είναι επιρρεπείς σε παραβάσεις αυτού του είδους, αν υπάρχουν συμπτώματα επιδεινώνονται δεδομένων). Μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις, συναισθηματική αστάθεια, αισθήματα νευρικότητα, υπνηλία, ανάπτυξη υπαισθησία, δυσαρθρία, υπερκινητικότητα, νευροπάθεια νευρίτιδα και νευραλγία, καθώς και παραβίαση της αντίληψης της γεύσης. Τα αντανακλαστικά και η λίμπιντο μπορεί να μειωθούν.
  • ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη, εξαφανίζονται μετά την ολοκλήρωση της πορείας της θεραπείας, μια αίσθηση αποπροσανατολισμού, η αίσθηση της αμηχανίας, η εμφάνιση των ψευδαισθήσεων και της σκέψης διαταραχή?
  • διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος: ρινορραγίες, λόξυγγας και άσθμα, πνευμονικές παθολογίες, λαρυγγίτιδα και πνευμονία, καθώς και αλλαγές στον ήχο της φωνής.
  • υποδόρια στρώση και δέρμα: εκδηλώσεις αλλεργίας υπό μορφή εξανθήματος και κνησμού. Περιστασιακά αναπτύσσει poliformnaya ερύθημα, εξάνθημα, φωτοευαισθησία, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση, ακμή και δερματίτιδα (λειχηνοειδής, μυκητιασικές, ή επικοινωνήστε Αποφολιδωτικό μορφή). Επιπλέον υπάρχει αλωπεκία, έκζεμα, ξηρότητα δέρματος, κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα, αιμορραγία, δερματικά έλκη και άλλες διαταραχές του δέρματος, ή απλά και έρπητα ζωστήρα εξάνθημα?
  • αισθητήρια όργανα: θολή όραση, ανάπτυξη γλαυκώματος, καταρράκτης, διπλωπία, εξωφραγματική παράλυση ή αμβλυωπία. Εκτός αυτού, ο πόνος ή ο θόρυβος στα αυτιά, η ανάπτυξη κώφωσης ή η εξωτερική μέση ωτίτιδα. Μπορεί επίσης να υπάρχει μια διαταραχή των μπουμπουκιών γεύσης.
  • Ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών: σποραδικά αναπτυχθεί διάμεση σωληναριακή νεφρίτιδα (στο εξής μπορεί να είναι νεφρική ανεπάρκεια), και επιπλέον, λευκωματουρία με αιματουρία, δυσμηνόρροια και κυστίτιδα, καθώς και δυσουρία, βαλανίτιδα, πόνος στα νεφρά, επιδιδυμίτιδα ή νυκτουρία. Επιπλέον, πιθανή διατάραξη στον προστάτη, η εμφάνιση των λίθων των νεφρών ή του ουροποιητικού πόνο, διαταραχή της ουροφόρου αγωγών, οσχέου διόγκωση και την ανάπτυξη των πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα ή κολπίτιδα?
  • μαστού και αναπαραγωγικών οργάνων: ανάπτυξη γυναικομαστίας ή ανικανότητας.

trusted-source[11], [12], [13]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η δραστική ουσία του φαρμάκου - παντοπραζόλης - μπορεί να μειώσει το επίπεδο απορρόφησης των μεμονωμένων φαρμάκων. Μεταξύ αυτών των φαρμάκων, τις παραμέτρους βιοδιαθεσιμότητα των οποίων εξαρτάται από το επίπεδο της οξύτητας του γαστρικού χυμού που παράγεται (εδώ περιλαμβάνει χωριστή αντιμυκητιασικό ναρκωτικά - ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη και ποζακοναζόλη, και άλλα φάρμακα, π.χ., erlotinib).

Σε μια εφαρμογή με μια αντλία πρωτονίων φάρμακα αναστολέα που χρησιμοποιείται σε HIV (π.χ., αταζαναβίρη και άλλα φάρμακα των οποίων η απορρόφηση εξαρτάται από το επίπεδο της γαστρικής οξύτητας) επίπεδα μπορεί να μειώσει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα αυτών των φαρμάκων, καθώς και αποδυναμώνοντας επίδρασή τους. Ως εκ τούτου, απαγορεύεται η χρήση αυτών των ουσιών σε συνδυασμό.

Αν και σε συνδυασμό με βαρφαρίνη και φαινπροκουμόνη χωρίς αλληλεπίδραση φαρμάκου παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών μεμονωμένα καταγράφονται επεισόδια αλλάξει δείκτες MSR (όταν οι μελέτες μετά την κυκλοφορία). Ως εκ τούτου, τα άτομα που λαμβάνουν αντιπηκτικά της έμμεσης δράσης οφείλει να παρακολουθεί συνεχώς το επίπεδο της RO / PIM 'όλη τη διάρκεια της χρήσης της παντοπραζόλης, και μετά την ακύρωση του (ή, στην περίπτωση της παράνομης χρήσης Panotsida ).

Υπάρχουν ενδείξεις ότι ο συνδυασμός με μεθοτρεξάτη (σε υψηλές δόσεις, για παράδειγμα, 300 mg) μπορεί να αυξήσει τους δείκτες αυτής της ουσίας στο αίμα των μεμονωμένων ασθενών. Τα άτομα που χρησιμοποιούν μεθοτρεξάτη σε μεγάλες δόσεις (για παράδειγμα, άτομα με ψωρίαση ή καρκίνο) πρέπει να ακυρώσουν τη χρήση της παντοπραζόλης για τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι περισσότερες από τις ουσίες μεταβολισμού παντοπραζόλη πάσα εντός του ήπατος (μέσω του συστήματος ενζύμου αιμοπρωτεΐνη Ρ450). Ο κύριος τρόπος αυτής της διαδικασίας είναι η απομεθυλίωση χρησιμοποιώντας το στοιχείο 2C19. Επιπλέον, συμβαίνουν άλλες μεταβολικές διεργασίες, για παράδειγμα, οξείδωση με το ένζυμο CYPZA4. συνδυασμός Δοκιμή των φαρμάκων ο μεταβολισμός της οποίας διεξάγεται με τον ίδιο τρόπο (μεταξύ εκείνων με νιφεδιπίνη, η διαζεπάμη, η καρβαμαζεπίνη με γλιβενκλαμίδη, και επιπλέον, από του στόματος αντισυλληπτικά, τα οποία περιέχουν ουσίες αιθινυλοιστραδιόλη με λεβονοργεστρέλη) δεν έδειξαν σημαντικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Οι πληροφορίες που λαμβάνονται μετά από μια σειρά δοκιμών διαφόρων αλληλεπιδράσεων έδειξαν ότι η παντοπραζόλη ουσία δεν έχει καμία επίδραση στις διαδικασίες του μεταβολισμού των δραστικών συστατικών, των οποίων ο μεταβολισμός πραγματοποιείται με τη βοήθεια των στοιχείων CYP1A2 (εδώ περιλαμβάνει, για παράδειγμα, θεοφυλλίνη, καφεΐνη), και CYP2C9 (π.χ., πιροξικάμη με ναπροξένη και δικλοφενάκη) και τα συστατικά του CYP2D6 (όπως μετοπρολόλη) και CYP2E1 (π.χ., αιθανόλη). Επίσης, δεν επηρεάζει την ρ-γλυκοπρωτεΐνη που σχετίζεται με την απορρόφηση της ουσίας διγοξίνης.

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε τα δισκία σε χώρο που είναι κλειστός από την πρόσβαση των παιδιών. Τιμές θερμοκρασίας - όχι περισσότερο από 30 ° С.

trusted-source[20]

Διάρκεια ζωής

Το Panocid 40 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για διάστημα 3 ετών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source[21],

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Πανόκεντρο 40" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.