Nacef

Το Nacef είναι ένα αντιπαρασιτικό, αντιμικροβιακό φάρμακο.

Ενδείξεις Νάτσα

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία των λοιμωδών ασθενειών που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα, τις αρθρώσεις, αναπνευστικούς αγωγούς, και επιδερμίδα, μαλακών ιστών, οργάνων και επιπροσθέτως, στην περιοχή της πυέλου (αυτές οι ασθένειες που προκαλούνται από τη δραστηριότητα των ευαίσθητων μικροοργανισμών).

Αποτελεσματικότητα φαρμακευτική αγωγή καταδεικνύει ενδοκαρδίτιδα και σηπτική, χολοκυστίτιδα μαστίτιδα και οστεομυελίτιδα, και επιπλέον, όταν περιτονίτιδα, μέση ωτίτιδα, και αφροδίσια νοσήματα, καθώς και σε λοιμώξεις που συμβαίνουν λόγω τραύματα, εγκαύματα ή χειρουργικές διαδικασίες.

Για την πρόληψη, διορίζεται πριν από τη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων.

[1], [2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση φαρμάκου λαμβάνει χώρα ως λυόφιλο για φιαλίδια ένεσης σε έναν όγκο 0,5 ή 1 g διαλύτη λυοφιλοποίημα είναι ενέσιμο υγρό που περιέχεται σε αμπούλες των 5 ml χωρητικότητας. Στο εσωτερικό του κουτιού - 1 ή 5 φιαλίδια με λυοφιλημένο, καθώς και 1 αμπούλα με διαλύτη για κάθε φιαλίδιο.

[4], [5]

Φαρμακοδυναμική

Κεφαλοσπορίνης αντιβιοτικές ουσίες κεφαζολίνη 1ης γενιάς που καταστρέφουν τις δεσμευτικές διαδικασίες, και κυτταρικών μεμβρανών παθογόνων μικροβίων, και έτσι αντι-βακτηριακή δράση της αναπτύσσεται.

Το φάρμακο επέδειξε αποτελεσματικότητα σε βακτηριακά παθολογίες που προκάλεσε δραστικότητα Corynebacterium διφθερίτιδας, στρεπτόκοκκο, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus και Klebsiella. Επιπλέον, επηρεάζει τις εντερικές ράβδους, λεπτόσπιρα, εντερόβακτη, αιμοφιλικές ράβδους, σπειροχέτες, εντερόκοκκους και σαλμονέλλα.

Η αντοχή στα φάρμακα κατά της επιδράσεις έχουν Serratia, μυκοβακτηρίδια, ινδολο-θετικών στελεχών Proteus, Pseudomonas aeruginosa με αναερόβια, και εκτός αυτού σταφυλόκοκκοι, ανθεκτικοί στη μεθικιλλίνη.

[6]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο καταστρέφεται μέσα στο πεπτικό σύστημα. Όταν χορηγήθηκε ενδομυϊκή ένεση φαρμάκων σε υγιή εθελοντή (σε δόση 0,5 ή 1 g), παρατηρήθηκαν κορυφαίες τιμές μετά από 60 λεπτά και ήταν ίσες με 37, αντίστοιχα, και 64 μg / ml αντίστοιχα. Μετά από 8 ώρες, οι δείκτες ορού εντός του ορού ήταν 3, καθώς και 7 μg / ml, αντίστοιχα.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση 1000 mg, η κορυφή LS είναι 185 μg / ml και οι τιμές ορού μετά από 8 ώρες είναι 4 μg / ml. Ο χρόνος ημίσειας ζωής από το αίμα είναι περίπου 1,8 ώρες (ενδοφλέβια ένεση) και επίσης 2 ώρες (ενδομυϊκή ένεση). Οι δοκιμές που διενεργήθηκαν σε νοσοκομειακούς ασθενείς με λοιμώξεις απέδειξαν ότι το επίπεδο Cmax σε αυτά είναι περίπου ισοδύναμο με τις τιμές που σημειώνονται σε εθελοντές.

Η ουσία διεισδύει στους ιστούς του CCC, των αρθρώσεων, των νεφρών, του περιτόναιου και επιπλέον των ουροφόρων αγωγών, του μέσου ωτός, του πλακούντα, των μαλακών ιστών, των αναπνευστικών οδών και της επιδερμίδας. Οι δείκτες των φαρμάκων μέσα στους ιστούς της χολής και της χοληδόχου κύστης είναι πολύ υψηλότεροι από τις τιμές του εντός του ορού αίματος. Στο synovia, οι τιμές cefazolin γίνονται παρόμοια με τα επίπεδα στον ορό περίπου 4 ώρες μετά την ένεση.

Το φάρμακο περνάει άσχημα μέσω του ΒΒΒ, αλλά είναι ικανό να διεισδύσει στον πλακούντα και σημειώνεται μέσα στο αμνιακό υγρό. Μία μικρή ποσότητα του φαρμάκου απεκκρίνεται με ανθρώπινο γάλα. Ο δείκτης του όγκου διανομής είναι 0,12 l / kg. Η σύνθεση με πρωτεΐνη πλάσματος είναι 85%. Το φάρμακο δεν είναι βιομετασχηματισμός.

Η απέκκριση του αμετάβλητου συστατικού συμβαίνει κυρίως μέσω των νεφρών: κατά τις πρώτες 6 ώρες - περίπου το 60% του φαρμάκου, και μετά από 24 ώρες - περίπου 70-80%. Με ενδομυϊκή ένεση δόσεων 0,5 και 1 g, οι μέγιστες τιμές του φαρμάκου μέσα στα ούρα είναι ίσες με 2400 και 4000 μg / ml, αντίστοιχα.

[7], [8],

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο εγχέεται με ενδοφλέβια έγχυση με έγχυση (ή IV έγχυση), καθώς και με ενδομυϊκές ενέσεις.

Η μέση ημερήσια δόση για έναν ενήλικα είναι 1000 mg, η οποία χορηγείται δύο φορές την ημέρα (500 mg το καθένα). Το μέγιστο επιτρεπόμενο μέγεθος μιας ημερήσιας δόσης είναι 6 g (περιστασιακά μπορεί να είναι 12 g). Εάν χρησιμοποιείτε αυξημένα μερίδια φαρμάκων, ο αριθμός των ενέσεων ανά ημέρα μπορεί να αυξηθεί σε 3-4 φορές.

Το μέγεθος της μέσης δόσης του παιδιού ανά ημέρα είναι 20-50 mg / kg (ή, ενίοτε, 100 mg / kg). Αυτή η δοσολογία πρέπει να χορηγείται για 3-4 ενέσεις.

Αυτό το μάθημα διαρκεί για 7-10 ημέρες.

Εάν ένα άτομο πάσχει από νεφρική νόσο, η ημερήσια δόση υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη τις τιμές QC. Αν είναι πάνω από 55 ml / λεπτό, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα κανονικό δοσολογικό σχήμα για ενήλικες. Εάν η τιμή QC κυμαίνεται μεταξύ 35-54 ml / λεπτό, το μέγεθος εξυπηρέτησης παραμένει στάνταρ, αλλά ο αριθμός των διοικήσεων πρέπει να αλλάξει. Σε επίπεδο QC κάτω από 34 ml / λεπτό, η δοσολογία φαρμάκων μειώνεται κατά 50%, με διαδικασίες σε διαστήματα 18-24 ωρών.

Επίσης στις παραμέτρους της QA, οι δόσεις επιλέγονται για παιδιά με παθολογίες νεφρών:

• σε επίπεδο QC κάτω από 70 ml / λεπτό, συνιστάται το 60% του διάμεσου τμήματος.
• σε τιμές κάτω από 40 ml / λεπτό - 25% της μέσης δόσης.
• σε ρυθμούς μικρότερους από 20 ml / λεπτό - 10% της τυπικής δόσης.

Για ενδομυϊκές ενέσεις, το λυοφιλισμένο Nacef αραιώνεται σε διάλυμα νοβοκαΐνης, διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή το φάρμακο που εφαρμόζεται στο φάρμακο (χρησιμοποιώντας 4-5 ml της ουσίας).

Για ενδοφλέβιες εγχύσεις, το φάρμακο θα πρέπει να διαλύεται με διάλυμα γλυκόζης 5% ή αλατούχο διάλυμα (0,1-0,25 L). Η διάρκεια της έγχυσης είναι 20-30 λεπτά.

Για την ενδοφλέβια έγχυση με έγχυση, το φάρμακο αραιώνεται σε φυσιολογικό ορό (10 ml). Η διάρκεια αυτών των ενέσεων είναι 3-5 λεπτά.

[15], [16], [17], [18]

Χρήση Νάτσα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το nacef δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θηλασμό ή για εγκυμοσύνη.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση LS σε άτομα με υπερευαισθησία στην κεφαζολίνη, καθώς και σε άλλες κεφαλοσπορίνες και αντιβιοτικά β-λακτάμης.

Απαιτείται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή συκώτι, καθώς και ψευδομεμβρανώδη μορφή εντεροκολίτιδας.

[9], [10], [11]

Παρενέργειες Νάτσα

Μερικές φορές η εισαγωγή του φαρμάκου που παρατηρείται ναυτία, επέκταση των αξιών PTT, trombotsito- παραβιάσεις καρέκλα ή ουδετεροπενία, και επιπλέον δοκιμή μιας θετικής ανταπόκρισης Coombs', θρομβοκυττάρωση, κοιλιακό άλγος, και λευκοπενία.

Περιστασιακά κατεργασία προκαλεί διαταραχή στο νεφρό, επιληπτικές κρίσεις, ηπατίτιδα, αιμολυτική αναιμία μορφή, φλεβίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, ενδοηπατική χολόσταση και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Λόγω των ενέσεων φαρμάκων μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας - βρογχικοί σπασμοί, κνησμός, αναφυλαξία, υπερθερμία και αγγειοοίδημα.

Μια παρατεταμένη πορεία θεραπείας μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη candidamycosis, dysbiosis, καθώς και σε επιμόλυνση.

[12], [13], [14]

Υπερβολική δόση

Με την τοξίκωση, ο Natsef σημείωσε τη θρομβοκυττάρωση, τη ζάλη, την υπερχολερυθριναιμία και επιπλέον κράμπες και παραισθησία.

[19]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν μπορείτε να συνδυάσετε το φάρμακο με διουρητικά, καθώς και αντιπηκτικά.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με αμινογλυκοσίδες συμβάλλει στην αύξηση της ανάπτυξης διαταραχών της νεφρικής λειτουργίας. Απαγορεύεται η ταυτόχρονη χρήση 2 φαρμάκων, καθώς απενεργοποιεί το φαρμακευτικό τους αποτέλεσμα.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν την έκκριση των σωληναρίων αναστέλλουν την απέκκριση του natsef.

[20], [21], [22], [23]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το nacef θα πρέπει να διατηρείται σε σκοτεινό μέρος, με θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους + 25 ° C.

[24], [25]

Διάρκεια ζωής

Το natsef μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου. Το τελικό διάλυμα έχει διάρκεια ζωής 24 ωρών (σε θερμοκρασία 5-25 ° C) ή 5 ημέρες (σε θερμοκρασιακές τιμές 2-5 ° C).

Αίτηση για παιδιά

Απαγορεύεται η συνταγογράφηση φαρμάκων στα νεογνά.

[26], [27], [28], [29]

Αναλόγους

φάρμακα ανάλογα είναι φάρμακα δεξαμεθαζόνη, τριυδρική αμπικιλλίνη (και εκτός από το άλας νατρίου) και Ampicillin και Cloxacillin, Ampioks, Meronem με χλωραμφαινικόλη, και επιπλέον, το άλας νατρίου της πενικιλλίνης, της βανκομυκίνης, θειική γενταμικίνη, Sulfazin με φωσφορικό ολεανδομυκίνης, Oflobak και Sulfapiridazin και και κεφοταξίμη και κεφτριαξόνη με Tsiprolet tsifranom και κεφαζολίνη.

[30], [31], [32], [33]