Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μυελοϋπερπλαστικά νοσήματα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι μυελοϋπερπλαστικές διαταραχές χαρακτηρίζονται από ανώμαλο πολλαπλασιασμό μίας ή περισσότερων αιμοποιητικών κυτταρικών σειρών ή στοιχείων του συνδετικού ιστού. Αυτή η ομάδα διαταραχών περιλαμβάνει την ιδιοπαθή θρομβοκυτταραιμία, τη μυελοΐνωση, την αληθή πολυκυτταραιμία και τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Ορισμένοι αιματολόγοι περιλαμβάνουν επίσης την οξεία λευχαιμία (ιδιαίτερα την ερυθρολευχαιμία) και την παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία σε αυτήν την ομάδα. Ωστόσο, οι περισσότεροι αιματολόγοι πιστεύουν ότι αυτές οι διαταραχές είναι σημαντικά διαφορετικές και δεν τις συμπεριλαμβάνουν σε αυτήν την ομάδα.
[ Συμπτώματα μυελοϋπερπλαστικές ασθένειες
Κάθε μία από αυτές τις ασθένειες έχει τα δικά της ιδιαίτερα χαρακτηριστικά ή τόπο προέλευσης. Παρά ορισμένες κοινές ιδιότητες, κάθε ασθένεια σε αυτήν την ομάδα έχει αρκετά χαρακτηριστικές κλινικές εκδηλώσεις, χαρακτηριστικά πορείας και συνοδεύεται από ορισμένες εργαστηριακές αλλαγές. Αν και η κλινική εικόνα μπορεί να κυριαρχείται από τον πολλαπλασιασμό μίας μόνο κυτταρικής σειράς, κάθε μία από τις μυελοϋπερπλαστικές ασθένειες προκαλείται συνήθως από τον κλωνικό πολλαπλασιασμό ενός πολυδύναμου βλαστικού κυττάρου, ο οποίος οδηγεί σε ποικίλους βαθμούς διαταραχών στον πολλαπλασιασμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκών αιμοσφαιρίων και των προδρόμων αιμοπεταλίων στον μυελό των οστών. Ωστόσο, αυτός ο ανώμαλος κλώνος δεν παράγει ινοβλάστες μυελού των οστών. Οι μυελοϋπερπλαστικές ασθένειες, ιδιαίτερα η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, μερικές φορές οδηγούν στην ανάπτυξη οξείας λευχαιμίας. Πρόσφατα, έχει περιγραφεί ότι η ανώμαλη τυροσινική κινάση JAK2 (η φυσιολογική τυροσινική κινάση εμπλέκεται στην απόκριση του μυελού των οστών στην ερυθροποιητίνη) μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη της αληθούς πολυκυτταραιμίας, της ιδιοπαθούς θρομβοκυττάρωσης και της μυελοϊνώσεως.
Ποιος θα επικοινωνήσει;