Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι μυελοπολλαπλασιαστικές νόσοι χαρακτηρίζονται από παραβίαση του πολλαπλασιασμού μιας ή περισσοτέρων αιμοποιητικών κυτταρικών σειρών ή στοιχείων συνδετικού ιστού. Αυτή η ομάδα ασθενειών περιλαμβάνει την ουσιώδη θρομβοκυτταραιμία, τη μυελοφιμπράση, την πραγματική πολυκυτταραιμία και τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Ορισμένοι αιματολόγοι περιλαμβάνουν επίσης οξεία λευχαιμία (ειδικά ερυθρολευχαιμία) και παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία σε αυτήν την ομάδα. Ωστόσο, οι περισσότεροι αιματολόγοι πιστεύουν ότι οι ασθένειες αυτές είναι σημαντικά διαφορετικές και δεν τις συμπεριλαμβάνουν στην υπό εξέταση ομάδα.
[Συμπτώματα μυελο-πολλαπλασιαστικές ασθένειες
Κάθε μία από αυτές τις ασθένειες έχει τα δικά της χαρακτηριστικά ή τον τόπο προέλευσής της. Παρά ορισμένα κοινά χαρακτηριστικά, κάθε ασθένεια σε αυτήν την ομάδα έχει ένα αρκετά τυπικό κλινικές εκδηλώσεις, την πορεία και συνοδεύεται από ορισμένες αλλαγές στο εργαστήριο. Αν και η κλινική εικόνα μπορεί να κυριαρχήσει τον πολλαπλασιασμό μιας ενιαίας κυτταρικής γραμμής, κάθε ένα από μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες που συνήθως προκαλείται από ένα κλωνικό πολλαπλασιασμό των πολυδύναμων βλαστοκυττάρων, η οποία οδηγεί σε διάφορους βαθμούς διαταραχών του πολλαπλασιασμού των προδρόμων κυττάρων ερυθροκυττάρων και των αιμοπεταλίων στον μυελό των οστών. Ωστόσο, αυτός ο μη φυσιολογικός κλώνος δεν παράγει ινοβλάστες μυελού των οστών. Οι μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες, ιδιαίτερα η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, μερικές φορές οδηγούν στην ανάπτυξη οξείας λευχαιμίας. Πρόσφατα έχει περιγραφεί ότι η μη φυσιολογική JAK2 κινάση τυροσίνης (κανονική κινάσης τυροσίνης συμμετέχει στην απόκριση του μυελού των οστών να ερυθροποιητίνη) μπορούν να συμβάλουν στην ανάπτυξη των αληθή πολυκυτταραιμία, ουσιώδη θρομβοκυττάρωση και μυελοϊνωση.
Ποιος θα επικοινωνήσει;