^

Υγεία

Medoflucon

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Medoflucon διαθέτει αντιμυκητιακή δράση.

trusted-source

Ενδείξεις Medoflyukon

Χρησιμοποιείται για τις ακόλουθες παραβιάσεις:

  • καντιντίαση μολύνοντας τα βλεννογόνων στον πεπτικό σωλήνα (στόματος, του φάρυγγα και του οισοφάγου) ή λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (καντιντιάσεις έχοντας βρογχοπνευμονική μορφή), καθώς και καντιντίαση του στόματος ατροφική χαρακτήρα που προσβάλλει το δέρμα και τους βλεννογόνους (που προκύπτουν από τη χρήση των οδοντοστοιχιών)?
  • γενικές κρυπτοκοκκικές αλλοιώσεις σε άτομα με φυσιολογική ανοσοαπόκριση και διάφορους τύπους ανοσοκαταστολής.
  • πρόληψη της ανάπτυξης καντιντίασης γενικευμένης φύσης ή της θεραπείας της (η οποία επηρεάζει ποικίλα όργανα της καντιντίασης της διαδεδομένης φύσης ή της καντινεμίας).
  • Καντιντίαση της γεννητικής τοποθέτησης (μπαλαντίτιδα ή κολπική), με χρόνια ή οξεία φύση.
  • που επηρεάζουν διάφορα μέρη της επιδερμίδας της μυκητίασης: στη βουβωνική χώρα, στα πόδια και στο σώμα. να στερήσει από την κηλιδωτή μορφή, και εκτός αυτού, την κανδαλική μορφή επιδερμικών λοιμώξεων.
  • βαθιά μυκητίαση ενδημικού τύπου σε άτομα με υγιή ανοσία: ασθένεια του Darling, κοκκιδιοειδώσεις και ασθένεια του Schenk.
  • εμποδίζοντας την εμφάνιση μυκητιασικών λοιμώξεων σε άτομα με κακοήθεις όγκους (κατά τη διάρκεια χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας).

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της φαρμακευτικής ουσίας παράγεται σε κάψουλες με όγκο 50, καθώς και 100 ή 150 mg. Στο κουτί - 7 ή 10 κάψουλες.

Διανέμεται επίσης με τη μορφή υγρού έγχυσης 2 mg / ml, μέσα σε φιάλη από γυαλί, με χωρητικότητα 50 ml.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει ισχυρή, εξαιρετικά ειδική αντιμυκητιασική δράση και επιβραδύνει τη δραστηριότητα των ενζύμων διαφόρων μυκήτων που εξαρτώνται από την αιμοπρωτεΐνη Ρ450. Ενεργεί παρεμποδίζοντας τη μετατροπή της λανοστερόλης στο συστατικό εργοστερόλης και επιπλέον αυτής της αύξησης της διαπερατότητας των κυτταρικών τοιχωμάτων και της διάσπασης των διεργασιών αναπαραγωγής και ανάπτυξης μυκήτων.

Εάν συγκρίνετε τη φλουκοναζόλη με ιτρακοναζόλη, εικονόλη και κετοκοναζόλη και κλοτριμαζόλη, έχει πολύ ασθενέστερη επίδραση στην οξείδωση που εμφανίζεται στο εσωτερικό του ήπατος με τη συμμετοχή του ενζύμου αιμοπρωτεΐνη Ρ450. Δεν έχει αντιανδρογόνο δράση. Το φάρμακο λειτουργεί καλά στη θεραπεία της ευκαιριακής μυκητίασης, που προκαλείται από τις δραστηριότητες των κοκκιδίων immitis, dextr, non-destructive, abstr. χαρακτήρα).

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η φλουκοναζόλη απορροφάται με μεγάλη ταχύτητα στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα. η κατανάλωση τροφίμων δεν αλλάζει τη φύση της απορρόφησης των φαρμάκων. Οι τιμές βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 90%. Οι τιμές Cmax του αίματος καταγράφονται μετά από 60-90 λεπτά (ανάλογα με το μέγεθος της δοσολογίας).

Η φλουκοναζόλη έχει μάλλον χαμηλό επίπεδο σύνθεσης με πρωτεΐνη αίματος - περίπου 15%. Η ουσία περνά μέσα από σχεδόν όλα τα υγρά και τους ιστούς του σώματος και οι αξίες του στο μητρικό γάλα, το σάλιο, τα πτύελα, οι αρθρικές υγρές και οι κολπικές εκκρίσεις είναι παρόμοιες με το αίμα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 30 ώρες. Μέσα στο ήπαρ, η φλουκοναζόλη επιβραδύνει τη δραστηριότητα του ισοενζύμου του CYP2C9. Η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών - κυρίως σε αμετάβλητη κατάσταση (ένα μικρό μέρος εμφανίζεται με το πρόσχημα των μεταβολικών προϊόντων).

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται μέσω IV σταγόνων, ενδοφλεβίως ή να λαμβάνεται από το στόμα σε δόσεις, οι οποίες επιλέγονται με βάση τη φύση και τη σοβαρότητα των μυκητικών βλαβών. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε κάψουλες μία φορά την ημέρα. έγχυση χορηγούμενη σε χαμηλή ταχύτητα (μικρότερη από 20 mg / λεπτό), ενδοφλέβια (συμπληρωμένη με υγρό δεξτρόζης 20%, διάλυμα Hartman ή Ringer ή NaCl και διττανθρακικό νάτριο).

Στην περίπτωση κρυπτοκοκκικών βλαβών, απαιτείται καντιντίαση διαδεδομένης φύσης ή καντιντίαση, ενδοφλέβια ή από του στόματος χρήση - την πρώτη ημέρα σε δόση 0,5 g, και στη συνέχεια σε δοσολογία 0,2-0,4 g 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη τις μυκολογικές και κλινικές επιδράσεις των φαρμάκων.

Τα άτομα με κυτταρικές βλάβες των βλεννογόνων πρέπει να χρησιμοποιούν 50-100 mg μιας ουσίας την ημέρα και ο χρόνος του κύκλου είναι 15-30 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της τσίχλας, το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα - 1 φορά ανά δόση 0,15 g.

Για επιδερμικές λοιμώξεις (μυκητιάσεις στην περιοχή των ποδιών, λείο δέρμα ή βουβωνική χώρα), είναι απαραίτητο να εφαρμοστούν 0,15 g φαρμάκου 1 φορά την εβδομάδα ή 1 φορά την ημέρα σε δόση 50 mg. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 0,5-1 μήνα (εάν είναι απαραίτητο, ο κύκλος μπορεί να παραταθεί μέχρι και 1,5 μήνες).

Κατά τη διάρκεια της απομάκρυνσης της φολιδωτής μορφής, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 0,3 g 1 φορά την εβδομάδα (σε περίοδο 2 εβδομάδων). Με σοβαρά στάδια της νόσου χρειάζεται άλλη εβδομαδιαία δοσολογία 0,3 g.

Σε άτομα με AIDS, προκειμένου να αποφευχθεί η εξάψεις της στοματοφαρυγγικής μορφής καντιντίασης, το Medoflucon λαμβάνεται από το στόμα 1 φορά την εβδομάδα σε δόση 0,15 g.

Τα άτομα με ενδημική μορφή μύκωσης, που έχει βαθύ χαρακτήρα, απαιτούν την εισαγωγή 0,2-0,4 g της ουσίας την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και 24 μήνες).

Ασθενείς με ηπατικές διαταραχές σε σοβαρή ανάγκη προσαρμογής των δόσεων δόσεων.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση καντιντίασης, η από του στόματος δόση φαρμάκων ποικίλει ανάλογα με τη σοβαρότητα του κινδύνου μόλυνσης από μυκητιασική λοίμωξη και κυμαίνεται από 50-400 mg 1 φορά την ημέρα.

Χρήση Medoflyukon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται για άτομα με δυσανεξία όσον αφορά το φάρμακο, καθώς και σε συνδυασμό με ουσίες με ισχυρή ηπατοτοξική επίδραση.

Απαιτείται προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • ηπατική νόσο.
  • με την ανάπτυξη εξανθήματος.
  • άτομα με μυκητιασικές βλάβες επιφανειακής φύσης.
  • διαταραχή ισορροπίας ηλεκτρολυτών.
  • καρδιακές παθολογίες οργανικού τύπου.

Παρενέργειες Medoflyukon

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι:

  • ναυτία, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, διάρροια ή δυσκοιλιότητα και φούσκωμα. Περιστασιακά υπάρχουν διαταραχές στο συκώτι.
  • κεφαλαλγίες ή ζάλη, καθώς και γρήγορη και σοβαρή κόπωση.
  • λευκο- ή θρομβοκυτταροπενία και επιπλέον ακοκκιοκυτταραιμία.
  • τοπικά συμπτώματα αλλεργίας (ερύθημα εξιδρωματικής φύσης ή επιδερμικά εξανθήματα) ·
  • υποκαλιαιμία, απώλεια μαλλιών και υπερχοληστερολαιμία.

Υπερβολική δόση

Η χρήση υπερβολικά υψηλών δοσολογιών του Medoflucon μπορεί να προκαλέσει παρανοϊκή συμπεριφορά ή ψευδαισθήσεις.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με τερφεναδίνη, αστεμιζόλη ή σισαπρίδη αυξάνει τις παραμέτρους του αίματος και αυξάνει την πιθανότητα σοβαρών αρρυθμιών (μεταξύ αυτών, παροξυσμών που σχετίζονται με κοιλιακή ταχυκαρδία).

Ο συνδυασμός φαρμάκων με αντιδιαβητικά φάρμακα για χορήγηση από του στόματος αυξάνει τον χρόνο ημιζωής του τελευταίου, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας.

Ο συνδυασμός του Medoflucon και των αντιπηκτικών έμμεσου τύπου ενισχύει και παρατείνει το αποτέλεσμα κατά περίπου 12% (κατά μέσο όρο).

Ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά (για παράδειγμα, υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να αυξήσει τις τιμές αίματος της φλουκοναζόλης έως και 40%.

Η χρήση μαζί με τη θεοφυλλίνη αυξάνει τον χρόνο ημιζωής της και αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης τοξικών συμπτωμάτων.

Ο συνδυασμός με την ουσία ριφαμπικίνη μειώνει τον χρόνο ημιζωής κατά 20%.

Η χρήση με ζιδοβουδίνη αυξάνει τις τιμές του πλάσματος και την πιθανότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών του.

Πολύ προσεκτικά το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με φάρμακα, του οποίου ο μεταβολισμός πραγματοποιείται με τη συμμετοχή ισοενζύμων αιμοπρωτεΐνης Ρ450.

Μην αναμιγνύετε έγχυση φαρμάκου με διαλύματα άλλων ουσιών.

trusted-source

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Medoflucon πρέπει να διατηρείται σε αύξηση της θερμοκρασίας στην περιοχή των 15-25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Οι κάψουλες Medoflucon μπορούν να χρησιμοποιηθούν εντός μιας τετραετούς περιόδου από τη στιγμή της παρασκευής του φαρμάκου και το διάλυμα έχει διάρκεια ζωής 36 μηνών.

Αίτηση για παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το Medoflucon στην παιδιατρική (έως την 18η επέτειο).

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι οι ουσίες Difluzol, Mikosist, Flunol, καθώς και Nofung με Vero-Fluconazole και Mikomax. Επιπλέον, διατίθενται το Diflazon, το Flucosan, το Fluzol με Diflucan, το Flucomycide με Flucostat, Procanazole και Fluconazole. Εκτός από αυτά, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid με Flusenil, Flucomabol και Forkan με Fluoral, καθώς και Tsiskan, Fungolon και Flucoric με Flumicon.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Medoflucon" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.