Kabiven Central

Το κεντρικό Kabiven είναι ένα είδος θεραπευτικού μείγματος που αποτελείται από ζωτικά θρεπτικά συστατικά, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη μεικτή ή πλήρη παρεντερική (ενδοφλέβια) διατροφή του ασθενούς. Τι περιλαμβάνει η παρεντερική διατροφή; Πρώτα απ 'όλα, περιλαμβάνει έναν βέλτιστο συνδυασμό διαλύματος γλυκόζης, απαραίτητων αμινοξέων και λιπαρών γαλακτωμάτων.

[1]

Ενδείξεις Kabiven Central

Ενδείξεις για τη χρήση κέντρο Kabiven στη σταθερή κατάσταση, σχετίζεται κυρίως με τις περιπτώσεις, όταν ο ασθενής δεν είναι δυνατόν να ληφθούν επαρκή πρόσθετη (εντερική) διατροφή λόγω της σοβαρής φυσικές συνθήκες (σε περίπτωση σοβαρών τραυματισμών, μετά την επέμβαση, κώμα, κλπ) .

Η έννοια της παρεντερικής διατροφής αναπτύχθηκε από τον Γάλλο καθηγητή Solassolo μαζί με άλλους επιστήμονες της δεκαετίας του 70. τον περασμένο αιώνα. Περιέλαβε την ανάπτυξη ιατρικών μειγμάτων "όλα σε ένα". Η έννοια αυτή έχει ευρεία εφαρμογή στην Ευρώπη και εισήχθη αμέσως στην ιατρική πρακτική για διάφορους πρακτικούς λόγους:

• χάρη στην ευκολία χρήσης, υψηλή προσαρμοστικότητα.
• η τεχνολογία της παρεντερικής διατροφής ήταν λιγότερο δαπανηρή από οικονομική άποψη ·
• λόγω του μειωμένου κινδύνου ανάπτυξης λοιμογόνων επιπλοκών στον ασθενή.
• Τα μείγματα «τριών σε ένα» έχουν ζωτική θρεπτική σύνθεση που είναι βέλτιστα ισορροπημένη για ενδοφλέβια χορήγηση.

Έτσι, το δραστικό συστατικό της κεντρικής Kabir είναι ένα μοναδικό μίγμα αμινοξέων, γλυκόζη και άλλα φάρμακα (γαλακτώματα λιπιδίων), το οποίο χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπαρκούς από του στόματος ή εντερική διατροφή σε ενήλικες και παιδιά ή σε καταστάσεις όπου αντενδείκνυται τροφίμων. Έτσι, το φαρμακολογικό αποτέλεσμα Kabir είναι να συμπληρώσει την ανεπάρκεια πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων του ασθενούς.

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Τύπος απελευθέρωσης

Το κέντρο Kabiven παράγεται σε πλαστικό δοχείο τριών θαλάμων (με δύο θύρες) με τη μορφή γαλακτώματος, που προορίζεται για έγχυση - ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου.

Η μορφή αυτού του φαρμάκου σε φιαλίδια ή συσκευασίες παρουσιάζεται σε τέσσερις όγκους: 2566, 2053, 1540 και 1026 χιλιοστόλιτρα. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 ή 4 σακούλες. Οι θάλαμοι περιέχουν τις ακόλουθες φαρμακευτικές λύσεις:

• Διάλυμα γλυκόζης (διάλυμα διαφανούς σύστασης, ελαφρώς κιτρινωπό ή εντελώς άχρωμο) - 19%.
• διάλυμα Vamin 18 Novum - ένας συνδυασμός ηλεκτρολυτών και αμινοξέων (διάλυμα ανοικτού κίτρινου χρώματος ή εντελώς άχρωμο).
• Διάλυμα ιντραλιπιδίων (λιπαρό ομοιογενές γαλάκτωμα λευκού χρώματος) - 20%.

Το αποτέλεσμα της ανάμιξης στο πλαστικό δοχείο τριών θαλάμων με δραστικές ουσίες γίνεται ένα ομοιογενές γαλάκτωμα, βαμμένο με λευκό χρώμα. Η μοναδική δομή του σχηματίζεται από το δραστικό συστατικό: λάδι σόγιας, μονοένυδρο οξικό νάτριο (άνυδρο δεξτρόζη), έλαιο γλυκόζη (δεξτρόζη), χλωριούχο ασβέστιο, L-ιστιδίνη, L-ασπαρτικό οξύ, λυσίνη, L-αργινίνη, γλυκίνη, θειικό μαγνήσιο κ.λπ. . ως βοηθητικές ουσίες είναι τα ακόλουθα συστατικά: νερό για ένεση, γλυκερόλη (άνυδρη), φωσφολιπίδια κρόκου αυγού, παγόμορφο οξικό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου.            

Φαρμακοδυναμική

Το κέντρο Kabiven χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε σταθερές συνθήκες για την αναπλήρωση της έλλειψης πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων στο σώμα. Το αποτελεσματικό αποτέλεσμα της θεραπείας προσδιορίζεται από τη μοναδική σύνθεση αυτού του φαρμάκου.

Φαρμακοδυναμική Το κέντρο Kabiven καθορίζεται από τα συστατικά συστατικά του - γλυκόζη, αμινοξέα, ηλεκτρολύτες και λιπαρά οξέα. Έτσι, χωρίς τη γλυκόζη, η οποία είναι μια πλούσια πηγή ενέργειας, η διαδικασία του μεταβολισμού των αμινοξέων είναι πρακτικά αδύνατη. Η πιο σημαντική πηγή ενέργειας και λιπαρών οξέων είναι το Intralipid. Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται με σοβαρό έλλειμμα στον ασθενή των απαραίτητων λιπαρών οξέων, όταν υπάρχει αδυναμία του οργανισμού να τα αναπληρώνει ανεξάρτητα μέσω της στοματικής πρόσληψης. Η σύνθεση ιντραλιπιδίων 20% περιλαμβάνει σογιέλαιο σε συνδυασμό με καθαρισμένα φωσφολιπίδια κρόκου αυγού. Το Vamin 18 Η προορίζεται για παρεντερική διατροφή ασθενών που έχουν εμφανή ανάγκη για πρωτεΐνες. Αυτός ο συνδυασμός των χρήσιμων αμινοξέων και ηλεκτρολυτών που χρησιμοποιούνται σε θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς υπό την επίβλεψη της ανεπάρκειας πρωτεΐνης σε ασθενείς μετά από εγκαύματα και διάφορα τραύματα, χειρουργικές επεμβάσεις, και χρησιμοποιείται στην πράξη ΩΡΛ, στοματική χειρουργική, κλπ - δηλαδή. ε. σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου υπάρχει αναποτελεσματικότητα ή αδυναμία εντερικής σίτισης του ασθενούς.

[11], [12], [13], [14], [15], [16],

Φαρμακοκινητική

Το κέντρο Kabiven είναι ένα μείγμα των σημαντικότερων συστατικών για ενδοφλέβια χορήγηση στον ασθενή λόγω της ανικανότητας της στοματικής ή εντερικής διατροφής.

Φαρμακοκινητική Κεντρικό κέντρο Kabiven:

• Γλυκόζη. Όσον αφορά τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της γλυκόζης, όταν χορηγείται με έγχυση, παρατηρούνται οι ίδιες διεργασίες απορρόφησης με την ημερήσια πρόσληψη στο ανθρώπινο σώμα μαζί με τα τρόφιμα.
• Αμινοξέα + ηλεκτρολύτες. Με μια ενδοφλέβια μέθοδο εισαγωγής αμινοξέων με ηλεκτρολύτες, παρατηρούνται τα ίδια φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά όπως όταν εισάγονται κανονικά στο σώμα μαζί με τα τρόφιμα. Μπορεί να σημειωθεί μόνο μία διαφορά: η άμεση εισαγωγή των αμινοξέων σε μια φλέβα, που αμέσως μπει στο σύστημα του αίματος, σε αντίθεση με τις πρωτεΐνες των τροφίμων αμινοξέων που περνούν πρώτα μέσω της πυλαίας φλέβας του ήπατος και μόνο μετά που βρίσκονται στη συστηματική κυκλοφορία.
• Intralipid. Η απομάκρυνση αυτού του λιπαρού γαλακτώματος από το σύστημα της κυκλοφορίας του αίματος συμβαίνει με τον ίδιο τρόπο όπως τα χυλομικράνια. Στο αίμα, τα εξωγενή σωματίδια λίπους υδρολύονται, ακολουθούμενα από την σύλληψή τους στο ήπαρ από τους υποδοχείς λιποπρωτεϊνών. Όσον αφορά το ρυθμό απέκκρισης του Intralipid, η τιμή του προσδιορίζεται από τη γενική κατάσταση του ασθενούς, την ταχύτητα ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου και επίσης άμεσα από τη σύνθεση των σωματιδίων λίπους. Η μέγιστη κάθαρση (δηλ. Ο ρυθμός καθαρισμού) του Intralipid όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι είναι 3,8 ± 1,5 γραμμάρια τριγλυκεριδίων / kg / ημέρα.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Δοσολογία και χορήγηση

Το κέντρο Kabiven χορηγείται σε ασθενή ενδοφλέβια σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Τέσσερις παραλλαγές του όγκου φαρμάκου (συσκευασία υπό τη μορφή σάκων διαφόρων μεγεθών) χρησιμοποιούνται, αντίστοιχα, για τους ασθενείς στους οποίους υπάρχει μια μείωση, ελαφρώς αυξημένα ή ανάγκη κανονικής σώματος για πρωτεΐνη, λίπος, υδατάνθρακες και άλλα θρεπτικά συστατικά.

Ο τρόπος χορήγησης και οι δόσεις της κεντρικής μονάδας Kabivena επιλέγονται αυστηρά σε ατομική βάση. Συνήθως, η επιλογή του όγκου της συσκευασίας φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση εξαρτάται από το σωματικό βάρος και τη γενική κατάσταση του ασθενούς, καθώς και από τις ανάγκες του σώματός του για την αναπλήρωση των θρεπτικών ουσιών που λείπουν. Ο προσδιορισμός της δοσολογίας της έγχυσης εξαρτάται από την ικανότητα του σώματος του ασθενούς να εκκρίνει λιπίδια, καθώς και να μεταβολίζει τη δεξτρόζη. Γενικά, ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2,6 ml / kg / h. Η διάρκεια της έγχυσης εξαρτάται από τη γενική κατάσταση του ασθενούς και συνήθως κυμαίνεται από 12 έως 24 ώρες.

Οι εγχύσεις διεξάγονται με ενδοφλέβια στάλαξη στις κεντρικές φλέβες. Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, το διάφραγμα (μάνταλο) του δοχείου διαχωρίζονται και τα περιεχόμενα των 3 θαλάμων αναμιγνύονται.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του Kabiven είναι κεντρική για τους ενήλικες των 40 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους. Ο προσδιορισμός της δοσολογίας για τα παιδιά εξαρτάται από την ικανότητα του παιδιού να μεταβολίζει μεμονωμένα θρεπτικά συστατικά. Έτσι, για τα παιδιά ηλικίας 2 έως 10 ετών, το φάρμακο πρέπει να ξεκινά στη χαμηλότερη δόση, 14-28 ml / kg / ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση από 10-15 έως 40 ml / kg / ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω συνταγογραφούνται συνήθως στην ίδια δόση με τους ενήλικες.

Η εφαρμογή της παρεντερικής διατροφής του ασθενούς εξ ολοκλήρου μπορεί να απαιτήσει την επιπρόσθετη εισαγωγή των απαραίτητων βιταμινών, ιχνοστοιχείων και ηλεκτρολυτών. Η δοσολογία του φαρμάκου για ασθενείς που πάσχουν από παχυσαρκία, ορίζεται λαμβάνοντας υπόψη τον ιδανικό δείκτη μάζας σώματος.

Χρήση Kabiven Central κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Kabiven κεντρικό με προσοχή δίνεται σε εγκύους και θηλάζουσες μητέρες, όπως κάθε άλλο φάρμακο, διότι κατά τη διάρκεια της ζωής του παιδιού είναι σημαντικό να λαμβάνονται υπόψη όλοι οι πιθανοί κίνδυνοι για το μωρό και την υγεία της μελλοντικής μητέρας.

Η χρήση του Kabiven κεντρικού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να γίνεται μόνο εάν η αναμενόμενη θεραπευτική επίδραση υπερβαίνει με πολλούς τρόπους την πιθανή απειλή για το έμβρυο. Η κατάσταση αυτή οφείλεται στο γεγονός ότι δεν έχει διεξαχθεί ιατρική έρευνα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του Kabiven από κεντρικές έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες μέχρι σήμερα. Ωστόσο, αν υπάρχουν εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας, είναι καλύτερα να τα χρησιμοποιήσουν όπως συνιστάται να απέχουν από τη λήψη των φαρμάκων, η επίδραση των οποίων στην αναδυόμενη φρούτα δεν είναι αντικείμενο έρευνας κατά την περίοδο της κύησης του παιδιού. Σε κάθε περίπτωση, η απόφαση να παραδεχθεί την κεντρική Kabivena έγκυος γυναίκα θα πρέπει να πάρει μόνο έναν ειδικευμένο γιατρό, ο οποίος με βάση την κλινική κατάσταση της εγκύου, τα αποτελέσματα όλων των αναγκαίων αναλύσεων και συνολικά της εγκυμοσύνης θα αξιολογήσει την κατάσταση και να κάνουν τα σωστά συμπεράσματα.

Αντενδείξεις

Το κέντρο Kabiven έχει αρκετές αντενδείξεις για χρήση. Αυτός ο παράγοντας πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο στον ασθενή.

Οι κύριες αντενδείξεις για τη χρήση του Kabiven central:

• η υπερευαισθησία του σώματος του ασθενούς στις πρωτεΐνες σόγιας και αυγών, καθώς και σε ένα άλλο βοηθητικό συστατικό της κεντρικής μονάδας Kabivena.
• οξεία πορεία ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας.
• υπερλιπιδαιμία (διαταραχή του μεταβολισμού των λιπιδίων).
• σοβαρές αιμορραγικές διαταραχές
• οξεία φάση σοκ ·
• αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο (μια επικίνδυνη κατάσταση με απειλή για τη ζωή).
• διαταραχές του μεταβολισμού των αμινοξέων μιας έμφυτης φύσης.
• μια παθολογική αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος οποιουδήποτε από τους ηλεκτρολύτες που αποτελούν το κεντρικό Kabivena.

Μεταξύ αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου κέντρου Kabiven μπορεί επίσης να σημειωθεί αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (οξεία φάση), υποτονικό αφυδάτωση, διαβήτης, μεταβολική οξέωση, διαταραχές στο μεταβολισμό των λιπιδίων, λόγω της παγκρεατίτιδας, διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια . Προφυλάξεις φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε δυσλειτουργία της ηπατικής λειτουργίας υπερενυδάτωση (διαταραγμένη ισορροπία νερού-άλατος στο σώμα), υποθυρεοειδισμός, αυξημένη ωσμωτικότητα του αίματος και των διαφόρων ασταθή κράτη.

[23], [24]

Παρενέργειες Kabiven Central

Όπως και τα περισσότερα φάρμακα, το Kabiven κεντρικό μπορεί να έχει πολλές παρενέργειες που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όταν χρησιμοποιείται. Με τη σωστή ενδοφλέβια χορήγηση της φαρμακευτικής ουσίας η εμφάνιση έντονων παρενεργειών είναι απίθανη.

Παρενέργειες Kabiven central:

• μια αλλεργική αντίδραση στο φάρμακο μεταβάλλοντας μοίρες εκδηλώσεις: ρίγη, πυρετό και τρόμο στο σώμα, καθώς και κνίδωση, δερματικά εξανθήματα, αναφυλαξίας (κατάσταση υπερευαισθησία απότομα οργανισμό σε αλλεργιογόνο)?
• κεφαλαλγία διαφόρων βαθμών έντασης ·
• Ταχυπνεία (παραβίαση της διαδικασίας αναπνοής).
• αιμόλυση (η διαδικασία καταστροφής ερυθροκυττάρων).
• αρτηριακή υπογλυκαιμία ή υπέρταση.
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
• πριαπισμός (παρατεταμένη οδυνηρή στύση, μη συνοδευόμενη από ενθουσιασμό).
• δικτυοερυθροκυττάρωση (αυξημένη περιεκτικότητα σε δικτυοερυθροκύτταρα («νεαρά» ερυθροκύτταρα) στο περιφερικό αίμα).
• κοιλιακό άλγος (κοιλιακό άλγος).
• θρομβοφλεβίτιδα λόγω της εισαγωγής του φαρμάκου στις περιφερειακές φλέβες.

Με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του κεντρικού συστήματος Kabiven, εξετάζεται το ζήτημα της εναλλακτικής θεραπείας.

[25], [26], [27], [28]

Υπερβολική δόση

Το κέντρο Kabiven θα πρέπει να χορηγείται στον ασθενή αυστηρά σε νοσοκομειακό περιβάλλον υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και του ιατρικού προσωπικού. Η σωστή χορήγηση αυτού του φαρμάκου δεν προκαλεί επιπλοκές με τη μορφή οποιωνδήποτε παρενεργειών ή υπερδοσολογίας. Ωστόσο, εάν η δοσολογία ή η ταχύτητα της έγχυσης δεν έχει καθοριστεί σωστά, μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας που πρέπει να διορθωθούν εγκαίρως για να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές.

Η υπερδοσολογία του κεντρικού φαρμάκου Kabiven εκδηλώνεται συνήθως με τη μορφή των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• πυρετός,
• υπερλιπιδαιμία (αυξημένα επίπεδα λιπιδίων),
• αναιμία,
• λευκοπενία (μείωση του επιπέδου των λευκοκυττάρων),
• ηπατοσπληνομεγαλία (σύνδρομο, η ανάπτυξη του οποίου είναι αύξηση του μεγέθους της σπλήνας και του ήπατος),
• (αιμορραγικές διαταραχές),
• θρομβοπενία (μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων),
• κώμα.

Όλα αυτά τα συμπτώματα προκαλούνται από την ανάπτυξη του λεγόμενου συνδρόμου. "Λιπαρή υπερφόρτωση" του σώματος του ασθενούς. Επίσης, τέτοια συμπτώματα μπορεί να προκύψουν στις συνιστώμενες δόσεις έγχυσης σε σχέση με την αιφνίδια αλλαγή της κλινικής κατάστασης του ασθενούς και την ανάπτυξη σοβαρής νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας. Η θεραπεία του ασθενούς σε περίπτωση υπερδοσολογίας του κεντρικού συστήματος Kabinen είναι η επείγουσα διακοπή της έγχυσης λιπιδίων. Συμπτωματική θεραπεία (εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου) διεξάγεται επίσης.

[29], [30], [31],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το κέντρο Kabiven επιτρέπεται να αναμειγνύεται μόνο με συμβατά θρεπτικά διαλύματα και φάρμακα. Ταυτόχρονα, η ανάμιξη τέτοιων διαλυμάτων πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά υπό άσηπτες συνθήκες υπό την επίβλεψη του ιατρικού προσωπικού.

Αλληλεπιδράσεις Το Kabiven κεντρικό με άλλα φάρμακα εξαρτάται από τη συμβατότητά τους. Αυτό το φάρμακο είναι συμβατό με τα ακόλουθα φάρμακα (διαλύματα, σκόνες και πρόσθετα):

• Dipeptiven (συμπυκνωμένο διάλυμα αμινοξέων).
• Soluvit (στείρα σκόνη, που περιέχει υδατοδιαλυτές βιταμίνες).
• Vitalipid (συμπλήρωμα βιταμινών για ενήλικες και παιδιά, το οποίο χρησιμοποιείται σε διαλύματα για παρεντερική διατροφή).
• Addamel (ένα πρόσθετο που παρέχει την καθημερινή απαίτηση ενός ενήλικου οργανισμού σε μικροστοιχεία).

Συνιστάται αυστηρός έλεγχος της πήξης του αίματος σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα το Kabiven κεντρικό και παρασκευάσματα ηπαρίνη, ινσουλίνη και βιταμίνη Κ1 (που περιέχονται στο σογιέλαιο). Η χρήση αυτών των φαρμάκων στο υπόβαθρο της κεντρικής θεραπείας του Kabiven θα πρέπει να γίνεται μόνο σε νοσοκομείο υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού, ο οποίος θα λαμβάνει υπόψη όλους τους πιθανούς κινδύνους για την υγεία του ασθενούς.

[32], [33], [34], [35], [36]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Kabiven κεντρικό, όπως και άλλα φάρμακα, συνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, απρόσιτο για τα παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η αποθήκευση αυτού του μίγματος γαλακτώματος πρέπει να αντιμετωπίζεται υπεύθυνα, με τήρηση του απαραίτητου καθεστώτος θερμοκρασίας και λαμβάνοντας υπόψη τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για την αποθήκευση των εν λόγω φαρμακευτικών προϊόντων.

Συνθήκες αποθήκευσης Kabiven central: αυτό το παρασκεύασμα δεν επιτρέπεται αυστηρά να καταψυχθεί. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 25 ° C. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι μετά το άνοιγμα των αλιευμάτων του περιέκτη με το παρασκεύασμα, η φυσική και χημική σταθερότητα των περιεχομένων του ως αποτέλεσμα της ανάμειξης συστατικών από 3 θαλάμους μπορεί να αποθηκευτεί μόνο για 24 ώρες σε βέλτιστη θερμοκρασία 25 ° C.

Η μικροβιολογική ασφάλεια του φαρμακευτικού μείγματος εξασφαλίζεται με τη χρήση του αμέσως μετά την εισαγωγή των απαραίτητων πρόσθετων ουσιών. Ένα τέτοιο μείγμα γαλακτώματος, εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C για έως και έξι ημέρες, αλλά μόνο εάν τηρούνται οι κατάλληλες ασηπτικές συνθήκες. Μετά την υποδεικνυόμενη περίοδο αποθήκευσης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός μιας ημέρας.

[37], [38]

Διάρκεια ζωής

Το κέντρο Kabiven πρέπει να φυλάσσεται σε μια εξωτερική σακούλα συσκευασίας.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια. Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτού του φαρμάκου μετά τη λήξη της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Μετά το άνοιγμα της συσκευασίας και την ανάμιξη των διαλυμάτων των τριών θαλάμων, το περιεχόμενο του παρασκευάσματος είναι 24 ώρες. Είναι σημαντικό να τηρείτε το σωστό καθεστώς αποθήκευσης θερμοκρασίας, το οποίο είναι 25 ° C. Εάν το μίγμα γαλακτώματος δεν χρησιμοποιείται αμέσως, πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την εξασφάλιση αξιόπιστων συνθηκών αποθήκευσης. Η συνιστώμενη περίοδος είναι 24 ώρες, το καθεστώς θερμοκρασίας είναι 2-8 ° С.

Το Kabiven κεντρικό, όπως και άλλα φάρμακα, εκδίδεται με την κατάλληλη σήμανση: στη συσκευασία μαζί με το φάρμακο, τυπώνονται οι αριθμοί που προσδιορίζουν το έτος και τον μήνα απελευθέρωσης, καθώς και οι σειρές του παρασκευάσματος. Είναι δυνατή η χρήση της ακόλουθης ονομασίας στη συσκευασία, η οποία υποδεικνύει μια αυστηρά περιορισμένη περίοδο ισχύος του φαρμάκου: "Καλό να ..." (ο λατινικός αριθμός δείχνει τον μήνα). Πρέπει να θυμόμαστε ότι η λήψη φαρμάκου που έχει λήξει συνήθως δεν είναι επικίνδυνη, αλλά οι δραστικές ουσίες σε αυτήν απλώς απενεργοποιούνται. Εάν δεν τηρούνται σωστά οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου, μπορεί όχι μόνο να χάσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες αλλά και να αποκτήσει δηλητηριώδεις ιδιότητες.

[39], [40]