Imet

Το Imet είναι φάρμακο που περιλαμβάνεται στην κατηγορία των ΜΣΑΦ.

[1]

Ενδείξεις Το όνομα

Το φάρμακο ενδείκνυται για την απομάκρυνση ποικίλων φλεγμονών που συνοδεύονται από πόνο. Μεταξύ των παθολογιών που αντιμετωπίζονται με αυτό το φάρμακο:

• ασθένειες ΕΑΒ έχοντας φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές φύση και συνοδεύονται από ασθενές ή μέτριου πόνου: όπως οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα, τύπου, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα?
• μέτρια ή ήπια πόνου στο υπόβαθρο των ασθενειών DDD άλλης προέλευσης: επιδεινούμενη ουρική αρθρίτιδα, αρθρικό σύνδρομο και, επιπλέον, αρθρίτιδα ψωριασικής μορφής.
• πόνος που προκαλείται από φλεγμονή στον μαλακό ιστό: με θυλακίτιδα ή τεννοβαγκίτιδα.
• πόνος στις αρθρώσεις ή τους μύες στην περίοδο μετά τον τραυματισμό.
• Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των μέτριων ή ασθενών πόνων με άγνωστη προέλευση: με αλλογονισμό, σαλπιγγωφορίτιδα και επιπρόσθετα πονοκεφάλους ή οδοντικούς πόνους.
• μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση της θερμοκρασίας, η οποία συμβαίνει ενάντια στο φόντο των φλεγμονών που έχουν μολυσματική προέλευση.
• είναι δυνατόν να διοριστεί σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την εξάλειψη της φλεγμονής στην περιοχή των οργάνων ΟΝΤ που έχουν μολυσματική γένεση και συνοδεύονται από ήπιο ή μέτριο πόνο ή πυρετό.

είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας κατά την περίοδο μετά τον εμβολιασμό.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται σε δισκία. Μια κυψέλη περιέχει 10 δισκία. Η συσκευασία περιέχει 1, 2 ή 3 δισκία με δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, ένα παράγωγο του φαινυλοπροπιονικού οξέος, το οποίο περιλαμβάνει την ρακεμική ένωση S-, καθώς και τα R-εναντιομερή. Μεταξύ των ιδιοτήτων των δισκίων είναι αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά. Βοηθά στην ανακούφιση του πόνου στις ασθένειες των αρθρώσεων, στη δυσμηνόρροια και μαζί με αυτό κατά την περίοδο μετά από χειρουργικές επεμβάσεις. Επιπλέον, η δραστική ουσία βοηθά στην εξάλειψη των οδοντικών με πονοκεφάλους, καθώς και του μυϊκού πόνου. Οι ασθενείς που πάσχουν από φλεγμονή σε ΕΑΒ, βοηθά να διευκολύνει τη διόγκωση που προκύπτει το πρωί με δυσκαμψία στις αρθρώσεις, και επιπλέον αυξάνει τον όγκο του κινητήρα και μειώνει ή εξαλείφει τον πόνο.

Το φάρμακο δρα διακόπτοντας τον μεταβολισμό του εικοσατετραενοϊκού οξέος (επιβραδύνει τη δραστηριότητα του ενζύμου COX). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη διακριτικό NSAID, το οποίο σε ισότιμη αναλογία επιβραδύνει και τις δύο ισομορφές COX (COX-1 και COX-2). Λόγω διαταραχές διαδικασία εικοσατετραενοϊκό ανταλλαγής οξύ μειώνει την παραγωγή προφλεγμονωδών PG (τύπου Ε, και F) - με προστακυκλίνη θρομβοξάνης. Μειώνοντας την ποσότητα του PG στη διαδικασία φλεγμονώδη εστία αποδυναμώνει το δεσμευτικό της βραδυκινίνης, εσωτερικών πυρετογόνα και άλλα βιοενεργά στοιχεία, λόγω της οποίας μειώνει τη δραστικότητα της φλεγμονής και ερεθισμού απολήξεις του πόνου. Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου μειώνει τον αριθμό των PG απευθείας στο εσωτερικό του θερμορυθμιστικού κέντρου στον υποθάλαμο, μειώνει τη θερμοκρασία και εξαλείφει τον πυρετό.

Λόγω της μείωσης της παραγωγής θρομβοξάνης από το εικοσατετραενοϊκό οξύ, το ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, μπορεί να έχει κάποιο αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης της ουσίας, βρέθηκε ότι η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη σύνδεση της εσωτερικής ιντερφερόνης. Επομένως, κατά τη λήψη του Imet σε ασθενείς παρατηρείται πολύ λιγότερος ερεθισμός του γαστρικού βλεννογόνου (σε σύγκριση με τα σαλικυλικά).

[2]

Φαρμακοκινητική

Με την εσωτερική χορήγηση φαρμάκων, το δραστικό συστατικό απορροφάται ταχέως από την πεπτική οδό. Η απορρόφηση εμφανίζεται κυρίως στο λεπτό έντερο, αλλά μια ορισμένη ποσότητα υλικού απορροφάται μέσω του στομάχου. Το μέγιστο επίπεδο στο πλάσμα της ιβουπροφαίνης εμφανίζεται 1-2 ώρες μετά την κατάποση. Η ουσία έχει σημαντική σύνθεση με πρωτεΐνη πλάσματος (περίπου 99%). Στην περίπτωση κατανάλωσης με τροφή, η περίοδος αιχμής παρατείνεται κατά 0,5-1 ώρα, αλλά το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας παραμένει το ίδιο.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου συμβαίνει μέσω των διαδικασιών υδροξυλίωσης, καθώς και της καρβοξυλίωσης, και στη συνέχεια σχηματίζει ανενεργά φαρμακολογικά αποικοδομήσιμα προϊόντα. Η ουσία δεν συσσωρεύεται στο εσωτερικό του σώματος, αλλά, μέσα στο αρθρικό υγρό, διατηρεί εκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Η απέκκριση λαμβάνει χώρα κυρίως μέσω των νεφρών, με τη μορφή του φαρμάκου αδρανή προϊόντα διάσπασης και ένα μικρό μέρος του υλικού αποβάλλεται μέσω του ήπατος, όπως στην μορφή των ανενεργών προϊόντων αποδόμησης και, μαζί με αυτό το μη τροποποιημένο δραστικό συστατικό. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 2-2,5 ώρες και το φάρμακο απεκκρίνεται πλήρως από το σώμα για 24 ώρες.

[3], [4], [5]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, δεν μπορείτε να αλέθετε ή να μασάτε το χάπι - πρέπει να το καταπιείτε ολόκληρο, να πλένεται με νερό. Εάν απαιτείται, το δισκίο μπορεί να χωριστεί στο μισό. Για να μειωθεί η πιθανότητα, καθώς και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο πρέπει να καταναλωθεί με τροφή ή μετά το φαγητό.

Το μέγεθος των δόσεων, καθώς και η διάρκεια της θεραπείας συνταγογραφούνται από τον γιατρό - κάθε ασθενή ξεχωριστά (ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού και τη φύση της νόσου).

Για τα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, με την εξάλειψη του ήπιου και μέτριου πόνου, χορηγούνται συχνά 200-400 mg του φαρμάκου (ή 0,5-1 δισκίο) δύο φορές ή τρεις φορές την ημέρα. Πρέπει να παίρνετε φάρμακα ανά διαστήματα τουλάχιστον 4 ωρών. Μια μέρα επιτρέπεται να πάρει όχι περισσότερο από 1000 mg (ή 2,5 δισκία).

Για τα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, χορηγείται μία εφάπαξ δόση 200-400 mg LS (ή 0,5-1 δισκίο) για τη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πιείτε ξανά το χάπι, μετά από 4 ώρες. Για την ημέρα που επιτρέπεται να καταναλώνουν το μέγιστο 1000 mg του φαρμάκου (ή 2,5 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 15 ετών και άνω με ενήλικες, για τη θεραπεία του μέτριου και ήπιου πόνου, συνήθως συνταγογραφείται 2-3 φορές χρήση 200-400 mg LS ημερησίως. Απαιτείται να τηρείτε τη λειτουργία λήψης με διαστήματα τουλάχιστον 4 ωρών. Για μια μέρα μπορείτε να πιείτε όχι περισσότερο από 3 δισκία φαρμάκου (δόση 1200 mg).

Οι έφηβοι ηλικίας από 15 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται με μία εφάπαξ λήψη 200-400 mg φαρμάκων ημερησίως για τη μείωση του υψηλού πυρετού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πιείτε άλλη δόση σε 4 ώρες. Για μια ημέρα επιτρέπεται να ληφθούν όχι περισσότερο από 3 δισκία (ή 1200 mg του φαρμάκου).

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Χρήση Το όνομα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Επιτρέπεται να διορίζει το Imet στο 1ο και 2ο τρίμηνο (αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό και εάν υπάρχουν ενδείξεις). Πριν από το ραντεβού, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει προσεκτικά τα πιθανά οφέλη για τη γυναίκα, καθώς και τη δυνατότητα εμφάνισης επιπλοκών στο έμβρυο.

Στο τρίτο τρίμηνο, το φάρμακο απαγορεύεται πλήρως, επειδή η ιβουπροφαίνη είναι ικανή να προκαλέσει πρόωρο κλείσιμο του αλλαντικού αγωγού στο έμβρυο. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί καθυστέρηση στην εργασία, η περίοδος εργασίας μπορεί να επεκταθεί και ταυτόχρονα να αυξηθεί ο κίνδυνος αιμορραγίας (τόσο στη μητέρα όσο και στο νεογέννητο).

Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου είναι ικανό να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, αλλά, σύμφωνα με τις υπάρχουσες πληροφορίες, αυτό δεν είχε αρνητικές συνέπειες για τα παιδιά των οποίων οι μητέρες έλαβαν ιβουπροφαίνη.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων των ναρκωτικών:

• αδιαλλαξία ορισμένων στοιχείων του φαρμάκου ή άλλων φαρμάκων από την κατηγορία των ΜΣΑΦ ·
• μια ιστορία της ασπιρίνης τριάδας (αποτελείται από βρογχικό σπασμούς, αυξημένη ευαισθησία στην ασπιρίνη, αλλά πέρα από αυτό που προκαλείται από την πρόσληψη της ασπιρίνης αλλεργικής ρινίτιδας)?
• Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που περιλαμβάνονται στην κατηγορία των ΜΣΑΦ (μεταξύ των οποίων είναι και εκλεκτικοί αναστολείς του στοιχείου COX-2).
• Διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος τα οποία είναι άγνωστης προέλευσης, και επιπλέον μια τάση για αιμορραγία στην γαστρεντερική οδό και η παρουσία σε έναν ασθενή του δραστικού αιμορραγίας (συμπεριλαμβανομένων των αγγειακών εγκεφαλικών και τέτοια)?
• αιμορραγικό σύνδρομο ή πεπτικό έλκος (επίσης η παρουσία τους στην ανεύρεση).
• Απαγορεύεται η χρήση δισκίων σε σοβαρά στάδια διαταραχών νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας και, επιπλέον, με σοβαρό στάδιο καρδιακής ανεπάρκειας.
• αντενδείκνυται στην ηλικία των 12 ετών.

Απαιτείται προσοχή κατά τον διορισμό των ηλικιωμένων, επειδή ο κίνδυνος αιμορραγίας σε αυτούς είναι υψηλότερος (συμπεριλαμβανομένου και με επακόλουθους θανάτους). Για αυτή την κατηγορία ασθενών, η θεραπεία αρχίζει με μια ελάχιστη μονή δόση και στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά αν είναι απαραίτητο έως ότου επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα φαρμακευτικής αγωγής.

Απαιτείται προσοχή σε άτομα με ΣΕΛ, αυξημένη αρτηριακή πίεση, σύνδρομο Sharpe, καρδιακή ανεπάρκεια και διαταραχές των νεφρών ή του ήπατος. Επιπλέον, λαμβάνεται με προσοχή κατά την περίοδο αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση.

[6], [7]

Παρενέργειες Το όνομα

Λόγω της χρήσης του φαρμάκου, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν:

• όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος: ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, αρρυθμία ή αυξημένη αρτηριακή πίεση. Ενιαία (στην περίπτωση χρήσης ναρκωτικών σε μεγάλη δόση) αναπτύσσει έμφραγμα του μυοκαρδίου.
• όργανα του αιμοποιητικού συστήματος: η ανάπτυξη της πανκίτο-, θρομβοκυτο-ή λευκοπενίας, και επιπλέον ακοκκιοκυτταραιμία ή αναιμία. Λόγω διαταραχής στο σύστημα σχηματισμού αίματος, μπορεί να αναπτυχθούν πόνοι στο λαιμό, διάβρωση στον βλεννογόνο του στόματος, μυϊκοί πόνοι, αύξηση της θερμοκρασίας και κατάθλιψη. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία άγνωστης προέλευσης (μεταξύ αυτών των αιμορραγιών στο δέρμα), καθώς και αιμορραγία από τη μύτη και τους μώλωπες. Εάν απαιτείται παρατεταμένη χρήση ναρκωτικών, συνιστάται η τακτική παρακολούθηση των αιμογραμμάτων.
• όργανα του PNS και του ΚΝΣ: ανάπτυξη ζάλης και πονοκεφάλων, προβλήματα με την κατάσταση εγρήγορσης και ύπνου, αίσθημα ευερεθιστότητας, σοβαρή κόπωση. Ταυτόχρονα, μπορεί να υπάρξουν ψυχωτικές αντιδράσεις, αίσθημα συναισθηματικής αστάθειας ή αδικαιολόγητη ανησυχία και επίσης να αναπτυχθεί κατάθλιψη. Έχουν παρατηρηθεί μόνο σπασμοί ή ψυχοκινητική ανάδευση.
• τα αισθητήρια όργανα: εξαιτίας της παρατεταμένης χρήσης των δισκίων, μπορεί να μειωθεί η όραση (μειωμένη σαφήνεια, ξηρότητα των βλεννογόνων των ματιών και διαταραχή των χρωμάτων). Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές της ακοής και εμβοές.
• Γαστρεντερικές όργανα: έμετος, επιγαστρικό πόνο, αίσθημα καύσου, ναυτία, διαταραχές κόπρανα (δυσκοιλιότητα και διάρροια), και την πέψη, φούσκωμα, ξηρότητα του στόματος βλεννογόνων. Σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρήθηκε αιμορραγία στο πεπτικό σύστημα, η ανάπτυξη των γαστρικών ελκών (έλκος δωδεκαδακτύλου ή 12), μερικές φορές συνοδεύεται από αιμορραγία και διάτρηση, και σε μορφές εκτός από έλκος του στοματίτιδα. Επιπλέον, παρατηρούνται κατά καιρούς όξυνση των περιφερειακών εντερίτιδα και κολίτιδα, παγκρεατίτιδα, καθώς και την εμφάνιση, οισοφαγίτιδα ή γαστρίτιδα. Ενιαία ως αποτέλεσμα της θεραπείας εξελίχθηκε η δωδεκαδακτυλίτιδα. Εάν ξεκινήσετε αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα (συμπτώματα - μαύρα κόπρανα, εμετό που μοιάζει κατακάθια καφέ στο χρώμα, καθώς και έντονο πόνο στο επιγάστριο), το φάρμακο που θέλετε να ακυρώσετε και, στη συνέχεια, συμβουλευτείτε ένα γιατρό?
• συκώτι: οξεία φάση ηπατικής ανεπάρκειας, δηλητηρίαση από το ήπαρ, διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας και, επιπλέον, ηπατίτιδα και ηπατορενικό σύνδρομο.
• όργανα του ουροποιητικού συστήματος: την ανάπτυξη του οιδήματος (συνήθως συμβαίνουν σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή το επίπεδο της υψηλής αρτηριακής πίεσης), διάμεση σωληναριακή νεφρίτιδα, κυστίτιδα, ολιγουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία, και εκτός από υπερουριχαιμία και μυελώδη νέκρωση. Έχει παρατηρηθεί μία σπειραματική νεφρίτιδα ή αιματουρία. Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια θεραπεία με Imato, θα πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά τα νεφρά.
• δερματικές αντιδράσεις: ανάπτυξη του συνδρόμου Lyell ή του Stevens-Johnson, ξηροδερμία, απώλεια μαλλιών, καθώς και φωτοφοβία.
• παρασιτικές ασθένειες και λοιμώξεις: οι διεργασίες λοίμωξης (για παράδειγμα, νεκρωτική γαστρεντερίτιδα) αναπτύσσονται σποραδικά ή επιδεινώνονται, η αιτία των οποίων μπορεί να είναι η χρήση ΜΣΑΦ. Εάν έχει ξεκινήσει η ανάπτυξη μιας νέας μολυσματικής διαδικασίας ή έχει επιδεινωθεί η παλιά λοίμωξη, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για την κατάργηση των ναρκωτικών και τον καθορισμό αντιβακτηριακής θεραπείας. Μεμονωμένα μετά τη λήψη των δισκίων, υπήρξαν ενδείξεις οροειδούς μηνιγγίτιδας (όπως πονοκεφάλους, έμετος, υπερθερμία, ψυχικές διαταραχές, ναυτία και τάση των μυών του αυχένα). Παρόμοια συμπτώματα συχνά αναπτύσσονται σε άτομα με αυτοάνοσες παθολογίες (όπως σύνδρομο Sharpe ή SLE).
• αλλεργικά συμπτώματα: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ρινίτιδα, πολύμορφο ερύθημα, και εκτός αυτού αναφυλακτοειδείς συμπτώματα (όπως χαμήλωμα δείκτες πίεσης του αίματος και το οίδημα του λάρυγγα με τη γλώσσα) φθάνοντας σε αναφυλαξία. Τα άτομα με υπερευαισθησία ενδέχεται να εμφανίσουν βρογχικούς σπασμούς, καθώς και επιθέσεις βρογχικού άσθματος. Εάν ο ασθενής ήταν αλλεργικές αντιδράσεις, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και συμβουλευτείτε ένα γιατρό, διότι σε ορισμένες περιπτώσεις, οι άνθρωποι μπορεί να χρειάζονται οι γιατροί φροντίδα έκτακτης ανάγκης?
• Άλλο: η παρατεταμένη χρήση φαρμάκων σε μεγάλες δόσεις μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα εμφάνισης αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου ή ΑΤΕ.

[8], [9],

Υπερβολική δόση

Λόγω της χρήσης των δισκίων σε υψηλές δόσεις αναπτύσσει διαταραχές του ΚΝΣ (πονοκέφαλος, επιβράδυνση της ψυχοκινητικής αντιδράσεων, ζάλη, υπνηλία, και επιπλέον κουδούνισμα στα αυτιά? Μπορεί να συμβεί μυοκλονικές σε παιδιά). Μαζί με αυτό, λόγω υπερδοσολογίας μπορεί να συμβεί: έμετος (μερικές φορές λόγους καφέ σκιά λόγω της αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα), ναυτία, επιγαστρικό πόνο, άσθμα, και διαταραχές του ήπατος ή των νεφρών. Εάν συνεχίσει να αυξάνει τη δοσολογία, θα ξεκινήσει την καταστολή της αναπνευστικής λειτουργίας, κυάνωση, πτώση της αρτηριακής πίεσης, των ματιών, αναπτύξει μια οξεία μορφή της νεφρικής ανεπάρκειας, μεταβολική οξέωση, και επιπλέον λιποθυμία και κώμα.

Επομένως, για την απομάκρυνση της υπερδοσολογίας δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι, να λάβετε εντεροσώματα και να χρησιμοποιήσετε συμπτωματική θεραπεία. Εάν η αναπνοή έχει σταματήσει, οι διαδικασίες ανάνηψης πρέπει να ξεκινήσουν αμέσως.

[17]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ως αποτέλεσμα του συνδυασμού του φαρμάκου με αναστολείς ACE και β-αδρενεργικούς αναστολείς, οι υποτασικές ιδιότητες του τελευταίου μειώνονται.

Η συνδυασμένη χρήση με υποθειαζίδη, φουροσεμίδη και άλλα διουρητικά φάρμακα αποδυναμώνει τις φαρμακολογικές τους ιδιότητες.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τις ιδιότητες των αντιπηκτικών, οπότε στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης αυτών των φαρμάκων αυξάνεται η πιθανότητα αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε περίπτωση χρήσης μαζί με SCS, η πιθανότητα εμφάνισης αρνητικών αντιδράσεων από το πεπτικό σύστημα μπορεί να αυξηθεί.

Δραστικό συστατικό του φαρμάκου εκτοπίζει από τη διαδικασία σύνθεσης των ναρκωτικών πρωτεΐνες του πλάσματος που αναφέρονται παρακάτω (σε συνδυασμό με): έμμεση αντιπηκτικά, αντιδιαβητικά φάρμακα (από του στόματος), παράγωγα υδαντοϊνης και σουλφονυλουρίας.

Η συνδυασμένη χρήση με υδροχλωροθειαζίδη, αμλοδιπίνη και καπτοπρίλη εξασθενεί ελαφρώς τις υποτασικές ιδιότητές τους.

Ο συνδυασμός με ιβουπροφαίνη αυξάνει το τοξικό αποτέλεσμα της μεθοτρεξάτης, καθώς και το μπακλοφένη.

Η ασπιρίνη μειώνει τους δείκτες πλάσματος της ιβουπροφαίνης.

Ταυτόχρονη χρήση με την ουσία warfarin αυξάνει τη διάρκεια της αιμορραγίας, και μαζί της η ανάπτυξη των αιματωμάτων και της μικροεγκεφαλίας.

Ο συνδυασμός με χολετυραμίνη αποδυναμώνει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας μέσα στο πεπτικό σύστημα.

Η συνδυασμένη λήψη με φάρμακα λιθίου προκαλεί αύξηση των δεικτών λιθίου στο πλάσμα. Μαζί με αυτό, το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης με φαινυτοΐνη μέσα στο πλάσμα.

Το υδροξείδιο του μαγνησίου ενισχύει την αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα.

[18], [19],

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται σε χώρο που είναι κλειστός από την άμεση έκθεση στον ήλιο, καθώς και υγρασία, απρόσιτη για τα παιδιά. Δείκτες θερμοκρασίας - εντός 15-30 ^{περίπου} C.

[20], [21]

Διάρκεια ζωής

Το Imet είναι κατάλληλο για χρήση για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.