^

Υγεία

Heparsil

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Heparsil περιλαμβάνεται στην κατηγορία φαρμάκων με ηπατοπροστατευτικά αποτελέσματα. Η σύνθεσή του περιέχει το ενεργό στοιχείο σιλυμαρίνη, το οποίο λαμβάνεται από τους καρπούς του γαϊδουράγκαθου. Η ουσία είναι ένα μείγμα από 4 διαφορετικά ισομερή φλαβολινάνης: ισοσιλυβινίνη με σιλιβινίνη, καθώς και σιλικιστίνη με σιλιδανίνη.

Το φάρμακο έχει αντιτοξική και ηπατοπροστατευτική δράση. Το αντιεπατοτοξικό αποτέλεσμα της σιλυμαρίνης αναπτύσσεται όταν ανταγωνίζεται με τελειώματα σε σχέση με τις αντίστοιχες τοξίνες μέσα στα τοιχώματα των ηπατοκυττάρων. Αυτό οδηγεί στην ανάπτυξη αποτελεσμάτων σταθεροποίησης της μεμβράνης. Ως αποτέλεσμα, η ηπατική ίνωση και η στεάτωση επιβραδύνουν.

Ενδείξεις Geparsila

Χρησιμοποιείται σε περίπτωση δηλητηρίασης από το ήπαρ, καθώς και για θεραπεία συντήρησης σε άτομα με φλεγμονή που επηρεάζει το ήπαρ (χρόνιας φύσης) ή με κίρρωση του ήπατος.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του συστατικού φαρμάκου γίνεται σε κάψουλες - 12 τεμάχια μέσα σε κυτταρική συσκευασία, 5 ή 10 συσκευασίες μέσα στο κουτί. Μπορεί επίσης να παραχθεί μέσα σε δοχεία - 30 κάψουλες ή 50 κάψουλες.

Φαρμακοδυναμική

Η σιλυμαρίνη έχει ρυθμιστικό κύτταρο και μεταβολικά αποτελέσματα, αναστέλλει τη λειτουργία της οδού 5-λιποξυγενάσης (ειδικά του συστατικού LTB4) και επίσης σταθεροποιεί τη διαπερατότητα των κυτταρικών τοιχωμάτων και συντίθεται με ελεύθερες ρίζες οξυγόνου με αντιδραστικότητα.

Η δραστική ουσία διεγείρει επίσης τη δέσμευση των φωσφολιπιδίων και των πρωτεϊνών (λειτουργικές και δομικές πρωτεΐνες) εντός των επηρεασμένων ηπατικών κυττάρων (σταθεροποίηση του μεταβολισμού των λιπιδίων) και ομαλοποιεί τη δράση των τοιχωμάτων τους και παράλληλα συνθέτει ελεύθερες ρίζες (έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα) βοηθώντας τους να ανακάμψουν.

Επηρεάζεται από τα φλαβονοειδή που οφείλονται στην αντιοξειδωτική δράση και την ικανότητα βελτίωσης της μικροκυκλοφορίας. Η κλινική εκδήλωση αυτών των επιδράσεων είναι η βελτίωση αντικειμενικών και υποκειμενικών σημείων, καθώς και η σταθεροποίηση των τιμών της ηπατικής λειτουργίας (μείωση της χολερυθρίνης, της τρανσαμινάσης και της γ-σφαιρίνης). Το αποτέλεσμα είναι η βελτίωση της υγείας και η βελτίωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με την πεπτική δραστηριότητα, ενώ σε άτομα με εξασθενημένη πέψη (λόγω ηπατικής βλάβης) βελτιώνεται η όρεξη.

trusted-source[1]

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση, η σιλυμαρίνη απορροφάται σε χαμηλή ταχύτητα μέσα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Συμμετέχει στις διαδικασίες κυκλοφορίας εντός του ήπατος και των εντέρων. Δεν συσσωρεύονται ουσίες.

Εκτίθεται σε έντονη κατανομή στο σώμα. Οι δοκιμές που έγιναν με τη χρήση της σημασμένης με 14C σιλυλινίνης έδειξαν ότι το συστατικό βρίσκεται σε μεγάλες ποσότητες μέσα στο συκώτι. μέσα στους πνεύμονες, τα νεφρά, την καρδιά και άλλα όργανα, οι δείκτες της είναι πολύ χαμηλοί.

Οι διαδικασίες ανταλλαγής της σιλυμαρίνης αναπτύσσονται μέσα στο συκώτι με σύζευξη. Τα θειικά και τα γλυκουρονίδια (μεταβολικά συστατικά) βρίσκονται μέσα στη χολή.

Ο όρος ημιζωή της σιλυμαρίνης είναι 6 ώρες. Η απέκκριση πραγματοποιείται κυρίως με χολή (περίπου 80%) με τη μορφή θειικών αλάτων με γλυκουρονίδια. Μόνο ένα μικρό μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται με ούρα (περίπου 5%).

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά τα γεύματα. Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς μάσημα, με απλό νερό.

Κατά τη διάρκεια της ημέρας, απαιτείται η λήψη 3 κάψουλων του φαρμάκου 3 φορές (που αντιστοιχεί σε 0,07-0,14 g σιλυμαρίνης).

Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται προσωπικά από τον θεράποντα γιατρό - λαμβάνοντας υπόψη την πορεία της παθολογίας, καθώς και τη φύση της.

Κατά μέσο όρο, ένα θεραπευτικό μάθημα διαρκεί συνήθως 3 μήνες.

trusted-source[14]

Χρήση Geparsila κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του Heparsil όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση με έντονη δυσανεξία στα στοιχεία του φαρμάκου, καθώς και δηλητηρίαση διαφόρων προελεύσεων στην ενεργό φάση.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Παρενέργειες Geparsila

Το φάρμακο συνήθως μεταφέρεται χωρίς την εμφάνιση επιπλοκών. Μόνο περιστασιακά, με ισχυρή προσωπική ευαισθησία, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει παρενέργειες:

  • αλλοιώσεις της πεπτικής λειτουργίας: έμετος, διάρροια, καούρα, ναυτία και δυσπεψία.
  • διαταραχές που επηρεάζουν τον υποδόριο ιστό και την επιδερμίδα: επιδερμικά σημάδια αλλεργίας εμφανίζονται σποραδικά - εξάνθημα ή κνησμός, καθώς και ενίσχυση της αλωπεκίας.
  • Διαταραχές της ουρήθρας: εμφανίζεται μία απλή ενίσχυση της διούρησης.
  • προβλήματα με το έργο του αναπνευστικού συστήματος: η δύσπνοια εμφανίζεται μεμονωμένα.
  • άλλα συμπτώματα: εμφανίζεται μία μόνο ενίσχυση των ήδη υπαρχουσών αιθουσαίων διαταραχών.

Οι αρνητικές εκδηλώσεις έχουν προσωρινό χαρακτήρα και εξαφανίζονται μετά την απόσυρση του φαρμάκου, χωρίς πρόσθετη εφαρμογή ειδικών μέτρων.

trusted-source[13]

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε υπερβολικά μεγάλο μέρος του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να προκαλέσετε εμετό, να κάνετε πλύση στομάχου και επίσης να δώσετε στον ενεργό άνθρακα τον ασθενή. Εάν είναι απαραίτητο, εκτελούνται διαδικασίες συμπτωματικής θεραπείας.

trusted-source[15], [16], [17]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση φαρμάκων με αντισύλληψη από το στόμα και φαρμάκων που χρησιμοποιούνται σε θεραπεία αντικατάστασης οιστρογόνων μπορεί να οδηγήσει σε εξασθένιση της θεραπευτικής δραστηριότητας των τελευταίων.

Δεδομένου ότι η σιλυμαρίνη αναστέλλει τη δράση του συστήματος της αιμοπρωτεΐνης Ρ450, προκαλεί την ενίσχυση της δράσης μεμονωμένων φαρμάκων:

  • αντιπηκτικά (μεταξύ αυτών βαρφαρίνη με κλοπιδογρέλη) ·
  • αντιαλλεργικά φάρμακα (για παράδειγμα, fexofenadine).
  • υποχοληστερολαιμικούς παράγοντες (όπως λοβαστατίνη).
  • αντιψυχωσικά (διαζεπάμη και αλπροζολάμη με λοραζεπάμη).
  • αντιμυκητιασικά (μεταξύ αυτών της κετοκοναζόλης);
  • ξεχωριστούς παράγοντες που χρησιμοποιούνται στο καρκίνωμα (για παράδειγμα, βινβλαστίνη).

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Heparsil πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο κλειστό για τη διείσδυση μικρών παιδιών. Θερμοκρασία - όχι άνω των 25 ° С.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Heparsil μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 24 μήνες από τη στιγμή που το φάρμακο πωλείται.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Η εμπειρία με τη χρήση ναρκωτικών σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών είναι περιορισμένη, γι 'αυτό και αυτή η ηλικιακή ομάδα δεν έχει συνταγογραφηθεί.

Αναλόγων

Αναλόγους του φαρμάκου είναι τα μέσα Darcy, Legalon και Carsil με το Silibor, καθώς και ο Carsil Forte και ο Silibor Max.

Κριτικές

Το Heparsil λαμβάνει καλή ανταπόκριση από τους ασθενείς - το φάρμακο επιδεικνύει υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα, βοηθώντας στη θεραπεία των παραβιάσεων που προβλέπονται. Από τα ελάχιστα εκπέμπουν υψηλό κόστος φαρμάκων.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Heparsil" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.