Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ερυθροκερατόδερμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Επί του παρόντος, αυτή η ομάδα ερυθροκερατοδερμίας περιλαμβάνει διαταραχές κερατινοποίησης του δέρματος τύπου υπερκεράτωσης που εμφανίζονται σε ερυθηματώδες υπόβαθρο. Ωστόσο, λίγοι δερματολόγοι την ταξινομούν ως ιχθύωση.
Αιτίες και παθογένεση της ερυθροκερατοδερμίας. Τα αίτια της ερυθροκερατοδερμίας δεν έχουν μελετηθεί πλήρως. Σύμφωνα με ορισμένους επιστήμονες, η αύξηση της περιεκτικότητας σε όξινη φωσφατάση στα επιδερμικά κύτταρα, η συσσώρευση νουκλεοτιδικής τριφωσφατάσης και αλκαλικής φωσφατάσης στο θηλώδες στρώμα του χορίου και άλλοι παράγοντες παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της ερυθροκερατοδερμίας. Η ασθένεια θεωρείται κληρονομική.
Συμπτώματα. Οι δερματολόγοι διακρίνουν τις ακόλουθες κλινικές μορφές ερυθροκερατοδερμίας: μεταβλητή μορφή, συμμετρική προοδευτική (σύνδρομο Gottron), περιορισμένη συμμετρική, προοδευτική με περιφερική νευροπάθεια και κώφωση (σύνδρομο Schneider), σπάνια, άτυπη κ.λπ.
Η συμμετρική προοδευτική ερυθροκερατοδερμία Gottron συχνά ξεκινά στα πρώτα χρόνια της ζωής. Στην αρχή (1-3 έτη) η διαδικασία εξελίσσεται ενεργά και στη συνέχεια σταματά και, ενδεχομένως, εμφανίζεται υποχώρηση της διαδικασίας. Η εμφάνιση της νόσου περιγράφεται επίσης σε μεγαλύτερη και πιο προχωρημένη ηλικία.
Συμπτώματα ερυθροκερατοδερμίας. Η συμμετρική προοδευτική ερυθροκερατοδερμία Gottron χαρακτηρίζεται από την παρουσία υπερκερατωτικών ροζ-κόκκινων πλακών με στενό ερυθηματώδες χείλος ή υπερμελαγχρωστική άκρη. Το εξάνθημα εντοπίζεται συμμετρικά στο δέρμα των γονάτων και των αγκώνων, στο πίσω μέρος των χεριών και των ποδιών. Μερικές φορές το εξάνθημα μπορεί να εντοπιστεί και σε άλλες περιοχές του δέρματος. Το δέρμα του κορμού, των παλαμών και των πελμάτων συνήθως παραμένει ανεπηρέαστο. Δεν παρατηρούνται αλλαγές στα νύχια.
Ιστοπαθολογία. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει υπερκεράτωση, τοπική παρακεράτωση, υπερκοκκίωση, μέτρια ακάνθωση, αγγειακή διαστολή και λεμφοκυτταρική διήθηση στο χόριο.
Διαφορική διάγνωση. Η νόσος θα πρέπει να διακρίνεται από την ψωρίαση, την ελασματοειδή ιχθύωση κ.λπ.
Θεραπεία. Βιταμίνες, αντιοξειδωτικά, ρετινοειδή ή κορτικοστεροειδή συνταγογραφούνται από το στόμα. Ορμονικοί και κερατολυτικοί παράγοντες συνταγογραφούνται εξωτερικά. Η θεραπεία με PUVA έχει δείξει καλά αποτελέσματα.
[ Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;