Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ερυθροκερατοδερμία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Επί του παρόντος, αυτή η ομάδα ερυθροκερατώδους περιλαμβάνει διαταραχές κερατινοποίησης του δέρματος σύμφωνα με τον τύπο υπερκεράτωσης και προχωρώντας στο ερυθηματώδες υπόβαθρο. Ωστόσο, λίγοι δερματολόγοι την αναφέρουν στην ομάδα ιχθυόζης.
Αιτίες και παθογένεια ερυθροκερατώδους. Οι αιτίες της ανάπτυξης της ερυθροκερατόδερμας δεν έχουν μελετηθεί πλήρως. Σύμφωνα με ορισμένους μελετητές, στην παθογένεια της eythrokeratodermia διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο αύξηση της όξινης φωσφατάσης στα κύτταρα της επιδερμίδας, την nukleotidtrifosfatazy συσσώρευσης και αλκαλική φωσφατάση στο θηλώδες χόριο, και άλλοι. Παράγοντες. Η νόσος είναι κληρονομική.
Συμπτώματα. Οι δερματολόγοι διακρίνουν τις ακόλουθες κλινικές μορφές ερυθροκερατώδους: μεταβλητή εικονιστική. συμμετρική εξέλιξη (σύνδρομο Gottron). περιορισμένη συμμετρική, προχωρώντας με περιφερική νευροπάθεια και κώφωση (σύνδρομο Schneider). σπάνια, άτυπη, κλπ.
Η συστηματική προχωρημένη Gottron από την ερυθροκεραδερμία συχνά αρχίζει στα πρώτα χρόνια της ζωής. Στην αρχή (1-3 χρόνια) η διαδικασία προχωρά ενεργά, και στη συνέχεια αναστέλλεται και ενδεχομένως η διαδικασία υποχωρεί. Η εμφάνιση της νόσου περιγράφεται επίσης σε ηλικιωμένες και μεγαλύτερες ηλικίες.
Συμπτώματα ερυθροκερατώδους. Η συμμετρική προοδευτική Gottron ερυθροκεραδερμίας χαρακτηρίζεται από την παρουσία υπερκερατωτικών ροδοτο-κόκκινων πλακών με στενή ερυθροματώδη κορώνα ή περιθωριοποιημένο περιθώριο. Τα εξανθήματα βρίσκονται συμμετρικά στο δέρμα των αρθρώσεων γονάτου και αγκώνα, στην πίσω επιφάνεια των χεριών και των ποδιών. Μερικές φορές το εξάνθημα μπορεί να βρίσκεται σε άλλες περιοχές του δέρματος. Το δέρμα του κορμού, των παλάμες και των πέλμων παραμένει συνήθως ανεπηρέαστο. Η αλλαγή των νυχιών δεν σημειώνεται.
Ιστοπαθολογία. Η ιστολογική εξέταση παρουσιάζει υπερκεράτωση, παρακεράτωση σε μέρη, υπερανθράνωση, μέτρια ακάντωση, στη δερμίδα - αγγειοδιαστολή, λεμφοκυτταρικό διήθημα.
Διαφορική διάγνωση. Η ασθένεια θα πρέπει να διακρίνεται από την ψωρίαση, την ελαστική ιχθύωση κλπ.
Θεραπεία. Περιγράψτε τις βιταμίνες, τα αντιοξειδωτικά, τα ρετινοειδή ή τα κορτικοστεροειδή μέσα. Εξωτερικά - ορμονικά και κερατολυτικά μέσα. Ένα καλό αποτέλεσμα παρατηρείται από τη θεραπεία PUVA.
[Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;