Cefixim

Το Cefixime έχει αντιβακτηριακές ιδιότητες.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Ενδείξεις Cefix

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών που είναι μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης: βρογχίτιδα με αμυγδαλίτιδα και επίσης ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα και μέση ωτίτιδα. Επιπλέον, χρησιμοποιείται για λοιμώξεις που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα και έχουν απλή μορφή, καθώς και με γονόρροια χωρίς επιπλοκές.

[7], [8]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της ουσίας πραγματοποιείται σε εναιώρημα, σε όγκο flakonchikah των 26 g. Μέσα στο κιβώτιο - 1 μια τέτοια φιάλη, εξοπλισμένη με μια συσκευή μέτρησης.

Παράγεται επίσης σε μορφή δισκίου, 10 τεμάχια η καθεμιά από τα οποία έχει όγκο 0,2 ή 0,4 g, μέσα στη συσκευασία κυψελών. Στη συσκευασία 1 μια τέτοια συσκευασία.

[9], [10]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο είναι ένα αντιβιοτικό από την κατηγορία των κεφαλοσπορινών της 3ης γενιάς και έχει ένα ευρύ φάσμα δραστηριότητας. Πρέπει να καταναλώνετε φάρμακα προφορικά. Το φάρμακο καταστέλλει τη δέσμευση στην περιοχή των κυτταρικών μεμβρανών του βακτηριακού παθογόνου. Έχει αντίσταση στην επίδραση των β-λακταμάσεων, που παράγονται από μεγάλο αριθμό θετικών κατά Gram και αρνητικών μικροβίων.

Επιδεικνύει δραστηριότητα σε σχέση με:

• Gram-θετικοί μικροοργανισμοί - streptococcus agalactia, πνευμονόκοκκοι και πυογονικοί στρεπτόκοκκοι.
• Gram-αρνητικά βακτήρια - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella πνευμονία και oksitoka. Επίσης Citrobacter amalonaticus λίστα, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, catarrhalis Moraxella, Haemophilus influenzae, γονόκοκκου και Haemophilus parainfluenzae.

Αντίσταση κατά μμ δείχνουν Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, fragilis Bacteroides, Streptococcus υποομάδα D, και Listeria monocytogenes.

[11], [12], [13], [14], [15]

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας της ουσίας είναι 50% ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Αλλά ενώ οι μέγιστες τιμές στο αίμα, το ενεργό στοιχείο είναι ταχύτερο όταν καταναλώνεται με τροφή (για 50 λεπτά). Η σύνθεση πλάσματος με πρωτεΐνη είναι περίπου 65%.

Περίπου το 50% του τμήματος απεκκρίνεται αμετάβλητο με ούρα σε 24 ώρες. με χολή, περίπου το 10% της ουσίας εκκρίνεται. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 4 ώρες (η ακριβής τιμή εξαρτάται από το μέγεθος της μερίδας).

[16], [17], [18], [19], [20]

Δοσολογία και χορήγηση

Τρόπος χρήσης των δισκίων.

Η χρήση των χαπιών απαιτείται για τα άτομα που έχουν συμπληρώσει την ηλικία των 12 ετών. Η ημερήσια δόση είναι 0,4 g, η οποία λαμβάνεται μία φορά την ημέρα ή διαιρείται σε δύο ίσες δόσεις. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι εντός 7-10 ημερών. Για θεραπεία με γονόρροια, η οποία λαμβάνει χώρα χωρίς επιπλοκές, απαιτείται μία φορά λήψη 0,4 g φαρμάκων.

Τα παιδιά κάτω των 12 ετών συνταγογραφούνται σε δόσεις που υπολογίζονται σε αναλογία 8 mg / kg (μία φορά την ημέρα) ή 4 mg / kg (σε διαστήματα 12 ωρών).

Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκλήθηκαν από τη δραστηριότητα του πυογονικού στρεπτόκοκκου απαιτείται ένας θεραπευτικός κύκλος 10 ημερών.

Σχέδιο εφαρμογής της αναστολής.

Για να διαλύσετε τη σκόνη για το εναιώρημα, χρησιμοποιήστε απλό βρασμένο νερό (όγκος περίπου 30-35 ml). Απαιτείται να ανοίξετε τη φιάλη και να ρίξετε νερό στο μισό, στη συνέχεια κλείστε και ανακινήστε το δοχείο. Στη συνέχεια ανοίγει ξανά η φιάλη και προστίθεται νερό στο υποδεικνυόμενο επίπεδο. Μετά από αυτό, το δοχείο κλείνει ξανά και ανακινείται. Το κούνημα είναι απαραίτητο πριν από κάθε λήψη. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο πριν ή μετά το φαγητό.

Τα άτομα ηλικίας από 0,5-12 ετών θα πρέπει να παίρνουν 4 mg / kg φαρμάκου (χρήση σε διαστήματα 12 ωρών) ή 8 mg / kg (μία φορά την ημέρα). Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται σύμφωνα με την κλινική κατάσταση σε κάθε άτομο ξεχωριστά. Συχνά ένας τέτοιος κύκλος διαρκεί 3-14 ημέρες.

Η συσκευή μέτρησης είναι απαραίτητη για τη λήψη δοσολογιών που έχουν συνταγογραφηθεί για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 25 kg (0,1 g / 5 ml).

Ασθενείς από ειδικές ομάδες.

Εάν υπάρχουν προβλήματα με τη νεφρική λειτουργία (επίπεδο CC σε διάστημα 20-60 ml / λεπτό) ή σε άτομα που υποβάλλονται σε συνεδρίες αιμοκάθαρσης, το μέγεθος της ημερήσιας δόσης πρέπει να μειωθεί κατά ένα τέταρτο.

Με τιμές QC κάτω από 20 ml / λεπτό ή σε άτομα που υποβάλλονται σε διαδικασίες περιτοναϊκής κάθαρσης, η ημερήσια δόση μειώνεται κατά το ήμισυ.

[25], [26], [27]

Χρήση Cefix κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η συνταγογράφηση της Cefixime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται αποκλειστικά υπό την επίβλεψη του γιατρού για ενδείξεις ζωής.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τον θηλασμό απαγορεύεται πλήρως.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου παρουσία δυσανεξίας όσον αφορά τα φαρμακευτικά στοιχεία ή τις πενικιλίνες με κεφαλοσπορίνες.

[21], [22]

Παρενέργειες Cefix

Η λήψη φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση διαφόρων αρνητικών εκδηλώσεων:

• διαταραχές του πεπτικού δραστηριότητας: φούσκωμα, ναυτία, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, εμετό και διάρροια. Επιπλέον, αναπτύσσει μια παροδική αύξηση στα επίπεδα των ηπατικών τρανσαμινασών ή της αλκαλικής φωσφατάσης, υπερχολερυθριναιμία, ίκτερος, βρογχοκήλη με γλωσσίτιδα και στοματίτιδα και καντιντίαση στα πεπτικά όργανα και ψευδομεμβρανώδης μορφή εντεροκολίτιδα?
• διαταραχές αιματοποίησης: λευκο-, θρομβοκυτο- ή ουδετεροπενία, καθώς και αιμολυτική μορφή αναιμίας,
• προβλήματα με το έργο της Εθνικής Συνέλευσης: η εμφάνιση πονοκεφάλων ή ζάλης?
• διαταραχές του ουρογεννητικού χαρακτήρα: νεφρίτιδα από σωληναριοεμβολική διαταραχή.
• συμπτώματα αλλεργίας: κνησμός, εμπύρετη κατάσταση, ηωσινοφιλία, κνίδωση και δερματική υπεραιμία.

[23], [24]

Υπερβολική δόση

Μεταξύ των σημείων δηλητηρίασης: ενίσχυση των αρνητικών συμπτωμάτων.

Για την εξάλειψη των διαταραχών απαιτείται διαδικασία γαστρικής πλύσης, συμπτωματικά μέτρα, οξυγονοθεραπεία (αυτό περιλαμβάνει τη χρήση GCS και αντιισταμινών), καθώς και IVL. Το φάρμακο δεν έχει αντίδοτο και δεν εκκρίνεται ουσιαστικά σε περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

[28], [29], [30], [31]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τα φάρμακα που επιβραδύνουν την έκκριση των σωληναρίων αναστέλλουν την απέκκριση του φαρμάκου μέσω των νεφρών, γι 'αυτό και εντείνονται οι τοξικές του ιδιότητες.

Η Cefixim μειώνει τις τιμές του PTI και ενεργοποιεί επίσης το φαρμακευτικό αποτέλεσμα των έμμεσων αντιπηκτικών.

Τα αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο ή αργίλιο επιβραδύνουν την απορρόφηση του θεραπευτικού φαρμάκου.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Cefixime θα πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά. Το επίπεδο θερμοκρασίας δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Το τελικό εναιώρημα μπορεί να περιέχεται στην παραπάνω θερμοκρασία για όχι περισσότερο από 10 ημέρες. Μην καταψύχετε ή δροσίζετε το φάρμακο.

[38]

Διάρκεια ζωής

Η Cefixime επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εντός 24 μηνών από την απελευθέρωση του θεραπευτικού φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Απαγορεύεται η συνταγογράφηση φαρμάκων σε βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

[39], [40], [41], [42], [43],

Αναλόγους

Τα ανάλογα των φαρμάκων είναι Cefoperazone, Ceftazidime με Cefotaxime, και επιπλέον Ceftibutene με Ceftriaxone.

[44], [45], [46], [47]

Κριτικές

Το Cefixim λαμβάνει επαρκείς κριτικές από τους ανθρώπους που έχουν υποστεί θεραπεία. Παρατηρούν την υψηλή αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, το χαμηλό κόστος και την παρουσία δοσολογικών μορφών που μπορούν να δοθούν στα παιδιά. Επίσης ένα συν είναι η σπανιότητα της εξέλιξης σημείων αλλεργίας ή δυσβολίας.