Caduet 5/10

Το Kaduet 5/10 είναι ένα φάρμακο που ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που μπορούν να επηρεάσουν άμεσα την καρδιά και το αγγειακό σύστημα.

Σύμφωνα με τον κώδικα ATC, ο Kaduet αναφέρεται σε συνδυασμό υπολιπιδαιμικών φαρμάκων, συγκεκριμένα ατορβαστατίνης και αμλοδιπίνης. Το διεθνές όνομα ακούγεται σαν Atorvastatin και Amlodipine. Φαρμακολογική ομάδα - αναστολείς της HMG CoA αναγωγάσης.

Το Kaduet 5/10 απέδειξε την αποτελεσματικότητά του και χρησιμοποιείται ευρέως στην καρδιολογική πρακτική. Χάρη στη συνδυασμένη σύνθεση, το φάρμακο έχει ταυτόχρονα διπλό αποτέλεσμα - μειώνει την αρτηριακή πίεση και μειώνει το επίπεδο χοληστερόλης, το οποίο είναι πολύ βολικό στη χρήση. 

Ενδείξεις Caduet 5/10

Το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την παρουσία υπέρτασης, η οποία έχει τρεις ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για καρδιακά και εξωκαρδιακή συνυπάρχουσες νόσους όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου, παροδική ισχαιμική προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ενδείξεις για τη χρήση του Kaduet 5/10 είναι η ανάγκη για συνδυασμένη χορήγηση τέτοιων φαρμάκων όπως τα υποχοληστερολαιμικά και τα αντιϋπερτασικά φάρμακα.

Επιπλέον, το Kaduet μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα, όταν το επίπεδο χοληστερόλης παραμείνει υψηλό και οι δόσεις αντιυπερτασικών φαρμάκων δεν φέρνουν το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Kaduet 5/10 οφείλονται στη συνδυασμένη παθολογία, όταν το επίπεδο χοληστερόλης ανέρχεται σε επίπεδο όταν αρχίζουν να σχηματίζονται αθηροσκληρωτικές πλάκες. Με τη σειρά τους, η τελευταία μειώνει την εσωτερική διάμετρο του αιμοφόρου αγγείου.

Ως αποτέλεσμα, υπάρχει ένας σπασμός αιμοφόρων αγγείων και μια αύξηση στην ενδοαγγειακή αντίσταση, η οποία αυξάνει την αρτηριακή πίεση. Καθώς αυξάνεται ο αριθμός και ο όγκος των αθηροσκληρωτικών πλακών, υπάρχει μια αυξανόμενη επιβάρυνση για την καρδιά, καθώς πρέπει να ωθεί το αίμα μέσω των αγγείων έναντι της υψηλής αγγειακής αντίστασης.

Τύπος απελευθέρωσης

Η δισκιοποιημένη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου σας επιτρέπει να ελέγχετε τη δοσολογία και να αποφεύγετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών εάν δεν ληφθούν σωστά.

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η αμλοδιπίνη και η ατορβαστατίνη. Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης και 10 mg ατορβαστατίνης. Επιπλέον, θα πρέπει να σημειωθεί η παρουσία βοηθητικών συστατικών, όπως το ανθρακικό ασβέστιο, το άμυλο, το κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, η υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, το στεατικό μαγνήσιο και πολλά άλλα.

Η μορφή της απελευθέρωσης είναι ένα δισκίο επικαλυμμένο με μεμβράνη μεμβράνης. Τα κύρια φυσικο-χημικές ιδιότητες του σκευάσματος δισκίου είναι ένα λευκό, οβάλ σχήμα, το κέλυφος της ταινίας «Pfizer» επιγραφή στη μία πλευρική επιφάνεια και ο κωδικός του φαρμάκου ( «CDT» και «051») - από την άλλη.

Η συσκευασία του φαρμάκου είναι 3 κυψέλες στο εξωτερικό κουτί, το καθένα από τα οποία έχει 10 δισκία.

[1]

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο παρασκεύασμα φαρμάκου χαρακτηρίζεται από διπλούς μηχανισμούς δράσης, που καθορίζουν τη φαρμακοδυναμική του Kaduet 5/10.

Είναι απαραίτητο να εξεταστεί χωριστά τα δύο δραστικά συστατικά του φαρμάκου. Επομένως, η επίδραση της αμλοδιπίνης βασίζεται στην ικανότητά της να δρα επί των μυϊκών ινών παρεμποδίζοντας τα αργά κανάλια ασβεστίου, αντιπροσωπεύοντας μια ομάδα ανταγωνιστών ιόντων ασβεστίου.

Το τμήμα αμλοδιπίνης του Kaduet καταπιέζει τη ροή των ιόντων ασβεστίου μέσω της μεμβράνης στη μέση των κυττάρων των ίνων λείων μυών των αγγείων και της καρδιάς.

Από την άλλη πλευρά, η ατορβαστατίνη έχει ανασταλτική δράση στην αναγωγάση HMG-CoA. Είναι ένας ισχυρός εκλεκτικός αναστολέας αυτού του ενζύμου, του οποίου κύριος στόχος είναι η μετατροπή του 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταρυλικού συνενζύμου Α σε μελατονίτη. Το τελευταίο είναι πρόδρομο των στερολών, μεταξύ των οποίων η χοληστερόλη.

Το Pharmakodinamika Kaduet 5/10 προκαλεί την απουσία τροποποιήσεων τόσο από την αμλοδιπίνη όσο και από την ατορβαστατίνη. Η επίδραση της αμλοδιπίνης στο επίπεδο αρτηριακής πίεσης σημειώνεται στον ίδιο όγκο όπως όταν χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία. Με τη σειρά του, η ατορβαστατίνη στη σύνθεση του Cadet επηρεάζει επίσης το επίπεδο χοληστερόλης, όπως όταν το παίρνετε ξεχωριστά.

[2],

Φαρμακοκινητική

Σε σχέση με το γεγονός ότι το φάρμακο αποτελείται από δύο κύριες συνιστώσες, είναι απαραίτητο να εξετάσουμε το έργο καθενός χωριστά. Φαρμακοκινητική Το Kaduet 5/10 οφείλεται στη δράση της αμλοδιπίνης και της ατορβαστατίνης.

Μετά την εισαγωγή, το Cadet Η απορρόφηση της αμλοδιπίνης σε θεραπευτική δόση παρέχει μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα στο διάστημα 6 έως 12 ωρών μετά από μία μόνο εφαρμογή. Η βιοδιαθεσιμότητα παρατηρείται στην περιοχή από 64-80%. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 21 l / kg. Επιπλέον, η βιοδιαθεσιμότητα της αμλοδιπίνης δεν επηρεάζεται από την κατανάλωση τροφής.

 Σε in vitro μελέτες, σημειώθηκε ότι στο ανθρώπινο σώμα, που πάσχει από υπέρταση, το φάρμακο κατά 97,5% κυκλοφορεί κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος σε συνδυασμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Περίπου το 90% της δόσης της αμλοδιπίνης που λαμβάνεται περνάει από το μεταβολισμό στο ήπαρ και μετατρέπεται σε ανενεργούς μεταβολίτες. Η απόσυρση φαρμάκων είναι μια διαδικασία που αποτελείται από 2 στάδια. Περίπου το 10% της αμλοδιπίνης και το 60% των μεταβολιτών της απεκκρίνονται στα ούρα. Μετά από μια εβδομάδα κανονικής πρόσληψης του φαρμάκου στο πλάσμα, παρατηρείται σταθερό επίπεδο.

 Φαρμακοκινητική Το Kaduet 5/10, λαμβάνοντας υπόψη την ατορβαστατίνη, παρέχει την πρώτη μέγιστη συγκέντρωση σε μόλις 1-2 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου. Ο βαθμός απορρόφησης εξαρτάται άμεσα από τη δόση της ατορβαστατίνης. Το απόλυτο επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 12% και το συστηματικό επίπεδο είναι 30%.

Η χαμηλή συστηματική βιοδιαθεσιμότητα οφείλεται στην εργασία της πεπτικής οδού (στομάχι, έντερο, ήπαρ). Η πρόσληψη του φαρμάκου επηρεάζει την πρόσληψη τροφής, γεγονός που το επιβραδύνει.

Ωστόσο, παρά το γεγονός αυτό, η μείωση της χοληστερόλης γίνεται στην ίδια έκταση, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής και τον χρόνο χρήσης του φαρμάκου.

Περίπου το 95% του φαρμάκου είναι σε δεσμευμένη κατάσταση με πρωτεΐνες πλάσματος και έτσι κυκλοφορεί μέσω της κυκλοφορίας του αίματος.

Η απέκκριση της ατορβαστίνης και των μεταβολιτών πραγματοποιείται κυρίως με τη χολή μετά τη διέλευση του μεταβολισμού στο ήπαρ. Μόνο το 2% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα.

[3], [4], [5]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο με τη μορφή απελευθέρωσης δισκίου του λαμβάνεται από του στόματος. Στην αρχή της θεραπευτικής πορείας, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 δισκίο την ημέρα.

Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση ρυθμίζονται ανάλογα με το στάδιο της υπέρτασης, το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα και την παρουσία ταυτόχρονης παθολογίας.

Εάν τέτοια δοσολογία δεν δίνει τα αναμενόμενα αποτελέσματα (παρέχεται καθημερινή χορήγηση Kaduet 5/10 για 7-10 ημερών), τότε η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 10 mg αμλοδιπίνης και 1 mg ατορβαστατίνης.

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ένα δώρο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, αλλά με εξαίρεση τα φάρμακα που σχετίζονται με τους αναστολείς των διαύλων ασβεστίου.

Όσον αφορά τα φάρμακα που μειώνουν τα λιπίδια, δεν συνιστάται η χρήση του Cadet παράλληλα με μια επιπλέον δόση στατίνης (φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα).

Δεν μπορείτε να δεχτείτε το Kaduet συγχρόνως με τα φιβράτες. Επιπλέον, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε προσεκτικά το φάρμακο για άτομα με ηπατική και νεφρική παθολογία.

[6], [7]

Χρήση Caduet 5/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γυναίκες χρειάζονται δύναμη και θρεπτικά συστατικά για να σχηματίσουν και να αναπτύξουν το εμβρυϊκό όργανο και τα συστήματα. Ένα σημαντικό συστατικό της εμβρυϊκής ανάπτυξης είναι η χοληστερόλη και τα παράγωγά της.

Δεδομένου του μηχανισμού δράσης της ατορβαστατίνης, η οποία είναι η αναστολή της αναγωγάσης HMG-CoA και αντίστοιχα η μείωση του επιπέδου της χοληστερόλης, υπάρχει κίνδυνος για το έμβρυο.

Οι γυναίκες που λαμβάνουν Kadueta για τη ζωή πρέπει να χρησιμοποιούν μεθόδους αντισύλληψης για την προστασία. Εάν μια γυναίκα διαπιστώσει ότι είναι έγκυος, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Η χρήση του Kaduet 5/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται, καθώς το όφελος για μια μελλοντική μητέρα δεν υπερβαίνει το επίπεδο απειλής για το έμβρυο.

Εκτός από αυτό, δεν υπάρχει αξιόπιστα στοιχεία ότι η αμλοδιπίνη έχει την ικανότητα να διεισδύουν στο μητρικό γάλα, αλλά με βάση τα στοιχεία της διείσδυσης της ατορβαστατίνης, οπότε η χρήση Kaduet αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Είναι απαραίτητο να εντοπιστούν οι κύριες αντενδείξεις στη χρήση του Kaduet 5/10 προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και η υποβάθμιση της ευημερίας.

Μεταξύ των αντενδείξεων είναι η αυξημένη ευαισθησία στην ομάδα των φαρμάκων αφυδροπυριδίνης, της ατορβαστατίνης και της αμλοδιπίνης, καθώς και των εκδόχων τους.

 Επιπλέον, αποφύγετε τη λήψη του φαρμάκου με σοβαρή ηπατική νόσο, ένα αυξημένο επίπεδο τρανσαμινασών που υπερβαίνει το ανώτερο όριο κατά 3 ή περισσότερες φορές.

Δεν συνιστάται συγχρόνως η λήψη του Kaduet με ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη και τελιθρομυκίνη.

Αντενδείξεις Kaduet 5/10 περιλαμβάνουν επίσης σοβαρή υπέρταση, σοκ διαφόρων προελεύσεων, αορτική απόφραξη, αιμοδυναμική αστάθεια και διαθεσιμότητα ασταθή στηθάγχη μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το επίπεδο των ηπατικών ενζύμων και να συγκρίνεται με τις βασικές τιμές που καταγράφηκαν πριν από την εισαγωγή του Cadet.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τη χρήση του φαρμάκου για άτομα που πάσχουν από εξάρτηση από το αλκοόλ, καθώς και για την παρουσία σοβαρού ιστορικού ηπατικής δυσλειτουργίας στην αναμνησία.

Το Atorvastanin μπορεί να επηρεάσει τους σκελετικούς μύες προκαλώντας πόνο, μυοσίτιδα και μυοπάθεια. Φυσικά, καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας δεν είναι απαραίτητο να ελέγχουν το επίπεδο της CPK, αλλά σε άτομα με τάση για ραβδομυόλυση και με την παρουσία των μυών συμπτώματα, καλό είναι να ακολουθήσει τη δυναμική της CK.

Παρενέργειες Caduet 5/10

Αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών πραγματοποιήθηκε σε 1092 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε πορεία θεραπείας για υπέρταση και δυσλιπιδαιμία σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Έτσι, εντοπίστηκαν οι πιο συχνές παρενέργειες του Kaduet 5/10. Από τα νευρολογικά συμπτώματα θα πρέπει να διακρίνεται η ζάλη, η υπνηλία και ο πονοκέφαλος στην ινιακή περιοχή. Η πεπτική οδός μπορεί να αντιδράσει με δυσπεπτικές διαταραχές, ναυτία και πόνο στην κοιλιά. Επιπλέον, υπήρξε διόγκωση των αρθρώσεων, αύξηση του επιπέδου των ηπατικών ενζύμων και της CK.

Από σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να προσδιοριστεί αλλεργικές αντιδράσεις, η μείωση των επιπέδων σακχάρου, αύξηση του σωματικού βάρους, αϋπνία, κατάθλιψη, αλλαγές στην ευαισθησία του δέρματος και εμβοές.

Σπάνιες παρενέργειες 5/10 Kaduet περιλαμβάνουν αλλαγές στο κυκλοφορικό σύστημα με τη μορφή της μειωμένης αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοπεταλίων, αγγειακές διαταραχές - ταχυκαρδία, συγκοπή, έμφραγμα του μυοκαρδίου και αρρυθμία.

Πολύ σπάνια μπορεί να παρατηρηθεί αναπνευστική ανεπάρκεια, απομόνωση από ρινικές κοιλότητες βλεννογόνους χαρακτήρα, βήχας, έμετος, δυσλειτουργία εντέρου με περιοδική δυσκοιλιότητα και διάρροια, καθώς και διάφορες διαταραχές στα πεπτικά όργανα και των ουροφόρων συστήματα.

Υπερβολική δόση

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι αρκετά σπάνιες, δεδομένου ότι το φάρμακο είναι πολύ απλό σε δοσολογία και, με την τήρησή του, είναι καλά ανεκτό από το σώμα.

Η υπερδοσολογία της αμλοδιπίνης απειλείται από την υπερβολική επέκταση αιμοφόρων αγγείων, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης. Έτσι, για κάποιο χρονικό διάστημα θα παρατηρηθεί υπόταση ποικίλου βαθμού.

Μια τέτοια κατάσταση απαιτεί αναγκαστικά τον έλεγχο ενός γιατρού και την συνεχή παρακολούθηση του έργου της καρδιάς. Για να αυξηθεί η πίεση, είναι δυνατή η χρήση φαρμάκων που είναι ικανά να περιορίσουν τα αγγεία (αγγειοσυσπαστικά).

Ωστόσο, αξίζει να τα χρησιμοποιείτε προσεκτικά, έτσι ώστε να μην προκαλείται απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Επιπλέον, η αμλοδιπίνη είναι καλά επιδεκτική διάλυσης, η οποία επίσης μειώνει τη συγκέντρωσή της στο αίμα και μειώνει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα.

Η υπερβολική δόση ατορβαστατίνης είναι σπάνια και δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Είναι απαραίτητη η συμπτωματική θεραπεία, χωρίς να λησμονούμε τον έλεγχο της λειτουργίας ψησίματος, τη μελέτη των ενζύμων της και το επίπεδο της CK. Η αιμοκάθαρση σε αυτή την περίπτωση δεν θα οδηγήσει στο αναμενόμενο αποτέλεσμα, αφού η ατορβαστατίνη σε μικρή ποσότητα δεσμεύεται στις πρωτεΐνες του αίματος.

[8], [9],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση του Cadet και ορισμένων φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση πολλών ανεπιθύμητων ενεργειών που επηρεάζουν δυσμενώς την κατάσταση της ανθρώπινης υγείας.

Η αλληλεπίδραση Cadqueta 5/10 με άλλα φάρμακα όπως τα φιβράτες δεν συνιστάται, ειδικά με τη γεμφιβροζίλη και την έγχυση dantrolene.

Όπως το φάρμακο στη σύνθεσή του είναι η ατορβαστατίνη, οπότε υπάρχει ο κίνδυνος, όπως και άλλα μέλη της Ομάδας antiholisteriemicheskih ταμεία (στατίνες), της οξείας νέκρωσης του μυϊκού ιστού και μυοπάθεια.

Αυτό είναι δυνατό όταν Kaduet χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φάρμακα που είναι σε θέση να αυξήσει την συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα. Μεταξύ αυτών θα πρέπει να αναφέρουμε ανοσοκατασταλτικά (κυκλοσπορίνη), αντιβιοτικά μακρολιδίου (ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη), αντιμυκητιασικά αζόλης (ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη και νεφαζοδόνη), lipidomodifitsiruyuschie νιασίνη, γεμφιβροζίλη, και άλλα παράγωγα ινικού οξέος ή αναστολείς πρωτεάσης HIV.

Επιπλέον, η σύζευξη του Cadet και του φουσιδικού οξέος δεν συνιστάται. Εάν η χρήση του δεν μπορεί να αποφευχθεί, η ατορβαστατίνη θα πρέπει να αποσυρθεί κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής της πορείας.

Επιπλέον, η αμλοδιπίνη θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε συνδυασμό με βακλοφαίνη, αντισπασμωδικά - επαγωγείς του CYP3A4, άλφα - 1 αποκλειστές, αμιφοστίνη, imipraminovymi αντικαταθλιπτικά, βήτα-αποκλειστές, ορμόνες, άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων και σιλδεναφίλης.

Όσον αφορά ατορβαστατίνη, τότε χρειάζεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αναστολείς του κυτοχρώματος Ρ450 3Α4, αναστολείς πρωτεάσης, βαρφαρίνη, φουσιδικό οξύ, νιασίνη, αντιόξινα, χυμό γκρέιπφρουτ, ορμονικά αντισυλληπτικά, κολεστιπόλη, διλτιαζέμη και φαιναζόνη.

[10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για κάθε φάρμακο αναμένεται να πληρούνται ορισμένες προϋποθέσεις αποθήκευσης. Επομένως, οι συνθήκες αποθήκευσης του Kaduet 5/10 πρέπει να εκτελούνται προκειμένου το φάρμακο να μην χάσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες πριν από την ημερομηνία λήξης.

Οι συνθήκες αποθήκευσης προϋποθέτουν τη διατήρηση του βέλτιστου επιπέδου θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού του δωματίου, όπου προβλέπεται να βρεθεί ένα φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Kaduet 5/10 συνεπάγονται μια θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς, καθώς και η απουσία άμεσου ηλιακού φωτός για να αποφευχθεί η πρόωρη απώλεια χρήσιμων ιδιοτήτων.

Στην περίπτωση που δεν παρατηρούνται ορισμένες καταστάσεις, τότε το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τη δομή του, γεγονός που με τη σειρά του επιφέρει αλλαγές στη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοδυναμική του.

Προϋπόθεση για την αποθήκευση του φαρμάκου είναι η έλλειψη πρόσβασης σε αυτά για τα παιδιά, καθώς απειλεί να δηλητηριάσει ή να αναπτύξει πιο σοβαρές συνέπειες που απειλούν τη ζωή των μωρών.

Διάρκεια ζωής

Κατά την παρασκευή ενός φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να αναφέρεται η ημερομηνία παρασκευής και η τελευταία εφαρμογή του φαρμάκου. Αυτό υποδηλώνεται από την αποκαλούμενη ημερομηνία λήξης.

Υπονοεί ένα ορισμένο χρονικό διάστημα κατά το οποίο το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακευτικές του ιδιότητες, αλλά μόνο εάν τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής Kaduet είναι 3 χρόνια. Επισημαίνεται στο εξωτερικό κουτί για γρήγορη πρόσβαση, καθώς και σε κάθε κυψέλη, προκειμένου να γνωρίζετε την ημερομηνία της τελευταίας λήψης εάν χάσετε τη συσκευασία.

Μετά την ημερομηνία λήξης, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου.

[11], [12]