Bagotiroks

Το Bagotyrox είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα των φαρμάκων θυρεοειδικών ορμονών. Ας εξετάσουμε τις οδηγίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, σε ποιες περιπτώσεις προβλέπονται Bagotiroks, αντενδείξεις, δοσολογία και πιθανές παρενέργειες.

Ενδείξεις Bagotiroks

Ενδείξεις χρήσης Bagotiroks με βάση τη δράση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Ο Μπαγκοτιρόξ διορίζει:

• Γιποτιρέωση
• Ευθυρεοειδής βρογχοκήλη
• Διάχυτη τοξική βδομάδα
• Μετά το χειρουργείο
• Για τη θεραπεία υποκατάστασης
• Για τη θεραπεία των ογκολογικών βλαβών.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην συνδυαστική θεραπεία, καθώς αλληλεπιδρά με πολλά φάρμακα. Με τη βοήθεια του φαρμάκου, πραγματοποιείται δοκιμασία των λειτουργιών του θυρεοειδούς αδένα, δηλαδή καταστολή θυρεοειδούς. Όταν υποθυρεοειδισμός και βλάβες της υπόφυσης, διαγνώστε το έργο του επινεφριδιακού φλοιού. Με ανεπαρκή φλοιό των επινεφριδίων, το Bagotirox δεν συνταγογραφείται.

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση μορφής Bagotyrox - δισκία. Μια συσκευασία περιέχει μία κυψέλη του παρασκευάσματος για 10 δισκία. Τα δισκία έχουν ορθογώνιο σχήμα με εγκοπές σε κάθε πλευρά και ανάγλυφο. Το φάρμακο απελευθερώνεται στα 50, 100 και 150 mcg. Η δοσολογία υποδεικνύει τον όγκο της δραστικής ουσίας - νατριούχο λεβοθυροξίνη.

Ένα δισκίο Bagotyrox περιέχει - νατριούχο λεβοθυροξίνη, χρωστική ουσία, μονοϋδρική λακτόζη, κίτρινη κινολίνη, κονιοποιημένη κυτταρίνη, κροσκαρμελόζη νατρίου. Οι κατασκευαστές παράγουν Bagotiroks σε χαρτοκιβώτια, σε ένα δοχείο 1000 τεμ. συσκευασίες του παρασκευάσματος.

Φαρμακοδυναμική

Farmakodinamika Bagotiroks είναι βιοχημικές επιδράσεις και φυσιολογικές δράσεις που συμβαίνουν με τις ουσίες του φαρμάκου κατά την κατάποση. Η δραστική ουσία μετατρέπεται εν μέρει σε τριιωδοθυρονίνη και μεταβολίζεται στο νεφρό και στο ήπαρ. Το υπόλοιπο νάτριο λεβοθυροξίνης περνά στα κύτταρα του σώματος και επηρεάζει τον μεταβολισμό, την ανάπτυξη και την ανάπτυξη ιστών.

Εάν το φάρμακο λαμβάνεται σε μικρές δόσεις, έχει επίδραση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, λόγω του αναβολικού αποτελέσματος. Το Bagotyrox διεγείρει την ανάπτυξη των ιστών, έτσι ώστε το σώμα να βιώνει μια συνεχή ανάγκη για οξυγόνο. Το νάτριο λεβοτιροξίνης αυξάνει το έργο του καρδιαγγειακού συστήματος, του νευρικού συστήματος, επιταχύνει το μεταβολισμό. Αυξημένη δοσολογία Οι Bagotiroks καταστέλλουν τις ορμόνες του υποθαλάμου και της υπόφυσης. Μετά από 7-14 ημέρες τακτικής χρήσης του φαρμάκου, παρατηρείται ένα θετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, το οποίο θα παραμείνει μετά την κατάργηση των Bagotiroks.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Bagotiroks είναι οι διαδικασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά την εφαρμογή του. Δηλαδή, είναι απορρόφηση, διανομή, μεταβολισμός και περίοδος εξάλειψης. Μετά την από του στόματος χορήγηση, περίπου 80% της νατριούχου λεβοθυροξίνης απορροφάται. Το Bagotirox πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, καθώς η κατανάλωση μειώνει την απορρόφηση. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό του αίματος παρατηρείται μετά από 5-6 ώρες μετά τη χορήγηση του. Περίπου το 90% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος.

Η μονοϊωδίωση λαμβάνει χώρα σε διάφορους ιστούς του σώματος και υπερβαίνει το 80%. Το φάρμακο μεταβολίζεται στα νεφρά, στο συκώτι, στον εγκέφαλο και στο μυϊκό σύστημα. Το BAGOTYROX απεκκρίνεται με χολή και ούρα. Η περίοδος ημιζωής και αποβολής εξαρτάται από τη δόση που λαμβάνεται.

Δοσολογία και χορήγηση

Δοσολογία και χορήγηση Οι Bagotiroks συνταγογραφούνται ξεχωριστά για κάθε ασθενή και εξαρτώνται από τη συμπτωματολογία της νόσου και την ηλικία του ασθενούς. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται ένα δισκίο πριν από τα γεύματα. Τα δισκία δεν μπορούν να μασήσουν και να πλυθούν με άφθονο υγρό. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου εξαρτάται από τις ενδείξεις χρήσης Bagotiroks.

• Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς ηλικίας κάτω των 50 ετών που δεν έχουν καρδιαγγειακή νόσο, η δόση των Bagotiroks είναι 1,5-1,8 μg / kg.
• Τα στήθη λαμβάνουν ημερήσια δόση του φαρμάκου πριν από τη σίτιση. Η δόση επιλέγεται από το γιατρό και εξαρτάται από το βάρος και τα αποτελέσματα των εξετάσεων του μωρού.
• Για τους ασθενείς με χρόνιο υποθυρεοειδισμό, χορηγούνται 12-12,5 μg φαρμάκου ημερησίως. Η δόση αυξάνεται σταδιακά και εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς κατά την εφαρμογή των Bagotiroks. Σημειώστε ότι με τον υποθυρεοειδισμό, η θεραπεία και η πρόληψη με Bagotiroks είναι αρκετά μακρά.
• Εάν τα Bagotiroks λαμβάνουν με θυρεοτοξίκωση, τότε συνταγογραφείται μια πολύπλοκη θεραπεία με τη χρήση θυρεοστατικών. Η διάρκεια μιας τέτοιας θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό, βασιζόμενη στα αποτελέσματα των αναλύσεων του ασθενούς.

Χρήση Bagotiroks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Bagotirox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο με ιατρική άδεια και στην περίπτωση που το θεραπευτικό όφελος του φαρμάκου για τη μητέρα είναι πολύ σημαντικότερο από τον πιθανό κίνδυνο για το μωρό. Εάν μια γυναίκα πήρε Bagotiroks πριν από την εγκυμοσύνη με υποθυρεοειδισμό, τότε το φάρμακο πρέπει να συνεχίσει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της γέννησης και του θηλασμού του παιδιού. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο γιατρός αυξάνει τη δοσολογία.

Εάν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται συνδυασμένη θεραπεία με θυρεοστατική, τότε η λήψη Bagotiroks αντενδείκνυται. Δεδομένου ότι σε αντίθεση με τη νατριούχο λεβοθυροξίνη, τα θυρεοστατικά διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα και μπορούν να προκαλέσουν υποθυρεοειδισμό στο παιδί.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση της ευαισθησίας Bagotiroks του σώματος στη δραστική ουσία του φαρμάκου. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται με θυρεοτοξίκωση και μυοκαρδίτιδα. Το Bagothyrox αντικαθίσταται με ασφαλέστερο φάρμακο με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα και φαρμακοδυναμική. Το φάρμακο αντενδείκνυται στην αποτυχία του επινεφριδιακού φλοιού.

Στο διαβήτη, αρρυθμία, στηθάγχη, και παρατεταμένη υποθυρεοειδισμός, Bagotiroks διορίζεται με εξαιρετική προσοχή και μόνο υπό την άδεια του γιατρού σε ένα άτομο επιλογής δοσολογίας.

Παρενέργειες Bagotiroks

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Bagotirox εμφανίζονται όταν υπερβολική δόση του φαρμάκου ή ακατάλληλη εφαρμογή. Πολύ συχνά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σε ασθενείς που παίρνουν Bagotiroks, αλλά έχουν αντενδείξεις στη χρήση τους. Οι κύριες παρενέργειες εκδηλώνονται ως δερματίτιδα του δέρματος, δηλαδή μια αλλεργική αντίδραση.

Η σωστή χρήση του φαρμάκου, που βρίσκεται υπό ιατρική επίβλεψη με την τήρηση και ρύθμιση της δοσολογίας, θα αποτρέψει την εμφάνιση παρενεργειών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αντιμετωπίζονται συμπτωματικά και απαιτούν προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

[1]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Bagotirox συμβαίνει όταν δεν τηρείται η δοσολογία του φαρμάκου ή η μακροχρόνια θεραπεία. Τα κύρια συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι παρόμοια με τα συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού, αποτελεί παραβίαση του καρδιακού ρυθμού, εφίδρωση και την όρεξη, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος στην καρδιά, απώλεια βάρους, και άλλα.

Η θεραπεία της υπερδοσολογίας εξαρτάται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Με μικρά συμπτώματα, ο γιατρός ρυθμίζει την ημερήσια δόση του Bagotirox μειώνοντάς τον. Μερικές φορές, το φάρμακο συνιστάται να διακόπτεται για μερικές ημέρες, έτσι ώστε να εξαφανιστούν τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης. Μετά την εξαφάνιση των παρενεργειών και των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, η λήψη των Bagotiroks αποκαθίσταται, αλλά με χαμηλότερη ημερήσια δόση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Bagotirox με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο για ιατρικούς λόγους και στην περίπτωση που το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμένη θεραπεία. Ας δούμε πώς αλληλεπιδρά το Bagotirox με άλλα φάρμακα.

• Η νατριούχος λεβοτιροξίνη ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των έμμεσων αντιπηκτικών. Επομένως, με αυτή την αλληλεπίδραση, η δοσολογία του τελευταίου πρέπει να μειωθεί.
• Όταν αλληλεπιδρά με τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, το Bagotirox ενισχύει τη δράση τους, οπότε ο γιατρός πρέπει να προσαρμόσει τη δόση των φαρμάκων.
• Το Bagotyrox μειώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα των καρδιακών γλυκοσίδων. Και όταν χρησιμοποιείται με χολετυραμίνη και κολεστιπόλη, η συγκέντρωση της νατριούχου λεβοθυροξίνης στο πλάσμα αίματος μειώνεται. Αυτό οφείλεται σε μείωση του επιπέδου απορρόφησης του φαρμάκου στο έντερο.
• Με τα φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δοσολογία της νατριούχου λεβοθυροξίνης λόγω της αύξησης της σφαιρίνης που δεσμεύει την θυροξίνη. Και όταν αλληλεπιδρά με τη σωματοτροπίνη, επιταχύνεται το κλείσιμο των επιφανειακών ζωνών ανάπτυξης.
• Όταν χρησιμοποιείται με φαινοβαρβιτάλη ή ριφαμπικίνη, ο ρυθμός εξάλειψης της νατριούχου λεβοθυροξίνης αυξάνεται, συνεπώς απαιτείται αύξηση της δόσης του Bagotirox.

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Bagotyrox περιγράφονται στις οδηγίες του φαρμάκου και πρέπει να τηρούνται. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, προστατευμένο από το φως και απρόσιτο για τα παιδιά. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η μη τήρηση των συνθηκών αποθήκευσης οδηγεί σε βλάβη του φαρμάκου και απώλεια των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων. Σε αυτή την περίπτωση, η χρήση των Bagotiroks θα πρέπει να απορριφθεί, καθώς μπορεί να υπάρχουν συμπτώματα υπερδοσολογίας και παρενέργειες.

Ειδικές Οδηγίες

Το Bagothyrox συνταγογραφείται για ασθενείς με μειωμένη λειτουργία του θυρεοειδούς και ως μέσο για τη διεξαγωγή θεραπείας υποκατάστασης για τις ασθένειες της. Ο θυρεοειδής αδένας είναι ένα ενδοκρινικό όργανο που συσσωρεύει και παράγει ορμόνες που περιέχουν ιώδιο. Ασθένειες και βλάβες του θυρεοειδούς αδένα παραβιάζουν τη ρύθμιση του μεταβολισμού στο σώμα. Τα Bagotiroks επιτρέπουν την ομαλοποίηση της παραγωγής ορμονών και τη θεραπεία της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς.

Το μπακοτύρο είναι ένα φάρμακο που βοηθά στη θεραπεία των ασθενειών του θυρεοειδούς και εξομαλύνει την παραγωγή ορμονών. Το φάρμακο συνταγογραφείται από γιατρό με την επιλογή της μεμονωμένης δόσης και της διάρκειας της θεραπείας. Οι Bagotiroks έχουν ελάχιστες παρενέργειες, γεγονός που το καθιστά αποτελεσματικό φάρμακο για άτομα με μειωμένες λειτουργίες και βλάβες του θυρεοειδούς.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Bagotirox αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου και είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παρασκευής. Μετά την ημερομηνία λήξης, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί. Δεν πρέπει να ληφθεί καθυστερημένο προϊόν, καθώς αυτό θα οδηγήσει σε μη ελεγχόμενα πλευρικά συμπτώματα.