^

Υγεία

Azitsin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η αζίνη έχει αντιμικροβιακή δράση.

Ενδείξεις Αζίζινα

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη τέτοιων παραβιάσεων:

  • νόσων στην περιοχή του ουρογεννητικού συστήματος ·
  • LPAI;
  • παθολογίες που επηρεάζουν το ανώτερο αναπνευστικό σύστημα και αναπνευστικά όργανα (όπως μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, μια λαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα, και επιπλέον, πνευμονικής φλεγμονής)?
  • ασθένειες στον μαλακό ιστό (μεταξύ των οποίων θυλακίτιδα, δερματίτιδα μολυσμένης φύσεως, λοίμωξη, τραύματα τραύματος και ερυσίπελα).
  • κροταφογναθική νόσος.
  • καταστροφή του μικροβίου Helicobacter pylori.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση λαμβάνει χώρα σε κάψουλες, σε ποσότητα 6 τεμαχίων μέσα στη συσκευασία κυψελών. Στο κουτί - 1 κυψέλη με κάψουλες.

Φαρμακοδυναμική

Το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου είναι η αζιθρομυκίνη - ένα ημισυνθετικό συστατικό, αντιπροσωπευτικό της κατηγορίας των μακρολιδικών αντιβιοτικών. Έχει υψηλή αντίσταση στο οξύ σε σύγκριση με άλλα μακρολίδια. Έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα, αλλά σε σχέση με τα μεμονωμένα στελέχη παρουσιάζει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Η αζιθρομυκίνη επιβραδύνει τη δέσμευση πρωτεϊνών μέσα στα μικροβιακά κύτταρα, καταστέλλοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

Το βακτηριοστατικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται σε σχέση με γραμμο-θετικούς και επίσης αρνητικούς κατά gram αερόβια (μεταξύ των οποίων και εκείνοι που παράγουν β-λακταμάσες).

Η σταθερότητα σε σχέση με το ενεργό στοιχείο κατέχεται από enterobacteria, ψευδομονάδες και acinetobacter. Επιπλέον, το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στα βακτήρια που έχουν αντίσταση στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται καλά μέσα στο πεπτικό σύστημα. Η είσοδος μαζί με τα τρόφιμα μειώνει την πρόσληψη και τη βιοδιαθεσιμότητα. Δεν υπόκειται σε αλλαγές υπό την επίδραση όξινου γαστρικού περιβάλλοντος. Οι μέγιστες τιμές στο πλάσμα καταγράφονται μετά από μια περίοδο 2-3 ωρών.

Ο δείκτης πρωτεϊνικής σύνθεσης είναι έως και 50%. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού στοιχείου σημειώνονται στο εσωτερικό του εξιδρώματος του μέσου ωτός, των αμυγδαλών και επιπλέον του βλεννογόνου αναπνευστικού συστήματος και του ουρογεννητικού συστήματος. Το φάρμακο μπορεί να συσσωρευτεί μέσα στα λυσοσώματα, και στη συνέχεια απελευθερώνεται από τη φαγοκυττάρωση. Οι μεταβολικές διεργασίες διεξάγονται στο ήπαρ.

Η απέκκριση γίνεται με τη χολή. Περίπου το 6% της ουσίας απεκκρίνεται στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 35-50 ώρες και σε μερικούς ασθενείς φτάνει τις 80 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Να χρησιμοποιείται από το στόμα, με άδειο στομάχι (120 λεπτά μετά το φαγητό ή 60 λεπτά πριν). Είναι απαραίτητο να καταπιείτε ολόκληρη την κάψουλα και στη συνέχεια να την πιείτε με νερό. Τα μεγέθη των μεριδίων προδιαγράφονται από το γιατρό, καθοδηγούμενα από την κατάσταση του ασθενούς.

Για την εξάλειψη των παθολογιών στην αναπνευστική οδό και εκτός από το σύστημα ΟΝΤ, πρέπει να λαμβάνονται 0,5 γραμμάρια φαρμάκου μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Στη θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος, 0,5 γραμμάρια Azicine χρησιμοποιείται την πρώτη ημέρα της πορείας και στη συνέχεια απαιτούνται 0,25 γραμμάρια μία φορά την ημέρα. Κατά μέσο όρο, η θεραπεία διαρκεί 5 ημέρες.

Για τη θεραπεία των STD, απαιτείται μια εφάπαξ δόση 1 g φαρμάκου.

Κατά την εξάλειψη των ελκών, σε συνδυασμό με το Helicobacter pylori, είναι απαραίτητο να πίνετε 1 γραμμάριο LS ημερησίως για 3 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας για βρορελίτιδα που φέρει κρότωνα, 1 g του φαρμάκου καταναλώνεται την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια για άλλες 4 ημέρες, 0,5 g ημερησίως. Για ολόκληρο το μάθημα πρέπει να πάρετε 3 γραμμάρια Azitine.

trusted-source[1]

Χρήση Αζίζινα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση της Αζικίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • η παρουσία δυσανεξίας κατά των μακρολιδικών φαρμάκων ·
  • παιδιά κάτω των 3 ετών.
  • εκφρασμένα στάδια διαταραχών της ηπατικής δραστηριότητας ·
  • παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 25 kg.
  • γαλουχίας.

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Παρενέργειες Αζίζινα

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:

  • ζάλη και πονοκεφάλους, αϋπνία και αίσθημα έντονης διέγερσης και επιπλέον τρόμο στα άκρα και ταχυκαρδία.
  • επιγαστρικό πόνο, επιδείνωση της όρεξης, ναυτία, διαταραχές των κοπράνων, φούσκωμα, έμετος και επιπλέον αύξηση της δραστικότητας των ηπατικών τρανσαμινασών.
  • ηωσινοφιλία ή ουδετεροπενία.
  • εξανθήματα, κνίδωση και φαγούρα.
  • νεφρίτιδα ή κολπίτιδα.
  • Candidomycosis στο στοματικό βλεννογόνο.

trusted-source

Υπερβολική δόση

Η τοξίκωση αναπτύσσεται υπό μορφή στομαχικών πόνων, εμέτου, διάρροιας και ναυτίας. Μπορούν επίσης να εμφανιστούν πονοκέφαλοι, διαταραχές της ακοής και χολοστατική ηπατίτιδα.

Δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Εκτελείται πλύση στομάχου, πρόσληψη ροφητικού, καθώς και συμπτωματικές διαδικασίες. Εάν παρατηρηθεί σοβαρή δηλητηρίαση, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί εξωσωματική ηρεμοποίηση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση με αντιόξινα αναστέλλει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης, γι 'αυτό είναι απαραίτητο να αραιωθεί η χρήση των δεδομένων φαρμάκων εγκαίρως (ελάχιστο διάστημα 2 ωρών).

Azitsin καμία επίδραση στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, μεταβολισμού που λαμβάνει χώρα με το σύστημα Ρ450 αιμοπρωτεΐνη συμμετοχή (όπως μιδαζολάμη, θεοφυλλίνη με διγοξίνη καθώς και αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας και βρωμοκρυπτίνη).

trusted-source[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η αζιθίνη πρέπει να διατηρείται στα πρότυπα για τις φαρμακευτικές συνθήκες. Η θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 25 ° C.

trusted-source[4]

Διάρκεια ζωής

Η αζιθίνη επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 2 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source

Κριτικές

Η αζιτίνη συσσωρεύεται επιλεκτικά μέσα στους μολυσμένους ιστούς με την καταγραφή των συγκεντρώσεων που είναι αποτελεσματικές από το φάρμακο. Ένας τέτοιος μοναδικός προσανατολισμός προς τους ιστούς επιτρέπει σε κάποιον να χρησιμοποιεί το φάρμακο μία φορά την ημέρα και να το εφαρμόζει σε βραχυπρόθεσμα μαθήματα. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι ένα τέτοιο σχήμα δοσολογίας έχει δείκτες υψηλής απόδοσης.

Η χρήση φαρμάκων είναι πολύ χρήσιμη για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, οι οποίες δεν εξαλείφονται με κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες.

Διαθέτοντας μια βέλτιστη αναλογία τιμής και ποιότητας, καθώς και έναν βολικό τρόπο χρήσης και μια ποικιλία μορφών απελευθέρωσης, το φάρμακο είναι πολύ δημοφιλές στους ασθενείς, το οποίο σημειώνουν στις αναθεωρήσεις τους.

Πρέπει επίσης να δώσει προσοχή στο υψηλό επίπεδο ασφάλειας - οι αρνητικές εκδηλώσεις είναι σπάνιες και δεν υπάρχει ιδιαίτερη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα. Σημαντικό είναι επίσης το γεγονός ότι λόγω της βραχυπρόθεσμης χρήσης το φάρμακο δεν επηρεάζει τη μικροχλωρίδα του στόματος και των εντέρων.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Azitsin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.