Τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων

Η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET) είναι μια μέθοδος ενδοϋδραυλικής μελέτης της μεταβολικής και λειτουργικής δραστηριότητας των σωματικών ιστών. Η μέθοδος βασίζεται στο φαινόμενο της εκπομπής ποζιτρονίων, που παρατηρείται στο ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που εισάγεται στο σώμα κατά τη διάρκεια της κατανομής και της συσσώρευσής του σε διάφορα όργανα. Στη νευρολογία, το κύριο σημείο εφαρμογής της μεθόδου είναι η μελέτη του μεταβολισμού του εγκεφάλου σε μια σειρά ασθενειών. Οι αλλαγές στη συσσώρευση νουκλεϊδίων σε οποιαδήποτε περιοχή του εγκεφάλου υποδηλώνουν παραβίαση της νευρωνικής δραστηριότητας.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Ενδείξεις για τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων

Ενδείξεις για τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων είναι μια δοκιμασία για μυοκαρδιακή αδρανοποίησης σε ασθενείς που χρειάζονται χειρουργική επέμβαση παράκαμψης και στεφανιαίας αρτηρίας ή το μεταμοσχευμένο μεταμόσχευση καρδιάς και ανάλυση σχετικά με τη διάκριση μεταστατικό νέκρωση και ίνωση σε διευρυμένη λεμφαδένες σε ασθενείς με καρκίνο. ΡΕΤ χρησιμοποιείται επίσης για την αξιολόγηση των πνευμονικών οζιδίων και να καθορίσει κατά πόσον είναι μεταβολικά δραστική, τη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα, καρκίνο του αυχένα, λέμφωμα, και μελάνωμα. Το CT μπορεί να συνδυαστεί με τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων για τη συσχέτιση μορφολογικών και λειτουργικών δεδομένων.

Προετοιμασία για τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων

Το PET χορηγείται με άδειο στομάχι (το τελευταίο γεύμα είναι 4-6 ώρες πριν από τη δοκιμή). Η διάρκεια της μελέτης είναι 30 έως 75 λεπτά, ανάλογα με τον όγκο της διαδικασίας. Για 30-40 λεπτά, απαραίτητα για την ένταξη του ενέσιμου φαρμάκου στις μεταβολικές διεργασίες του σώματος, οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται σε συνθήκες που ελαχιστοποιούν την πιθανότητα κινητικής, ομιλίας και συναισθηματικής δραστηριότητας, προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα ψευδών θετικών αποτελεσμάτων. Για αυτό, ο ασθενής τοποθετείται σε ξεχωριστό δωμάτιο με ηχομονωτικά τοιχώματα. ο ασθενής βρίσκεται με κλειστά μάτια.

Εναλλακτικές μέθοδοι

Ορισμένες εναλλακτικές μέθοδοι λειτουργικής νευροαπεικόνισης, όπως η φασματοσκοπία μαγνητικού συντονισμού, η CT εκπομπής ενός φωτονίου, η διάχυση και η λειτουργική MRI, μπορούν να χρησιμεύσουν ως εναλλακτική λύση στο ΡΕΤ.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Μονο-φωτονική εκπομπή τομογραφίας

Μία λιγότερο δαπανηρή παραλλαγή της μελέτης ραδιοϊσοτόπων της ενδοκοιλιακής δομής του εγκεφάλου είναι μια υπολογιστική τομογραφία εκπομπής ενός φωτονίου.

Αυτή η μέθοδος βασίζεται στην καταγραφή της κβαντικής ακτινοβολίας που εκπέμπεται από ραδιενεργά ισότοπα. Σε αντίθεση με τη μέθοδο ΡΕΤ, όταν η υπολογιστική τομογραφία εκπομπής απλού-φωτονίου χρησιμοποιώντας στοιχεία που δεν εμπλέκονται στο μεταβολισμό (Ts99, TI-01) και χρησιμοποιώντας ένα περιστρεφόμενο γύρω από ένα αντικείμενο στα ζεύγη κάμερα δεν καταγράφονται, και μονό κβάντα (φωτόνια).

Μία από τις τροποποιήσεις της μεθόδου υπολογιστικής εκπομπής μονοφωτονίων είναι η απεικόνιση της τοπικής εγκεφαλικής ροής αίματος. Ο ασθενής αφήνεται να εισπνεύσει ένα μίγμα αερίου ξένου-133 διαλύεται στο αίμα, και χρησιμοποιώντας ανάλυση υπολογιστή τρισδιάστατων εικόνα της κατασκευής των πηγών ακτινοβολίας φωτονίων διανομής στον εγκέφαλο με χωρική ανάλυση περίπου 1,5 εκ. Η μέθοδος αυτή χρησιμοποιείται ιδιαίτερα, για τη διερεύνηση των ιδιαιτεροτήτων των τοπικών την εγκεφαλική ροή αίματος σε εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις και με διαφορετικούς τύπους άνοιας.

Αξιολόγηση των αποτελεσμάτων

Η αξιολόγηση του ΡΕΤ πραγματοποιείται με οπτικές και ημιποσοτικές μεθόδους. Οπτική αξιολόγηση των δεδομένων PET πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τόσο το μαύρο και το λευκό και το διαφορετικό χρώμα κλίμακες, που επιτρέπει να καθοριστεί η ένταση της συσσώρευσης του ραδιοφαρμάκου σε διάφορες περιοχές του εγκεφάλου εντοπίσει βλάβες των παθολογικών μεταβολικών εκτιμούν θέση, τα σχήματα και τα μεγέθη τους.

Όταν ημιποσοτική ανάλυση υπολογισθείσα ραδιοφάρμακο αναλογία συσσώρευσης μεταξύ δύο περιοχών ίσου μεγέθους, με έναν από αυτούς αντιστοιχεί στο πιο ενεργό τμήμα της παθολογικής διεργασίας, ένα άλλο τμήμα -neizmenonnomu ετερόπλευρο εγκεφάλου.

Η χρήση του PET στη νευρολογία μπορεί να λύσει τα ακόλουθα προβλήματα:

• να μελετήσουν τη δραστηριότητα ορισμένων ζωνών του εγκεφάλου με την παρουσίαση διαφόρων ερεθισμάτων.
• την πρόωρη διάγνωση ασθενειών ·
• Για τη διεξαγωγή διαφορικής διάγνωσης παθολογικών διεργασιών παρόμοιων σε κλινικές εκδηλώσεις.
• να προβλέψει την πορεία της νόσου, να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση της τεχνικής στη νευρολογία είναι οι εξής:

• εγκεφαλοαγγειακή παθολογία.
• επιληψία;
• Τη νόσο του Alzheimer και άλλες μορφές άνοιας.
• εκφυλιστικές ασθένειες του εγκεφάλου (ασθένεια Parkinson, ασθένεια του Huntington).
• απομυελινωτικές ασθένειες.
• ένας όγκος του εγκεφάλου.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Επιληψία

PET-18 φθοροδεοξυγλυκόζης επιτρέπει την ανίχνευση της επιληπτογόνου εστίες, ειδικά όταν οι εστιακές μορφές της επιληψίας, και να αξιολογήσει τις μεταβολικές ανωμαλίες σε αυτές τις εστίες. Στην μεσοκριτικού περίοδο ζώνη επιληπτική εστίασης χαρακτηρίζεται από υπομεταβολισμό γλυκόζη, με μείωση του μεταβολισμού σε ορισμένες περιπτώσεις ξεπερνά σημαντικά το μέγεθος της εστίας είναι εγκαθίστανται χρησιμοποιώντας τεχνικές δομικές νευροαπεικονιστικές. Επιπλέον, το ΡΕΤ μπορεί να ανιχνεύσει επιληπτικές εστίαση, ακόμη και εν απουσία του ηλεκτροεγκεφαλογραφήματος και των διαρθρωτικών αλλαγών, μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη διαφορική διάγνωση των επιληπτικών και μη-επιληπτικές κρίσεις απώλεια των αισθήσεων. Η ευαισθησία και η ειδικότητα της μεθόδου αυξάνονται σημαντικά με τη συνδυασμένη χρήση του ΡΕΤ με ηλεκτροεγκεφαλογραφία (EEG).

Κατά τη στιγμή της επιληπτικών κρίσεων που παρατηρούνται αύξηση των περιφερειακών μεταβολισμού της γλυκόζης σε επιληπτικούς εστίαση, συχνά σε συνδυασμό με μία καταστολή στην άλλη περιοχή του εγκεφάλου, και η πρόσφατα καταγράφηκε μετά την επίθεση gipometa-bolizm, η σοβαρότητα της οποίας αρχίζει να μειώνεται σημαντικά μετά από 24 ώρες από τη στιγμή της κρίσης.

Το PET μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί επιτυχώς όταν αποφασίζει το θέμα των ενδείξεων για χειρουργική θεραπεία διαφόρων μορφών επιληψίας. Η προεγχειρητική αξιολόγηση του εντοπισμού των επιληπτικών εστιών δίνει την ευκαιρία να επιλέξουμε τις βέλτιστες τακτικές θεραπείας και να κάνουμε μια πιο αντικειμενική πρόβλεψη των αποτελεσμάτων της προτεινόμενης επέμβασης.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32]

Εγκεφαλοαγγειακή παθολογία

Στη διάγνωση του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου ΡΕΤ θεωρείται ως μέθοδος προσδιορισμού μιας βιώσιμης, πιθανώς ανακτήσιμο εγκεφαλικός ιστός στην περιοχή των ισχαιμικών ημίφως, η οποία θα διευκρινιστούν οι ενδείξεις για θεραπεία επαναιμάτωσης (θρομβόλυση). Η χρήση του κεντρικού προσδέματα υποδοχέα βενζοδιαζεπίνης εξυπηρετούν δείκτες της νευρωνικής ακεραιότητας, καθιστά αρκετά σαφή διάκριση βιώσιμη και μη αναστρέψιμη βλάβη εγκεφαλικού ιστού στην ισχαιμική ζώνη ημίφως σε ένα πρώιμο στάδιο της διαδρομής. Είναι επίσης δυνατή η διεξαγωγή διαφορικής διάγνωσης μεταξύ φρέσκων και παλαιών ισχαιμικών εστιών σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενα ισχαιμικά επεισόδια.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Τη νόσο του Alzheimer και άλλους τύπους άνοιας

Στη διάγνωση της νόσου του Alzheimer, η ευαισθησία του ΡΕΤ είναι 76 έως 93% (κατά μέσον όρο 86%), γεγονός που επιβεβαιώνεται από τα υλικά της μελέτης αυτοψίας.

ΡΕΤ στην ασθένεια Alzheimer χαρακτηρίζεται από μια έντονη μείωση στο εστιακό εγκεφαλικό μεταβολισμό κατά κύριο λόγο στις συνειρμική νεοφλοιού περιοχές του φλοιού (το πίσω μέρος της μέσης, κροταφο-βρεγματικό και μετωπιαίο φλοιό πολυτροπικών), με πιο έντονες μεταβολές στο κυρίαρχο ημισφαίριο. Ταυτόχρονα, παραμένουν σχετικά ανέπαφα βασικά γάγγλια, θάλαμο, παρεγκεφαλίδα και φλοιό, υπεύθυνος για τις πρωτογενείς αισθητικές και κινητικές λειτουργίες. Το πιο χαρακτηριστικό των διμερών υπομεταβολισμό Αλτσχάιμερ στις περιφέρειες κροταφο-βρεγματική του εγκεφάλου, η οποία έχει αναπτυχθεί σε στάδια μπορούν να συνδυαστούν με μείωση στο μεταβολισμό στο μετωπιαίο φλοιό.

Η άνοια προκαλείται από εγκεφαλοαγγειακή ασθένεια, χαρακτηρίζεται από μια κύρια βλάβη των μετωπιαίων λοβών, συμπεριλαμβανομένης της μέσης και της άνω έλικα μετωπικής. Επίσης, σε ασθενείς με αγγειακή άνοια παρουσιάζουν συνήθως «στίγματα» περιοχές μειώνουν το μεταβολισμό στη λευκή ουσία και φλοιό, συχνά υποφέρουν παρεγκεφαλίδα και υποφλοιώδεις δομές. Όταν μετωποκροταφική άνοια αποκαλύπτουν την μείωση στο μεταβολισμό στο μετωπιαίο, εμπρόσθια και μέσου κροταφικού φλοιού. Σε ασθενείς με άνοια με σωμάτια Lewy σημειωθεί διμερείς κροταφοβρεγματικό μεταβολική ανεπάρκεια που μοιάζει με τις αλλαγές στη νόσο του Alzheimer, αλλά συχνά εμπλέκονται το ινιακό φλοιό και παρεγκεφαλίδα, είναι συνήθως άθικτο στην άνοια του τύπου Alzheimer.

Πρότυπο μεταβολικών μεταβολών σε διάφορες καταστάσεις που συνοδεύονται από άνοια

Αιτιολογία της άνοιας	Ζώνες μεταβολικών διαταραχών
Ασθένεια Alzheimer	Η ήττα του βρεγματικού, χρονική και οπίσθιο προσαγωγίου φλοιό προκύπτει πρώτα απ 'όλα με σχετική διατήρηση του πρωτογενούς αισθητικο και πρωτογενή οπτικό φλοιό και την ασφάλεια του ραβδωτού σώματος, θαλάμου και την παρεγκεφαλίδα. Στα πρώτα στάδια, η ανεπάρκεια συχνά εκδηλώνεται ασύμμετρα, αλλά η εκφυλιστική διαδικασία τελικά εκδηλώνεται διμερώς
Αγγειακή άνοια	Υπομεταβολισμός και υποδιάχυση στις πληγείσες φλοιώδεις, υποφλοιώδεις περιοχές και στην παρεγκεφαλίδα
Dementia του μετωπιαίου Τύπος	Μετωπιαίο φλοιό, πρόσθια κροταφικό φλοιό, τμήματα mediotemporalnye υποφέρουν πρώτα απ 'όλα με αλλοιώσεις εγγενώς υψηλότερου βαθμού από το βρεγματικό και πλευρική κροταφικό φλοιό, με σχετική διατήρηση του πρωτογενούς αισθησιοκινητικών και οπτικό φλοιό
Χουτέον Χάντινγκτον	Η αλογοουρά και οι φακοί πυρήνες έχουν προηγουμένως προσβληθεί από μια βαθμιαία διάχυτη εμπλοκή του φλοιού
Άνοια στην νόσο του Πάρκινσον	Διαταραχές που είναι χαρακτηριστικές της νόσου του Alzheimer, αλλά με μια πιο διατηρημένη μεσογειακή περιοχή και μικρότερη οπτική φλοιώδη ακεραιότητα
Άνοια με σώματα Levy	Διαταραχές χαρακτηριστικές της νόσου του Alzheimer, αλλά με λιγότερη ασφάλεια του οπτικού φλοιού και, ενδεχομένως, της παρεγκεφαλίδας

 Η χρήση του ΡΕΤ ως προγνωστικού για την ανάπτυξη της άνοιας τύπου Alzheimer είναι πολλά υποσχόμενη, ειδικά σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια γνωστική δυσλειτουργία.

Επί του παρόντος προσπαθούν χρήση ΡΕΤ για τη μελέτη ίη νίνο εγκεφαλική αμυλοείδωση, αμυλοειδή χρησιμοποιώντας ειδικούς συνδέτες, για τον σκοπό της προ-κλινική διάγνωση της άνοιας σε άτομα με παράγοντες κινδύνου. Η μελέτη της σοβαρότητας και του εντοπισμού της εγκεφαλικής αμυλοείδωσης καθιστά επίσης δυνατή την αξιόπιστη βελτίωση της διάγνωσης σε διάφορα στάδια της νόσου. Επιπλέον, η χρήση του ΡΕΤ, ιδιαίτερα στη δυναμική, καθιστά δυνατή την πιο ακριβή πρόβλεψη της πορείας της νόσου και αντικειμενική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

[41], [42], [43], [44], [45]

Τη νόσο του Parkinson

Το ΡΕΤ με τη χρήση ενός ειδικού συνδέτη Β18-φθοροδεπάς επιτρέπει τη νόσο του Πάρκινσον να ποσοτικοποιήσει το έλλειμμα σύνθεσης και αποθήκευσης ντοπαμίνης εντός των προσυναπτικών ραβδωτών τερματικών. Η παρουσία χαρακτηριστικών αλλαγών επιτρέπει ήδη στα πρώιμα, ενίοτε προκλινικά στάδια της νόσου να τεκμηριωθεί η διάγνωση και να οργανωθεί η εφαρμογή προληπτικών και θεραπευτικών μέτρων.

Η χρήση του ΡΕΤ επιτρέπει τη διαφορική διάγνωση της νόσου του Πάρκινσον με άλλες ασθένειες, στην κλινική εικόνα των οποίων υπάρχουν εξωπυραμιδικά συμπτώματα, για παράδειγμα, με ατροφία πολλαπλών συστημάτων.

Για να αξιολογηθεί η κατάσταση της ντοπαμίνης ίδιοι υποδοχέων με τη χρήση συνδέτη ΡΕΤ H ₂ υποδοχέα ρακλοπρίδης. η νόσος του Parkinson μειώνει τον αριθμό των προσυναπτικών ντοπαμινεργικών ακροδεκτών και τον αριθμό των μεταφορέα ντοπαμίνης στη συναπτική σχισμή, ενώ σε άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες (π.χ., ατροφία πολλαπλού συστήματος, προοδευτικής υπερπυρηνικής παράλυσης και φλοιοβασική εκφύλιση) μειώνει τον αριθμό των υποδοχέων ντοπαμίνης στο ραβδωτό σώμα.

Επιπλέον, η χρήση του PET σας επιτρέπει να προβλέψετε την πορεία και το ρυθμό εξέλιξης της νόσου, να αξιολογήσετε την αποτελεσματικότητα της συνεχιζόμενης φαρμακευτικής θεραπείας και να βοηθήσετε στον προσδιορισμό των ενδείξεων για χειρουργική θεραπεία.

Τη χορεία του Huntington και άλλες υπερκινησίες

Τα αποτελέσματα ΡΕΤ στη νόσο του Huntington χαρακτηρίζονται από μία μείωση στο μεταβολισμό της γλυκόζης στον κερκοφόρο πυρήνα, η οποία καθιστά δυνατή diatnostiku προκλινική νόσου σε άτομα με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου με βάση τα αποτελέσματα των μελετών του DNA.

Όταν στρέψης δυστονία χρήση ΡΕΤ με την περιφερειακή μείωση 18-φθοροδεοξυγλυκόζης ανίχνευση του επιπέδου του μεταβολισμού της γλυκόζης και κερκοφόρο πυρήνες lentiformnom και μετωπικής πεδία προβολής Thalamy-οργανισμός μεσοραχιαίο πυρήνα σε μια αποθηκευμένη συνολικό επίπεδο του μεταβολισμού.

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Το PET με 18-φθοροδεοξυγλυκόζη σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας επιδεικνύει διάχυτες αλλαγές στον μεταβολισμό του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένης της γκρίζας ύλης. Οι αποκαλυπτόμενες ποσοτικές μεταβολικές διαταραχές μπορούν να χρησιμεύσουν ως δείκτης της δραστηριότητας της νόσου, καθώς επίσης να αντικατοπτρίζουν τους παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς επιδείνωσης, να βοηθήσουν στην πρόβλεψη της πορείας της νόσου και στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Όγκοι του εγκεφάλου

CT ή MRI επιτρέπει να αποκτηθούν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την τοποθεσία και την έκταση των βλαβών όγκου του εγκεφαλικού ιστού, αλλά δεν είναι αρκετά επιτρέπει διαφοροποιούν ακρίβεια καλοήθεις βλάβες από κακοήθη. Επιπλέον, οι δομικές μέθοδοι νευροαπεικόνισης δεν έχουν επαρκή εξειδίκευση για να διαφοροποιήσουν την υποτροπή του όγκου από τη νέκρωση της ακτινοβολίας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, το PET γίνεται η μέθοδος επιλογής.

Μαζί με την 18-φθοροδεοξυγλυκόζης για τη διάγνωση των όγκων εγκεφάλου χρησιμοποιώντας άλλα ραδιοφάρμακα, για παράδειγμα ¹¹ S-μεθειονίνη και ¹¹ S-τυροσίνης. Ειδικότερα, ΡΕΤ με ¹¹ S-μεθειονίνη - περισσότερο ευαίσθητη μέθοδος για την ανίχνευση της αστροκυτώματα από ΡΕΤ 18-φθοροδεοξυγλυκόζης, επίσης μπορεί να εφαρμοστεί για την εκτίμηση όγκους χαμηλής ποιότητας. ΡΕΤ με ¹¹ C-τυροσίνη επιτρέπει να διαφοροποιεί καρκινικά από καλοήθεις αλλοιώσεις του εγκεφάλου. Επιπλέον, όγκοι εγκεφάλου υψηλού και χαμηλού βαθμού παρουσιάζουν διαφορετική κινητική απορρόφησης αυτού του ραδιοφαρμακευτικού προϊόντος.

Επί του παρόντος, το PET είναι μια από τις πιο ακριβείς και υψηλής τεχνολογίας έρευνες για τη διάγνωση διαφόρων ασθενειών του νευρικού συστήματος. Επιπλέον, αυτή η μέθοδος μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μελέτη της λειτουργίας του εγκεφάλου σε υγιείς ανθρώπους για ερευνητικούς σκοπούς.

Η χρήση της μεθόδου λόγω ανεπαρκούς εξοπλισμού και υψηλού κόστους παραμένει εξαιρετικά περιορισμένη και είναι διαθέσιμη μόνο σε μεγάλα ερευνητικά κέντρα, αλλά το δυναμικό του ΡΕΤ είναι αρκετά υψηλό. Εξαιρετικά πολλά υποσχόμενη εφαρμογή της μεθοδολογίας, η οποία παρέχει ένα one-time επιδόσεις της MRI και PET, που ακολουθείται από το συνδυασμό των προκύπτουσες εικόνες, οι οποίες θα λάβουν το μέγιστο ποσό των πληροφοριών σχετικά με τις δομικές και λειτουργικές μεταβολές των διαφόρων τμημάτων του εγκεφαλικού ιστού.

Τι είναι η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων;

Αντίθετα με τις συνηθισμένες MRI ή CT, παρέχοντας κυρίως ανατομική εικόνα του σώματος, ενώ το ΡΕΤ αξιολογεί λειτουργικές αλλαγές στον κυτταρικό μεταβολισμό, η οποία μπορεί να αναγνωριστεί ήδη από τις αρχές της δεκαετίας, προ-κλινικά στάδια της νόσου, όταν οι τεχνικές δομικές νευροαπεικονιστικές δεν αποκαλύπτουν οποιεσδήποτε παθολογικές αλλαγές.

Το ΡΕΤ χρησιμοποιεί μια ποικιλία ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων επισημασμένων με οξυγόνο, άνθρακα, άζωτο, γλυκόζη, δηλ. φυσικούς μεταβολίτες του σώματος, οι οποίοι περιλαμβάνονται στον μεταβολισμό μαζί με τους δικούς τους ενδογενείς μεταβολίτες. Ως αποτέλεσμα, καθίσταται δυνατή η αξιολόγηση των διεργασιών που λαμβάνουν χώρα σε κυτταρικό επίπεδο.

Το πιο κοινό ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που χρησιμοποιείται στο ΡΕΤ είναι η φθοροδεοξυγλυκόζη. Το που χρησιμοποιείται πιο συχνά για ραδιοφάρμακα ΡΕΤ μπορεί επίσης να κατασκευαστεί από ¹¹ Ρ-μεθειονίνη (Met) και ¹¹ C-τυροσίνη.

Το φορτίο ακτινοβολίας στη μέγιστη δόση του ενέσιμου φαρμάκου αντιστοιχεί στο φορτίο ακτινοβολίας που λαμβάνεται από τον ασθενή με ακτινογραφία θώρακος σε δύο προεξοχές, έτσι η μελέτη είναι σχετικά ασφαλής. Αντενδείκνυται για άτομα που πάσχουν από διαβήτη, με περιεκτικότητα σε σάκχαρα μεγαλύτερη από 6,5 mmol / l. Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.