^

Υγεία

Zitrotsin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η ζιτροκίνη είναι μια υποομάδα μακρολιδίων. Έχει συστηματική δράση και αντιβακτηριακές ιδιότητες.

Ενδείξεις Zitrocina

Χρησιμοποιείται στη διαδικασία εξάλειψης φλεγμονών και λοιμώξεων που προκλήθηκαν από βακτηρίδια που έχουν αυξημένη ευαισθησία στα φάρμακα:

  • βλάβες του συστήματος ΟΝΤ και του αναπνευστικού συστήματος: αμυγδαλίτιδα με βρογχίτιδα, πνευμονία με μέση ωτίτιδα, μαλακό βήχα με ιγμορίτιδα και στηθάγχη με οσπώδη πυρετό.
  • δερματικές λοιμώξεις και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων: δευτερογενής μορφή δερματοπάθειας και εμφύσημα με ερυσίπελα.
  • ασθένειες της ουρογεννητικής οδού: τραχηκίτιδα με σαλπιγγίτιδα, ουρηθρίτιδα (γονόρροια / μη γονόρροια προέλευση) και χαλιμιδίωση με προστατίτιδα.
  • μολυσματικές παθολογίες στο στόμα: περιστομία ή περιοδοντίτιδα,
  • την αρχική φάση της βορρελίωσης.
  • που οφείλεται σε έκθεση σε παθογόνο μικροοργανισμό έλκους Helicobacter pylori στο δωδεκαδάκτυλο ή στο στομάχι (ως συνδυασμένη θεραπεία).

trusted-source[1], [2],

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώστε σε μορφή σκόνης (για την παρασκευή εναιωρήματος), μέσα σε γυάλινο φιαλίδιο που έχει όγκο 30 ml. Μέσα στη συσκευασία - 1 φιάλη και σύριγγα με κουτάλι μέτρησης.

trusted-source[3], [4], [5]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει μια μεγάλη ποικιλία φαρμακολογικής δραστηριότητας, είναι μέρος της υποκατηγορίας των μακρολιδίων - είναι ένα φάρμακο-αζαλίδιο. Δημιουργώντας υψηλές συγκεντρώσεις της δραστικής ουσίας μέσα στην προσβεβλημένη περιοχή, έχει βακτηριοκτόνο δράση. Συνθέτοντας με ριβοσώματα (την υπομονάδα 50S τους), καταστρέφει τη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών μέσα στα παθογόνα μικρόβια.

Μεταξύ των βακτηρίων ευαίσθητων για το παρασκεύασμα είναι:

  • Gram-θετικούς κόκκους επιλέγεται από την ομάδα: πυογόνων στρεπτόκοκκων με πνευμονοκόκκων, και επιπλέον Streptococcus viridans, και Streptococcus χρυσή staiflokokki με Streptococcus αγαλαξία υποκλάσεις C και F ή G?
  • Gram αρνητικά μικρόβια από την ομάδα: Legionella pnevmofila, Gardnerella vaginalis, και Campylobacter eyuni γονόκοκκους και προσθήκη ΜογθχθΙΙθ catarrhalis βακτήρια Bordet-Gengou μαζί ραβδί Dyukreya και Pfeiffer, και εκτός από μπαστούνια parakoklyushnoy?
  • ξεχωριστές ομάδες αναερόβιων: clostridium perfringens, μία ομάδα πεπτιδοπρωκτοκίων, και επιπλέον Bacteroides bivius,
  • Άλλα: Mycoplasma pneumoniae, χλωμό Treponema, ουρεόπλασμα, Chlamydia trachomatis με Borrelia Burgdorfera και Cryptosporidium με Toxoplasma gondii.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει βακτήρια από τη Gram-θετική ομάδα, τα οποία έχουν αντίσταση στην ερυθρομυκίνη. Επιπλέον, πολλά στελέχη σταφυλοκόκκων, ανθεκτικές στη μεθικιλλίνη ουσίες και εντεροκόκκα κοπράνων είναι ανθεκτικά στη Ζιτροκίνη. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο παρουσιάζει δράση εναντίον μικροβίων που παράγουν β-λακταμάση.

trusted-source

Φαρμακοκινητική

Η ζιτροκίνη απορροφάται γρήγορα, παραμένοντας στο εσωτερικό του γαστρεντερικού σωλήνα - αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ουσία έχει αντίσταση σε υψηλό επίπεδο ρΗ στο στομάχι, και εκτός από τη λιποφιλικότητα. Κατά την πρώτη ημέρα χορήγησης 0,5 g φαρμάκων από το στόμα, παρατηρείται μέγιστη δυνατή συγκέντρωση στο πλάσμα της ουσίας μετά από 2,5-2,96 ώρες, που ανέρχεται σε 0,4 mg / l. Ταυτόχρονα, τα στοιχεία για τη βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Το φάρμακο διανέμεται στο εσωτερικό του αναπνευστικού συστήματος, όργανα με ιστούς του ουροποιητικού συστήματος (ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει επίσης τον προστάτη), και μαζί του μέσα στους υποδόριους ιστούς και μέσα στο δέρμα. Υψηλές τιμές των φαρμάκων εντός των ιστών (υψηλότερα από τα επίπεδα στο πλάσμα του 10-50 φορές), και επιπλέον, μια επαρκώς μακρά περίοδο ημιζωής της οφείλεται στο γεγονός ότι η αζιθρομυκίνη εκτίθεται σε πρωτεϊνική σύνθεση σχετικά ασθενή εντός του πλάσματος? την ίδια στιγμή, παρατηρείται μέσα στα ευκαρυωτικά κύτταρα και εκτός αυτού συσσωρεύεται στην περιοχή λυσοσώματος - μέσα σε ένα μέσο με χαμηλή οξύτητα. Ως αποτέλεσμα, το φάρμακο αποκτά υψηλές τιμές του όγκου κατανομής (σε ποσότητα 31,1 l / kg) και εκτός από την κάθαρση στο πλάσμα αίματος. Το γεγονός ότι η αζιθρομυκίνη είναι ικανή να συσσωρευτεί στο μεγαλύτερο μέρος μέσα στα λυσοσώματα, είναι εξαιρετικά σημαντική για την απομάκρυνση των βακτηρίων μέσα στα κύτταρα.

Είναι γνωστό ότι τα φαγοκύτταρα μεταφέρουν μια φαρμακευτική ουσία στην περιοχή της μολυσματικής εστίασης, όπου λαμβάνει χώρα η απελευθέρωσή της - κατά τη διάρκεια της φαγοκυττάρωσης. Το επίπεδο του δραστικού συστατικού φαρμάκου εντός του φλεγμονώδη ιστό πάνω από το ποσοστό σε υγιείς (μέση τιμή - περίπου 24-34%), και συσχετίζεται με την σοβαρότητα της ποια δύναμη οίδημα που προκαλείται από φλεγμονή. Αν και το συστατικό του φαρμάκου σε μεγάλες ποσότητες είναι συγκεντρωμένο μέσα στα φαγοκύτταρα, δρα ελαφρώς στη δραστηριότητά του.

Ναρκωτικά μέσα σε συγκεντρώσεις μικροβιοκτόνο τους εντός της προσβεβλημένη περιοχή παραμένει ακόμη περίπου 5-7 μίλια ημέρες από τμήματα τελευταία χρήση μμ, σύμφωνα με την οποία καθίσταται δυνατή η λήψη του φαρμάκου με σύντομες σειρές μαθημάτων (διάρκειας 3 ή 5 ημέρες).

Απέκκριση γίνεται σε δύο ξεχωριστές φάσεις: η ημιζωή του - 14-20 ώρες (χρονικό διάστημα περίπου 8-24 ώρες μετά την κατάποση του εναιωρήματος) και 41 ώρες (χρονικό διάστημα περίπου 24-72 ώρες), και ως εκ τούτου μπορεί να ληφθεί το φάρμακο μία φορά την ημέρα.

trusted-source[6], [7]

Δοσολογία και χορήγηση

Αναστολή Το Zitrocin συνταγογραφείται συνήθως σε παιδιά, αν και οι ενήλικες μπορούν επίσης να το πάρουν (εάν δεν είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων).

Για παιδιά, των οποίων το βάρος κυμαίνεται μεταξύ 10 και 45 kg:

  • κατά τη διάρκεια λοιμώξεων στην αναπνευστική οδό (κάτω ή άνω διαμέρισμα), στο υποδόριο στρώμα ή στο δέρμα: λήψη του φαρμάκου με ρυθμό 10 mg / kg κατά τη διάρκεια των 3 ημερών.
  • χρόνιο στάδιο της λύμφης του λυμίου: Συνιστάται μια διάρκεια θεραπείας 5 ημερών με ημερήσια δοσολογία. Η πρώτη ημέρα απαιτεί τη λήψη 20 mg / kg του φαρμάκου και των υπόλοιπων 4 - σε δόση 10 mg / kg.

Για εφήβους που ζυγίζουν περισσότερο από 45 κιλά, καθώς και ενήλικες:

  • δερματικές βλάβες, αναπνευστικά όργανα και υποδόρια στρώση: ημερήσια λήψη 0,5 γρ. του φαρμάκου για 3 ημέρες (συνολική δόση για ολόκληρη την πορεία είναι 1,5 γρ.) ή 0,5 γρ. την πρώτη ημέρα της πορείας, και στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια 2 -5η ημέρα - 0,25 γραμ. Ανά ημέρα.
  • χρόνια μορφή κρουστικής βρογχίτιδας: μια 5ήμερη πορεία θεραπείας με την πρώτη δόση φαρμάκων που λήφθηκε την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια των επόμενων 4 ετών, 0,5 g.
  • λοιμώξεις που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα: μια εφάπαξ χρήση του φαρμάκου σε δόση 1 g.
  • κατά τη διάρκεια συνδυασμένης θεραπείας για την εξάλειψη των ελκών εντός του στομάχου ή των 12-εντέρων (που προκαλούνται από τη δραστηριότητα Helicobacter pylori): κατά τη διάρκεια μιας περιόδου 3 ημερών, πίνετε ένα φάρμακο σε ποσότητα 1 g / ημέρα.

Εάν το φάρμακο χάθηκε για κάποιο λόγο, είναι απαραίτητο να πίνετε το φάρμακο το συντομότερο δυνατόν και στη συνέχεια να λαμβάνετε νέες μερίδες, παρατηρώντας το διάστημα των 24 ωρών.

Χρησιμοποιήστε το εναιώρημα συνιστάται ξεχωριστά από τα τρόφιμα - είτε 1 ώρα πριν από το φαγητό, είτε μετά από 2 ώρες μετά από αυτό.

Παραγωγή αιωρήματος.

Απαιτείται να βράσει νερό και έπειτα να το ψύξει, στη συνέχεια το ρίχνουμε στο φιαλίδιο όπου βρίσκεται η φαρμακευτική κόνις (μέχρι το σημάδι που υποδεικνύεται σε αυτό στα 30 ml), και στη συνέχεια το τινάξτε. Περαιτέρω απαιτείται για να συγκρατεί το φάρμακο υπό συνθήκες θερμοκρασίας έως 25 επί C (περίπου 5 λεπτά).

Στη συνέχεια, ελέγξτε τη στάθμη του υγρού στο φιαλίδιο: σε περίπτωση που ο όγκος του τελικού εναιωρήματος δεν φθάσει τα 30 ml, είναι απαραίτητο να προσθέσετε περισσότερο νερό στο φιαλίδιο και ανακινήστε ξανά. Το σύνολο του μικρού κουταλιού μέτρησης περιέχει 2,5 ml του φαρμάκου (100 mg) και συνολικά 5 ml της ουσίας (200 mg).

Αφού χρησιμοποιήσετε την ανάρτηση, πρέπει να δώσετε στο μωρό ένα ποτό από το υγρό της - για να καταπιεί το αριστερό στα κατάλοιπα της φαρμακευτικής ουσίας από την στοματική κοιλότητα.

trusted-source[9], [10], [11]

Χρήση Zitrocina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου στην εγκυμοσύνη επιτρέπεται μόνο σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου τα οφέλη για μια γυναίκα θα υπερβούν τον κίνδυνο επιπλοκών στο έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια της λήψης του Zitrocin κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, απαιτείται η άρνηση του θηλασμού.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις: υπερευαισθησία στα συστατικά στοιχεία του φαρμάκου και εφαρμογή στα παιδιά, των οποίων το βάρος δεν φθάνει τα 10 κιλά.

trusted-source[8]

Παρενέργειες Zitrocina

Γενικά, όταν παίρνετε φάρμακα, υπάρχει μάλλον χαμηλή συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Επηρεάζουν κυρίως τον εντερικό σωλήνα: υπάρχουν παραβιάσεις όπως ανορεξία, διάρροια, ναυτία και φούσκωμα. Περιστασιακά, παρατηρήθηκε προσωρινή αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών.

Μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις αλλεργιών - όπως κνίδωση, εξανθήματα, ηωσινοφιλία, καθώς και ουδετεροπενία / ουδετεροφιλία. Κανονικοποίηση των δεικτών παρατηρείται συχνά μετά από 2-3 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπευτικής πορείας.

trusted-source

Υπερβολική δόση

Ως αποτέλεσμα δηλητηρίασης, το θύμα μπορεί να αισθανθεί αίσθηση αδυναμίας και προσωρινή απώλεια της ακοής, εκτός από αυτό, σοβαρό εμετό με ναυτία, καθώς και διάρροια.

Εάν είναι απαραίτητο - για να εκτελέσει πλύση στομάχου, και στη συνέχεια να δώσει στον ασθενή με ενεργό άνθρακα, για να γίνουν οι διαδικασίες hemosorption και συμπεριφοράς που θα αποκαταστήσει την ισορροπία νερού-άλατος στο σώμα και θα αφαιρέσει τον ερεθισμό στο γαστρεντερικό σωλήνα.

trusted-source

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν συνδυάζεται η χρήση ενός φαρμάκου με αντιόξινα, είναι απαραίτητο να διατηρούνται διαστήματα μεταξύ των μεθόδων τους για τουλάχιστον 2 ώρες.

Η αζιθρομυκίνη δεν συντίθεται με ένζυμα τα οποία είναι μέρος ενός συμπλόκου των 450 gemproteinovy, σε αντίθεση με πολλά από τα μακρολίδια. Εξαιτίας αυτού, σχεδόν καμία ιατρική αντιδρά με τέτοια υλικά όπως εργοταμίνη και καρβαμαζεπίνη, κυκλοσπορίνη και προσθήκης με διγοξίνη και θεοφυλλίνη με άλλα παράγωγα ξανθίνης, καθώς και τριαζολάμη, φαινυτοΐνη και από του στόματος χορηγήσιμο αντιπηκτικά.

Η τετρακυκλίνη με χλωραμφενικόλη ενισχύει τις φαρμακευτικές ιδιότητες της αζιθρομυκίνης, αλλά οι λινκοσαμίδες αντίθετα τις εξασθενίζουν.

trusted-source[12], [13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η αναστολή πρέπει να διατηρείται σε χώρο που είναι κλειστός από το φως και την υγρασία και ταυτόχρονα είναι απρόσιτος για τα παιδιά. Οι θερμοκρασίες αποθήκευσης δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C.

trusted-source[15], [16]

Διάρκεια ζωής

Το Zitrocin επιτρέπεται να χρησιμοποιεί όχι περισσότερο από 2 χρόνια από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, η τελική εναιώρηση έχει διάρκεια ζωής 5 ημερών (πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο).

trusted-source[17],

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Zitrotsin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.