Ζιρίδη

Το Zirid είναι ένα φάρμακο που διεγείρει την περισταλτικότητα.

Ενδείξεις Κουρασμένος

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία των συμπτωμάτων δυσπεψίας και γαστρεντερικών διαταραχών λειτουργία: γαστρικό αισθήσεις υπερπληθυσμού, μετεωρισμός, δυσφορία ή πόνο στην άνω κοιλιακή χώρα, και επιπλέον, καούρα, εμετό, απώλεια της όρεξης και ναυτία.

Τύπος απελευθέρωσης

Η αποδέσμευση γίνεται σε δισκία, σε ποσότητα 10 τεμαχίων μέσα στην κυψέλη. Σε ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 4 ή 10 συσκευασίες κυψέλης με δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Το υδροχλωρικό Elythopropde προάγει την ενεργοποίηση της κινητικότητας του GI - με τον ανταγωνισμό των D2 υποδοχέων της ντοπαμίνης, καθώς και την επιβράδυνση της ακετυλοχολινεστεράσης. Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου ενεργοποιεί τη διαδικασία απελευθέρωσης του στοιχείου ακετυλοχολίνη, και επίσης επιβραδύνει την αποικοδόμησή του.

Επιπλέον, το φάρμακο έχει αντιεμετικές ιδιότητες - λόγω αλληλεπίδρασης με τους υποδοχείς D2 εντός της περιοχής ενεργοποίησης του χημειοϋποδοχέα. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου συμβάλλει στη γαστρική κένωση (επιτυγχάνεται λόγω ειδικής επίδρασης στο άνω μέρος της γαστρεντερικής οδού).

Το υδροχλωρικό αιθυμοπρίδη δεν επηρεάζει τα επίπεδα γαστρίνης εντός του ορού.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται σχεδόν πλήρως και αρκετά γρήγορα μέσα στο πεπτικό σύστημα. Το επίπεδο σχετικής βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 60% (λόγω της επίδρασης της πρώτης ηπατικής μετάδοσης - του λεγόμενου προσυστημικού μεταβολισμού). Η κατανάλωση δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Μέσα στις μέγιστες τιμές πλάσματος του φαρμάκου παρατηρούνται μετά από 30-45 λεπτά (στην περίπτωση των 50 mg του φαρμάκου).

Όταν επαναχρησιμοποιήσιμα μμ κατά δόσεις εντός 50-200 mg (υποδοχή τρεις φορές την ημέρα) έδειξε γραμμική φαρμακοκινητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού, με προϊόντα αποσύνθεσης του (σε ένα διάστημα 7-ημερών διάρκεια της θεραπείας) με ελάχιστα ποσοστά συσσώρευσης της ουσίας.

Η σύνθεση πρωτεϊνών στο πλάσμα του αίματος είναι περίπου 96%. Η διαδικασία διεξάγεται κυρίως με τη βοήθεια λευκωματίνης. Επίσης, το φάρμακο συντίθεται με α-1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη (λιγότερο από 15%).

Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου κατανέμεται σε ποικίλους ιστούς (δείκτης όγκου κατανομής: 6,1 l / kg), εξαιρουμένου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Υψηλές τιμές της ουσίας φτάνουν στο εσωτερικό του λεπτού εντέρου, των νεφρών, του στομάχου, καθώς και των επινεφριδίων με το ήπαρ. Στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μόνο ένα μικρό μέρος του φαρμάκου διεισδύει. Εκπέμπεται επίσης στο μητρικό γάλα.

Το φάρμακο υποβάλλεται σε εντατικό μεταβολισμό του ήπατος. Εντοπίστηκαν 3 προϊόντα αποσύνθεσης του φαρμάκου, μεταξύ των οποίων μόνο ένα έχει ασθενή δραστηριότητα, η οποία δεν έχει φαρμακευτική σημασία (περίπου 2-3% της φαρμακευτικής δράσης της δραστικής ουσίας). Το κύριο προϊόν της αποσύνθεσης είναι το Ν-οξείδιο, που σχηματίζεται από την οξείδωση της τριτοταγούς κατηγορίας αμινο-Ν-διμεθυλίων.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου συμβαίνει με τη βοήθεια της πολυοξυγενάσης που περιέχει φλαβίνη (FMO). Η αποτελεσματικότητα και ο αριθμός των ανθρώπινων ισοενζύμων FMO μπορεί να είναι διαφορετικά λόγω του γενετικού πολυμορφισμού, που μπορεί να οδηγήσει σε σπάνια διαταραχή του αυτοσωμικού υπολειπόμενου τύπου - τριμεθυλαμμωνουρία. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας σε άτομα με αυτή τη διαταραχή μπορεί να διαρκέσει περισσότερο.

Κατά τη διαδικασία της ίη νίνο φαρμακοκινητικής δοκιμασίες χρησιμοποιώντας αντιδράσεις CYP-διαμεσολαβούμενη αποκάλυψε ότι το δραστικό συστατικό του φαρμάκου έχει ούτε την επαγωγή ή την επιβραδυντική επίδραση επί στοιχεία CYP2C19 και CYP2E1. Επιπλέον, η χρήση του υδροχλωριούχου ισοπρίδης δεν επηρέασε την περιεκτικότητα των ενζύμων CYP και τη δραστηριότητα του στοιχείου UGT1A1.

Το μεγαλύτερο μέρος της δραστικής ουσίας του φαρμάκου και των προϊόντων αποσύνθεσης εκκρίνεται στα ούρα. Στην περίπτωση μιας εφάπαξ δόσης εθελοντών σε μια τυποποιημένη δόση, η απέκκριση (υπό την μορφή μιας δραστικής φαρμακευτικής ουσίας και Ν-οξειδίου) ήταν 3,7% και 75,4% αντίστοιχα.

Ο μισός χρόνος είναι περίπου 6 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το μέγεθος της συνολικής ημερήσιας δόσης του φαρμάκου είναι 150 mg (λαμβάνοντας 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα πριν από το φαγητό). Επιτρέπεται επίσης να μειωθεί αυτή η δοσολογία σε 0,5 δισκία τρεις φορές την ημέρα (λαμβάνοντας υπόψη την πορεία της νόσου). Γενικά, τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται περίπου κατά το ίδιο χρονικό διάστημα. Το φάρμακο καταναλώνεται χωρίς μάσημα και ξεπλένεται με νερό.

Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από τον θεράποντα γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου. Ωστόσο, δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 2 μήνες.

[1]

Χρήση Κουρασμένος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με το εάν είναι ασφαλές να λαμβάνετε το Zirid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εξαιτίας αυτού, η χρήση του φαρμάκου σε δεδομένη χρονική περίοδο πρέπει να εγκαταλειφθεί. Επίσης, πριν αρχίσετε να παίρνετε φάρμακα, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής δεν είναι έγκυος.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών κατά την περίοδο γαλουχίας, γι 'αυτό συνιστάται οι θηλάζουσες γυναίκες να αρνηθούν τη χρήση δισκίων.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

• δυσανεξία του δραστικού συστατικού φαρμάκου, καθώς και οποιωνδήποτε πρόσθετων στοιχείων του ·
• προβλήματα στο γαστρεντερικό σωλήνα - διάτρηση, διαταραγμένη βατότητα ή ανάπτυξη αιμορραγίας.

Παρενέργειες Κουρασμένος

Η λήψη ενός φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

• παραβιάσεις της λειτουργίας της ροής του αίματος και της λεμφαδένες: μερικές φορές αναπτύσσεται λευκοπενία. Περιστασιακά - ουδετεροπενία. Μπορεί να υπάρχει θρομβοπενία.
• Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: μπορεί να εμφανιστούν αναφυλακτικά συμπτώματα.
• εκδηλώσεις από το NA: μερικές φορές υπάρχει ζάλη, αλλά επιπλέον, διαταραχές ύπνου και πονοκεφάλους. Ίσως η ανάπτυξη των δονήσεων?
• αντιδράσεις της γαστρεντερικής οδού: μερικές φορές υπάρχουν κοιλιακοί πόνοι, δυσκοιλιότητα, υπεραπαλλαγή και διάρροια. Είναι δυνατόν να αναπτυχθεί η ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου και η εμφάνιση ναυτίας.
• Διαταραχές στο ηπατοκυτταρικό σύστημα: μπορεί να αναπτυχθεί ίκτερος.
• Διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών: μερικές φορές υπάρχουν προβλήματα με την ούρηση σε άτομα με υπερτροφία του προστάτη και η αύξηση της κρεατινίνης με άζωτο ουρίας.
• βλάβη στο υποδόριο στρώμα και στο δέρμα: περιστασιακά υπάρχει φαγούρα, ερυθρότητα και εξάνθημα.
• Δυσλειτουργία του διαβήτη και του συνδετικού ιστού: μερικές φορές υπάρχει πόνος στην πλάτη ή το στέρνο.
• προβλήματα στο ενδοκρινικό σύστημα: μερικές φορές παρατηρείται αύξηση των επιπέδων προλακτίνης. Πιθανή ανάπτυξη γαλατορροίας ή γυναικομαστίας.
• Συστηματικές διαταραχές: μερικές φορές υπάρχει ένα αίσθημα κόπωσης.
• ψυχικές διαταραχές: μερικές φορές υπάρχει μια αίσθηση ευερεθιστότητας.

ενδείξεις εργαστηριακών εξετάσεων: είναι δυνατόν να αυξηθούν οι παράμετροι των ALT, AST, GGTP, χολερυθρίνης και επίσης αλκαλικής φωσφατάσης.

Υπερβολική δόση

Προς το παρόν δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις δηλητηρίασης από ναρκωτικά.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, απαιτείται η διεξαγωγή τυποποιημένων διαδικασιών για τέτοιες καταστάσεις - γαστρική πλύση και εξάλειψη των συμπτωμάτων των διαταραχών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν συνδυάζεται με τη διαζεπάμη φάρμακο και νιφεδιπίνη vafarinom, και επιπλέον ουσίες τικλοπιδίνη, χλωριούχο νικαρδιπίνη δικλοφενάκη και δεν έχουν καμία φαρμακολογική αλληλεπιδράσεις.

Στο επίπεδο της αιμοπρωτεΐνης Ρ450, δεν πρέπει επίσης να αναμένονται αλληλεπιδράσεις, επειδή το φάρμακο μεταβολίζεται από το στοιχείο του FMO.

Το ιδοπρίδη έχει γαστροκνητική δράση που μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση των από του στόματος φαρμάκων που καταναλώνονται με το Zirid. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται στην περίπτωση αυτή, οι παράμετροι τροχιάς φάρμακα που έχουν ένα στενό εύρος των επιδράσεων των φαρμάκων των ναρκωτικών, μια διαδικασία στην οποία η βραδεία απελευθέρωση του δραστικού συστατικού, και τα μέσα, η οποία μορφή δοσολογίας περιλαμβάνει ένα κέλυφος το οποίο είναι διαλυτό στο στομάχι.

Οι χολινολυτικοί σύνδεσμοι μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Τα στοιχεία ranitidine, cetraxate, καθώς και cimetidine με terrenone, δεν επηρεάζουν τις προκινητικές ιδιότητες του taredropus.

[2]

Συνθήκες αποθήκευσης

Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες για την αποθήκευση του φαρμάκου. Να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά.

[3]

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Ο Zirid έχει αρκετά καλές κριτικές σχετικά με την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων. Οι ασθενείς σημειώνουν ότι με το αίσθημα βαρύτητας και υπερπλήρωσης στο στομάχι, καθώς και με μετεωρισμό, το φάρμακο λειτουργεί καλύτερα. Γρήγορα εξαλείφει και καούρα - σε μερικές ημέρες από την λήψη δισκίων. Υπάρχει επίσης μια ταχεία ομαλοποίηση της εντερικής περισταλτίας και επιστροφή της όρεξης.

Διάρκεια ζωής

Το Zirid μπορεί να χρησιμοποιηθεί για διάστημα 3 ετών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.