^

Υγεία

Terofun

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 10.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Terofun είναι ένα ρινικό αποσυμφορητικό φάρμακο με συστηματική δράση. Συμπεριλαμβάνεται στην ομάδα των συμπαθομιμητικών.

Το συστατικό τριπρολιδίνης αναστέλλει τον κνησμό και τη συστηματική υπεραιμία, που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της ενδογενούς έκκρισης ισταμίνης.

Η ψευδοεφεδρίνη έχει ισχυρό αντι-οίδημα αποτέλεσμα, και ταυτόχρονα έχει έμμεσο και άμεσο συμπαθομιμητικό αποτέλεσμα. Η ουσία διεγείρει την καρδιακή λειτουργία, έχει βρογχοδιασταλτικό και αγγειοσυσπαστικό αποτέλεσμα, αυξάνει τις τιμές της αρτηριακής πίεσης και επίσης διεγείρει τη δραστηριότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος. [1]

Αν το συγκρίνουμε με εφεδρίνη, μπορεί να σημειωθεί ότι η ψευδοεφεδρίνη είναι πολύ λιγότερο πιθανό να προκαλέσει αύξηση της αρτηριακής πίεσης και ανάπτυξη ταχυκαρδίας, και επίσης να διεγείρει ασθενέστερα τη λειτουργική δραστηριότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος. [2]

Ενδείξεις Terofun

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος (αυτό περιλαμβάνει αγγειοκινητική ρινίτιδα, η οποία έχει αλλεργική γένεση), και ταυτόχρονα με γρίπη και κρυολογήματα .

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων - 10 τεμάχια μέσα σε μια κυτταρική συσκευασία. σε συσκευασία - 2 τέτοιες συσκευασίες.

Φαρμακοδυναμική

Η τριπρολιδίνη είναι ένας ανταγωνιστικός τερματικός αποκλειστής ισταμίνης Η1 από την υποκατηγορία αλκυλαμίνης. Έχει ελάχιστο αντιχολινεργικό αποτέλεσμα. χρησιμοποιείται ως συμπτωματική ουσία - εξαλείφει τις εκδηλώσεις που σχετίζονται με την έκκριση ισταμίνης.

Η ψευδοεφεδρίνη βοηθά στην τόνωση της δράσης των α-αδρενεργικών υποδοχέων των αγγείων που βρίσκονται στο εσωτερικό της βλεννογόνου της αναπνευστικής οδού, οδηγώντας σε στένωση τους, γεγονός που σας επιτρέπει να αφαιρέσετε το οίδημα στο ρινικό βλεννογόνο, να μειώσετε την υπεραιμία των ιστών και να ανακουφίσετε τη ρινική συμφόρηση. αυξάνοντας την απόδοση του αναπνευστικού συστήματος.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική ενός φαρμάκου σχετίζεται με τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά κάθε στοιχείου του.

Η ψευδοεφεδρίνη με τριπρολιδίνη απορροφάται καλά στο έντερο μετά από στοματική χορήγηση.

Η τριπρολιδίνη εμπλέκεται στη σύνθεση με πρωτεΐνη πλάσματος. Κατά τη λήψη του 1ου δισκίου, το επίπεδο της ενδοπλασματικής C max της τριπρολιδίνης φτάνει περίπου τα 5,5-6,0 ng / ml και σημειώνεται μετά από 120 λεπτά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της τριπρολιδίνης είναι περίπου 3,2 ώρες. Τα μεταβολικά συστατικά σχηματίζονται με υδροξυλίωση και οξειδωτική αποαλκυλίωση. Η απέκκριση των μεταβολιτών πραγματοποιείται στα ούρα. Μόνο περίπου το 1% της χορηγούμενης τριπρολιδίνης παραμένει αμετάβλητο κατά την απέκκριση.

Οι τιμές Cmax της ψευδοεφεδρίνης είναι περίπου 180 ng / ml και καταγράφονται μετά από 2 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ψευδοεφεδρίνης είναι 5,5 ώρες.

Ένας ορισμένος όγκος ψευδοεφεδρίνης εμπλέκεται στις ενδοηπατικές μεταβολικές διεργασίες με το σχηματισμό ενός ανενεργού μεταβολικού συστατικού. Η ψευδοεφεδρίνη, μαζί με τους μεταβολίτες της, απεκκρίνεται από τα νεφρά (περίπου 55-75% της αμετάβλητης μορφής), σε διάστημα 24 ωρών. Ο ρυθμός έκκρισης της ψευδοεφεδρίνης αυξάνεται ως αποτέλεσμα της οξίνισης των ούρων και μειώνεται, αντίστοιχα, με αύξηση του pH του.

Δοσολογία και χορήγηση

Απαιτείται η χρήση 1 δισκίου του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου επιλέγεται από τον γιατρό, διαρκεί συχνά 4-5 ημέρες. Εάν παραλείψετε ένα ραντεβού, δεν χρειάζεται να διπλασιάσετε τη μερίδα. Το φάρμακο λαμβάνεται με γάλα ή τροφή.

  • Αίτηση για παιδιά

Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική.

Χρήση Terofun κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται ο διορισμός Terofun σε έγκυες γυναίκες.

Η τριπρολιδίνη με ψευδοεφεδρίνη εκκρίνεται με μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες, αλλά δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδρασή τους στο βρέφος, επομένως, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για την ΗΒ.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

  • σοβαρή δυσανεξία που σχετίζεται με τα στοιχεία του φαρμάκου.
  • αύξηση της αρτηριακής πίεσης (σοβαρή).
  • προχωρώντας σε σοβαρή μορφή ισχαιμικής καρδιακής νόσου ·
  • στεφανιαία αθηροσκλήρωση
  • αθηροσκλήρωση που επηρεάζει εγκεφαλικά αγγεία.
  • CH;
  • θυρεοτοξίκωση
  • σοβαρές ηπατικές βλάβες.
  • χρήση σε συνδυασμό με ΜΑΟ ή εντός 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους (αυτό περιλαμβάνει το αντιβακτηριακό φάρμακο φουραζολιδόνη). Ο συνδυασμός ψευδοεφεδρίνης με αυτήν την κατηγορία φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Παρενέργειες Terofun

Οι κύριες παρενέργειες:

  • βλάβες που επηρεάζουν το έργο του NS: αϋπνία, πονοκέφαλοι, τρόμος, ζάλη και διέγερση. Περιστασιακά, εμφανίζονται παραισθήσεις, οπτικές διαταραχές, επιληπτικές κρίσεις, μυϊκή αδυναμία και υπνηλία.
  • προβλήματα με το έργο του CVS: αρρυθμία, ταχυκαρδία ή κατάρρευση.
  • συμπτώματα αλλεργίας: κνησμός, υπεραιμία στο στέρνο και επιδερμικά εξανθήματα.
  • άλλα: έμετος, διάρροια, δυσουρία, προβλήματα στα ούρα, δύσπνοια, ανορεξία, ξεροστομία ή ξηρότητα των βλεννογόνων του ρινοφάρυγγα και του λαιμού. 

Υπερβολική δόση

Η μέθη προκαλεί ταχυκαρδία, καρδιακές αρρυθμίες, αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης και παραισθήσεις. Επιπλέον, υπάρχει μυδρίαση, αδυναμία, ξηρότητα της επιδερμίδας μαζί με τους βλεννογόνους, τρόμο, έμετο, λήθαργο και ναυτία, καθώς και αναπνευστική καταστολή, υπερτασική κρίση και αλλαγές στην ψυχική κατάσταση.

Γίνεται γαστρική πλύση, και ταυτόχρονα η χρήση ενεργού άνθρακα. Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί η λειτουργία του CVS, και εκτός από αυτήν την αναπνοή. Ο ρυθμός αποβολής της ψευδοεφεδρίνης ενισχύεται με αιμοκάθαρση ή αναγκαστική διούρηση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με τρικυκλικά, συμπαθομιμητικά (μεταξύ αυτών κατασταλτικά της όρεξης με αποσυμφορητικά και επιπλέον ψυχοδιεγερτικά τύπου αμφεταμίνης) ή ΜΑΟΙ (φουραζολιδόνη), τα οποία επηρεάζουν την καταβολική δραστηριότητα των συμπαθομιμητικών αμινών, προκαλεί αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Επειδή το Terofun περιέχει το στοιχείο ψευδοεφεδρίνη, μπορεί να οδηγήσει σε μερική εξουδετέρωση της αντιυπερτασικής δράσης των φαρμάκων που επηρεάζουν τη συμπαθητική δραστηριότητα (μεταξύ των οποίων η βετανιδίνη, η δερισοκίνη με βρετίλιο, η μεθυλδόπα, η γουανετιδίνη και η α- με β-αποκλειστές).

Αν και δεν υπάρχουν αντικειμενικές πληροφορίες, τα άτομα που χρησιμοποιούν το φάρμακο πρέπει να σταματήσουν να λαμβάνουν αλκοολούχα ποτά ή άλλα ηρεμιστικά που έχουν κεντρικό μηχανισμό επιρροής.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Therofun πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος μακριά από το φως του ήλιου, την υγρασία και την πρόσβαση μικρών παιδιών. Δείκτες θερμοκρασίας - όχι περισσότερο από 25 ° С.

Διάρκεια ζωής

Το Terofun μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία κατασκευής του φαρμακευτικού προϊόντος.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Aktifed, Orinol, Koldar με Therosim, Zestra και Trifed με Mili μύτη, καθώς και το Coldflu plus.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Terofun" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.