Τάξεις ανοσοσφαιρινών και η ηλικιακή τους δυναμική

Οι ανθρώπινες ανοσοσφαιρίνες είναι αρκετά ετερογενείς και αντιπροσωπεύονται από 5 κατηγορίες και διάφορες υποκατηγορίες. Ανιχνεύονται στο αίμα σε διαφορετικές ηλικιακές περιόδους και σε διαφορετικούς χρόνους φτάνουν στις ιδιαίτερες συγκεντρώσεις στους ενήλικες.

Για να γίνει διάκριση πέντε τάξεις ανοσοσφαιρίνης Α, Μ, G, E, D. Κάθε τάξη ανοσοσφαιρίνης έχει μια διαφορά στο μέγεθος των μοριακού βάρους, ο συντελεστής καθίζησης και τη συμμετοχή τους σε ανοσολογικές αντιδράσεις. Το περιεχόμενο των ανοσοσφαιρινών είναι ένας από τους σημαντικούς δείκτες της χυμικής σύνδεσης της ανοσίας.

Τα κύρια χαρακτηριστικά των ανοσοσφαιρινών διαφόρων κατηγοριών

Δείκτης	IgG	Ig	IgM	IgD	IgE
Μοριακή μορφή	Μονομερές	Μονομερές και διμερές	Πενταμερές	Μονομερές	Μονομερές
Αριθμός υποκατηγοριών	4	2	2	-	-
Μοριακό βάρος, Dalton	150.000	160.000 - μονομερές	950 000	175 000	190.000
Ποσοστό όλων των επιπέδων ορού στον ορό	75-85	7-15	5-10	0.3	0.003
Ημιζωή, ημέρα	23	6ο	5	3	2
Βαγόνι των αντισωμάτων	2	2	5 ή 10	2	2
Μετάβαση μέσω του πλακούντα	+	-	-	-	-
Συμμετοχή στην καταπίεση	+	+	+	-	-
Δεσμευτικό συμπλήρωμα	+	+	+	-	-

[1], [2], [3], [4], [5]

Ανοσοσφαιρίνη G

Η δομή της ανοσοσφαιρίνης G είναι αντίσωμα παίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στην άμυνα έναντι πολλών ιικών (ιλαρά, ευλογιά, λύσσα, κλπ), και βακτηριακών μολύνσεων που προκαλούνται κυρίως από Gram-θετικών μικροοργανισμών και κατά του τετάνου και της ελονοσίας, Rh αιμολυσίνες, αντιτοξίνες (διφθερίτιδα, σταφυλοκοκκική και άλλα). LgG-αντίσωμα επιζήμια επίδραση μέσω συμπληρώματος οψωνινοποίηση, η ενεργοποίηση phago-cytosis έχουν virusneytralizuyuitsim ιδιοκτησίας. Υποκλάσματα η ανοσοσφαιρίνη G, η σχέση τους δεν μπορεί να προσδιοριστεί μόνο με την ειδικότητα των αντιγονικό ερέθισμα (μόλυνση), αλλά και για να βεβαιώσει την μερική ανοσολογική επάρκεια. Έτσι, G2 ανεπάρκεια της ανοσοσφαιρίνης μπορεί να συνδεθεί με ένα έλλειμμα της ανοσοσφαιρίνης Α και G4 ανοσοσφαιρίνης αυξανόμενες συγκεντρώσεις για πολλά παιδιά αντανακλά την πιθανότητα ατοπική προδιάθεση, ή ατοπία, αλλά διαφορετικού τύπου από την κλασική, με βάση τα προϊόντα και τις αντιδράσεις της ανοσοσφαιρίνης Ε

Ανοσοσφαιρίνη Μ

Η ανοσοσφαιρίνη Μ παίζει σημαντικό ρόλο στην προστασία του σώματος από λοιμώξεις. Αποτελείται από αντισώματα έναντι Gram-αρνητικών βακτηριδίων (shigella, τυφοειδής, κλπ.), Ιών, καθώς και αιμολυσίνες του συστήματος ΑΒΟ, ρευματοειδές παράγοντα, αντισώματα κατά του σώματος. Τα αντισώματα που ανήκουν στην κατηγορία της ανοσοσφαιρίνης Μ έχουν υψηλή συγκολλητική δραστικότητα και είναι ικανά να ενεργοποιούν το συμπλήρωμα με τον κλασικό τρόπο.

Ανοσοσφαιρίνη Α

Ο ρόλος και η σημασία της ανοσοσφαιρίνης Α στον ορό δεν έχουν ακόμη μελετηθεί επαρκώς. Αυτός δεν συμμετείχε στην ενεργοποίηση του συμπληρώματος σε λύση των βακτηρίων και των κυττάρων (π.χ., ερυθροκύτταρα). Ταυτόχρονα, η υπόθεση είναι δικαιολογημένη ότι IgA του ορού είναι η κύρια πηγή για τη σύνθεση της εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α Ο τελευταίος σχηματίζεται lim foidnymi-κύτταρα των βλεννογόνων μεμβρανών των συστημάτων πεπτικού και αναπνευστικού και έτσι εμπλέκονται στην τοπική ανοσοποιητικό σύστημα, PX-stvuya εισβολή παθογόνων ( ιούς, βακτηρίδια κλπ.) στο σώμα. Αυτή είναι η λεγόμενη πρώτη γραμμή προστασίας του σώματος από τη μόλυνση.

Ανοσοσφαιρίνη D

Σχετικά με τη λειτουργία των αντισωμάτων που σχετίζονται με την ανοσοσφαιρίνη D εξακολουθεί να είναι ελάχιστα γνωστή. Η ανοσοσφαιρίνη D βρίσκεται στον ιστό των αμυγδαλών και αδενοειδών, γεγονός που υποδηλώνει το ρόλο της στην τοπική ανοσία. Ανοσοσφαιρίνη δ βρίσκεται στην επιφάνεια των Β λεμφοκυττάρων (συμπεριλαμβανομένων μονομερείς IgM) ως mIg, που ελέγχουν την ενεργοποίηση και καταστολή της. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι η ανοσοσφαιρίνη D ενεργοποιεί το συμπλήρωμα σε έναν εναλλακτικό τύπο και έχει αντι-ιική δραστικότητα. Τα τελευταία χρόνια, το ενδιαφέρον για τις ανοσοσφαιρίνης D αυξήσεις σε σχέση με την περιγραφή της οξείας εμπύρετης ασθένειας τύπου ρευματικός πυρετός (λεμφαδενοπάθεια, πολυορογονίτιδα, αρθραλγία και μυαλγία) σε συνδυασμό με Hyper D.

Η ανοσοσφαιρίνη Ε

Με ανοσοσφαιρίνη Ε, ή αντιδρασίνης, συνδέεται ιδέα των αλλεργικών αντιδράσεων του άμεσου τύπου. Η βασική μέθοδος αναγνώρισης ειδικών ευαισθητοποίησης σε μια ποικιλία από αλλεργιογόνα είναι η μελέτη της γενικής ή ολική IgE ορού και οι τίτλοι ανοσοσφαιρίνη Ε-αντισώματα έναντι ειδικών ζωή αλλεργιογόνα, θρεπτικές ουσίες, γύρη των φυτών και t. D. Η ανοσοσφαιρίνη Ε ενεργοποιεί επίσης τα μακροφάγα και ηωσινόφιλα ότι μπορεί να ενισχύσει φαγοκυττάρωση από τα μακροφάγα ή δραστηριότητα (ουδετερόφιλα).

Στην μεταγεννητική περίοδο παρατηρείται μια πολύ σημαντική δυναμική στο περιεχόμενο ανοσοσφαιρινών διαφορετικών τάξεων στο αίμα των παιδιών. Συνδέεται με το γεγονός ότι κατά τη διάρκεια των πρώτων μηνών της ζωής συνεχίζεται η αποσύνθεση και απομάκρυνση των ανοσοσφαιρινών της κατηγορίας Β που μεταδόθηκαν διαδοχικά από τη μητέρα. Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των συγκεντρώσεων ανοσοσφαιρινών όλων των κλάσεων που έχουν ήδη παραχθεί. Κατά τους πρώτους 4-6 μήνες, οι μητρικές ανοσοσφαιρίνες καταστρέφονται πλήρως και αρχίζει η σύνθεση των δικών τους ανοσοσφαιρινών. Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι τα Β-λεμφοκύτταρα συνθέτουν κυρίως την ανοσοσφαιρίνη Μ, η περιεκτικότητα της οποίας φθάνει γρήγορα στους δείκτες που είναι χαρακτηριστικοί για τους ενήλικες, σε σχέση με άλλες κατηγορίες ανοσοσφαιρινών. Η σύνθεση της δικής της ανοσοσφαιρίνης είναι βραδύτερη.

Όπως υποδείχθηκε, το παιδί δεν έχει εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες για γέννηση. Τα ίχνη τους αρχίζουν να εμφανίζονται στο τέλος της πρώτης εβδομάδας της ζωής. Η συγκέντρωσή τους αυξάνεται σταδιακά και η περιεκτικότητα της εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α φτάνει τις μέγιστες τιμές της μόνο κατά 10-12 χρόνια.

Ανοσοσφαιρίνη Ε στον ορό, kE / l

Η ηλικία των παιδιών	Υγιή παιδιά		Σε ενήλικες με ασθένειες
	Ελάχιστη	Μέγιστο	Ασθένειες	Ελάχιστη	Μέγιστο
Νεογέννητα	0	2	Αλλεργική ρινίτιδα	120	1000
3-6 μήνες	3	10	Ατοπικό άσθμα	120	1200
12 »	8ο	20	Ατοπική δερματίτιδα	80	14.000
5 χρόνια	10	50	Βρογχοπνευμονική ασπεργίλλωση:
10 »	15η	60	ύφεση	80	1000
Ενήλικες	20	100	επιδείνωση	1000	8000
			Σύνδρομο Hyper-IgE	1000	14.000
			Μυελώματος IgE	Περισσότεροι από 15 000	-

Ανοσοσφαιρίνες ορού αίματος σε παιδιά, g / l

Ηλικία	Ανοσοσφαιρίνη G		Ανοσοσφαιρίνη Α		Ανοσοσφαιρίνη Μ
	Ελάχιστη	Μέγιστο	Ελάχιστη	Μέγιστο	Ελάχιστη	Μέγιστο
0-2 εβδομάδες	5.0	17.0	0,01	0,08	0,05	0,20
2-6 »	3.9	13.0	0,02	0,15	0,08	0.40
6-12 »	2.1	7.7	0,05	0.40	0,15	0,70
3-6 μήνες	2.4	8.8	0,10	0.50	0,20	1.00
6-9 »	3.0	9,0	0,15	0,70	0.40	1.60
9-12 »	3.0	10.9	0,20	0,70	0.60	2.10
1-2 χρόνια	3.1	13.8	0,30	1.20	0.50	2.20
2-3 »	3.7	15.8	0,30	1.30	0.50	2.20
3-6 ετών	4.9	16.1	0.40	2.00	0.50	2.00
6-9 »	5.4	16.1	0.50	2.40	0.50	1.80
9-12 »	5.4	16.1	0,70	2.50	0.50	1.80
12-15 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80
15-45 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80

Η χαμηλή περιεκτικότητα της εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α βρίσκεται στα παιδιά του πρώτου έτους ζωής στα μυστικά του μικρού και του παχέος εντέρου, καθώς και στα κόπρανα. Στις εκπλύσεις από τη μύτη των παιδιών του πρώτου μήνα ζωής, η εκκριτική ανοσοσφαιρίνη Α απουσιάζει και αυξάνεται πολύ αργά στους επόμενους μήνες (έως 2 έτη). Αυτό εξηγεί την ελαφρύτερη νοσηρότητα των μικρών παιδιών με αναπνευστικές λοιμώξεις.

Η ανοσοσφαιρίνη D στον ορό νεογνών έχει συγκέντρωση 0,001 g / l. Στη συνέχεια αναπτύσσεται μετά την 6η εβδομάδα της ζωής και φτάνει στις τιμές που είναι ιδιότυποι για τους ενήλικες κατά 5-10 χρόνια.

Αυτό δημιουργεί ένα πολύπλοκο δυναμικές αλλαγές των ποσοτικών αναλογιών στον ορό του αίματος, το οποίο δεν μπορεί να αγνοηθεί κατά την εκτίμηση των αποτελεσμάτων των διαγνωστικών μελετών του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς και στη θεραπεία των νόσων και ανοσολογικών χαρακτηριστικών του συντάγματος σε διαφορετικές περιόδους ηλικία. Η χαμηλή περιεκτικότητα σε ανοσοσφαιρίνες κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους ζωής εξηγείται από την ήπια ευαισθησία των παιδιών σε διάφορες ασθένειες (αναπνευστικές, πεπτικές, φλύκταινες δερματικές αλλοιώσεις). Με την αύξηση της επικοινωνίας μεταξύ των παιδιών κατά το δεύτερο έτος της ζωής, στο πλαίσιο της σχετικά χαμηλά επίπεδα της ανοσοσφαιρίνης κατά την περίοδο αυτή, υπάρχει ένα ιδιαίτερα υψηλό ποσοστό των παιδιών τους σε σύγκριση με άλλες περιόδους της παιδικής ηλικίας.

Ο ορός περιέχει πρακτικά πολύ λίγη ανοσοσφαιρίνη Ε του συγκέντρωσης αυξάνει με την ηλικία, η οποία συσχετίζεται σε μεγάλο βαθμό με την έναρξη των εκδηλώσεων αλλεργικών και, σπανιότερα, άλλες ασθένειες (ελμινθίασης, της παρασίτωσης).

Geterogemagglyutininy που σχετίζονται με την κατηγορία της ανοσοσφαιρίνης Μ, ανιχνεύεται από τον 3ο μήνα της ζωής, τότε το περιεχόμενο είναι αυξημένη, αλλά πιο σημαντικά - στις 2-2 1/2 χρόνια. Στα νεογέννητα, το περιεχόμενο της σταφυλοκοκκικής αντιτοξίνης είναι ίσο με αυτό ενός ενήλικα και στη συνέχεια μειώνεται. Και πάλι, η σημαντική αύξηση παρατηρείται κατά 24-30 μήνες ζωής. Η δυναμική της σταφυλοκοκκική συγκέντρωσης αντιτοξίνης στο αίμα του μωρού υποδηλώνει ότι ήταν αρχικά ένα υψηλό επίπεδο, λόγω της διέλευσής του μεταφέρει από τη μητέρα του. Η ίδια σύνθεσή της συμβαίνει αργότερα, γεγονός που εξηγεί την υψηλή συχνότητα εμφάνισης δερματικών αλλοιώσεων (πυοδερμάτων) σε μικρά παιδιά. Όταν ασθένεια εντερικές λοιμώξεις (σαλμονέλωση, coli εντερίτιδα, δυσεντερία) αντισώματα σε αιτιολογικοί παράγοντες τους σε παιδιά των πρώτων 6 μηνών της ζωής σπάνια βρίσκονται σε ηλικία από 6 έως 12 μήνες - μόνο το 1/3 των ασθενών, και τα παιδιά κατά το δεύτερο έτος της ζωής - σχεδόν σε 60%.

Όταν η ασθένεια είναι οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις (αδενοϊός, parainfluenza) ορομετατροπή σε παιδιά ενός έτους της ζωής βρίσκεται μόνο σε 1/3 ανακτήσει από αυτούς, και κατά το δεύτερο έτος - ήδη στο 60%. Αυτό επιβεβαιώνει και πάλι τα χαρακτηριστικά του σχηματισμού της χυμικής σύνδεσης της ανοσίας σε μικρά παιδιά. Δεν είναι τυχαίο σε πολλά εγχειρίδια σχετικά με την παιδιατρική ανοσολογία και περιγράφονται τα κλινικά και ανοσολογικά σύνδρομο ή το φαινόμενο παίρνει το δικαίωμα νοσολογία και αναφέρεται ως «φυσιολογική παροδική gipoilshunoglobulinemiya μικρά παιδιά.»

Η διέλευση περιορισμένης ποσότητας αντιγονικού υλικού διατροφής μέσω του εντερικού φραγμού δεν είναι από μόνη της ένα παθολογικό φαινόμενο. Σε υγιή παιδιά οποιασδήποτε ηλικίας, καθώς και σε ενήλικες, ιχνοστοιχεία πρωτεϊνών τροφίμων μπορούν να εισέλθουν στο αίμα, προκαλώντας το σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων. Σχεδόν όλα τα παιδιά, που τρέφονται με αγελαδινό γάλα, παράγουν αντισώματα. Η σίτιση με αγελαδινό γάλα οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης αντισωμάτων κατά των πρωτεϊνών γάλακτος μόνο 5 ημέρες μετά την εισαγωγή του μείγματος. Η ανοσοαπόκριση είναι ιδιαίτερα έντονη στα παιδιά που έλαβαν αγελαδινό γάλα από την περίοδο των νεογνών. Ο προηγούμενος θηλασμός έχει ως αποτέλεσμα μικρότερη περιεκτικότητα σε αντισώματα και βραδύτερη συσσώρευση αντισωμάτων. Με την ηλικία, ειδικά μετά από 1-3 χρόνια, παράλληλα με τη μείωση της διαπερατότητας του εντερικού τοιχώματος, προσδιορίζεται μια μείωση της συγκέντρωσης αντισωμάτων σε πρωτεΐνες τροφίμων. Η πιθανότητα αντιγοναιμίας των τροφίμων σε υγιή παιδιά αποδεικνύεται με άμεση απελευθέρωση αντιγόνων τροφίμων που βρίσκονται στο αίμα σε ελεύθερη μορφή ή στο ανοσοσύμπλοκο.

Ο σχηματισμός της σχετικής στεγανότητας για τα μακρομόρια, το λεγόμενο εντερικό μπλοκ, αρχίζει ενδομήτριο στον άνθρωπο και προχωράει πολύ σταδιακά. Όσο μικρότερο είναι το παιδί, τόσο μεγαλύτερη είναι η διαπερατότητα του εντέρου του για αντιγόνα τροφίμων.

Μία ειδική μορφή προστασίας έναντι των επιβλαβών επιδράσεων των αντιγόνων τροφίμων είναι το ανοσοποιητικό σύστημα της γαστρεντερικής οδού, που αποτελείται από κυτταρικά και εκκριτικά συστατικά. Το κύριο λειτουργικό φορτίο φέρεται από τη διμερική ανοσοσφαιρίνη Α (SIgA). Το περιεχόμενο αυτής της ανοσοσφαιρίνης στο σάλιο και στις πεπτικές εκκρίσεις είναι πολύ υψηλότερο από ό, τι στον ορό. Από το 50 έως το 96% συντίθεται τοπικά. Η κύρια λειτουργία που αφορούν αντιγόνα των τροφίμων συνίσταται στην πρόληψη της απορρόφησης των μακρομορίων από το γαστρεντερικό σωλήνα (ανοσοποιητικού αποκλεισμού) και τη ρύθμιση των πρωτεϊνών τροφίμων διείσδυσης μέσω του επιθηλίου του βλεννογόνου στο εσωτερικό περιβάλλον. Σχετικά μικρές αντιγονικά μόρια διεισδύουν στην επιθηλιακή επιφάνεια, διεγείρουν τοπική σύνθεση sIgA, η οποία εμποδίζει τη μετέπειτα εισαγωγή του αντιγόνου με σχηματισμό ενός συμπλόκου επί της μεμβράνης. Ωστόσο, η γαστρεντερική οδό του νεογέννητου στερείται της συγκεκριμένης μορφής προστασίας, και όλα τα παραπάνω μπορούν να επιτευχθούν πλήρως πολύ σύντομα, όπως πλήρως ώριμα σύστημα συνθέσεως SIgA. Σε ένα βρέφος, οι περίοδοι ελάχιστης επαρκούς ωρίμανσης μπορούν να κυμανθούν από 6 μήνες έως 1/2 έτη και περισσότερο. Αυτή θα είναι η περίοδος σχηματισμού του "εντερικού μπλοκ". Μέχρι τότε, το σύστημα της τοπικής εκκριτικής προστασίας και της παρεμπόδισης των αντιγόνων τροφίμων μπορεί να παρέχεται μόνο και αποκλειστικά από το πρωτόγαλα και το μητρικό γάλα. Η τελική ωρίμανση της εκκριτικής ανοσίας μπορεί να συμβεί μετά από 10-12 χρόνια.

Η βιολογική σημασία μιας σημαντικής αύξησης του περιεχομένου της ανοσοσφαιρίνης Α στο πρωτόγαλα αμέσως πριν από την παράδοση είναι η εξειδικευμένη λειτουργία του ανοσολογικού αποκλεισμού αντιγόνων (μολυσματικών και τροφικών) στις βλεννογόνες μεμβράνες.

Η περιεκτικότητα του SIgA στο πρωτόγαλα είναι πολύ υψηλή και φθάνει τα 16-22,7 mg / l. Με τη μετάβαση του γάλακτος γάλακτος σε μια ώριμη συγκέντρωση των εκκριτικών ανοσοσφαιρινών μειώνεται σημαντικά. Εφαρμογή των προστατευτικών λειτουργιών SIgA ευνοεί έντονη αντίσταση της σε πρωτεολυτική δράση ενζύμου, έτσι SIgA διατηρεί τη δραστηριότητά της σε όλα τα μέρη του γαστρεντερικού σωλήνα, και έχουν ένα παιδί που θηλάζουν είναι σχεδόν εξ ολοκλήρου απεκκρίνεται αμετάβλητη στα κόπρανα.

Συμμετοχή του ανθρώπινου γάλακτος sIgA στο ανοσοποιητικό διαδικασίες που σχετίζονται με τα αντιγόνα των τροφίμων, αποδείχθηκε ανίχνευσης σε αντισώματα ανθρώπινο γάλα ανοσοσφαιρίνης Α έναντι μιας ποικιλίας των διατροφικών πρωτεϊνών: α-καζεΐνη, β-καζεΐνη, β-λακτοσφαιρίνη, βόειο γάλα.

Η δεύτερη υψηλότερη συγκέντρωση ανοσοσφαιρινών είναι ανοσοσφαιρίνη G, και ιδιαίτερου ενδιαφέροντος είναι σχετικά υψηλή περιεκτικότητα G4 ανοσοσφαιρίνης. Η συγκέντρωση ανοσοσφαιρίνης αναλογία G4 στο πρωτόγαλα αναλογία περιεκτικότητας του πλάσματος να υπερβαίνει ανοσοσφαιρίνης συγκέντρωση G στο περιεχόμενο πρωτόγαλα σε περισσότερο από 10 φορές στο πλάσμα του αίματος. Το γεγονός αυτό, σύμφωνα με τους ερευνητές, μπορεί να υποδεικνύει την τοπική παραγωγή των G4 ανοσοσφαιρίνης ή επιλεκτική μεταφορά από το περιφερικό αίμα στον καρκίνο του μαστού. Ο ρόλος της G4 ανοσοσφαιρίνης colostric ασαφής, αλλά η συμμετοχή της στη διαδικασία της αλληλεπίδρασης με αντιγόνα τροφή επιβεβαιώνεται με την ανίχνευση τόσο το πλάσμα και στο πρωτόγαλα των ειδικού αντισώματος ανοσοσφαιρίνης-C4 εναντίον β-λακτοσφαιρίνη, αλβουμίνη βόειου ορού και α-γλιαδίνης. Υποτίθεται ότι ενισχύει την ενεργοποίηση G4 ανοσοσφαιρίνη αντιγόνου των μαστοκυττάρων και βασεόφιλων, οδηγεί σε απελευθέρωση μεσολαβητών που απαιτείται για τη χημειοταξία και φαγοκυττάρωση.

Η περιεκτικότητα της ανοσοσφαιρίνης Ε στο πρωτόγαλα φθάνει σε αρκετές εκατοντάδες νανογραμμάρια ανά ml. Στο μητρικό γάλα, το περιεχόμενό του μειώνεται ραγδαία και καθορίζεται μόνο με υψηλή περιεκτικότητα στον ορό αίματος της μητέρας. Έχει αποκαλυφθεί ότι ο αντιγόνος-ειδικός παράγοντας που καταστέλλει την παραγωγή της ανοσοσφαιρίνης Ε στα νεογέννητα μπορεί να μεταφερθεί στο μητρικό γάλα.

Έτσι, η κατάσταση της σύνθεσης ανοσοσφαιρίνης δεν καθορίζει μόνο την ετοιμότητα του νεαρού παιδιού σε μόλυνση, αλλά επίσης είναι ο αιτιολογικός μηχανισμός για διείσδυση μέσω του εντερικού φραγμού και άλλες βλεννογόνου φραγμού ευρύ ρέει αλλεργιογόνες ουσίες. Συνδυασμό με άλλα ανατομικά και φυσιολογικά χαρακτηριστικά των μικρών παιδιών δημιουργεί μια ιδιαίτερη και πλήρως ανεξάρτητη μορφή «παροδική ατοπική σύνταγμα, διάθεση ή μικρά παιδιά.» Αυτή η διάθεση μπορεί να έχει πολύ φωτεινό, ιδιαίτερα εκδηλώσεις δέρματος (έκζεμα, αλλεργική δερματοπάθεια) σε ηλικία 2-3 ετών με ταχεία επακόλουθη ύφεση των μεταβολών του δέρματος ή πλήρη ανάκτηση κατά τα επόμενα έτη. Πολλά παιδιά με κληρονομική προδιάθεση σε ατοπία αυξημένη διαπερατότητα των βλεννογόνων κατά την περίοδο tranzitor- Foot ατοπική προδιάθεση συμβάλλει στην γενετική προδιάθεση και το σχηματισμό μακρές αλυσίδες ήδη γκρίνια αλλεργικών παθήσεων.

Έτσι, τα σχετικά με την ηλικία φυσιολογικά χαρακτηριστικά της ανοσίας σε μικρά παιδιά καθορίζουν μια σημαντική αύξηση της ευαισθησίας τους τόσο στους μολυσματικούς περιβαλλοντικούς παράγοντες όσο και στην έκθεση σε αλλεργιογόνα. Αυτό καθορίζει πολλές απαιτήσεις για τη φροντίδα των παιδιών και την πρόληψη των ασθενειών τους. Αυτό περιλαμβάνει την ανάγκη για ειδική παρακολούθηση του κινδύνου έκθεσης στη μόλυνση, η καταλληλότητα του ατόμου ή minigruppovogo την εκπαίδευση, τον έλεγχο της ποιότητας των προϊόντων διατροφής και την ανοχή τους για τα συμπτώματα των αλλεργικών αντιδράσεων. Υπάρχει επίσης μια διέξοδος από την κατάσταση, που εκπονήθηκε από τα πολλά χιλιάδες χρόνια εξέλιξης των θηλαστικών - αυτός είναι ο πλήρης θηλασμός των παιδιών. Πρωτόγαλα και φυσική ανθρώπινη γάλα που περιέχει μεγάλες ποσότητες ανοσοσφαιρίνης Α, μακροφάγα και λεμφοκύτταρα, σαν να αντισταθμίσει την ανωριμότητα των γενικών και τοπικών ανοσία σε παιδιά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, επιτρέπει με ασφάλεια να περάσει κρίσιμη ηλικία ή σύνορο του ανοσοποιητικού συστήματος.

Αυξημένα επίπεδα του ορού και εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης έως 5 έτη συμπίπτει με μια μείωση στο επίπεδο των μολυσματικών ασθενειών σε αυτή την περίοδο της παιδικής ηλικίας, καθώς και πιο εύκολη και πιο καλοήθη πορεία πολλών λοιμώξεων.