Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Radelfandrex
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το Radelfandrex είναι ένα φάρμακο σε μορφή δισκίου που χρησιμοποιείται για την ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης και τη θεραπεία της υπέρτασης. Ας εξετάσουμε τις ενδείξεις και τις προφυλάξεις για τη χρήση του φαρμάκου.
Το φάρμακο ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα των συνδυασμένων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Το φάρμακο μειώνει την υψηλή αρτηριακή πίεση και είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης. Σήμερα, υπάρχουν τρεις κατηγορίες φαρμάκων με παρόμοιο μηχανισμό δράσης:
- Παράγοντες με αντιαδρενεργική δράση στην αιμοδυναμική – α- και β-αδρενεργικοί αναστολείς, γαγγλιογονικοί αναστολείς και συμπαθητικολυτικές ουσίες.
- Φάρμακα των οποίων ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην αναστολή της δράσης του RAAS ή στην επίδραση στον αγγειακό τόνο. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει τους αναστολείς των υποδοχέων AT II και τους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης. Το Radelfandrex έχει την ίδια δράση.
- Αγγειοδιασταλτικά – δρουν στα κανάλια ασβεστίου και καλίου των αγγειακών κυττάρων και των λείων μυϊκών μεμβρανών.
Το Radelfandrex είναι ένα αποτελεσματικό αντιυπερτασικό φάρμακο συνδυασμένου τύπου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, τηρώντας αυστηρά τη δοσολογία και τη διάρκεια της θεραπείας.
Ενδείξεις Radelfandrex
Οι ενδείξεις χρήσης του Radelfandrex βασίζονται εξ ολοκλήρου στη δράση των δραστικών συστατικών του. Τα δισκία συνταγογραφούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη παθήσεων όπως:
- Υπέρταση, δηλαδή, μια επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
- Ψύχωση στο φόντο της υψηλής αρτηριακής πίεσης.
- Ψυχικές ασθένειες αγγειακής αιτιολογίας.
Συνιστάται η έναρξη της αντιυπερτασικής θεραπείας με μονοθεραπεία. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν αντιστοιχεί στο αναμενόμενο, στον ασθενή συνταγογραφείται συνδυασμένη θεραπεία και η χρήση πολλών φαρμάκων ταυτόχρονα. Συνιστάται η χρήση β-αδρενοαναστολέων (καρδιοεπιλεκτών) πρώτα, καθώς προλαμβάνουν την ισχαιμική νόσο, έχουν αντιαρρυθμική και αντιστηθαγχική δράση.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο διατίθεται σε δισκία κυψέλης, 50 τεμάχια ανά συσκευασία. Φυσικοχημικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου: στρογγυλά, επίπεδα, ανοιχτόχρωμα κίτρινα δισκία με λοξότμηση και εγκοπή.
Κάθε δισκίο του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,1 mg ρεσεπρίνης, 10 mg θειικής διυδραλιζίνης και 10 mg υδροχλωροθειαζίδης. Τα ακόλουθα είναι πρόσθετα συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, λακτόζη, κίτρινο ταρτραζίνης και πολυβινυλοπυρρολιδόνη K30.
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική Το Radelfandrex είναι ο μηχανισμός δράσης των ουσιών που περιλαμβάνονται στο φάρμακο. Το συνδυασμένο αντιυπερτασικό φάρμακο περιέχει τρία δραστικά συστατικά, ας τα εξετάσουμε:
- Ρεσερπίνη - εξαντλεί την αποθήκη κατεχολαμινών στις μεταγαγγλιακές συμπαθητικές νευρικές ίνες. Λόγω αυτού, εμφανίζεται μια ηρεμιστική αντίδραση, δηλαδή μειώνεται το έργο του καρδιακού μυός, του συμπαθητικού νευρικού συστήματος και της περιφερικής αγγειακής αντίστασης.
- Η υδροχλωροθειαζίδη είναι μια ουσία από την κατηγορία των θειαζιδικών διουρητικών μέτριας αποτελεσματικότητας. Επιδρά στο επιθήλιο των νεφρικών σωληναρίων, αναστέλλοντας την επαναρρόφηση ιόντων χλωρίου και νατρίου. Λόγω αυτού, η επαναρρόφηση ασβεστίου αυξάνεται και μετά από 2-4 ώρες παρατηρείται διουρητική δράση, η διάρκεια της οποίας μπορεί να φτάσει τις 12 ώρες. Δεν προκαλεί αντανακλαστική ταχυκαρδία.
- Θειική διυδραλαζίνη - μειώνει τον τόνο των λείων μυών των αρτηριακών αγγείων, μειώνει την αγγειακή αντίσταση. Η μακροχρόνια χρήση δεν προκαλεί μείωση της νεφρικής ροής αίματος.
Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοκινητική του Radelphandrex είναι οι διαδικασίες απορρόφησης, μεταβολισμού και απέκκρισης των δραστικών συστατικών του.
- Ρεσερπίνη - μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται ταχέως, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60% και η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 87%. Μεταβολίζεται ταχέως. Ο χρόνος ημιζωής είναι 4-5 ώρες, η πλήρης αποβολή επιτυγχάνεται μετά από 96 ώρες. Απεκκρίνεται στα ούρα, τα κόπρανα και το μητρικό γάλα.
- Η υδροχλωροθειαζίδη απορροφάται κατά 60-80%, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος εμφανίζεται μετά από 2-3 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες είναι στο επίπεδο του 70%. Ο χρόνος ημιζωής σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι 2 ώρες. Το 60-75% της ληφθείσας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.
- Η θειική διυδραλαζίνη απορροφάται ταχέως, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται 2 ώρες μετά τη χορήγηση, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες είναι 70-90%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, απεκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.
Δοσολογία και χορήγηση
Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα πριν ή μετά τα γεύματα. Η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται σε δύο δισκία τρεις φορές την ημέρα.
Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για την ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης στα αρχικά στάδια, τότε στους ασθενείς συνταγογραφείται 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση, τότε η δόση αυξάνεται σε 3 δισκία. Αλλά εάν η υποτασική δράση δεν παρατηρηθεί εντός 14 ημερών, τότε το φάρμακο διακόπτεται με μείωση της δόσης. Για την πρόληψη της υψηλής αρτηριακής πίεσης, στους ασθενείς συνταγογραφείται 1 δισκίο μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 μήνες υπό την επίβλεψη γιατρού.
[ 2 ]
Χρήση Radelfandrex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του Radelfandrex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται, καθώς η κατηγορία δράσης στο έμβρυο σύμφωνα με τον FDA είναι η κατηγορία C. Αυτή η κατηγορία υποδηλώνει ότι το φάρμακο μελετήθηκε μόνο σε ζώα και διαπιστώθηκε αρνητική επίδραση στο έμβρυο. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σε έγκυες γυναίκες, αλλά το πιθανό όφελος για τη γυναίκα μπορεί να δικαιολογήσει τους κινδύνους για το αγέννητο παιδί.
Δεδομένου ότι οι διαδικασίες αγγειοδιαστολής κυριαρχούν στην αρχή της εγκυμοσύνης (έως 20 εβδομάδες), η ήπια αρτηριακή υπέρταση δεν απαιτεί φαρμακευτική αγωγή. Κατά τη χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων, απαιτείται εντατική παρακολούθηση του εμβρύου και του σώματος της μητέρας, ανεξάρτητα από την επιτυχία της θεραπείας της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Αλλά όταν χρησιμοποιεί χάπια, μια έγκυος γυναίκα πρέπει να γνωρίζει τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων, αποβολής και διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Radelfandrex εξαρτώνται από την αντίδραση του οργανισμού στα δραστικά συστατικά του φαρμακευτικού προϊόντος. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για ασθένειες όπως:
- Ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες.
- Σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις.
- Πεπτικό έλκος.
- Βλάβες του δωδεκαδακτύλου, του στομάχου και των νεφρών (εάν η λειτουργία είναι μειωμένη).
- Κατάθλιψη.
- Βρογχικό άσθμα.
- Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
- Περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας.
- Παρκινσονισμός.
- Ουρική αρθρίτιδα και σακχαρώδης διαβήτης (σοβαρές μορφές).
- Έντονες αθηροσκληρωτικές αλλαγές στα αιμοφόρα αγγεία.
Παρενέργειες Radelfandrex
Παρενέργειες του Radelfandrex μπορεί να εμφανιστούν εάν δεν ακολουθηθεί η συνιστώμενη δοσολογία. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονιούνται για ναυτία, έμετο και διάρροια, σε μεμονωμένες περιπτώσεις το φάρμακο προκαλεί παγκρεατίτιδα. Από το καρδιαγγειακό σύστημα, είναι πιθανές ταχυκαρδία και ορθοστατική υπόταση.
Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υποκαλιαιμία, υπερασβεστιαιμία, υπομαγνησιαιμία και υπεργλυκαιμία. Σπάνια, εμφανίζονται θρομβοπενία και ουδετεροπενία, οπτική βλάβη. Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται αλλεργικές αντιδράσεις, δηλαδή δερματίτιδα. Επιπλέον, το φάρμακο προκαλεί μια σειρά από παρενέργειες από το περιφερικό και κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως αυξημένη κόπωση, ζάλη, παραισθησία, αδυναμία, πονοκεφάλους.
[ 1 ]
Υπερβολική δόση
Υπερδοσολογία είναι πιθανή με παρατεταμένη χρήση δισκίων ή μη συμμόρφωση με τη συνιστώμενη δόση. Τα κύρια συμπτώματα είναι: ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία, σπασμοί, μύση, εξωπυραμιδικές διαταραχές, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια συνείδησης, υπόταση.
Για την εξάλειψη των ανεπιθύμητων συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να ξεπλυθεί το στομάχι, να ληφθεί ένα απορροφητικό (ενεργός άνθρακας) ή να προκληθεί εμετός. Εάν εμφανιστούν σπασμοί, τότε απαιτείται ενδοφλέβια χορήγηση διαζεπάμης. Σε περίπτωση υπότασης, στον ασθενή χορηγούνται υποκατάστατα πλάσματος.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Η αλληλεπίδραση του Radelfandrex με άλλα φάρμακα είναι δυνατή με την κατάλληλη ιατρική άδεια. Το φάρμακο ενισχύει την επίδραση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων και υποπολωτικών μυοχαλαρωτικών, αυξάνει τη συγκέντρωση αλάτων λιθίου στο αίμα σε τοξικό επίπεδο. Το Radelfandrex δεν συνιστάται για χρήση με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, καθώς μια τέτοια αλληλεπίδραση αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμοδυναμικής νεφρικής ανεπάρκειας.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με διαζεπάμη, βαρβιτουρικά ή αιθανόλη, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. Όταν χρησιμοποιείται με γλυκοκορτικοστεροειδή, είναι πιθανή αυξημένη απέκκριση ιόντων καλίου από τον οργανισμό. Οι δραστικές ουσίες μειώνουν τη δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων.
[ 3 ]
Συνθήκες αποθήκευσης
Οι συνθήκες αποθήκευσης του Radelfandrex αντιστοιχούν στους κανόνες και τους κανόνες αποθήκευσης των δισκίων. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως και μακριά από παιδιά.
Το φάρμακο πρέπει να βρίσκεται στην αρχική του συσκευασία. Η απαιτούμενη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 8 έως 25 °C. Εάν δεν ακολουθηθούν οι παραπάνω συστάσεις, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και είναι επικίνδυνο στη χρήση.
Διάρκεια ζωής
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μετά τη λήξη του, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί, καθώς η χρήση του μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες σε όλα τα όργανα και τα συστήματα του σώματος.
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Radelfandrex" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.