^

Υγεία

Radelfandreks

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Radelfandrex είναι ένα παρασκεύασμα δισκίων που χρησιμοποιείται για την ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης και τη θεραπεία της υπέρτασης. Εξετάστε τις ενδείξεις και τις μεθόδους προφύλαξης για τη χρήση του φαρμάκου.

Η φαρμακευτική αγωγή αναφέρεται στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα των συνδυασμένων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Το φάρμακο μειώνει την υπέρταση και είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της υπέρτασης. Μέχρι σήμερα, υπάρχουν τρεις κατηγορίες φαρμάκων με παρόμοιο μηχανισμό δράσης:

  • Μέσα με αντι-αδρενεργική επίδραση στην αιμοδυναμική - α- και β-αδρενο-μπλοκαρίσματα, μπλοκάρισμα γαγγλίων και συμπαθολυτικές ουσίες.
  • Φάρμακα, ο μηχανισμός δράσης των οποίων βασίζεται στην αναστολή της δραστηριότητας RAAS ή των επιδράσεων στον αγγειακό τόνο. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει τους αναστολείς του υποδοχέα ΑΤ II και τους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης. Το Radelfandrex έχει την ίδια ενέργεια.
  • Τα αγγειοδιασταλτικά - δρουν στους διαύλους ασβεστίου και καλίου των αγγειακών κυττάρων και των μεμβρανών των λείων μυών. 

Το Radelfandrex είναι ένας αποτελεσματικός αντιυπερτασικός παράγοντας συνδυασμένου τύπου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για ιατρικούς σκοπούς, με αυστηρή τήρηση της δοσολογίας και της διάρκειας της θεραπείας.

Ενδείξεις Radelfandreks

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Radelfandrex βασίζονται εντελώς στη δραστηριότητα των δραστικών συστατικών του. Τα δισκία συνταγογραφούνται για τη θεραπεία και πρόληψη τέτοιων παθήσεων όπως:

  • Υπερτασική ασθένεια, δηλαδή, σταθερή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
  • Ψυχώσεις στο φόντο της υψηλής αρτηριακής πίεσης.
  • Ψυχιατρικές παθήσεις αγγειακής αιτιολογίας.

Η αντιυπερτασική θεραπεία συνιστάται να αρχίζει με μονοθεραπεία. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν ταιριάζει με το αναμενόμενο, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί συνδυασμένη θεραπεία και ταυτόχρονη χρήση πολλών φαρμάκων. Πρώτον, είναι επιθυμητό να χρησιμοποιηθούν β-αδρενο-μπλοκ (καρδιοεκλεκτικοί παράγοντες), καθώς προλαμβάνουν την ισχαιμική νόσο, έχουν αντιαρρυθμικό και αντι-αγγειακό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή του φαρμάκου - δισκία σε κυψέλες, σε μια συσκευασία των 50 τεμαχίων. Φυσικοχημικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου: στρογγυλά, επίπεδα, ανοιχτοκίτρινα δισκία με πτυχή και εγκοπή.

Κάθε δισκίο ενός φαρμακευτικού παράγοντα περιέχει 0,1 mg ετικέτα απομόνωσης, 10 mg θειικής διυδρυλυσίνης και 10 mg υδροχλωροθειαζίδης. Ως πρόσθετα συστατικά είναι: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, λακτόζη, κίτρινη ταρτραζίνη και πολυβινυλοπυρρολιδόνη Κ30.

Φαρμακοδυναμική

Το Pharmakodinamika Radel'fandreks είναι ένας μηχανισμός δράσης των ουσιών που αποτελούν το φαρμακευτικό προϊόν. Το συνδυασμένο αντιυπερτασικό φάρμακο περιέχει τρία δραστικά συστατικά, τα εξετάστε:

  • Η ρεσερπίνη - εξαντλεί την αποθήκη των κατεχολαμινών σε μεταγαγγλιακές συμπαθητικές νευρικές ίνες. Χάρη σε αυτό, συμβαίνει μια καταπραϋντική αντίδραση, δηλαδή η εργασία του καρδιακού μυός, το συμπαθητικό νευρικό σύστημα και η περιφερική αγγειακή αντίσταση μειώνεται.
  • Η υδροχλωροθειαζίδη είναι μια ουσία από την κατηγορία των θειαζιδικών διουρητικών μέσης αποτελεσματικότητας. Επηρεάζει το επιθήλιο των νεφρικών σωληναρίων, αναστέλλει την επαναπορρόφηση ιόντων χλωρίου και νατρίου. Χάρη σε αυτό, αυξάνεται η επαναρρόφηση του ασβεστίου και μετά από 2-4 ώρες παρατηρείται διουρητική δράση, η διάρκεια της οποίας μπορεί να φτάσει τις 12 ώρες. Δεν προκαλεί αντανακλαστική ταχυκαρδία.
  • Θειική διϋδραλαζίνη - μειώνει τον τόνο των λείων μυών των αρτηριών, μειώνει την αγγειακή αντίσταση. Η μακροχρόνια χρήση δεν προκαλεί μείωση της ροής του αίματος στα νεφρά.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Radelfandrex είναι οι διαδικασίες απορρόφησης, μεταβολισμού και απέκκρισης των δραστικών συστατικών του.

  • Η ρεσερπίνη - μετά από χορήγηση από το στόμα απορροφάται ταχέως, βιοδιαθεσιμότητα στο 60% και δέσμευση σε πρωτεΐνες πλάσματος 87%. Ταχέως μεταβολίζεται. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 4-5 ώρες, η πλήρης αποβολή λαμβάνει χώρα μετά από 96 ώρες. Αποβάλλεται στα ούρα, τα κόπρανα και το μητρικό γάλα.
  • Η υδροχλωροθειαζίδη - που απορροφάται από το 60-80%, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος έρχεται σε 2-3 ώρες, η πρόσδεση με τις πρωτεΐνες στο 70%. Ο χρόνος ημιζωής σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι 2 ώρες. Το 60-75% της αποδεκτής δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα στα ούρα.
  • Η θειική διϋδραλαζίνη - απορροφάται γρήγορα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται μετά από 2 ώρες μετά την κατάποση, η πρόσδεση σε πρωτεΐνες σε επίπεδο 70-90%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, ημιζωή 2-3 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα πριν ή μετά το γεύμα. Η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, αυξήστε τη δόση σε δύο δισκία τρεις φορές την ημέρα.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για την ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης στα αρχικά στάδια, τότε οι ασθενείς συνταγογραφούνται 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση, η δόση αυξάνεται σε 3 δισκία. Ωστόσο, εάν δεν παρατηρηθεί αντιυπερτασική δράση εντός 14 ημερών, τότε το φάρμακο ακυρώνεται μειώνοντας τη δοσολογία. Για την πρόληψη της υψηλής αρτηριακής πίεσης, οι ασθενείς συνταγογραφούνται 1 δισκίο μία φορά ανά κτύπημα, η διάρκεια της θεραπείας 2-3 μήνες κάτω από την επίβλεψη ενός γιατρού.

trusted-source[2]

Χρήση Radelfandreks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Χρησιμοποιώντας Radelfandreks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται επειδή η κατηγορία δράσης για το έμβρυο από το FDA - Γ κατηγορία αυτή δείχνει ότι οι μελέτες του φαρμάκου έγιναν μόνο σε ζώα, και αποκαλύφθηκε δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες για εγκύους, αλλά το πιθανό όφελος για μια γυναίκα μπορεί να δικαιολογήσει τους κινδύνους για το μέλλον του παιδιού.

Δεδομένου ότι τα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης (έως 20 εβδομάδες) κυριαρχούνται από διαδικασίες αγγειοδιαστολής, ο ήπιος βαθμός υπέρτασης δεν απαιτεί τη χρήση φαρμάκων. Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα, απαιτείται εντατική παρακολούθηση των συνθηκών εμβρύου και μητέρας, ανεξάρτητα από την επιτυχία της θεραπείας της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Αλλά εφαρμόζοντας το χάπι, η έγκυος πρέπει να γνωρίζει τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών, αποβολής και διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Radelfandrex εξαρτώνται από την αντίδραση του σώματος στα ενεργά συστατικά του φαρμάκου. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για ασθένειες όπως:

  • Ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες.
  • Σοβαρές ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος.
  • Πεπτικό έλκος.
  • Βλάβες του δωδεκαδακτύλου, του στομάχου και των νεφρών (σε περίπτωση δυσλειτουργίας).
  • Κατάθλιψη.
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  • Παρκινσονισμός.
  • Οίδημα και διαβήτης (σοβαρές μορφές).
  • Σοβαρές αθηροσκληρωτικές αγγειακές αλλοιώσεις.

Παρενέργειες Radelfandreks

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Radelfandrex μπορεί να συμβούν εάν δεν τηρηθούν οι συνιστώμενες δοσολογίες. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονούνται για ναυτία, έμετο και διάρροια, σε μερικές περιπτώσεις, η φαρμακευτική αγωγή γίνεται αιτία παγκρεατίτιδας. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος είναι δυνατή η ταχυκαρδία και η ορθοστατική υπόταση.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υποκαλιαιμία, υπερασβεστιαιμία, υπομαγνησιαιμία και υπεργλυκαιμία. Σπάνια υπάρχει θρομβοπενία και ουδετεροπενία, προβλήματα όρασης. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις, δηλαδή δερματίτιδα. Επιπλέον, το φάρμακο προκαλεί διάφορες παρενέργειες από το περιφερικό και κεντρικό νευρικό σύστημα, αυξάνεται η κόπωση, η ζάλη, η παραισθησία, η αδυναμία, οι πονοκέφαλοι.

trusted-source[1]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία είναι δυνατή με παρατεταμένη χρήση δισκίων ή μη συμμόρφωση με τη συνιστώμενη δόση. Τα κύρια συμπτώματα: ζάλη, κεφαλαλγία, υπνηλία, σπασμούς, κράμπες, εξωπυραμιδικές διαταραχές, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια συνείδησης, η υπόταση.

Για την εξάλειψη των δυσμενών συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να πλένετε το στομάχι, να απορροφάτε (ενεργό άνθρακα) ή να προκαλείτε εμετό. Εάν υπάρχουν κράμπες, τότε απαιτείται ενδοφλέβια διαζεπάμη. Όταν υποφέρεται, ο ασθενής λαμβάνει υποκατάστατα πλάσματος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Radelfandrex με άλλα φάρμακα είναι δυνατή με την κατάλληλη ιατρική κάθαρση. Το φάρμακο ενισχύει την επίδραση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων και των μη πολωτικών μυοξαξανών, αυξάνει τη συγκέντρωση των αλάτων λιθίου στο αίμα σε ένα τοξικό επίπεδο. Το Radelfandrax δεν συνιστάται για χρήση με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, καθώς αυτή η αλληλεπίδραση αυξάνει τον κίνδυνο αιμοδυναμικής νεφρικής ανεπάρκειας.

Με ταυτόχρονη χρήση με διαζεπάμη, βαρβιτουρικά ή αιθανόλη, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. Όταν χρησιμοποιείται με γλυκοκορτικοστεροειδή, είναι δυνατό να αυξηθεί η απέκκριση ιόντων καλίου από το σώμα. Οι δραστικές ουσίες μειώνουν τη δραστικότητα των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος.

trusted-source[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Radelfandrex αντιστοιχούν στους κανόνες και τους κανόνες για την αποθήκευση των δισκιοποιημένων παρασκευασμάτων. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως και μακριά από παιδιά.

Το φάρμακο πρέπει να είναι στην αρχική του συσκευασία. Η απαιτούμενη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 8 έως 25 ° C. Αν δεν ακολουθηθούν οι παραπάνω συστάσεις, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και είναι επικίνδυνο να το χρησιμοποιήσει.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής. Κατά τη λήξη του, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί, δεδομένου ότι η εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες από την πλευρά όλων των οργάνων και συστημάτων του σώματος. 

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Radelfandreks" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.