Rabifin

Το Rabbitin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα. Εξετάστε ποιος συνταγογραφείται Rabifin, χαρακτηριστικά και οδηγίες για τη χρήση του.

Η φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία και την πρόληψη του πεπτικού έλκους, της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και άλλων παθολογιών από την πλευρά του πεπτικού και του γαστρεντερικού σωλήνα. Η ραδιφίνη αναφέρεται σε αναστολείς της αντλίας πρωτονίων.

Το Rabifin είναι φάρμακο αντλίας πρωτονίων που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την προληπτική θεραπεία ασθενειών του πεπτικού συστήματος. Το φάρμακο κυκλοφορεί μόνο με ιατρική συνταγή.

Ενδείξεις Rabifin

Το Rabbitin είναι η θεραπεία και πρόληψη τέτοιων ασθενειών όπως:

• Έλκος του δωδεκαδακτύλου
• Στομαχικό έλκος
• Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
• Δεν είναι ελκώδης δυσπεψία
• Χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη λειτουργία σχηματισμού οξέος στο στομάχι (στο στάδιο της παροξύνωσης)
• Εξάλειψη του Helicobacter pylori (με συνδυασμένη θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες)
• Σύνδρομο Zollinger-Ellison.

Πριν από την έναρξη της διαδικασίας, ο ασθενής θα πρέπει να ελέγχεται για οποιαδήποτε κακοήθη νεοπλάσματα. Οι ασθενείς με ογκολογία δεν συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο. Εάν τα δισκία αποδίδονται σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά παιδικής ηλικίας, καθώς σήμερα δεν υπάρχει εμπειρία χρήσης του σε αυτή την ηλικιακή κατηγορία.

[1], [2], [3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης δισκίου απλοποιεί τη διαδικασία εφαρμογής, αφού ο ασθενής έχει την ευκαιρία να υπολογίσει την απαραίτητη δοσολογία και τον αριθμό των δόσεων. Η διεθνής ονομασία του φαρμάκου είναι η ραβεπραζόλη.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: δισκία κίτρινου χρώματος, στρογγυλού σχήματος, με διάλυση στο στομάχι και ομαλή όψη. 1 κάψουλα μπορεί να περιέχει 10 ή 20 mg δραστικού συστατικού. Ως βοηθητικές ουσίες είναι: οξείδιο μαγνησίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο τιτανίου, μαννιτόλη, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη και άλλα συστατικά.

[5], [6]

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική Η ραφιφίνη υποδεικνύει ότι η ραδιφίνη ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών ενώσεων, δηλαδή στα υποκατάστατα του βενζιμιδαζολίου. Το φάρμακο δεν έχει αντιχολινεργικές ιδιότητες, αλλά αναστέλλει την έκκριση του γαστρικού οξέος (αναστολή του ενζύμου Η + / Κ + -ΑΤΡάση) στην επιφάνεια των βρεγματικών κυττάρων του στομάχου. Αυτό το ενζυμικό σύστημα αναφέρεται σε πρωτόνια, δηλ., Αντλίες οξέος. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το φάρμακο ταξινομείται ως αναστολέας της αντλίας πρωτονίων του στομάχου, εμποδίζοντας το οξύ στο τελικό στάδιο της παραγωγής.

Η αντιεκκριτική επίδραση εμφανίζεται μία ώρα μετά τη χορήγηση και φτάνει το μέγιστο σε 2-4 ώρες. Η αποτελεσματικότητα της δραστικής ουσίας σε σχέση με την καταστολή της έκκρισης οξέος αυξάνεται με τη συστηματική χρήση του φαρμάκου. Ωστόσο, επιτυγχάνεται σταθερή δράση 72 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Μετά την ολοκλήρωση της εφαρμογής εντός 2-3 ημερών, αποκαθίσταται η εκκριτική δράση.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Rabbitin - μια διαδικασία απορρόφησης, μεταβολισμού, κατανομής και απέκκρισης του φαρμάκου. Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα κάθε μία από τις διεργασίες:

• Απορρόφηση - η δραστική ουσία απορροφάται στο έντερο, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος εμφανίζεται 3-4 ώρες μετά τη λήψη μιας δόσης των 20 mg. Όταν χορηγείται από το στόμα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 52% και δεν αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη χρήση. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει την απορρόφηση.
• Διανομή - η ραπεπραζόλη δεσμεύεται στις πρωτεΐνες του αίματος στο 96,3%.
• Μεταβολισμός - οι κύριοι μεταβολίτες είναι καρβοξυλικό οξύ και θειοαιθέρας. Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, υπάρχουν επίσης δευτερογενείς μεταβολίτες: συζυγές μερκαπτουρικού οξέος, σουλφόνη και διμεθυλοθειοαιθέρα. Η μικρή αντιεκκριτική δραστηριότητα έχει διμεθύλ μεταβολίτη, αλλά δεν υπάρχει στο πλάσμα του αίματος.
• Εξαφάνιση - Το 90% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών: καρβοξυλικό οξύ και συζυγές μερκαπτουρικού οξέος.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται από ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια στην υποστήριξη της αιμοκάθαρσης, τότε η διαδικασία διανομής είναι παρόμοια με τη δραστηριότητα Rabbitin σε υγιείς ασθενείς. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί από 1 έως 4 ώρες. Ταυτόχρονα, λήφθηκε υπόψη η δόση που αυξήθηκε κατά το ήμισυ. Όταν χρησιμοποιούνται δισκία από ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής αυξάνεται κατά 2-3 φορές. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί περίπου 12, 3 ώρες.
Οι φαρμακοκινητικές διεργασίες σε ηλικιωμένους ασθενείς, δηλαδή οι διαδικασίες έκκρισης, διανομής και μεταβολισμού διπλασιάζονται. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος αυξάνεται κατά 60%, αλλά δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δόση επιλέγονται για κάθε ασθενή ξεχωριστά.

• Πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και του πεπτικού έλκους του στομάχου - 20 mg δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας για 2 έως 4 εβδομάδες, με θεραπεία συντήρησης, λαμβάνει 10 mg μία φορά την ημέρα έως 12 μήνες.
• Δεν είναι η έλκος της δυσπεψίας - 20-40 mg μία φορά την ημέρα για 2-3 εβδομάδες.
• Για να σκοτώσει το N. Pouli - 20 mg 2 φορές την ημέρα για 7 ημέρες. θεραπεία εκρίζωσης εκτελείται με αντιβιοτικά (αμοξικιλλίνη, κλαριθρομυκίνη, τετρακυκλίνη), μετρονιδαζόλη, φουραζολιδόνης και βισμούθιο παρασκευάσματα.
• Το σύνδρομο του Zollinger-Ellison είναι η αρχική δόση των 60 mg την ημέρα και, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται.
• Χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη λειτουργία σχηματισμού οξέων στο στομάχι (στο στάδιο της παροξύνωσης) - 20-40 mg ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες.

Τα δισκία δεν μασώνται και δεν συνθλίβονται, το προϊόν πρέπει να καταποθεί ολόκληρο.

[34], [35], [36], [37], [38]

Χρήση Rabifin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Rabifin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται. Οι αντενδείξεις βασίζονται στο γεγονός ότι η δυνατότητα χρήσης δισκίων δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Πειραματικά αποδειχθεί, το φάρμακο διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνεχίζοντας, το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τη γαλουχία, όταν χρησιμοποιείται, είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό.

Δεδομένου του προφίλ των παρενεργειών της δραστικής ουσίας, το Rabifin δεν συνιστάται για χρήση σε μηχανισμούς ελέγχου. Τα δισκία μπορεί να προκαλέσουν υπνηλία και δερματολογικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις Η Rabifin βασίζεται στην επίδραση της δραστικής ουσίας στο σώμα του ασθενούς. Τα tablet δεν επιτρέπονται για χρήση με:

• Ατομική δυσανεξία στη ραβεπραζόλη
• Υπερευαισθησία σε ουσίες υποκατεστημένες με βενζιμιδαζόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό
• Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
• Παιδιατρικοί ασθενείς

Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η rabeprazole αλλάζει τις φαρμακοκινητικές της ιδιότητες.

[27], [28], [29]

Παρενέργειες Rabifin

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Rabifin εμφανίζονται όταν δεν τηρούνται οι οδηγίες χρήσης του. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι παρενέργειες είναι μικρής ή μέτριας φύσης. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονιούνται για παραβιάσεις από το συκώτι και το πεπτικό σύστημα: μετεωρισμός, ρίγος, κοιλιακό άλγος, διάρροια και δυσκοιλιότητα. Επιπλέον, μπορεί να υπάρξει αύξηση των ηπατικών ενζύμων, ξηροστομία και διαταραχές της γεύσης.

Διαταραχές είναι δυνατόν από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος και του νευρικού συστήματος: λευκοπενία, ζάλη, υπνηλία, κεφαλαλγίες, αναταραχή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων: βρογχόσπασμος, δερματικό εξάνθημα και κνησμό, αγγειοοίδημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, πιθανός πόνος στην πλάτη και στο θώρακα, λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, όραση, αυξημένη εφίδρωση και αύξηση βάρους.

[30], [31], [32], [33]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία εμφανίζεται όταν υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση ή παρατεταμένη χρήση. Συχνά, οι ασθενείς παραπονιούνται για συμπτώματα όπως:

• Πονοκέφαλοι
• Ξηρό στόμα
• Ναυτία και έμετος
• Νωθρότητα
• Αυξημένη εφίδρωση

Για την εξάλειψη των δυσμενών συμπτωμάτων, πραγματοποιείται θεραπεία συντήρησης και συμπτωματική θεραπεία.

[39], [40], [41], [42], [43]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση της κουνελιού με άλλα φάρμακα είναι δυνατή με κατάλληλες ιατρικές ενδείξεις. Ραβεπραζόλη, όπως οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων δεν αντιδρούν με τα φάρμακα τα οποία μεταβολίζονται από ένζυμα SUR450 σύστημα (βαρφαρίνη, φαινυτοΐνη, θεοφυλλίνη, διαζεπάμη). Η δραστική ουσία προκαλεί παρατεταμένη μείωση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος, αλλά μπορεί να λειτουργήσει με μέσα, η απορρόφηση των οποίων εξαρτάται από το pH του περιεχομένου του στομάχου.

Η ραπεπραζόλη μειώνει τη συγκέντρωση της κετοκοναζόλης στο πλάσμα αίματος κατά 33% και αυξάνει την ελάχιστη συγκέντρωση της διγοξίνης κατά 22%. Συνεπώς, η αλληλεπίδραση αυτών των φαρμάκων απαιτεί προσαρμογή της δόσης. Με ταυτόχρονη χρήση με ενεργό μεταβολίτη κλαριθρομυκίνη, η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού αυξάνεται κατά 24%. Το φάρμακο δεν αλληλεπιδρά με τα υγρά αντιόξινα και τα τρόφιμα.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Τα κουνέλια - δισκία πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία, μακριά από παιδιά και προστατευμένα από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C.

Εάν δεν τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και απαγορεύεται να το χρησιμοποιήσει. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής που αναφέρεται στη συσκευασία φαρμάκου. Στο τέλος αυτής της περιόδου, απαγορεύεται η λήψη δισκίων και πρέπει να απορρίπτονται. 

[55],