Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Pharmacitron
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ένα πολυσύνθετο φάρμακο με έντονο αντιπυρετικό και μέτριο αναλγητικό αποτέλεσμα, εξαλείφοντας τη ρινική συμφόρηση και διευκολύνοντας την αναπνοή σε ψυχρές, λοιμώδεις και αλλεργικές παθήσεις. Χρησιμοποιείται με τη μορφή ζεστού ποτού, που έχει ευχάριστη ξινή γεύση.
Ενδείξεις Pharmacitron
Εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερθερμίας - πυρετός, κεφαλαλγία, μυαλγία, καθώς και - ρινική καταρροή και ρινική ιγμόρεια με γρίπη, SARS και άλλες νόσους που περιλαμβάνουν την δεδομένη κατάσταση, συμπεριλαμβανομένων - αλλεργική ρινίτιδα, οξεία και χρόνια φλεγμονή των παραρρινικών κόλπων.
Το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την απομάκρυνση του συνδρόμου πόνου μέτριας σοβαρότητας: μυϊκή, αρθρική, νευραλγική, εμμηνορροϊκή, ημικρανική, οδοντιατρική, τραυματική.
Τύπος απελευθέρωσης
Παράγεται με τη μορφή μίας σκόνης, συσκευασμένη σε σακουλάκι των 23 g.
Μία μονάδα πλήρωσης του φαρμάκου Pharmacitron περιέχει:
- 0,5 g παρακεταμόλης.
- 0,02 g μηλεϊνικής φαινυραμίνης,
- 0,01 g υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης.
- 0,05 g ασκορβικού οξέος.
Βοηθητικά συστατικά: κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, καπνισμένη σίλικα, χρωστικές, άρωμα των τροφίμων (λεμόνι), ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο, MCC (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη), ζάχαρη, ποβιδόνη enterosorbent.
Η φαρμακοτεχνική μορφή του φαρμάκου, ενισχυμένη με Pharmacitron, που περιέχει 0,65 g παρακεταμόλης, οι υπόλοιπες δραστικές ουσίες περιέχονται στην ίδια ποσότητα.
Φαρμακοδυναμική
Η δράση της φαρμακοτρόνης καθορίζεται από τις φαρμακολογικές ιδιότητες των συστατικών της.
Η παρακεταμόλη έχει κεντρικό αποτέλεσμα, αναστέλλοντας την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγονάσης, συμβάλλοντας έτσι στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος. Αμελητέα επίδραση επί της σύνθεσης των προ-φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδίνες) στους περιφερικούς ιστούς, γεγονός που εξηγεί την ασφάλεια του φαρμάκου σε σχέση με το νερό και ηλεκτρολυτών ισορροπία στο σώμα και την απουσία του βλαπτική επίδραση επί της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα.
μηλεϊνική φαινιραμίνη - αποκλειστή Η1-ισταμίνης και Μ χολινεργικούς υποδοχείς, κατέχει ταχύτητα, η οποία είναι η αναστολή της αλλεργικής αντίδρασης, ανακουφίσει σπασμοί, μείωση της ρινικής φαινομένων - ρινίτιδα, ρινική συμφόρηση.
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - adrenostimulyatorov προκαλεί συστολή των αρτηριδίων από βοηθά στην ανακούφιση του οιδήματος του φάρυγγα και το βλεννογόνο της μύτης, μειώνει την έκκριση του υγρού των δακρύων.
Το ασκορβικό οξύ είναι απαραίτητο συστατικό των μεταβολικών διεργασιών και των αντιδράσεων μείωσης της οξείδωσης, της κυτταρικής ανανέωσης και της σύνθεσης των στεροειδών. Ενισχύει τα αιμοφόρα αγγεία, το ανοσοποιητικό σύστημα, ενεργοποιεί και ομαλοποιεί τις διαδικασίες αιματοποίησης, κυκλοφορίας, οξυγόνωσης.
Φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη έχει καλή απορρόφηση στο ανώτερο έντερο και κατανομή στα όργανα και στους ιστούς. Η μείωση της θερμοκρασίας του σώματος συμβαίνει 1,5-2 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Η παρουσία στην παρασκευή βιταμίνης C αυξάνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και την ανοχή της. Το ήπαρ διαιρείται σε γλυκουραγγίδιο και θειική παρακεταμόλη, τα οποία εξαλείφονται κυρίως στα ούρα, όπως η μηλεϊνική φαινυραμίνη και οι μεταβολίτες της. υδροχλωρική φαινυλεφρίνη στοματικά εκδόθηκαν πρακτικά δεν απορροφάται από την πεπτική οδό, η διάσπαση του λαμβάνει χώρα στο εντερικό τοίχωμα, με τη συμμετοχή των οξειδάσης μονοαμίνης, και - στο ήπαρ.
Δοσολογία και χορήγηση
Το περιεχόμενο του φακελίσκου πρέπει να χύνεται σε γυάλινο δοχείο (200ml) με ζεστό νερό, αλλά όχι με βραστό νερό. Πότε θα διαλυθεί, πίνετε. Μην παίρνετε περισσότερες από τέσσερις φορές την ημέρα. Μετά από πέντε ημέρες, σταματήστε το Pharmacitron και, αν είναι απαραίτητο, μεταβείτε σε άλλο αντιπυρετικό (αναλγητικό) φάρμακο που δεν περιέχει παρακεταμόλη.
[1]
Χρήση Pharmacitron κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Ο πρώτος και τελευταίος τρεις μήνες εγκυμοσύνης είναι μια απόλυτη αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου, από τον 4ο έως τον 6ο μήνα - σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις.
Αντενδείξεις
Περιορισμοί ηλικίας για τη λήψη ναρκωτικών - παιδιά ηλικίας 0-5 ετών. Η Pharmacitron Forte διορίζει σε ηλικία δεκαπέντε ετών.
Ο πρώτος και τελευταίος τρεις μήνες της εγκυμοσύνης και η περίοδος θηλασμού.
δεν πρέπει να επιβάλλονται Το φάρμακο σε πρόσωπα ευαισθητοποιημένα στα συστατικά του φαρμάκου που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, συγγενή αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από ανεπαρκή ενζυματική δραστικότητα του G-6-PD.
Πρέπει να δίδεται προσοχή στον διορισμό ασθενών με κληρονομικές χρωστικές ηπατοζίνες και ενζυματικό ίκτερο, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, αδένωμα προστάτη.
Παρενέργειες Pharmacitron
Δεν αποκλείεται εμφάνισης δερματικών αλλεργικά συμπτώματα, πόνος στο επιγάστριο πόνο, ναυτία, υπερδιέγερσης, υπερτασική διαταραχές, ζάλη, αϋπνία, αυξημένο μέγεθος της κόρης, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, πάρεση ακτινωτού οφθαλμικών μυών, ξηροστομία, κατακράτηση ούρων, διαταραχές των (μειωμένη δείκτες αιμοσφαιρίνη στο αίμα , θρομβοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα).
Όταν παραβιάσεις δοσομέτρησης (υπερδοσολογία) και η διάρκεια της χρήσης είναι υψηλή πιθανότητα ηπατοτοξικότητας - με τη μορφή αναιμίας (αιμολυτικής ή απλαστική), μεθαιμοσφαιριναιμία, διαταραχές του τύπου αίματος, με τη μορφή μιας μείωσης των βασικών παραμέτρων της, ή νεφροτοξικότητα παρακεταμόλη - κωλικό, η παρουσία γλυκόζης στα ούρα, νεκρωτική papillita , φλεγμονή του διάμεσου ιστού των νεφρών.
Υπερβολική δόση
Τα συμπτώματα υπέρβασης της επιτρεπόμενης λήψη της δόσης Farmatsitrona χαρακτηρίζει ως συμπτώματα της υπερδοσολογίας παρακεταμόλης ασθενής είναι χλωμό, δεν ήθελε να φάει, κάνει εμετό, μπορεί να εμετός, διάρροια, ίκτερο και άλλα συμπτώματα της νεκρωτικής αλλαγές στο ήπαρ. Ένταση των συμπτωμάτων της δηλητηρίασης στο εξαρτώμενη και δόση δόση μπορεί να παρουσιαστεί μετά την κατανάλωση μιας περιεκτικότητα 10 ή 15 g παρακεταμόλης (που σημαίνει ενήλικες ασθενείς). Υπάρχει άλμα στην ενζυματική δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, η πήξη του αίματος επιδεινώνεται. Τέτοιες αποκλίσεις στο αίμα μπορούν ήδη να ανιχνευθούν μετά από 12 ώρες μετά τη λήψη αυξημένης δόσης του φαρμάκου. Τα δυσμενή συμπτώματα τοξικής ηπατόζης μπορεί να εμφανιστούν μετά από 24 ώρες, μερικές φορές έως και πέντε ημέρες. Μερικές φορές υπάρχει μια στιγμιαία ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, περιπλέκεται από νέκρωση νεφρικό ιστό.
Η πρώτη βοήθεια σε έναν ασθενή που λαμβάνει αυξημένη δόση παρακεταμόλης για την πρόληψη ενός ηπατοτοξικού αποτελέσματος συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου και στη λήψη εντεροσφαιριδίων. Οκτώ ώρες μετά τη λήψη αυξημένης δόσης προϊόντων αποτοξίνωσης χορηγούνται Unithiol ή Dimaval (δότες SH-grupp) και οι πρόδρομοι της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης. Αν από τη στιγμή λήψης αυξημένης δόσης περάσουν 12 ώρες, συνιστάται η εισαγωγή Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Περαιτέρω θεραπεία πραγματοποιείται ανάλογα με τη δόση που λήφθηκε, το χρονικό διάστημα που μεσολάβησε από την έγκρισή της και τη σοβαρότητα των συνεπειών μιας υπερδοσολογίας.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Το Pharmacitron συνεργάζεται συνεργικά με αιθυλική αλκοόλη, καταπραϋντικά συστατικά σε φάρμακα, φάρμακα που αναστέλλουν την ενζυμική δράση της οξειδάσης μονοαμίνης.
Ο συνδυασμός του φαρμάκου με φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της νόσου του Parkinson, ψυχιατρικές παθολογίες (αντικαταθλιπτικά antipsihitiki) αυξάνει την πιθανότητα αυτών των δυσμενών επιπτώσεων της παρακεταμόλης - ξηρότητας του στοματικού βλεννογόνου, δυσκοιλιότητα και κατακράτηση ούρων.
Ο συνδυασμός με γλυκοκορτικοστεροειδή αυξάνει την πιθανότητα οφθαλμικής υπέρτασης.
Η κοινή χρήση με φάρμακα που ενισχύουν την απέκκριση του ουρικού οξέος, μειώνει την αποτελεσματικότητά τους, αντίθετα, με τα έμμεσα αντιπηκτικά - ενισχύει.
Σε συνδυασμό με τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η επίδρασή τους στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα μπορεί να ενισχυθεί.
Σε συνδυασμό με το Halothane και τα ανάλογα του, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης κοιλιακής αρρυθμίας.
Η φαρμακοκινητική έχει την ικανότητα να εξουδετερώνει την υποτασική επίδραση της γουανετιδίνης και ο ίδιος - για να αυξήσει την επίδραση της υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης ως α-αδρενοσυμπιεστή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμακευτικού προϊόντος προϋποθέτουν χαμηλή υγρασία και θερμοκρασία αέρα στο μη προσβάσιμο δωμάτιο για παιδιά όχι περισσότερο από 25 ℃.
Διάρκεια ζωής
Η διάρκεια ζωής δεν υπερβαίνει τα 3 χρόνια (αναφέρεται στη συσκευασία).
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Pharmacitron" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.