Lecrolin

Η λεκρολίνη είναι τοπικό φάρμακο με αντι-αλλεργική δράση και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οφθαλμικών διαταραχών.

Στην περίπτωση χρήσης ιατρικών σταγόνων, υπάρχει μείωση της ανάγκης για θεραπεία με στεροειδή και η χρήση αντιισταμινών με συστηματικό τύπο επίδρασης.

Το συγκεκριμένο φάρμακο δεν εμποδίζει την εμφάνιση επιπεφυκίτιδας με μολυσματική γένεση. Το πιο έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα παρατηρείται στην περίπτωση της προφυλακτικής χρήσης του cromoglycate Na, το οποίο είναι το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου.

[1]

Ενδείξεις Lecroline

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων με αλλεργική αιτιολογία κερατοεπιπεφυκίτιδας και επιπεφυκίτιδας σε ενεργή ή χρόνια φάση.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση φαρμάκων γίνεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων μέσα στις φιάλες (εφοδιασμένες με ειδικό σταγονόμετρο) χωρητικότητας 5 ml. Μέσα στο κουτί - 1 φιάλη.

[2]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο περιέχει την ουσία Na cromoglycate, η οποία καταστέλλει τις διαδικασίες αποκοκκιοποίησης των μαστοκυττάρων σταθεροποιώντας τους τοίχους τους. Η χρήση αυτού του συστατικού αποτρέπει την έκκριση ισταμίνης και άλλων ενδογενών προφλεγμονωδών συστατικών.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του ενεργού στοιχείου μέσω του κερατοειδούς του οφθαλμού είναι μάλλον ασθενής. στο εσωτερικό του πλάσματος περίπου 65% του χρωμογλυκικού συντίθεται με πρωτεΐνη. Μετά την ενστάλαξη εντός του σάκου οφθαλμού του επιπεφυκότος, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 0,03%.

Η απορροφημένη ουσία εκκρίνεται αμετάβλητη - μαζί με τα ούρα και τη χολή (ο όρος ημίσεια ζωή ισούται με 80 λεπτά).

Δοσολογία και χορήγηση

Τα μέσα θάμνων πρέπει να βρίσκονται μέσα στον σάκο του επιπεφυκότα. Τα μεγέθη των μερίδων επιλέγονται ξεχωριστά.

Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε 1-2 σταγόνες του φαρμάκου, οι οποίες ενσταλάσσονται στο προσβεβλημένο μάτι. Θα πρέπει να εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα.

Στην περίπτωση θεραπείας παθολογιών που είναι εποχιακού χαρακτήρα, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία με Lecrolin αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων αλλεργίας ή πριν από την προβλεπόμενη επαφή με το αλλεργιογόνο. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί η ουσία καθ 'όλη τη διάρκεια της επαφής με τα αλλεργιογόνα.

Κατά τη χρήση ναρκωτικών, πρέπει να ακολουθείτε τις συνήθεις οδηγίες ασφαλείας: ενσταλάξτε την ουσία με εξαιρετικά καθαρά χέρια, εμποδίστε την άκρη του σταγονόμετρου να έρθει σε επαφή με οποιεσδήποτε επιφάνειες και κλείστε προσεκτικά τη φιάλη μετά τη διαδικασία.

Οι σταγόνες περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι σε θέση να αποδείξει αρνητική επίδραση στους φακούς επαφής. Ως εκ τούτου, αυτοί οι ασθενείς πρέπει να τα αφαιρέσουν πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου και να το βάλουν μετά από τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη διαδικασία. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε περίπτωση οφθαλμικών παθήσεων αλλεργικής προέλευσης δεν συνιστάται η χρήση φακών.

Χρήση Lecroline κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν παρατηρήθηκε επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου μετά την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε σταγόνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λαμβανομένων υπόψη των γενικών ιατρικών οδηγιών που ανήκουν στην συγκεκριμένη ομάδα ασθενών (είναι απαραίτητο να αξιολογήσετε τα οφέλη και τις βλάβες από τη χρήση της λεκρολίνης).

Μια μικρή ποσότητα φαρμάκων εκκρίνεται με μητρικό γάλα, αλλά όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν παρατηρήθηκε καμία αρνητική επίδραση στο βρέφος.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται να συνταγογραφηθεί σε περίπτωση ισχυρής ευαισθησίας σε σχέση με το νθ χρωμογλυκικό και άλλα στοιχεία του φαρμάκου (αυτό περιλαμβάνει το συντηρητικό - χλωριούχο βενζαλκόνιο).

Παρενέργειες Lecroline

Μετά την τοπική χορήγηση, το φάρμακο είναι συνήθως ανεκτό χωρίς την εμφάνιση επιπλοκών. Περιστασιακά με τη χρήση σταγόνων, χημειώσεις ή υπεραιμία παρατηρήθηκε μια αίσθηση καψίματος ή ένα ξένο αντικείμενο στο μάτι, καθώς και οπτική απόχυση.

Υπάρχουν μεμονωμένα συμπτώματα αλλεργικής προέλευσης - συστηματικά συμπτώματα αλλεργίας, συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού σπασμού.

Υπερβολική δόση

Η δοκιμή με τη συμμετοχή των ζώων αποκάλυψε ασθενική τοξική δραστηριότητα του Na cromoglycate στην περίπτωση συστηματικής και τοπικής χρήσης. Μετά την ενστάλαξη στα μάτια, η πιθανότητα εμφάνισης δηλητηρίασης είναι πολύ χαμηλή.

Εάν ο ασθενής έχει τοξικά σημεία, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση πολλών τοπικών οφθαλμικών ουσιών θα πρέπει να παρατηρούνται τουλάχιστον 15λεπτα διαλείμματα μεταξύ των διαδικασιών εισαγωγής τους.

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η λεκρολίνη πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασίες που κυμαίνονται μεταξύ 15-25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η λεκρολίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τριετή θητεία από την ημερομηνία πώλησης του φαρμάκου. Την ίδια στιγμή, μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες έχουν μέγιστη διάρκεια ζωής 28 ημερών.

Αίτηση για παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε άτομα κάτω των 4 ετών.

[4]

Αναλόγων

PM μέσα είναι ανάλογα Kromoglin, θείου και Futsitalmik Kromofarm με τετρακυκλίνη και προσθήκη kolbiotsin, λυσοζύμη, υδροκορτιζόνη με χλωραμφαινικόλη και decamethoxin με άλας νατρίου Βενζυλοπενικιλλίνη. Επίσης στην Citral λίστα, Ερυθρομυκίνη, Allergokrom με Allergodilom, Okomistin και Solu-Medrol με βακτηριοφάγους (σταφυλόκοκκος, στρεπτόκοκκος ή Pseudomonas).