Lamical

Το αντιεπιληπτικό, αντισπασμωδικό φάρμακο Lamiktal στη σύγχρονη φαρμακευτική αγορά παράγεται από την πολωνική εταιρεία Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA.

«Ασθένεια Ηρακλής», «θεϊκή ασθένεια», «πτώση» - μόλις δεν έλεγαν επιληψία για αιώνες, αλλά παρέμεινε πρόβλημα. Παρεμβάλλεται στη ζωή ενός ατόμου, κλείνοντας την πόρτα σε κάποια επαγγέλματα, μειώνοντας την ποιότητα ζωής. Αλλά, παρ 'όλα αυτά, σήμερα τα προϊόντα τους επιτρέπουν φαρμακευτικές εταιρείες αν δεν θεραπεύουν τους αρρώστους, που βελτιώνουν σημαντικά την κατάστασή του, και την προφυλακτική χορήγηση ενός αντισπασμωδικό φάρμακο, π.χ. Lamictal, πράγματι σε θέση να αποτρέψει την επικείμενη επίθεση. Να είστε πιο προσεκτικοί στην υγεία σας. Και αν έχετε ιστορικό αυτής της νόσου, μην το εγκαταλείπετε, η σύγχρονη ιατρική είναι έτοιμη να σας βοηθήσει. Απαιτείται μόνο να θυμόμαστε ότι τέτοια φάρμακα θα πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο από έμπειρο ειδικευμένο ειδικό.

Ενδείξεις Lamical

Λόγω των ιδιαιτεροτήτων της φαρμακοδυναμικής της δραστικής δραστικής ουσίας lamotrigine, ενδείκνυνται οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Lamictal:

1. Ως φάρμακο για μονοθεραπεία επιληψία (με μικρές επιθέσεις).
2. Καταστολή μερικών και γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων.
3. Ως θεραπεία για την πολύπλοκη θεραπεία της επιληψίας (με πιο σοβαρή παθολογική εκδήλωση της νόσου).
4. Διπολικές διαταραχές.
5. Πρόληψη παραβιάσεων της συναισθηματικής κατάστασης του ασθενούς.
6. Θεραπεία τυπικών απουσιών (σύντομες γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις με αιφνίδια γρήγορη έναρξη και ολοκλήρωση).
7. Κατάθλιψη στη διπολική διαταραχή της ψυχής.

[1], [2]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό αντισπασμωδικό Lamiktal, κυκλοφορεί στην αγορά ιατρικών φαρμάκων υπό μορφή δισκίων στρογγυλού ή ορθογώνιου τύπου. Τα δισκία - αυτή είναι η κύρια μορφή απελευθέρωσης του εν λόγω φαρμάκου.

Τα δισκία αυτού του φαρμάκου μπορεί να έχουν λευκό χρώμα ή κιτρινωπή καστανή απόχρωση. Μορφή και χρώμα καθορίζουν μια διαφορετική δοσολογία της κύριας δραστικής ουσίας lamotrigine. Η δισκιοποιημένη μονάδα του φαρμάκου μπορεί να περιέχει 5, 25, 50 ή 100 mg της εν λόγω δραστικής χημικής ένωσης.

Κάθε δισκίο έχει το δικό του φρουτώδες άρωμα και γεύση (για παράδειγμα, μαύρη σταφίδα).
Πρόσθετες χημική ένωση που αποτελεί Lamictal: υδροξυπροπυλο κυτταρίνη, ποβιδόνη Κ30, ανθρακικό ασβέστιο, γλυκολικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό νάτριο και αρωματικές φρουτώδη γεύση.

[3]

Φαρμακοδυναμική

Το Lamyctal δημιουργήθηκε από την εταιρεία κατασκευής ως από του στόματος αντιεπιληπτικό, αντισπασμωδικό φάρμακο, εξ ου και η φαρμακοδυναμική του εν λόγω φαρμάκου.

Η δραστική χημική ένωση του φαρμάκου είναι η λαμοτριγίνη (INN-lamotriginum). Είναι αυτός που καθορίζει την κατεύθυνση των φαρμακολογικών ιδιοτήτων των δισκίων.

Η δραστική δραστική ουσία του εν λόγω φαρμάκου έχει καταθλιπτική επίδραση στο δυναμικό των εξαρτημένων διαύλων νατρίου, εμποδίζοντας την εργασία τους. Η λαμοτριγίνη ισορροπεί αποτελεσματικά τη λειτουργική αστάθεια των νευρωνικών μεμβρανών. Μειώνει τον ρυθμό απελευθέρωσης του γλουταμικού οξέος, ο οποίος κυριαρχεί στη διαδικασία πρόκλησης επιληψίας.

[4], [5], [6]

Φαρμακοκινητική

Αλλά για να είναι μια αποτελεσματική θεραπεία δεν είναι μόνο οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του φαρμάκου, ο γιατρός σας πρέπει να γνωρίζει τις παραμέτρους του φαρμάκου και του ρυθμού απορρόφησης του φωτός και της ποιότητας της αποχώρησης του από τον ασθενή. Επομένως, πριν από τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου, ο εμπειρογνώμονας αξιολογεί τη φαρμακοκινητική του Lamycal.

Σε αυτή την περίπτωση, το Lamictal έχει υψηλό ποσοστό πλήρους απορρόφησης του βλεννογόνου της πεπτικής οδού.

Η μέγιστη ποσότητα του ενεργού συστατικού του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από δυόμιση ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Η βιοδιαθεσιμότητα του Lamyctal υπολογίζεται σε 55%. Η λαμοτριγίνη στον ασθενή μετασχηματίστηκε σχεδόν πλήρως στους μεταβολίτες της, το κυριότερο από το οποίο είναι το Ν-γλυκουρονίδιο.

Οι όγκοι που διανέμουν το σώμα είναι αρκετά ατομικοί, αλλά κατά μέσο όρο κυμαίνονται από 0,92 έως 1,22 l / kg.

Κατά μέσο όρο, ο χρόνος ημιζωής ενηλίκων (T _1/2 ) διαρκεί έως και 29 ώρες. Lamictal απεκκρίνεται μεταβολίτες με τη μορφή και μία ελάσσονα ποσότητα αμετάβλητης (λιγότερο από δέκα τοις εκατό), κυρίως μέσω των νεφρών και των ούρων μαζί με μόνο περίπου 2% των κοπράνων. Η λήψη τροφής παρατείνεται T _1/2. Αυτός ο δείκτης δεν επηρεάζει το επίπεδο προσρόφησης.

Σε ενήλικες, η κάθαρση κρεατινίνης κυμαίνεται περίπου από 25 έως 53 ml / min. Ο ρυθμός της κάθαρσης κρεατινίνης και η ημίσεια ζωή εξαρτάται άμεσα από τη χορηγούμενη δοσολογία. Δεν υπάρχουν διαφορές σε αυτούς τους δείκτες στους νέους και τους ανθρώπους σε προχωρημένη ηλικία.

Σε μικρούς ασθενείς, η κάθαρση κρεατινίνης συνδέεται με τη δοσολογία και το σωματικό βάρος. Ο υψηλότερος δεδομένος δείκτης προσδιορίζεται σε παιδιά μέχρι την ηλικία των πέντε ετών. Ο χρόνος ημιζωής σε μικρούς ασθενείς είναι ελαφρώς μικρότερος από τους ενήλικες.

Η κάθαρση κρεατινίνης διαφέρει από τον μέσο όρο για άτομα με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία και άτομα που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση. Κατά μέσο όρο τιμές δείχνουν αντιστοίχως 0,42 ml / min ανά kg και 0,33 ml / min ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους (μεταξύ εξωνεφρικής καθαρισμό του αίματος) ή 1,57 ml / min ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους (σε πέρασμα άμεσα αιμοκάθαρση) .

Συνεπώς, ο χρόνος Τ _1/2 μεταβάλλεται που αντιστοιχεί περίπου σε:

• Για ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια - 42 ώρες και 55 λεπτά.
• Για ασθενείς στην περίοδο μεταξύ αιμοκάθαρσης - 57 ώρες και 25 λεπτά.
• Για τους ασθενείς κατά τη διάρκεια της διαδικασίας εξωαυτικού καθαρισμού αίματος - 13 ώρες.

Με βάση αυτές τις γνώσεις, ο ειδικός ορίζει ένα πρόγραμμα και δοσολογία του Lamectal.

Η κάθαρση κρεατινίνης ποικίλλει σε άτομα που πάσχουν από διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογίας.

• Ένας μικρός βαθμός εξασθένισης - κατά μέσο όρο περίπου 0,31 ml / min ανά κιλό βάρους.
• Ο μέσος βαθμός παθολογίας είναι περίπου 0,24 ml / min ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους.
• Σοβαρός βαθμός παθολογικών αλλαγών - μόνο περίπου 0,1 ml / min ανά κιλό βάρους.

Με βάση αυτό, ανάλογα με τη σοβαρότητα των διαταραχών, η χορηγούμενη δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται: μειώνεται στο 50% σε ήπια και μέτρια και μέχρι 75% σε σοβαρές διαταραχές.

[7], [8]

Δοσολογία και χορήγηση

Οποιοδήποτε φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του Lamycatal, συνταγογραφείται και συνταγογραφείται μόνο από εξειδικευμένο έμπειρο ειδικό. Φαρμακολόγοι του κατασκευαστή πρότειναν μόνο τη συνιστώμενη μέθοδο χορήγησης και δόσης και ένα πιο συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα χορήγησης και προσαρμογής της δοσολογίας παραμένει με το ειδικό θεραπευτή.

Το δισκίο πριν από την κατάποση δεν πρέπει να μασηθεί, συμπιεσμένο με επαρκή ποσότητα νερού.

Το εν λόγω φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ένα μόνο φάρμακο στη θεραπεία της επιληψίας. Οι ασθενείς της εφηβείας (άνω των 12 ετών) και οι ενήλικες προσφέρονται αυτό το πρόγραμμα εισδοχής:

1. Οι αρχικές 14 ημέρες - σε 0,025 g μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα.
2. Οι επόμενες 14 ημέρες - 0,05 g μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα.
3. Περαιτέρω βαθμιαία τιτλοδότηση της δοσολογίας έως ότου επιτευχθεί η απαραίτητη κλινική αποτελεσματικότητα.

Κατά μέσο όρο, η ποσότητα συντήρησης του Lamectal χορηγείται σε δόσεις από 100 έως 200 mg. Μερικοί ασθενείς λαμβάνουν το απαραίτητο αποτέλεσμα σε δόση των 500 mg.

 Αν μιλάμε για το πρωτόκολλο σύνθετης θεραπείας (για παράδειγμα, με την παρασκευή βαλπροϊκού νατρίου), τότε είναι απαραίτητο να μειωθεί η ποσότητα λαμοτριγίνης που λαμβάνεται. Ένα τέτοιο πρόγραμμα υποδοχής μπορεί να μοιάζει με αυτό:

1. Οι αρχικές 14 ημέρες - σε 0,025 g μία φορά την ημέρα, κάθε δεύτερη ημέρα.
2. Τις επόμενες 14 ημέρες - σε 0,025 g μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα.
3. Στη συνέχεια, η ημερήσια δοσολογία αυξάνεται κατά 0,025-0,05 g, φέρνοντας τους χορηγούμενους όγκους μέχρι τη στιγμή λήψης του φαρμακευτικού αποτελέσματος και της παλινδρόμησης της παθολογικής συμπτωματολογίας.

Κατά μέσο όρο, η ημερήσια δόση συντήρησης κυμαίνεται από 100 έως 200 mg και διαχωρίζεται από δύο ημερήσιες δόσεις.

Εάν το πρωτόκολλο θεραπείας περιλαμβάνει όχι δύο, αλλά περισσότερα φάρμακα, τουλάχιστον ένα από τα οποία διεγείρει τα ηπατικά ένζυμα, συνιστάται:

1. Η δόση έναρξης του Lamictal συνταγογραφείται - 0,05 g ημερησίως. Η διάρκεια μιας τέτοιας υποδοχής είναι δύο εβδομάδες.
2. Οι επόμενες δύο εβδομάδες - 0,1 g, που λαμβάνονται καθημερινά, αλλά χωρίζονται σε δύο δόσεις.
3. Προκειμένου να διατηρηθεί το επιτευχθέν αποτέλεσμα, η ημερήσια ποσότητα του εν λόγω φαρμάκου χορηγείται επωφελώς εντός της περιοχής από 0,2 έως 0,4 g.

Όταν αντιεπιληπτική θεραπεία για νέους ασθενείς, των οποίων η ηλικία πέφτει στην κλίμακα ηλικία των δύο έως δώδεκα ετών, στο πλαίσιο της εισόδου του βαλπροϊκού νατρίου, το πρόγραμμα και η δοσολογία θεωρείται αντιεπιληπτικό φάρμακο συνιστάται ως εξής:

1. Η αρχική ημερήσια δόση, κατά τις πρώτες 14 ημέρες, είναι 0,15 mg ανά κιλό του βάρους του μικρού ασθενούς.
2. Τις επόμενες 14 ημέρες ο δείκτης αυτός αυξάνεται και είναι 0,3 mg ανά κιλό του βάρους του ασθενούς.
3. Στο μέλλον, κάθε επόμενη ημέρα, η δόση βάσης αυξάνεται κατά 0,3 mg ανά κιλό βάρους, τελικά φέρεται σε τιμή 1-1,5 mg ανά κιλό βάρους, διαχωρισμένη με δύο ημερήσιες δόσεις.

Στην περίπτωση αυτή, είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί ότι η υπολογιζόμενη ποσότητα του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 0,2 g ημερησίως.

Αν το πρωτόκολλο θεραπείας περιλαμβάνει όχι δύο, αλλά περισσότερα φάρμακα, τουλάχιστον ένα από τα οποία διεγείρει τα ηπατικά ένζυμα, συνιστάται για παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών:

1. Η αρχική ημερήσια δόση, κατά τις πρώτες 14 ημέρες, είναι 0,6 mg ανά κιλό του βάρους του μικρού ασθενούς.
2. Τις επόμενες 14 ημέρες ο δείκτης αυτός αυξάνεται και είναι 1,2 mg ανά κιλό του βάρους του ασθενούς.
3. Περαιτέρω βαθμιαία τιτλοδότηση της δοσολογίας έως ότου ληφθεί η απαιτούμενη κλινική σταθερότητα.

Κατά τη διάγνωση ενός ασθενούς με διπολική διαταραχή, στο πλαίσιο λήψης αντισπασμωδικών, συνιστάται το χρονοδιάγραμμα για την έγχυση Lamectal:

1. Οι αρχικές 14 ημέρες - σε 0,025 g μία φορά την ημέρα, κάθε δεύτερη ημέρα.
2. Τις επόμενες 14 ημέρες - σε 0,025 g μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα.
3. Η ημερήσια δόση συντήρησης είναι 0,1 g.

Πρέπει να διασφαλιστεί ότι η μέγιστη χορηγούμενη ποσότητα λαμοτριγίνης δεν υπερβαίνει τα 0,2 g ημερησίως.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται σε τέτοιες κλινικές περιπτώσεις:

1. Εάν ο ασθενής πάσχει από σοβαρή βλάβη στο σύστημα αποβολής (νεφρά, ουρητήρες κ.λπ.).
2. Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας, η ποσότητα Lamectal που χορηγείται μειώνεται κατά το ήμισυ. Εάν η παθολογία αυτή αναφέρεται σε σοβαρό βαθμό, η δόση μπορεί να μειωθεί κατά 75%.
3.  Για να αποφύγετε την ανάπτυξη του συνδρόμου στέρησης, μην σταματάτε να παίρνετε απότομα το αντιεπιληπτικό φάρμακο. Η σταδιακή μείωση της δοσολογίας συνήθως διαρκεί μερικές εβδομάδες. Μια εξαίρεση είναι η απειλή για τη ζωή του ασθενούς.
4. Μην εισάγετε το φάρμακο στο πρωτόκολλο θεραπείας, εάν έχετε ήδη ένα φάρμακο που περιέχει λαμοτριγίνη.

Με τη θεραπεία Lamectal, δεν πρέπει να οδηγείτε οχήματα και / ή να εργάζεστε σε πολύπλοκους μηχανισμούς που απαιτούν αυξημένη προσοχή.

[12], [13]

Χρήση Lamical κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Όταν μια γυναίκα είναι στο «ενδιαφέρουσα κατάσταση» ή μετά τον τοκετό σίτιση ένα νεογέννητο μωρό μητρικό γάλα, προσπαθεί όσο το δυνατόν λιγότερο και σε μικρότερες ποσότητες να λάβει όλα τα ναρκωτικά. Αυτό οφείλεται στο φόβο της να βλάψει το έμβρυο ή το ήδη γεννημένο μωρό. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης του αντιεπιληπτικού, αντισπασμωδικού φαρμάκου Lamiktal δεν καθορίστηκε. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι δεν υπάρχουν δεδομένα και δεν υπάρχουν αποτελέσματα παρόμοιων κλινικών μελετών.

Θεωρητικά, οι γιατροί μπορούν να αναλάβουν μεγάλη πιθανότητα το Lamyctal να επηρεάσει την εμβρυϊκή ανάπτυξη, προκαλώντας συγγενείς ανωμαλίες. Αυτό το συμπέρασμα βασίζεται στην ικανότητα της λαμοτριγίνης να αναστέλλει τη σύνθεση του ενζύμου διυδροφολική ρεδουκτάση.

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την ικανότητα του Lamyctal να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Επομένως, εάν υπάρχει κάποια ερώτηση σχετικά με τη θεραπεία μιας εγκύου γυναίκας με ένα φάρμακο, το θέμα αυτό αποφασίζεται μεμονωμένα βάσει του βαθμού ιατρικής αναγκαιότητας. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ώστε να μην διακινδυνεύσετε την υγεία του μωρού, είναι προτιμότερο να σταματήσετε το θηλασμό και να μεταφέρετε το νεογέννητο στο προσαρμοσμένο μείγμα.

Αντενδείξεις

Πρακτικά δεν υπάρχει κανένα φάρμακο που να μην έχει αντένδειξη στη χρήση. Υπάρχει και μια λίστα για το Lamyctal. Είναι μικρό, δεδομένου ότι το εν λόγω φάρμακο είναι εύκολα αντιληπτό και επεξεργασμένο από το ανθρώπινο σώμα.

1. Αυξημένη ατομική δυσανεξία του οργανισμού του ασθενούς σε ένα ή περισσότερα συστατικά συστατικά του εξεταζόμενου φαρμάκου.
2. Και εξίσου προσεκτικά, θα πρέπει να συνταγογραφήσετε το ίδιο το φάρμακο και τη δοσολογία του σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

[9], [10], [11]

Παρενέργειες Lamical

Μπορεί να εμφανιστεί εσφαλμένη χορήγηση δοσολογίας, απόκλιση από το πρόγραμμα εισαγωγής ή μη σωστά παρατεταμένη δόση, ατομική ευαισθησία σε μια συγκεκριμένη χημική ένωση και παρενέργειες του Lamictal.

Σύμφωνα με τη στατιστική επεξεργασία των αποτελεσμάτων της παρακολούθησης, οι ασθενείς συνήθως πρέπει να αντιμετωπίσουν τέτοια παθολογικά συμπτώματα:

1. Στο δέρμα μπορεί να εμφανιστούν εξανθημικά τραύματα αλλεργικής αιτιολογίας μέχρι την ανάπτυξη του συνδρόμου Stevens-Jones ή της επιδερμίδας Nicolysis Lyell.
2. Ανάπτυξη της λεμφαδενοπάθειας (μεγέθυνση των λεμφαδένων).
3. Η εκδήλωση μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου (GZZHT).
4. Ενδοαγγειακή αποβολή (εξομάλυνση των χαρακτηριστικών) των δομών των κυττάρων του αίματος.
5. Μείωση στο αίμα του αριθμού των κυτταρικών δομών των μικροβίων αιμοποίησης.
6. Επιδείνωση της όρασης.
7. Αύξηση της διέγερσης των υποδοχέων του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέχρι την απώλεια συνείδησης.
8. Ανάπτυξη του συνδρόμου της αποτυχίας πολλών οργάνων.
9. Με απότομη διακοπή του Lamectal, μπορεί να εμφανιστεί στέρηση, προκαλώντας κρίσεις.
10. Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα με την αφόδευση.
11. Η ενζυματική δραστηριότητα του ήπατος μειώνεται.
12. Ραβδομυόλυση - η καταστροφή των κυττάρων του μυϊκού ιστού και η εκδήλωση ενός αριθμού άλλων παθολογιών.

Υπερβολική δόση

Εάν ένα άτομο δεν ακολουθήσει το πρόγραμμα και τη δοσολογία του φαρμάκου Lamictal που περιγράφεται στο πρωτόκολλο θεραπείας και λόγω της ατομικής ευαισθησίας σε μια συγκεκριμένη χημική ένωση, μπορεί να ξεπεραστεί η ποσότητα χημικής ουσίας που εισήλθε στο σώμα. Η υπερδοσολογία του ηγετικού δραστικού χημικού συστατικού λαμοτριγίνη μπορεί να εκδηλωθεί με τέτοια παθολογικά συμπτώματα:

1. Ζάλη.
2. Podtashnivanie.
3. Οπτική βλάβη.
4. Ο συντονισμός των κινήσεων απέτυχε.
5. Απώλεια συνείδησης.
6. Κρανιαλγία είναι ένας πονοκέφαλος που προκαλείται από προβλήματα στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης.

Η δέσμευση τέτοιων παθολογικών συμπτωμάτων διεξάγεται με αποτοξίνωση του σώματος του ασθενούς: πλύση στομάχου, εισαγωγή προσροφητικών ουσιών (για παράδειγμα, ενεργός άνθρακας).

[14], [15], [16], [17],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Εάν η κατάσταση της υγείας του ασθενούς δεν είναι μια ανησυχία, και τη θεραπεία του προβλήματος επηρεάζει μόνο τις επιληπτικές κρίσεις, τότε το Lamictal μπορεί να λαμβάνεται υπόψη χωριστά όταν ο ασθενής χρειάζεται μόνο να παρακολουθεί την κατάστασή σας και σε περίπτωση αρνητικών συμπτωμάτων, συμβουλευτείτε τον οικογενειακό γιατρό.

 Όμως, μια τέτοια κατάσταση, κατά κανόνα, εμφανίζεται πολύ σπάνια, πολύ πιο συχνά άρρωστοι λαμβάνουν ταυτόχρονα αρκετά φάρμακα που ανήκουν σε διαφορετικές φαρμακολογικές ομάδες. Επομένως, για να επιτευχθεί το αναμενόμενο αποτέλεσμα και να μην βλάψει το σώμα του ασθενούς, ο ειδικός που συνταγογραφεί τη θεραπεία θα πρέπει να αναπαριστά σαφώς ποια κλινική εικόνα μπορεί να επιτευχθεί τελικά με την κοινή εργασία δύο ή περισσότερων φαρμακολογικών παραγόντων. Εδώ είναι υποχρεωτική η γνώση της αλληλεπίδρασης με άλλα Lamectal παρασκευάσματα.

Αλλά αρκετές εκτεταμένες γνώσεις και ερευνητικά αποτελέσματα σε αυτό το θέμα μέχρι στιγμής.

Είναι μόνο γνωστό ότι μειώνει τη δυνατότητα του σώματος του ασθενούς να αφομοιώσει συστατικά lamiktal χημικές ενώσεις όταν χορηγούνται σε συνδυασμό με ένα φάρμακο θεωρείται αντισπασμωδικό νατρίου φαρμάκου μέσα τύπου βαλπροϊκού, το τελευταίο μεταβολίτη που λαμβάνεται με την εργασία των ηπατικών ενζύμων.

Η κοινή εργασία του αντιεπιληπτικού παράγοντα και της καρβαμαζεπίνης μπορεί να προκαλέσει την ταχεία ανάπτυξη δευτεροπαθών παθολογικών συμπτωμάτων.
Όπως φαίνεται από τις κλινικές παρατηρήσεις, η χρήση ορμονικών αντισυλληπτικών είναι σε θέση να ενεργοποιήσει τη διαδικασία του μεταβολισμού της λαμοτριγίνης και την εξάλειψή της από το σώμα στο μισό.

Παρόμοιο αποτέλεσμα της παράλληλης ένεσης του Lamectal και της παρακεταμόλης, καθώς και των φαρμάκων της (αντιεπιληπτικής) φαρμακολογικής ομάδας.

[18], [19], [20]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για τη θεραπεία για να φέρει το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, εκτός από την εφαρμογή όλων των συστάσεων του γιατρού, ο κορυφαίος της νόσου, θα πρέπει να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες και να μάθουν τις συνθήκες αποθήκευσης Lamictal. Εάν το περιεχόμενό του είναι λανθασμένο, η δραστική ενεργός λαμοτριγίνη μπορεί να χάσει ή να μειώσει σημαντικά τα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά της. Επομένως, προτού προχωρήσετε σε θεραπευτική αγωγή, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες που συνοδεύουν κάποιο φαρμακολογικό προϊόν. 

Εάν ακολουθήθηκαν όλες οι συστάσεις, μπορείτε να είστε σίγουροι ότι το επίπεδο φαρμακοδυναμικής δράσης ενός αντισπασμωδικού φαρμάκου θα παραμείνει υψηλό καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής που επιτρέπεται.

Οι απαιτήσεις περιεχομένου είναι σε μεγάλο βαθμό σύμφωνες με το σύνολο των συστάσεων που αφορούν την αποθήκευση των περισσότερων φαρμάκων:

1. Ο χώρος όπου η αποθήκευση του εν λόγω φαρμάκου θεωρείται ότι δεν είναι διαθέσιμη για άμεσες ακτίνες του ηλιακού φάσματος.
2. Η υγρασία του δωματίου πρέπει να είναι μέτρια.
3. Η αποθήκευση θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τους +30 βαθμούς.
4. Συμπληρώστε το Lamectal πρέπει να βρίσκεται σε μέρη που δεν είναι διαθέσιμα για εφήβους και μικρά παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Κατά την είσοδο στην αγορά των φαρμακείων, κάθε προϊόν που παράγεται από την εταιρία του κατασκευαστή είναι απαραίτητα εξοπλισμένο στο υλικό συσκευασίας με δείκτες ημερομηνίας όταν παράγεται αυτό το αντισπασμωδικό. Ένας άλλος αριθμός είναι η τελική ημερομηνία, μετά την οποία το φάρμακο που παρέχεται με αυτή την οδηγία δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως αποτελεσματικό αντιεπιληπτικό φάρμακο.

Στην περίπτωση αυτή, η διάρκεια ζωής του αντιεπιληπτικού, αντισπασμωδικού φαρμάκου Lamictal είναι τρία έτη (ή 36 μήνες).

[21], [22]