^

Υγεία

Laktionet

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το εξαιρετικά αποτελεσματικό αντισυλληπτικό Lactitone παράγεται από την ουγγρική εταιρεία OAO Gedeon Richter. 

Ενδείξεις Laktionet

Το Lactitet είναι ένας τρόπος από του στόματος αντισύλληψης.

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή Lactinet - δισκία, κυρτά και στις δύο πλευρές στρογγυλού σχήματος. Η επιφάνεια του δισκίου είναι επενδυμένη με προστατευτικό φιλμ λευκού χρώματος. Από τη μία πλευρά υπάρχει ένα αλφαβητικό σύμβολο "D", η άλλη πλευρά έχει μια ψηφιακή εικόνα - "75".

Τα δισκία σφραγίζονται σε 28 τεμάχια σε συσκευασία κυψέλης. Τρεις φουσκάλες είναι συσκευασμένες σε κουτί από χαρτόνι μαζί με τις οδηγίες.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η δεσογεστρέλη. Ένα δισκίο του φαρμάκου Lactineth περιέχει 0,075 g δραστικού συστατικού.

Άλλες ένωση παρασκευή χημικών: L-τοκοφερόλη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, α-τοκοφερόλη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό οξύ, άμυλο πατάτας, D-τοκοφερόλη, στεατικό μαγνήσιο και ποβιδόνη Κ30.

Προστατευτικό εξωτερικό στρώμα του δισκίου αντιπροσωπεύεται από τέτοιες ουσίες: πολυβινυλική αλκοόλη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη 3000, οπιούχο II λευκό και τάλκη.

Φαρμακοδυναμική

Το Laktionet είναι ένα ορμονικό φάρμακο του οποίου η ενεργός χημική ουσία είναι το dezogestrel και το προγεσταγόνο.

Το Laktinet μπορεί να ληφθεί με ασφάλεια από γυναίκες, οι οποίες κατηγορηματικά αντενδείκνυνται σε δοσολογικές μορφές με συστατικά που περιέχουν οιστρογόνα.

Η δεσογεστρέλη αναστέλλει αποτελεσματικά τη διαδικασία της ωορρηξίας. Στο υπόβαθρο της λήψης αντισυλληπτικού με γεσταγόνο, δεν σχηματίζεται το ωοθυλακιοειδές θυλάκιο. Δεν παρατηρείται στο αίμα και στο επίπεδο ανάπτυξης της προγεστερόνης και της λουτετροπικής ορμόνης, που πρέπει να υπάρχουν στη μέση της φυσικής πορείας του εμμηνορροϊκού κύκλου.

Στην περίπτωση αυτή, η δραστική ουσία που δρουν στην βλεννογόνο μεμβράνη του τραχήλου αυξάνει την πυκνότητα της, η οποία καθίσταται εμπόδιο στη διείσδυση των σπερματοζωαρίων στη μήτρα.

Στο υπόβαθρο της θεραπείας με Lactineth, το ποσοστό της σύλληψης ήταν μόνο 0,4%.

Το Lactineth επιτρέπει τη μείωση του επιπέδου της οιστραδιόλης στο πλάσμα του αίματος στις τιμές κοντά στις τιμές της πρώιμης ωοθυλακιορρηξίας. Υπάρχει βελτίωση στον μεταβολισμό των λιπιδίων και των υδατανθράκων.

Η δεσογεστρέλη μετατρέπεται σε μεταβολίτη αιθανογεστρέλης, λόγω διεργασιών αφυδρογόνωσης και υδροξυλίωσης.

Η ετονογεστρέλη μεταβολίζεται επίσης σε προϊόντα σύζευξης θειικού και γλυκουρονιδίου.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Φαρμακοκινητική

Το Lactineth απορροφάται ενεργά από τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα. Κατά μέσο όρο, η μέγιστη ποσότητα ενεργού δεσογεστρέλης στο πλάσμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 1,8 ώρες από τη στιγμή της χορήγησης από το στόμα.

Εργαστηριακές και κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η βιοδιαθεσιμότητα του etonogestrel είναι 70%.

Έως 99% από αυτά συνδυάζονται με την πρωτεΐνη αίματος του πλακούντα.

Κατά μέσο όρο, ο χρόνος ημίσειας ζωής του δραστικού συστατικού Lactitet είναι περίπου 30 ώρες. Ο δείκτης αυτός παραμένει αμετάβλητος, είτε πρόκειται για μία μόνο χρήση είτε για μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου. Μια σταθερή ισορροπία της ορμονικής ισορροπίας στο σώμα του ασθενούς δημιουργείται μετά από τέσσερις έως πέντε ημέρες.

Η απέκκριση των συστατικών του φαρμάκου και των μεταβολιτών τους λαμβάνει χώρα ως τα νεφρά στα ούρα (περίπου 3/5 ποσό), καθώς και μέσω των εντερικών κόπρανα (2/5 ποσό). 

Δοσολογία και χορήγηση

Θα πρέπει να ορίζεται αμέσως ότι οποιοδήποτε φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του Lactitone, συνταγογραφείται και συνταγογραφείται μόνο από εξειδικευμένο έμπειρο ειδικό. Οι φαρμακολόγοι προσέφεραν μόνο τη συνιστώμενη μέθοδο χορήγησης και τη δόση, ενώ ένα πιο συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα χορήγησης και προσαρμογής της δοσολογίας παραμένει με το ειδικό θεραπευτή.

Αρχικά, το συγκεκριμένο φάρμακο αναπτύχθηκε για στοματική χορήγηση, συμπιέστηκε με επαρκή ποσότητα υγρού. Εάν μια γυναίκα δεν έχει πάρει άλλα αντισυλληπτικά παρασκευάσματα κατά τη διάρκεια των προηγούμενων 30 ημερών, τότε το φάρμακο αρχίζει να πίνει μια μονάδα την ημέρα. Και αυτή η πρώτη τεχνική συνιστάται να συνδυαστεί με τις πρώτες ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Για μέγιστη αποτελεσματικότητα φυσιολογικές μαιευτήρα - γυναικολόγους προτείνουμε στον ασθενή να λαμβάνουν ένα χάπι κάθε φορά σε μία και την ίδια ώρα της ημέρας, κρατώντας το χρόνο μεταξύ δύο δισκία λαμβάνονται ακριβώς 24 ώρες.

Εάν τα δισκία μιας συσκευασίας έχουν τελειώσει, αξίζει να ακολουθήσετε για να αποφύγετε ένα σπάσιμο κατά τη λήψη του φαρμάκου. Την επόμενη μέρα, πρέπει να πάτε σε άλλο πακέτο φαρμάκων.

Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε παράλληλα με άλλες αντισυλληπτικές μεθόδους και τεχνικές κατά τη χρήση του φαρμάκου που περιγράφεται σε αυτό το άρθρο.

Αν έτσι συμβαίνει ότι τα πρώτα αντισυλληπτικά χάπια συνέβη κατά το δεύτερο - η πέμπτη ημέρα του έμμηνου κύκλου, η οποία επέτρεψε γιατροί, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας (επτά ημέρες), θα πρέπει να ληφθούν παράλληλα και άλλα μέτρα για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. 

Εάν μια γυναίκα θέλει να μεταβεί στο Lactitone μετά τη χρήση ενός άλλου αντισυλληπτικού για στοματική χρήση, τότε δεν πρέπει να προκύψουν προβλήματα. Η λήψη της προκαταρκτικής προετοιμασίας τελειώνει και την επόμενη ημέρα ταυτόχρονα, ξεκινά η μετάβαση στη θεραπεία με το αντισυλληπτικό που εξετάζεται σε αυτό το άρθρο. Σε αυτή την περίπτωση, δεν είναι απαραίτητο να ληφθούν πρόσθετα μέτρα για να διατηρηθούν τα αντισυλληπτικά χαρακτηριστικά.

Εάν η μετάβαση στο φάρμακο που περιγράφεται σε αυτό το άρθρο συμβαίνει μετά την εφαρμογή άλλων αντισυλληπτικών μεθόδων (μονομερή αντισυλληπτικά που περιέχουν προγεσταγόνο), τότε συνιστάται να αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο:

  • Εάν οι προηγούμενοι ήταν ενέσεις αντισύλληψης, από την ημέρα της τελευταίας ένεσης.
  • Μετά την αφαίρεση του εμφυτεύματος, ένα νέο αντισυλληπτικό από του στόματος εισάγεται για πρώτη φορά την επόμενη ημέρα μετά την απομάκρυνση.
  • Με την προκαταρκτική χρήση των minipills, μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε φάρμακα από οποιαδήποτε στιγμή.

Αλλά σε κάθε σενάριο είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι φραγής προστασίας κατά τις πρώτες επτά ημέρες της μετάβασης.

Ειδικά χαρακτηριστικά του εν λόγω φαρμάκου είναι διαθέσιμα όταν το φάρμακο χορηγείται κατά τη διάρκεια της μετά τον τοκετό περιόδου και μετά την έκτρωση:

  1. Εάν η απαλλαγή από το έμβρυο πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, τότε το Laktionet μπορεί να ληφθεί αμέσως μετά την επέμβαση. Στην περίπτωση αυτή, δεν απαιτούνται πρόσθετα μέτρα προστασίας.
  2. Σε περίπτωση γέννησης ή καθυστερημένης λήξης της εγκυμοσύνης, στο πλαίσιο του δεύτερου τριμήνου που φέρει το έμβρυο, το στοματικό αντισυλληπτικό επιτρέπεται από τους γιατρούς να χορηγείται μόνο τρεις με τέσσερις εβδομάδες μετά το συμβάν. Σε περίπτωση μεταγενέστερης έναρξης προστασίας, οι ειδικοί συστήνουν την πρώτη εβδομάδα (επτά ημέρες) παράλληλα με τη χρήση Lactineth και τη μέθοδο φραγής προστασίας.
  3. Εάν υπήρχε απροστάτευτο σεξ πριν από το πρώτο χάπι που λήφθηκε, είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει σύλληψη ή να αναβληθεί η λήψη του εν λόγω φαρμάκου μέχρι την πρώτη ημέρα του επόμενου εμμηνορροϊκού κύκλου.

Αν ένα από τα κόλπα χάθηκε, αλλά το διάστημα μεταξύ δύο δισκίων που ελήφθησαν είναι μικρότερο από 12 ώρες, θα πρέπει να πιείτε αμέσως ένα χάπι και να πίνετε την επόμενη μέρα στη συνήθη ώρα, συνεχίζοντας το πρόγραμμα. Σε περίπτωση υπέρβασης των 36 ωρών, η θεραπευτική αποτελεσματικότητα της προστασίας μειώνεται αισθητά και το χρονοδιάγραμμα λήψης πρέπει να ξεκινά από το μηδέν.

Εάν η διακοπή είναι μεγαλύτερη από 12, αλλά λιγότερο από 36 ώρες, αλλά τις επόμενες επτά ημέρες, μαζί με το Lakintet θα πρέπει να χρησιμοποιούν και βοηθητικούς τύπους αντισύλληψης.

Εάν ξεχάσατε να πιείτε ένα χάπι κατά τις πρώτες επτά ημέρες της "θεραπείας", ενώ σε αυτή την περίοδο υπήρχε μια μη προστατευμένη σεξουαλική επαφή, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπήρχε σύλληψη. Και μόνο σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας μπορούμε να μιλήσουμε για περαιτέρω δραστηριότητες.

Εάν μια γυναίκα αρχίσει να κάνει έμετο μετά από τρεις έως τέσσερις ώρες μετά τη λήψη του χαπιού, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Ίσως υπάρχει υποεκτίμηση της έντασης της απορρόφησης και μια γυναίκα πρέπει να συμπεριφέρεται σαν να έλειπε μια δεξίωση.

trusted-source[12]

Χρήση Laktionet κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης του ορμονικού αντισυλληπτικού Λακτιτόνη απαγορεύεται.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου, ειδικά σε υψηλές δόσεις, μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του εμβρύου. Οι παθολογικές μεταβολές επηρεάζουν κυρίως τα έμβρυα του θηλυκού γένους, αργότερα η ανάπτυξή τους αρχίζει να ακολουθεί την πορεία του μυϊκού συστήματος λόγω της δράσης του προγεστογόνου, που είναι μέρος του φαρμάκου.

Η ετονογεστρέλη διεισδύει ελεύθερα στο μητρικό γάλα. Και, κατά συνέπεια, πέφτει στο σώμα του νεογέννητου. Η ποσοτική αναλογία της συγκέντρωσης της ετονογεστρέλης στο πλάσμα αίματος και στο γάλα είναι 0,87 έως 0,55.

Η παρακολούθηση των μωρών που θηλάζουν και των οποίων οι μητέρες έλαβαν Lactineth δεν παρουσίασε αλλαγές. 

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Lactitone είναι οι ακόλουθες:

  1. Σοβαρή παθολογία του ήπατος.
  2. Η δυσλειτουργία του ήπατος σε αναμνησία.
  3. Φλεβική θρομβοεμβολή. Συμπεριλαμβανομένων των παθολογικών αλλαγών στις πνευμονικές αρτηρίες, της βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης στα πόδια.
  4. Διαγνωσμένο κακόηθες νεόπλασμα στο ήπαρ.
  5. Κακοήθης βλάβη του μαστικού αδένα.
  6. Η δυσαπορρόφηση της γλυκόζης - γαλακτόζης.
  7. Διάγνωση άλλων νεοπλασμάτων εξαρτώμενων από τον καρκίνο.
  8. Κολπική αιμορραγία άγνωστης αιτίας.
  9. Ανεπάρκεια της λακτάσης ή δυσανεξία σε αυτήν.
  10. Συνεχής ακινητοποίηση.
  11. Μετεγχειρητική περίοδος, χειρουργική επέμβαση.
  12. Εγκυμοσύνη.
  13. Αυξημένη ατομική δυσανεξία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά του Lactineth.

Να συνταγογραφεί ένα πρωτόκολλο θεραπείας, αλλά με εξαιρετική προσοχή θα πρέπει να υπάρχει ορμονικό αντισυλληπτικό, αν το ιστορικό του ασθενούς είναι:

  1. Υπερπηκτοποίηση του δέρματος του προσώπου. Ειδικά αν εκδηλωθεί μετά τη σύλληψη και τη φθορά του εμβρύου.
  2. Έρπης.
  3. Ανθεκτική μορφή υπέρτασης (επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης).
  4. Σακχαρώδης διαβήτης στην αναμνησία.
  5. Ασθένεια πορφυρίνης.
  6. Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.

trusted-source[8], [9], [10]

Παρενέργειες Laktionet

Η λήψη του Lactanet μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες. Τις περισσότερες φορές είναι απαραίτητο να συναντήσετε τέτοια παθολογικά συμπτώματα:

  1. Παραβίαση του έμμηνου κύκλου: άφθονη ή περιορισμένη εμμηνόρροια.
  2. Παρουσία των εκχυλισμάτων αίματος ακυκλικής κηλίδας. Το γεγονός αυτό παρατηρείται σχεδόν στις μισές γυναίκες που λαμβάνουν Lactineth.
  3. Κάθε 3-5 γυναίκες παρουσιάζουν συστολή του εμμηνορροϊκού κύκλου.
  4. Ένας στους πέντε σημειώνει ότι οι μηνιαίες έχουν γίνει πιο σπάνιες ή έχουν πάψει να πηγαίνουν εντελώς.
  5. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο εμμηνορροϊκός κύκλος, αντίθετα, επιμηκύνθηκε.

Μπορεί επίσης να παρουσιαστούν τα ακόλουθα παθολογικά συμπτώματα:

  1. Ζάλη.
  2. Αύξηση βάρους.
  3. Podtashnivanie.
  4. Ακμή, ακμή.
  5. Συναισθηματική αστάθεια.
  6. Πόνος στους μαστικούς αδένες.
  7. Πονοκέφαλος
  8. Μειωμένη λίμπιντο.

Σπάνια παρατηρούνται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  1. Αλωπεκία.
  2. Έμετος.
  3.  Εξάψεις της κολπίτιδας ή της κυστικής ωοθηκεκτομής.
  4.  Δυσμηνόρροια.
  5.  Μείωση του γενικού τόνου του σώματος.
  6.  Εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργικής αντίδρασης στο φάρμακο Laktionet:
  • Υπερεμία του δέρματος.
  • Η εμφάνιση ενός εξανθήματος.
  • Κνησμός.
  • Κυψέλες.
  • Οζώδες ερύθημα.

Λήψη desogestrel μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των χολολιθίαση, οξεία έρπητα, χολοστατικός ίκτερος, ωτοσκλήρυνση, η απώλεια, αιμολυτική ακοής - ουραιμικό σύνδρομο, καθώς και χορεία (άναρχη εμφάνιση ασταθείς κινήσεις).

Μην ξεχνάτε ότι η αντισύλληψη από το στόμα δεν προστατεύει μια γυναίκα από τις σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες και το AIDS.

trusted-source[11]

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία Η λακτόνη είναι ικανή να εκδηλώσει τέτοια παθολογικά συμπτώματα:

  1. Ναυτία.
  2. Έμετος.
  3. Αυξημένα επίπεδα στο αίμα.
  4. Κολπική αιμορραγία.

Προς το παρόν, δεν υπάρχει ένα ιδανικό αντίδοτο σε μια τέτοια κατάσταση. Η θεραπεία είναι ιδιαίτερα συμπτωματική ή το φάρμακο αντικαθίσταται από άλλο ανάλογο.

trusted-source[13], [14], [15],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Lactitone με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, το εν λόγω αντισυλληπτικό μειώνει σημαντικά τις φαρμακολογικές του ιδιότητες και μπορεί επίσης να προκληθεί αιμορραγία της μήτρας.

Με ήπαρ επαγωγείς μικροσωματικό ένζυμο περιλαμβάνουν: ριφαμπικίνη, πριμιδόνη, οξκαρβαζεπίνη, φαινυτοΐνη, γκριζεοφουλβίνη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπουτίνη, παράγωγα υδαντοϊνης, τοπιραμάτη, φελβαμάτη.

Εάν πάρετε το Lactitone ενάντια στο περιβάλλον της θεραπείας με συστηματικά αντιβιοτικά, υπάρχει μείωση της αποτελεσματικότητας των χαπιών ελέγχου των γεννήσεων. Επομένως, κατά την περίοδο της αντιβακτηριακής θεραπείας (και στη συνέχεια τις επόμενες επτά ημέρες, για την ριφαμπικίνη αυτή η περίοδος είναι 28 ημέρες), θα πρέπει επίσης να εισαχθεί μια μέθοδος φραγμού αντισύλληψης.

Τα προσροφητικά (ενεργός άνθρακας) μειώνουν την απορρόφηση του Lactitet. 

trusted-source[16]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι απαιτήσεις για τις συνθήκες αποθήκευσης του Lactiton έχουν ως εξής:

  1. Αποθηκεύστε το φάρμακο σε σκοτεινό μέρος, σε μέρη που δεν είναι διαθέσιμα για εφήβους και μικρά παιδιά.
  2. Η αποθήκευση θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τους +25 βαθμούς.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του ορμονικού αντισυλληπτικού Lactitet είναι τρία έτη (ή 36 μήνες).

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Laktionet" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.