Ibunorm

Το Ibunorm είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αντιρευματικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των μη στεροειδών φαρμάκων.     

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη. Η επίδρασή του είναι ότι ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου, υπάρχει μείωση της έντασης των αρνητικών φαινομένων που εμφανίζονται στο σώμα που σχετίζονται με την ανάπτυξη της φλεγμονής. Λειτουργεί ως αναστολέας των διαδικασιών στις οποίες συντίθενται οι προσταγλανδίνες, οι οποίες προκαλούν φλεγμονή, πόνο και πυρετό.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου οφείλεται σε μεγάλο βαθμό σε έναν τέτοιο παράγοντα όπως ο πολύ μικρός χρόνος που απαιτείται για το ibuprofenum για τη μέγιστη απορρόφηση του στην πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 1-2 ώρες μετά την κατάποση και 3 ώρες μετά την εισαγωγή, η παρουσία του στο αρθρικό υγρό φθάνει στο μέγιστο. 

Μετά την παροχή του Ibunorm με κατάλληλη θεραπευτική δράση, το κύριο συστατικό ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και η απέκκριση του, που μοιάζει με μεταβολίτη, πραγματοποιείται από τα νεφρά του σώματος. Η ημιζωή εμφανίζεται σε χρόνο ίση με περίπου 2 ώρες.     

Ενδείξεις Ibunorm

Ενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm μπορεί να οφείλονται στην ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία του πόνου διαφορετικών ιδιοτήτων και προέλευσης.    

Έτσι, η χρήση του φαρμάκου παράγει ένα ενεργό αναλγητικό αποτέλεσμα για κεφαλαλγία και πονόδοντο.

Επιπλέον, είναι ένα αποτελεσματικό εργαλείο για τις γυναίκες, προκειμένου να μειωθεί η έντονη ένταση του πόνου που μπορεί να συνοδεύει την περίοδο της εμμήνου ρύσεως.

Το Ibunorm βρίσκει σωστή χρήση σε περιπτώσεις κρύου που συνοδεύονται από πυρετό και την εμφάνιση μυϊκού πόνου.          

Ως μία ακόμη περιοχή εφαρμογής ενός παρασκευάσματος είναι απαραίτητο να ονομάσουμε τη συμπτωματολογία που είναι εγγενής σε ασθένειες ρευματικού χαρακτήρα. και Ibunorm εκδηλωθεί από την άποψη της αντιπολίτευσης σε αυτές τις εκδηλώσεις του ρευματικού πυρετού ως ένα διαφορετικό είδος τοπικής φλεγμονής και την αύξηση της θερμοκρασίας του δέρματος στην περιοχή της θέσης του, καθώς και την αποδυνάμωση της σοβαρότητας του πόνου στη φλεγμονή.  

Έτσι, ενδείξεις Ibunorm προκύπτουν κυρίως σε σχέση με φλεγμονώδεις διεργασίες, όπως επίσης και παρουσία πόνου όπως πονόδοντο, πονοκέφαλο, πόνους της περιόδου, σε ορισμένες κλινικές περιπτώσεις των ρευματικών, νευραλγικές και άλλες ασθένειες. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι το φάρμακο προορίζεται για την απομάκρυνση του συμπτωματικού πόνου μόνο τη στιγμή λήψης και δεν είναι σε θέση να ασκήσει οποιαδήποτε επίδραση στην πορεία της νόσου.       

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Το Ibunorm παρουσιάζεται με τη μορφή καψουλών που καλύπτονται με μια στερεή μεμβράνη που διαλύει εντερικά. Η κύρια δραστική ουσία αυτού του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη.

Τα περιεχόμενα που υπάρχουν μέσα στις κάψουλες είναι ένα μίγμα που σχηματίζεται από κόκκους και σκόνη, το χρώμα του οποίου μπορεί να ποικίλει και να είναι εντελώς λευκό ή να έχει μια λευκή απόχρωση. Τα συσσωματώματα σωματιδίων είναι επίσης δυνατά με διάφορους τρόπους.

Ανάλογα με το μέγεθος της κάψουλας που περιέχει ιβουπροφαίνη - 200 ή 400 mg αντίστοιχα, διαφέρουν στο χρώμα τους. Τα καψάκια των 200 χιλιοστογράμμων είναι κόκκινα και εκείνα τα καψάκια στα οποία το ibuprofen 400 mg διαφέρει σε λευκό.

Εκτός από την ιβουπροφαίνη, υπάρχουν πολλά έκδοχα στο παρασκεύασμα. Η σύνθεσή τους είναι επίσης ατομική για κάθε ένα από αυτά τα δύο είδη καψουλών. 

Στις κάψουλες, 200 mg έκδοχα είναι άμυλο πατάτας, υπρομελόζη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, αζοουβίνη Ε 122.          

Κάψουλες με 400 mg ιβουπροφαίνης περιλαμβάνουν άμυλο πατάτας, υπρομελόζη, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο.

Η μορφή του παρασκευάσματος είναι τέτοια που, χάρη στο κέλυφος που διαλύεται εύκολα στο έντερο, βοηθάει την αφομοίωση του στο σώμα και την έναρξη της θεραπείας του θεραπευτικού του αποτελέσματος στο συντομότερο χρονικό διάστημα.    

Φαρμακοδυναμική

Ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά που διακρίνουν τη φαρμακοδυναμική Ibunorm, είναι ο υψηλός βαθμός απορρόφησης στο πεπτικό σύστημα. Κατά τη διάρκεια της περιόδου από 60 έως 120 λεπτά μετά την κατάποση του φαρμάκου, φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα αίματος. Και στη συνέχεια, μέχρι την 3η ώρα μετά τη χορήγηση, το μεγαλύτερο περιεχόμενο του κύριου ενεργού συστατικού του, ιβουπροφαίνη, σχηματίζεται επίσης στο αρθρικό υγρό.

Η φαρμακολογική δράση που έχει το Ibunorm στο ανθρώπινο σώμα συνίσταται στην πραγματοποίηση των αντιφλεγμονωδών, αντιπυρετικών και αναλγητικών ιδιοτήτων του ibuprofen. Αυτό επιτυγχάνεται ως αποτέλεσμα του αδιάκριτου αποκλεισμού των ενζύμων COX1 και COX2, τα οποία είναι μορφές κυκλοσπιγγάσης. Ο μη μικρός ρόλος στον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου επίσης διατίθεται για την επίδραση της αναστολής των διαδικασιών που παράγει στο οποίο συντίθενται οι προσταγλανδίνες. Είναι οι κύριοι μεσολαβητές της φλεγμονής, της υπερθερμίας και του πόνου.           

Οι ιδιότητες του Ibunorm ως αναλγητικού φαρμάκου αποκαλύπτονται στον πληρέστερο βαθμό σε περιπτώσεις χρήσης του στον πόνο που προκαλείται από την παρουσία κάποιων φλεγμονωδών διεργασιών. 

Φαρμακοδυναμική Το Ibunorm, καθώς είναι χαρακτηριστικό όλων των άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, χαρακτηρίζεται από αντιδραστική δράση.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Ibunorhm χαρακτηρίζεται από υψηλά ποσοστά απορρόφησής του από τον γαστρεντερικό σωλήνα. Ο βαθμός απορρόφησης του φαρμάκου επηρεάζεται από το γεγονός ότι η λήψη του προηγείται από το φαγητό. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται περίπου δύο φορές όσο η λήψη του Ibunorm με άδειο στομάχι. Μετά την κατανάλωση του TCmax στο πλάσμα του αίματος είναι από μιάμιση έως δύο ώρες, ενώ όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι είναι 45 λεπτά, αντίστοιχα. Σε μεγαλύτερη συγκέντρωση, το φάρμακο σχηματίζει μία παρουσία στο αρθρικό υγρό, το TCmax στο οποίο είναι ίσο με 2-3 ώρες.

Με το 90% που υποβάλλεται σε δέσμευση σε πρωτεΐνες πλάσματος, το φάρμακο μεταβολίζεται περαιτέρω στο ήπαρ στις διαδικασίες του προσυστημικού και μετασυστηματικού μεταβολισμού. Αφού απορροφηθεί, η ιβουπροφαίνη στο 60% της μορφής R, ανενεργή φαρμακολογικά, βαθμιαία μετατρέπεται στην ενεργή μορφή S.  

Ο μεταβολισμός λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP2C9 σε αυτή τη διαδικασία. Η κινητική της εξάλειψης χαρακτηρίζεται από διφασική δραστηριότητα. Το Τ1 \ 2 της είναι από 2 έως 2 ώρες και μισή. Για φαρμακευτικές επιβραδύνσεις, μια τέτοια χρονική περίοδος μπορεί να διαρκέσει έως και 12 ώρες.      

Η απέκκριση πραγματοποιείται από τα νεφρά - λιγότερο από 1% αμετάβλητη, και σε ακόμη μικρότερο βαθμό - μαζί με τη χολή. 

Δοσολογία και χορήγηση

Ο τρόπος χορήγησης και η δόση του Ibunorma εξαρτάται από τη μορφή του φαρμάκου στο οποίο χορηγείται το φάρμακο, κυρίως από την ποσότητα της δραστικής ουσίας στις κάψουλες. Υπάρχουν δύο τύποι κάψουλων που περιέχουν 200 και 400 mg ιβουπροφαίνης, αντίστοιχα. 

Για τους ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η αρχική δόση συνταγογραφείται σε 1-2 κάψουλες μία φορά. Στο μέλλον, αν υπάρχει τέτοια ανάγκη, 1-2 κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται 4 έως 6 φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας σε τακτά διαστήματα (4-6 ώρες).     

Μια εφάπαξ δόση των 400 mg συνεπάγεται την κατάποση δύο καψουλών των 200 mg ή μιας κάψουλας των 400 mg.    

Υπάρχει περιορισμός όσον αφορά τη συνολική ποσότητα του φαρμάκου που επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί για χρονικό διάστημα ίσο με 24 ώρες. Η κάψουλα 200 mg δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 6 τεμάχια την ημέρα και εκείνα στα οποία η ιβουπροφαίνη 400 mg, αντίστοιχα - 3. 

Το ibunorm λαμβάνεται εσωτερικά, κυρίως με την λήψη τροφής. Οι κάψουλες θα πρέπει να καταπίνονται, να πλένονται με νερό, εξ ολοκλήρου χωρίς μάσημα.

Για τους ασθενείς σε γήρας, το φάρμακο χορηγείται με βάση ειδικούς κανόνες, σύμφωνα με τους οποίους θα πρέπει να επιλέγεται η δόση και να προσδιορίζεται η σωστή θεραπευτική αγωγή.        

Στις περιπτώσεις εκείνες όπου η επιλεγείσα μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία Ibunorma μετά χρόνο πάνω από 3 ημέρες, δεν είχε ως αποτέλεσμα την αποτελεσματική εξάλειψη των συμπτωμάτων, μπορεί να χρειαστεί εκλέπτυνση και διάγνωση με βάση τα νέα στοιχεία για την αναθεώρηση διαγνωστική αγωγή.   

[2]

Χρήση Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Όσον αφορά το κατά πόσο είναι δυνατή η χρήση του Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι η χρήση του κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου συνεπάγεται πάντοτε έναν ορισμένο βαθμό κινδύνου.

Όπως συμβαίνει με όλες τις άλλες ουσίες που αναστέλλουν διαδικασίες σύνθεση προσταγλανδίνης όπως το κύριο δραστικό ενεργό συστατικό ibuprofen του φαρμάκου είναι σε θέση να ασκήσει αρνητική επίδραση τόσο στην γυναίκα φέρει ένα παιδί, και τις διεργασίες της ενδομήτριας την ανάπτυξη του εμβρύου και την ανάπτυξη. Από τα δεδομένα των επιδημιολογικών μελετών, είναι σαφές ότι υπάρχει αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης αυθόρμητης διακοπής της κύησης. Επιπλέον, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια των πρώτων σταδίων της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει στη δυνατότητα εμφάνισης καρδιακών δυσμορφιών. Το αντικειμενικό επίπεδο ενός τέτοιου κινδύνου, πιστεύεται γενικά, εξαρτάται άμεσα από το βαθμό στον οποίο η δόση αυξάνεται και πόσο διαρκεί η πορεία της θεραπείας για όσο χρόνο.                    

Σε 1-2 τριμήνου χρήσης Ibunorm μπορεί να δικαιολογηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου ένας ειδικευμένος ιατρός κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι αναμενόμενες θετικές συνέπειες της εφαρμογής του για τη μέλλουσα μητέρα είναι πολύ μεγαλύτερη από την πιθανότητα όλα τα είδη των αρνητικών επιπτώσεων σε σχέση με το έμβρυο. Επομένως, κατά το στάδιο του σχεδιασμού εγκυμοσύνης και κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα, η δόση πρέπει να είναι ελάχιστη και τα μαθήματα θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερα.

Με την έναρξη του 3ου τριμήνου, το φάρμακο εμπίπτει στον κανόνα του κατηγορηματικού αποκλεισμού από τον κατάλογο των φαρμάκων που είναι αποδεκτά αυτή τη στιγμή της εγκυμοσύνης.

Όταν θηλάζουν, τα ενεργά συστατικά του Ibunorm, μαζί με τους μεταβολίτες, μπορούν να σχηματίσουν χαμηλή συγκέντρωση στη σύνθεση του μητρικού γάλακτος. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν πραγματικά δεδομένα σχετικά με τις ανεπιφύλακτες επιβλαβείς επιδράσεις στα βρέφη. Έτσι, η χρήση του Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας επιτρέπεται για βραχυχρόνια θεραπεία του πυρετού της ανακούφισης του πόνου όταν χορηγείται στη συνιστώμενη δοσολογία. Κατά κανόνα, δεν υπάρχει λόγος να αρνηθεί το θηλασμό.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm περιλαμβάνουν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες η χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη ή οφείλεται σε ορισμένους παράγοντες, πρέπει να ληφθεί μέριμνα.

Καταρχάς, ζητεί την εξαίρεση του φαρμάκου από τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, την υπερευαισθησία του ασθενούς στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Ibunorm.   

Κατάσταση, η οποία αντενδείκνυται λόγω της χρήσης του φαρμάκου είναι παρόν στην ιστορία του άσθματος, βρογχοσυστολής, ρινίτιδος και δερματικά εξανθήματα ασθενούς που σημειώθηκαν λόγω του γεγονότος ότι χρησιμοποιείται ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ομάδα.     

Συνιστάται να αναπτυχθεί έγκαιρα η υιοθέτηση του Ibunorm και η χρήση άλλων αντιφλεγμονωδών μη στεροειδών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του COX-2, επιλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2.   

Προκαλεί το απαράδεκτο της χρήσης της ανατομίας φαρμάκου που επιβαρύνεται με διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία που προκαλείται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. 

Αντενδείξεις Το Ibunorma περιλαμβάνει επίσης ένα γαστρικό έλκος ή αιμορραγία στην παρούσα φάση ή που εμπλέκεται σε μια αναμνησία με δύο ή περισσότερα διακριτά επεισόδια ελκώδους παροξυσμού ή αιμορραγίας.  

Η αποχή από τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να παραβιάζει την καρδιακή δραστηριότητα και τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, όπως σοβαρή καρδιακή, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ισχαιμία.    

Στην κατηγορία των απαράδεκτων για τη χρήση του Ibunorm σε εγκεφαλικές και άλλες ενεργές μορφές αιμορραγίας. Αυτό περιλαμβάνει διαταραχές της αιματοποιητικής λειτουργίας που έχουν ανεξήγητη αιτιολογία.  

Αντενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm εκτός από αυτό είναι παραβιάσεις της αφυδάτωσης λόγω εμέτου, διάρροιας ή χρήσης ανεπαρκούς ποσότητας υγρού.

Παρενέργειες Ibunorm

Οι παρενέργειες του Ibunorm που χρησιμοποιούνται στη βραχυχρόνια θεραπεία είναι οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Ανάμεσά τους υπάρχει η εμφάνιση αναφυλαξίας ή μη ειδικών αλλεργικών αντιδράσεων. Υπάρχουν επίσης εκδηλώσεις αναπνευστικών αντιδράσεων με τη μορφή παροξυσμών βρογχικού άσθματος, δύσπνοιας και βρογχόσπασμου. Λόγω της χρήσης του Ibunorm, μπορεί να εμφανιστούν δερματικά εξανθήματα, κνησμός του δέρματος, κνίδωση και πορφύρα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται ανάπτυξη φυσαλιδώδους ή εκφυλιστικής δερματίτιδας, πολύμορφου ερυθήματος και επιδερμικής νεκρόλυσης.

Η χρήση του φαρμάκου σε μακροχρόνιες θεραπευτικές αγωγές για χρόνιες παθήσεις είναι σε θέση να διευρύνει περαιτέρω τον αριθμό των παρενεργειών που προκαλούνται.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, βρίσκουν μια χαρτογράφηση σε γενικές διαταραχές λόγω υπερευαισθησίας. Κάτω από αυτές τις σοβαρές αντιδράσεις πρησμένο πρόσωπο, γλώσσα και το λαιμό, δύσπνοια συμβαίνει, αίσθημα παλμών, μειωμένη πίεση anterialnoe πιθανή αναφυλακτική φαινόμενα, αγγειονευρωτικό οίδημα, σοκ, εμφάνιση των επιπλοκών βρογχόσπασμου αστατικές άσηπτη μηνιγγίτιδα. 

πεπτικό σύστημα και το γαστρεντερικό σωλήνα μπορεί περιστασιακά να δώσει μια αρνητική απάντηση στην αίτηση Ibunorma ως κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα και μετεωρισμός.  

Πολύ σπάνια, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται ως εμφάνιση πεπτικών ελκών καούρας, ελκώδους στοματίτιδας, γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει θανατηφόρο έκβαση, ο κίνδυνος του οποίου είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ασθενείς σε γήρας.

Το κεντρικό νευρικό σύστημα είναι ευάλωτο στις δυσμενείς επιδράσεις του φαρμάκου αντιστοιχεί στην εμφάνιση κεφαλαλγία, ζάλη, κατάσταση νευρικότητα, την εμφάνιση του άγχους, της αϋπνίας, ή, αντίθετα, υπνηλία, ασταθή συναισθηματική σφαίρα, την κατάθλιψη.  

Όταν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες ενέργειες του Ibunorm, δικαιολογούν την ανάγκη άμεσης διακοπής του φαρμάκου και αναζήτησης ιατρικών συμβουλών.  

[1]

Υπερβολική δόση

Το γεγονός ότι υπάρχει υπερδοσολογία του Ibunorm, κατά κανόνα, υποδεικνύει την εμφάνιση ενός συνόλου συγκεκριμένων χαρακτηριστικών συμπτωμάτων.  

Αυτή η συμπτωματολογία εκδηλώνεται με την εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, πόνου στην κοιλιακή χώρα, κεφαλαλγίας και ζάλης, που χτυπάει στα αυτιά. Υπάρχει μια κατάσταση υπνηλίας, λόγω του νυσταγμού, η οπτική αντίληψη διαταράσσεται.

Πολύ σπάνιες είναι περιπτώσεις στις οποίες παρατηρείται απώλεια συνείδησης, εμφάνιση αρτηριακής υπότασης, νεφρική ανεπάρκεια και μεταβολική οξέωση.

Η θεραπεία που παρέχεται για υπερδοσολογία του φαρμάκου είναι συμπτωματική, υποστηρικτική. Ο κύριος στόχος των σχετικών ιατρικών δραστηριοτήτων είναι να διασφαλιστεί η δραστηριότητα όλων των ζωτικών λειτουργιών. Τα αποδεκτά ιατρικά μέτρα αποσκοπούν στο να φέρουν τον οργανισμό στην κατάσταση ομαλοποίησης της ζωτικής του δραστηριότητας.

Ως μία από τις βασικές δράσεις, συνιστάται να πλένετε το στομάχι και να δώσετε στον ασθενή να πάρει ενεργό άνθρακα μέσα.

Για να γίνει αυτό είναι απαραίτητο, ει δυνατόν, την πρώτη ώρα μετά τη λήψη της ενδεχομένως τοξικής δόσης του φαρμάκου. Κακόβουλες τοξικές ιδιότητες Το Ibunorm αποκτά μετά από κατάποση σε άτομο που υπερβαίνει τα 400 mg / kg.

Η υπερδοσολογία απαιτεί άμεση δράση και επειδή δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο για το Ibunorm.   

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αλληλεπιδράσεις Το Ibunorm με άλλα φάρμακα ρυθμίζεται από τους κοινούς κανόνες για όλα τα αντιφλεγμονώδη μη στεροειδή φάρμακα.

Η χρήση κορτικοστεροειδών ταυτόχρονα με αυτό προκαλεί αύξηση της πιθανότητας εμφάνισης γαστρεντερικών ελκών και επιπλέον αυτός ο συνδυασμός μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία. 

Μια σταθμισμένη προσέγγιση απαιτεί τη χορήγηση του φαρμάκου σε συνδυασμό με φαρμακευτικούς παράγοντες διουρητικών και αντιυπερτασικών ιδιοτήτων, καθώς το θεραπευτικό αποτέλεσμα του τελευταίου μπορεί να εξασθενήσει.   

Ο συνδυασμός του Ibunorm και των επιλεκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών αναστολέων σεροτονίνης μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα.   

Σε συνδυασμό με το φάρμακο σε ένα σχέδιο θεραπείας, οι καρδιακές γλυκοσίδες μπορούν να λειτουργήσουν ως έναυσμα για την επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας και να προκαλέσουν την παρουσία αυξημένων γλυκοσίδων στο πλάσμα του αίματος.   

Ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης με αντιπηκτικά (βαρφαρίνη, κλπ.), Ενισχύεται η αντιπηκτική δράση.
Όπως αποδεικνύεται από επιβεβαιωμένα δεδομένα, όταν χρησιμοποιείται ζιδοβουδίνη με το Ibunoorm, σε ασθενείς με HIV λοίμωξη, αυτό προκαλεί αυξημένο κίνδυνο αιματώματος και αιμάτωσης.

Εάν τα αντιβιοτικά κινολόνης χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το φάρμακο, υπάρχει αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης κρίσεων. 

Στη θεραπεία του Ibunorm, απαιτείται να αποκλείεται από αυτό η συσχέτιση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, καθώς σε αυτή την περίπτωση αυξάνεται η πιθανότητα ανάπτυξης όλων των παρενεργειών.    

Αλληλεπιδράσεις Οι Ibunorhm με άλλα φάρμακα, όπως μπορούμε να δούμε, διαφέρουν στον πιο διαφορετικό χαρακτήρα και είναι σε θέση να σχηματίσουν παντός είδους συνδυασμούς. Για να επιτευχθεί η αποτελεσματικότερη ολοκληρωμένη χρήση διαφόρων φαρμάκων, η επιλογή του θεραπευτικού σχήματος πρέπει να παραδοθεί σε έναν αρμόδιο ιατρό.  

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Το Ibunorm προδιαγράφει ότι το φάρμακο πρέπει να τοποθετείται σε ένα τέτοιο περιβάλλον που το περιβάλλει, στο οποίο διατηρείται ένα σταθερό καθεστώς θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Ένα σημαντικό σημείο είναι επίσης ότι μόνο η αρχική συσκευασία στην οποία τοποθετήθηκε από τον κατασκευαστή είναι σε θέση να διασφαλίσει πλήρως τη διατήρησή του στη βέλτιστη κατάσταση.

Επιπλέον, το παραδοσιακό για όλα τα φάρμακα είναι η σύσταση της αποθήκευσής τους σε μέρη όπου δεν μπορούν να πέσουν στα χέρια των παιδιών.   

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δεν επιτρέπεται η χρήση του Ibunorm μετά από συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.