^

Υγεία

Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου

Ενδοκρινολόγος

Νέες δημοσιεύσεις

Φάρμακα

Glurenorm

, Ιατρικός Κριτής
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Glurenorm (δραστικό συστατικό: γλυκιδόνη) είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο υπογλυκαιμικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των σουλφονυλουριών. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 όταν η δίαιτα, η άσκηση και η απώλεια βάρους δεν παρέχουν επαρκή έλεγχο των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Η γλυκιδόνη διεγείρει το πάγκρεας να παράγει ινσουλίνη, μειώνοντας έτσι τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Σε αντίθεση με ορισμένα άλλα φάρμακα αυτής της κατηγορίας, η γλυκιδόνη έχει μικρότερο χρόνο ημιζωής και ταχεία έναρξη δράσης, επιτρέποντας τον πιο αποτελεσματικό έλεγχο των επιπέδων γλυκόζης μετά το γεύμα.

Το Glurenorm συνήθως συνταγογραφείται ως μέρος μιας ολοκληρωμένης θεραπείας για τον διαβήτη τύπου 2 που περιλαμβάνει αλλαγές στον τρόπο ζωής, όπως η διατροφή και η άσκηση. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλους υπογλυκαιμικούς παράγοντες, εάν η γλικιδόνη από μόνη της δεν επαρκεί για την επίτευξη των στοχευμένων επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Ενδείξεις Glurenorma

Το Glurenorm χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, ειδικά σε περιπτώσεις όπου η δίαιτα και η σωματική δραστηριότητα δεν είναι αρκετά αποτελεσματικές για την επίτευξη φυσιολογικών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Glurenorm διατίθεται σε μορφή δισκίων για χορήγηση από το στόμα.

Φαρμακοδυναμική

  1. Διέγερση ινσουλίνης: Το Glurenorm δρα διεγείροντας την απελευθέρωση ινσουλίνης από τα β-κύτταρα του παγκρέατος. Αυτό συμβαίνει μέσω της σύνδεσης με υποδοχείς στην επιφάνεια των β-κυττάρων και της αύξησης της διαπερατότητάς τους στο κάλιο, γεγονός που οδηγεί σε αποπόλωση των κυττάρων και απελευθέρωση ινσουλίνης.
  2. Αυξημένη ευαισθησία στην ινσουλίνη: Το Glurenorm βελτιώνει επίσης την ευαισθησία των ιστών στην ινσουλίνη, επιτρέποντάς τους να αξιοποιούν τη γλυκόζη από το αίμα πιο αποτελεσματικά. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τους μύες και τον λιπώδη ιστό.
  3. Αυξημένη περιφερική πρόσληψη γλυκόζης: Εκτός από την διέγερση της απελευθέρωσης ινσουλίνης, η γλυκιδόνη προάγει επίσης την αυξημένη περιφερική πρόσληψη γλυκόζης από τους ιστούς, γεγονός που μειώνει περαιτέρω τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
  4. Μειωμένη γλυκονεογένεση: Το Glurenorm μπορεί επίσης να μειώσει την παραγωγή γλυκόζης στο ήπαρ (γλυκονεογένεση), οδηγώντας σε μειωμένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
  5. Διόρθωση της μεταγευματικής υπεργλυκαιμίας: Η γλικιβιδόνη βοηθά στη μείωση των επιπέδων γλυκόζης μετά τα γεύματα (μεταγευματική υπεργλυκαιμία) αυξάνοντας την απόκριση της ινσουλίνης στους υδατάνθρακες.

Φαρμακοκινητική

  1. Απορρόφηση: Η γλιβικδόνη απορροφάται συνήθως ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα μετά από χορήγηση από το στόμα.
  2. Κατανομή: Μετά την απορρόφηση, η γλυκιδόνη κατανέμεται ταχέως στο σώμα. Συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε σημαντικό βαθμό.
  3. Μεταβολισμός: Η γλυκιδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, όπου υφίσταται μετατροπή, κυρίως μέσω οξείδωσης και γλυκουρονιδίωσης.
  4. Απέκκριση: Οι μεταβολίτες της γλικιβιδόνης και το μη μεταβολισμένο φάρμακο απεκκρίνονται κυρίως μέσω των νεφρών. Ο χρόνος ημιζωής της γλικιβιδόνης στο αίμα είναι περίπου 5-7 ώρες.
  5. Παράγοντες που επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική: Σε ηλικιωμένους ασθενείς ή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ο χρόνος ημιζωής της γλικιδόνης μπορεί να αυξηθεί. Είναι επίσης σημαντικό να ληφθούν υπόψη πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που μπορεί να επηρεάσουν τον μεταβολισμό και την αποβολή της γλικιδόνης από τον οργανισμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Οδηγίες χρήσης:

  1. Λήψη με τροφή: Το Glurenorm λαμβάνεται συνήθως από το στόμα, 30 λεπτά πριν από το γεύμα. Αυτό είναι σημαντικό για να είναι το φάρμακο όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματικό, καθώς θα πρέπει να διεγείρει την παραγωγή ινσουλίνης όταν η τροφή εισέρχεται στο στομάχι.
  2. Τακτικότητα χορήγησης: Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τακτικά, σύμφωνα με το πρόγραμμα που έχει καθορίσει ο γιατρός, για να διασφαλιστεί ο σταθερός έλεγχος των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Δοσολογία:

Η δοσολογία του Glurenorm μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενούς, την ανταπόκριση στη θεραπεία και τα επίπεδα-στόχους γλυκόζης στο αίμα.

  1. Αρχική δόση: Συνήθως ξεκινά με 30 mg γλικιβιδόνης μία φορά την ημέρα.
  2. Τιτλοποίηση δόσης: Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά με βάση την απόκριση γλυκόζης στο αίμα του ασθενούς. Οι αυξήσεις της δόσης συνήθως γίνονται σε διαστήματα αρκετών εβδομάδων.
  3. Δόση συντήρησης: Η συνήθης δόση συντήρησης είναι 30-120 mg την ημέρα. Η δοσολογία δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 120 mg την ημέρα.
  4. Μέγιστη Δόση: Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 120 mg την ημέρα.

Χρήση Glurenorma κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

  1. Γενικές πληροφορίες:

    • Όπως και άλλα φάρμακα σουλφονυλουρίας, η γλυκιδόνη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτά τα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν υπογλυκαιμία, η οποία ενέχει κινδύνους τόσο για τη μητέρα όσο και για το έμβρυο.
    • Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ορισμένους κινδύνους για το έμβρυο, αλλά δεν υπάρχουν πλήρη κλινικά δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης γλικιβιδόνης κατά τη διάρκεια της ανθρώπινης εγκυμοσύνης.
  2. Κίνδυνοι για το έμβρυο:

    • Οι σουλφονυλουρίες, συμπεριλαμβανομένης της γλυκιδόνης, μπορούν να διαπεράσουν τον πλακούντα, οδηγώντας ενδεχομένως σε νεογνική υπογλυκαιμία στο νεογνό, απαιτώντας στενή ιατρική παρακολούθηση μετά τη γέννηση.
  3. Εναλλακτικές θεραπείες:

    • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ινσουλίνη συνιστάται γενικά για τη διαχείριση του διαβήτη, επειδή δεν διαπερνά τον πλακούντα και δεν ενέχει κίνδυνο υπογλυκαιμίας για το έμβρυο. Η ινσουλίνη θεωρείται το χρυσό πρότυπο για τη θεραπεία του διαβήτη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

  1. Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1: Το Glurenorm αντενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1, ο οποίος χαρακτηρίζεται από απόλυτη ή σχεδόν πλήρη απουσία ινσουλίνης στον οργανισμό.
  2. Κετοξέωση: Το Glurenorm αντενδείκνυται επίσης σε περίπτωση κετοξέωσης, μιας σοβαρής επιπλοκής του σακχαρώδους διαβήτη που χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα κετονικών σωμάτων στο αίμα.
  3. Ηπατική δυσλειτουργία: Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, το Glurenorm μπορεί να αντενδείκνυται λόγω πιθανής διαταραχής του μεταβολισμού και της αποβολής της γλικιβιδόνης.
  4. Νεφρική δυσλειτουργία: Το Glurenorm απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, επομένως η χρήση του μπορεί να αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  5. Εγκυμοσύνη και θηλασμός: Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της γλικιβιδόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, επομένως η χρήση της σε τέτοιες περιπτώσεις απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή και συμβουλή γιατρού.
  6. Αλλεργία: Ασθενείς με γνωστή αλλεργία στη γλυκιδόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση του.

Παρενέργειες Glurenorma

Οι παρενέργειες του Glurenorm (Gliquidone) μπορεί να περιλαμβάνουν υπογλυκαιμία (χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα), ναυτία, έμετο, διάρροια, υπογλυκαιμικό κώμα, αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένων κνίδωσης, κνησμού και δερματικού εξανθήματος) και αυξημένα ηπατικά ένζυμα.

Υπερβολική δόση

  1. Υπογλυκαιμία: Η υπερδοσολογία γλικιβιδόνης μπορεί να προκαλέσει σημαντική πτώση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, η οποία μπορεί να προκαλέσει διάφορα συμπτώματα υπογλυκαιμίας, όπως πείνα, τρέμουλο, εφίδρωση, αδυναμία, χαμηλή αρτηριακή πίεση, σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις, ακόμη και απώλεια συνείδησης. Εάν εμφανιστεί υπογλυκαιμία, πρέπει να ληφθούν άμεσα μέτρα για την αποκατάσταση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
  2. Θεραπεία της υπογλυκαιμίας: Η θεραπεία της υπογλυκαιμίας μετά από υπερδοσολογία γλικιβιδόνης περιλαμβάνει τη λήψη μιας γρήγορης πηγής υδατανθράκων, όπως χυμός φρούτων, γλυκόζη ή ένα ζαχαρούχο ποτό, ακολουθούμενη από μια πηγή υδατανθράκων αργής πρόσληψης για την πρόληψη της υποτροπής της υπογλυκαιμίας. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί ενδοφλέβια χορήγηση γλυκόζης και παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης για κάποιο χρονικό διάστημα μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης.
  3. Ιατρική περίθαλψη: Εάν υποψιάζεστε υπερδοσολογία Gliquidone, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια. Ο γιατρός μπορεί να εκτελέσει τις απαραίτητες ιατρικές διαδικασίες, όπως εντατική θεραπεία με γλυκόζη ή ινσουλίνη, για να επαναφέρει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε φυσιολογικά επίπεδα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  1. Σαλικυλικά: Αυξημένη υπογλυκαιμική δράση της γλυκιδόνης.
  2. Σουλφονυλουρία (SUL) και τα παράγωγά της: Η υπογλυκαιμική δράση της γλυκιδόνης μπορεί να ενισχυθεί.
  3. Αντιμικροβιακά: Ορισμένα αντιβιοτικά (π.χ. σουλφοναμίδες, τετρακυκλίνες) και αντιμυκητιασικά μπορεί να ενισχύσουν την υπογλυκαιμική δράση της γλυκιδόνης.
  4. Βήτα-αναστολείς: Κάλυψη συμπτωμάτων υπογλυκαιμίας όπως ταχυκαρδία και εφίδρωση.
  5. Φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ: Η αλληλεπίδραση με το αλκοόλ μπορεί να ενισχύσει την υπογλυκαιμική δράση της γλυκιδόνης.
  6. Φάρμακα που επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία: Αυξημένος χρόνος ημιζωής της γλυκιδόνης, ο οποίος μπορεί να απαιτήσει προσαρμογή της δόσης.
  7. Φάρμακα που επηρεάζουν την ηπατική λειτουργία: Διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκιδόνης και αυξημένη συγκέντρωσή της στο αίμα.
  8. Άλλοι υπογλυκαιμικοί παράγοντες: Αυξημένος κίνδυνος υπογλυκαιμίας όταν χρησιμοποιούνται μαζί.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Glurenorm" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.