^

Υγεία

Faytobakt

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η φαρμακευτική αγωγή Faytobakt αναφέρεται σε συστημικούς αντιβακτηριακούς παράγοντες και, ειδικότερα, στις σειρές κεφαλοσπορίνης της τρίτης γενιάς αντιβιοτικών. Διεθνής όρος φαρμάκων: Cefoperazon. 

Ενδείξεις Faytobakt

Ενδείξεις για τη χρήση του Faytobakt είναι:

  • λοιμώξεις του αναπνευστικού και του ουροποιητικού συστήματος (άνω και κάτω μέρη) ·
  • φλεγμονώδεις διεργασίες στην κοιλιακή κοιλότητα, τη χοληδόχο κύστη, τους χοληφόρους πόρους, καθώς και άλλες κοιλιακές λοιμώξεις.
  • σήψη;
  • φλεγμονή των μηνιγγιών.
  • μολυσματικές βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων.
  • μολυσματικές αλλοιώσεις του οστεοαρθρωτικού συστήματος.
  • - φλεγμονώδεις διεργασίες στη μικρή λεκάνη, συμπεριλαμβανομένης φλεγμονής του ενδομητρίου,
  • - γονόρροια και άλλες λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος.

Τύπος απελευθέρωσης

 Το παρασκεύασμα είναι διαθέσιμο με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων. Η σκόνη είναι κρυσταλλική λευκή ή λευκή κρέμα.

 Παράγεται στις ακόλουθες δόσεις:

  • 0,5 g - γυάλινες φιάλες, μία σε ξεχωριστό κουτί.
  • 1 γρ. - γυάλινη φιάλη, μία σε ξεχωριστό κουτί.
  • 2 g - γυάλινη φιάλη, μία σε ατομικό δοχείο από χαρτόνι.

 Το Faytobakt αντιπροσωπεύεται από δραστικά συστατικά σουλβακτάμης νατρίου και κεφοπεραζόνης νατρίου.

  • 0,5 g δραστικών φαρμάκων σε 0,25 g.
  • 1 g δραστικών ουσιών με φάρμακο σε 0,5 g.
  • 2 g δραστικών φαρμάκων ανά 1 g αντίστοιχα. 

Φαρμακοδυναμική

Το αντιμικροβιακό σκεύασμα παράγοντας Κεφοπεραζόνης - είναι αντιπροσωπευτική γενιάς κεφαλοσπορίνη III, η οποία δρα επί των ευαίσθητων βακτηριδίων σε αυτό κατά τη διάρκεια της διαδόσεως τους με αναστολή της βιολογικής σύνθεσης της πεπτιδογλυκάνης των κυτταρικών μεμβρανών.

Η δεύτερη δραστική ουσία του sulbactam δεν έχει εκτεταμένο αντιμικροβιακό αποτέλεσμα, αναστέλλοντας την ανάπτυξη μόνο β-προσταοβακτηρίων και acinetobacter. Εν τω μεταξύ, η ανασταλτική δράση του σουλβακτάμη σε σχέση με τις σημαντικότερες β-λακταμάσες, οι οποίες συνθέτουν οργανισμούς ανθεκτικούς σε β-λακτάμη, αποδείχθηκε βιολογικά και χημικά.

Κατά τη διάρκεια πειραματικών μελετών με χρήση ανθεκτικών βακτηριακών στελεχών, το sulbactam έδειξε φιλικό αποτέλεσμα με τους εκπροσώπους των πενικιλλίνης και των κεφαλοσπορινών. Σημειώνεται ότι το σουλβακτάμη είναι ικανό να δεσμεύεται με πρωτεΐνες που δεσμεύουν πενικιλλίνη. Για το λόγο αυτό, τα στελέχη είναι συχνά πιο ευαίσθητα στην παρασκευή του Faytobakt από ό, τι μόνο στην κεφαλοδαζόνη.

Το Faytobakt είναι δραστικό σε όλα τα βακτήρια που είναι ευαίσθητα στην κεφοπεραζόνη. Ταυτόχρονα, το παρασκεύασμα συνεργάζεται επίσης με άλλους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των ακόλουθων:

  • Μόλυνση από αιμόφιλα.
  • bacteroides;
  • Staphylococci.
  • acinetobacteria;
  • enterobakterii?
  • Ε. Coli;
  • protey;
  • klebsiella;
  • Βακτήρια Morgana.
  • citrobacter;
  • Gram-θετικοί μικροοργανισμοί (στελέχη που παράγουν σταφυλόκοκκους, στρεπτόκοκκους, πενικιλλινάση και μη πενικιλλίνη).
  • Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί (colibacillus, proteus, τάσεις, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, κλπ.).

 Ο κατάλογος συμπληρώνεται επίσης από κλωστρίδια, γαλακτοβακίλλους, πεπτιδρεπτόκοκκους, φουσοβακτήρια, κλπ. 

trusted-source[1], [2]

Φαρμακοκινητική

Περίπου το 85% του σουλβακτάμη και μέχρι 25% της δόσης της κεφοπεραζόνης εξέρχεται από το σώμα μέσω του ουροποιητικού συστήματος. Το υπόλοιπο της κεφοπεραζόνης μπορεί να εκκρίνεται από το ήπαρ.

Αφού εισέλθει στο Faytobakt στο σώμα, ο μέσος χρόνος ημιζωής του σουλβακτάμη μπορεί να είναι 60 λεπτά, η κεφαφαπερόνη - 110 λεπτά. Το επίπεδο των δραστικών ουσιών στον ορό του αίματος είναι άμεσα ανάλογο με τη χορηγούμενη δοσολογία του φαρμάκου.

Μέσο μέγιστο ποσό Faytobakt σε / σε 2 ενέσεις Medicine g για πέντε λεπτά, είναι 130,2 g / ml σουλβακτάμη και 236,8 μg / ml κεφοπεραζόνης. Αυτό δείχνει μια κυρίαρχη κατανομή σουλβακτάμης στο σώμα.

Τα συστατικά του φαρμάκου διεισδύουν καλά στους ιστούς και τα υγρά του σώματος. Σύντομα μπορούν να βρεθούν στο χολικό υγρό, το δέρμα, τη διαδικασία του τυφλού, της μήτρας και των επιθηκών.

Πειραματικά, δεν διαπιστώθηκαν φαρμακοκινητικές διαφορές στη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά και ενήλικες ασθενείς.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Faytobakt έχουν μελετηθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς με χρόνια ασθένεια του ουροποιητικού συστήματος και του ήπατος. Σε αυτούς τους ασθενείς παρατηρήθηκε επιμήκυνση του χρόνου ημιζωής, μείωση της κάθαρσης και αύξηση της εξάπλωσης όλων των συστατικών του φαρμάκου. Η φαρμακοκινητική του sulbactam είναι ανάλογη με το επίπεδο της νεφρικής δυσλειτουργίας και οι ιδιότητες της κεφοπεραζόνης σχετίζονται με το βαθμό της διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας. 

trusted-source[3]

Δοσολογία και χορήγηση

 Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να κάνετε μια υποχρεωτική εξέταση για την απουσία αλλεργικής αντίδρασης στο φάρμακο.

 Αναπαραγωγή.

 Το Faytobakt εκτρέφεται με ειδικό ύδωρ για ενέσιμα.

Συνολική δοσολογία

Αντιστοιχία δοσολογιών των δραστικών ουσιών

Ποσότητα διαλύτη

Μέγιστη τελική συγκέντρωση

 0,5 g

0,25 g και 0,25 g

 2 ml

125 και 125 mg / ml

 1 g

0,5 g και 0,5 g

 4 ml

125 και 125 mg / ml

 2 γραμμάρια

1 g και 1 g

 8 ml

125 και 125 mg / ml

Εκτός από τον προτεινόμενο διαλύτη, το Faytobakt μπορεί να αραιωθεί με 5% διάλυμα γλυκόζης ή με αλατούχο διάλυμα.

Διάλυμα Ringer με γαλακτικό.

Ειδικό ύδωρ για ενέσιμα χρησιμοποιείται για αναπαραγωγή. Πρώτον, το Faytobakt αραιώνεται σε ενέσιμο ύδωρ, στη συνέχεια σε αντιδραστήριο γαλακτικού Ringer, 5 mg / ml γίνεται στο επίπεδο του sulbactam. Για παράδειγμα, 2 ml του αρχικού r-ra θα πρέπει να αραιώνονται σε 50 ml δακτυλίου R του Ringer με γαλακτικό ή 4 ml του αρχικού διαλύματος - σε 100 ml δακτυλίου R του Ringer με γαλακτικό.

 Lidocaine.

Όταν χρησιμοποιείται λιδοκαΐνη ως πρόσθετος διαλύτης, το δείγμα ελέγχεται και πάλι για αλλεργική ευαισθησία.

Faytobakt διαλύεται πρώτα σε νερό για ένεση, στη συνέχεια αραιώθηκε με 2% λιδοκαΐνη για να φέρει σε συγκέντρωση Κεφοπεραζόνης έως 250 mg / ml, ή μέχρις ότου η συγκέντρωση της σουλβακτάμης έως 125 mg / ml σε 0.5% π-D λιδοκαΐνη.

Ένεση του φαρμάκου.

Για διαλείπουσες εγχύσεις, η κονιοποιημένη ουσία κάθε φιαλιδίου διαλύεται αρχικά σε ενέσιμο ύδωρ, ακολουθούμενη από ένεση 20 ml για 15 έως 60 λεπτά.

Όταν πραγματοποιούνται IV ενέσεις, η σκόνη από κάθε φιαλίδιο διαλύεται (σύμφωνα με τον πίνακα) και ενίεται αργά, όχι γρηγορότερα από 3 λεπτά.

Όταν πραγματοποιούνται ενδοφλέβιες ενέσεις, η δόση χορηγείται στους ίδιους όγκους κάθε 12 ώρες.

Με περίπλοκες και χρόνιες λοιμώξεις, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 8 g σε αναλογία 1: 1 (κεφοπεραζόνη σε δοσολογία 4 g). Το φάρμακο χορηγείται στους ίδιους όγκους κάθε 12 ώρες.

Η βέλτιστη περιοριστική ημερήσια ποσότητα σουλβακτάμης είναι 4 g.

Χρήση στις διαταραχές της λειτουργικότητας του ουροποιητικού συστήματος.

Σχήμα χορήγησης και δοσολογία Το Fitobakt πρέπει να ρυθμιστεί, δεδομένης της μειωμένης κάθαρσης του sulbactam. Ένας ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης 15-30 ml / λεπτό μπορεί να λάβει μέγιστο 1 g σουλβακτάμης κάθε 12 ώρες (δηλ., Μια μέγιστη ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου είναι 2 g). Ένας ασθενής με κάθαρση μικρότερη από 15 ml / λεπτό μπορεί να λάβει 0,5 g σουλβακτάμης κάθε 12 ώρες (μέγιστο ανά ημέρα 1 g). Με μια περίπλοκη μολυσματική κατάσταση, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει επιπλέον cefoperazone.

Το Faytobakt μπορεί να χορηγηθεί μετά από αιμοκάθαρση, αλλά όχι πριν από αυτό.

Στην παιδική ηλικία χρησιμοποιείται το ακόλουθο πρότυπο ραντεβού:

Η αναλογία σουλβακτάμης: κεφοπεραζόνης

Ημερήσια δόση Faytobakt

Ημερήσια δοσολογία σουλβακτάμης

Ημερήσια δοσολογία κεφοπεραζόνης

 1: 1

 40-80 mg / kg

 20-40 mg / kg

20-40 mg / kg

Το φάρμακο χορηγείται σε ίσους όγκους κάθε 6-12 ώρες.

Σε περίπλοκες ή χρόνιες μολυσματικές καταστάσεις, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 160 mg / kg ημερησίως, διαιρώντας την σε 2-4 ταυτόσημα μέρη.

Το νεογέννητο παιδικό φάρμακο χορηγείται κάθε 12 ώρες, όχι περισσότερο από 80 mg / kg ημερησίως.

trusted-source[7], [8]

Χρήση Faytobakt κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Faytobakt περνάει χωρίς εμπόδια στον πλακούντα, επομένως κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χρησιμοποιείται μόνο όταν το ποσοστό του αναμενόμενου οφέλους για μια γυναίκα υπερβαίνει κατά πολύ τον πιθανό κίνδυνο για ένα μελλοντικό παιδί.

Μόνο μια μικρή ποσότητα δραστικών ουσιών του φαρμάκου βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Ταυτόχρονα, οι γυναίκες δεν συνιστώνται να θηλάσουν στο πλαίσιο της θεραπείας του Faytobakt.

Αντενδείξεις

Η αντενδείκνυται για τη χρήση του Faytobakt είναι η τάση για αλλεργικές αντιδράσεις στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε οποιονδήποτε εκπρόσωπο της σειράς πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης. 

trusted-source[4], [5]

Παρενέργειες Faytobakt

 Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Faytobakt μπορούν να επηρεάσουν οποιαδήποτε όργανα και συστήματα του σώματος:

  • Γαστρεντερική οδός - διάρροια, επιληπτικές κρίσεις ναυτίας και εμέτου, ψευδομεμβρανική εντεροκολίτιδα,
  • δέρμα - εξάνθημα από φάρμακα, πυρετός από τσουκνίδα, κακοήθη εξιδρωτικό ερύθημα,
  • αιμοφόρα αγγεία - μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • αίμα - μείωση του επιπέδου των ουδετεροφίλων, της αιμοσφαιρίνης ή του αιματοκρίτη, μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων, αιμοπεταλίων και προθρομβίνης.
  • πόνος στο κεφάλι, εμπύρετες καταστάσεις, φλεγμονώδεις αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, αλλεργικές εκδηλώσεις, φλεγμονή των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων, εμφάνιση αίματος στα ούρα.

Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων μπορεί να υποδηλώνουν αύξηση του αριθμού AST, ALT, APF και χολερυθρίνης.

Η αντενδείκνυται για τη χρήση του Faytobakt είναι η τάση για αλλεργικές αντιδράσεις στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε οποιονδήποτε εκπρόσωπο της σειράς πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης. 

trusted-source[6]

Υπερβολική δόση

Πιθανά συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν ως σοβαρές παρενέργειες.

Μερικές φορές η κατάποση υπερβολικά μεγάλων ποσοτήτων αντιβιοτικών β-λακτάμης μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη νευρολογικών διαταραχών και επιληπτικών κρίσεων.

Τα συστατικά του φαρμάκου εξαλείφονται στην αιμοκάθαρση, έτσι η αιμοκάθαρση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να σταματήσει τα σημάδια υπερδοσολογίας του Faytobakt.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Κατά τη θεραπεία του Faytobakt, ο ασθενής πρέπει να ειδοποιηθεί ότι δεν συνιστάται να καταναλώνετε αλκοόλ κατά τη λήψη του φαρμάκου. Η συνδυασμένη εφαρμογή του Faytobakt και του αλκοόλ μπορεί να οδηγήσει σε ερυθρότητα του δέρματος, αυξημένη εφίδρωση και γρήγορο καρδιακό ρυθμό. Για τον ίδιο λόγο, πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν αιθυλική αλκοόλη.

Η χρήση του Benedict και του Felling μπορεί να οδηγήσει σε μια προσωρινή εμφάνιση της γλυκοζουρίας. 

trusted-source[9]

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάξτε το Faytobakt σε σκοτεινά μέρη στους ° C έως + 25 ° C. Μην αφήνετε τα παιδιά στο χώρο αποθήκευσης των φαρμακευτικών σκευασμάτων. Το παρασκευασμένο αραιωμένο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. 

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - έως 2 χρόνια.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Faytobakt" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.